Dikecualikan:

• kista ginjal (didapat) (N28.1)
• Sindrom Potter (Q60.6)

Kista ginjal bawaan (tunggal)

Ginjal polikistik, tipe anak

Tipe dewasa polikistik ginjal

Multikistik

• ginjal displastik
• ginjal (gangguan perkembangan)
• penyakit ginjal
• displasia ginjal

Tidak termasuk: penyakit ginjal polikistik (Q61.1-Q61.3)

Ginjal sepon sepupu

Penyakit fibrokistik:

• ginjal
• degenerasi ginjal atau penyakit

Di Rusia, Klasifikasi Penyakit Internasional dari revisi ke-10 (ICD-10) diadopsi sebagai dokumen peraturan tunggal untuk menjelaskan kejadian penyakit, penyebab panggilan publik ke lembaga medis dari semua departemen, dan penyebab kematian.

ICD-10 diperkenalkan ke dalam praktik perawatan kesehatan di seluruh wilayah Federasi Rusia pada tahun 1999 atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tanggal 27.05.97. №170

Rilis revisi baru (ICD-11) direncanakan oleh WHO pada tahun 2022.

Penyebab penyakit ginjal polikistik: metode diagnosis dan pendekatan perawatan kardinal

Salah satu organ terpenting dalam tubuh manusia adalah ginjal.

Jika ada patologi yang terjadi pada organ ini, seluruh mekanisme tubuh yang berfungsi berhenti berfungsi dengan baik.

Salah satu penyakit ini adalah penyakit polikistik, yang, jika tidak terdeteksi dan diobati terlambat, bisa berakibat fatal.

Informasi dasar tentang penyakit ini

Penyakit Ginjal Polikistik (PBI) - degenerasi epitel ginjal, etiologi genetik.

Lapisan sel dari selaput lendir ginjal diubah menjadi permukaan bergelombang yang terdiri dari formasi rongga yang diisi dengan cairan (kista). Penyakit ini memengaruhi organ-organ dalam pasangan.

Ketika PBP berkembang, banyak kista tumbuh dalam ukuran karena plasma yang disaring yang mengisinya.

Hal ini menyebabkan kegagalan fungsi organ kemih. Selain itu, pembentukan kista, seringkali meluas ke organ yang berdekatan dari sistem pencernaan.

Dengan tidak adanya pencegahan dan perawatan tepat waktu, dekompensasi ginjal berkembang, yang dapat mengakibatkan kematian pasien. Menurut Klasifikasi Penyakit Internasional dari revisi kesepuluh (ICD-10), penyakit polikistik ginjal diberi kode Q 61.1 - untuk jenis patologi anak-anak, dan 61.2 - untuk orang dewasa.

Penyebab penyakit

Penyakit ginjal polikistik tidak dapat terinfeksi atau didapat di bawah pengaruh faktor eksternal.

Kemunculannya ditentukan secara apriori, karena ia memiliki sifat turun-temurun, yaitu bawaan.

Gen abnormal terletak pada kromosom orang tua keenam belas, yang tidak memiliki jenis kelamin. Oleh karena itu, anak laki-laki dan perempuan dilahirkan dengan patologi ginjal awal.

Jenis dan kelompok PBP

Ada dua jenis penularan polikistosis ginjal herediter:

• dari salah satu orang tua (tipe dominan autosom);
• dari ibu dan ayah pada saat yang sama (autosom resistif).

Untuk tipe yang terakhir, manifestasi karakteristik penyakit pada bayi dan anak-anak.

Deteksi patologi pada anak hingga 3 bulan (kelompok perinatal atau neonatal), hampir selalu berujung pada kematian.

Bayi baru lahir dengan cepat mengalami gagal ginjal, yang tidak mungkin untuk diatasi.

Dalam kasus ketika PBP terdeteksi pada usia dari 3 bulan hingga enam bulan (sekelompok anak muda) atau dari enam bulan hingga 5-6 tahun (kelompok remaja), risiko kematian juga tetap.

Harapan hidup pasien muda biasanya terbatas pada masa remaja.

Penyakit ginjal polikistik dalam tipe dominan autosom tersembunyi. Orang yang berbeda memiliki penyakit pada usia yang berbeda, mayoritas pasien nefrologi dengan diagnosis ini termasuk dalam kelompok usia 40+.

Manifestasi gambaran klinis

Gejala penyakit ginjal polikistik bawaan, pada masa dewasa, terjadi dalam gerakan lambat. Pasien yang berisiko (riwayat polikistik orang tua) harus secara teratur memantau kesehatan ginjal. Jika tidak, penyakit ini hanya akan menetap pada fase perkembangan sedang atau berat.

Intensitas gejala kelainan ginjal tergantung pada evolusi penyakit. Dalam nefrologi, sudah lazim untuk mempertimbangkan beberapa tahap pengembangan PBP.

Panggung itu laten. Pada tahap primer, tanda-tanda somatik penyakit tidak ada. Untuk menentukan keberadaan polikistik hanya dimungkinkan melalui diagnostik perangkat keras (ultrasound);

Tahap kapasitas ginjal atau kompensasi. Gejalanya identik dengan penyakit radang sistem tubular ginjal (pielonefritis):

• hipertermia;
• tersedak dan mual;
• sakit pinggang;
• bengkak;
• sering kali ingin mengosongkan kandung kemih;
• kelemahan

Tes-tes laboratorium dari urin dan darah menunjukkan peradangan, tanpa gangguan ginjal yang terlihat. Perubahan sistoid didiagnosis dengan USG.

Tahap menengah atau subkompensasi. Tanda-tanda adalah karakteristik dari sebagian besar penyakit ginjal:

• adanya proses inflamasi kronis;
• kurangnya dinamika positif dalam terapi antibiotik;
• hipertensi;
• mual dan muntah, tidak berhubungan dengan makan;
• rasa sakit yang hebat di daerah lumbar;
• pelanggaran termoregulasi tubuh;
• kelelahan, kelemahan, anemia.

Tahap akhir atau dekompensasi. Ditandai dengan peningkatan gejala karena ketidakmampuan alat ginjal untuk melakukan fungsi ekskretoris (ekskretoris), dan akumulasi dalam darah terak nitrogen. Mengamati penyimpangan pada hati, jantung, hipertensi persisten. Kemajuan gagal ginjal.

Kemungkinan komplikasi

Lesi kistik menekan jaringan ginjal, mengakibatkan sirkulasi darah terganggu. Gangguan peredaran darah menyebabkan hipertensi.

Pendarahan kistik memicu penampilan darah dalam urin (hematuria).

Karena ketidakmampuan ginjal untuk menghilangkan zat nitrogen pada waktu yang tepat, mereka menumpuk di dalam darah, yang menyebabkan keracunan parah pada tubuh.

Karena pelanggaran aliran keluar urin dalam sistem saluran kemih (batu) terbentuk.

Tahap terakhir dari penyakit dan komplikasi serius adalah gagal ginjal, ketika pasien membutuhkan operasi atau prosedur perangkat keras permanen untuk pemurnian darah.

Langkah-langkah diagnostik

Diagnosis penyakit ginjal polikistik dibuat berdasarkan riwayat genetik, tes laboratorium dan hasil pemeriksaan perangkat keras pasien.

Diagnostik laboratorium mikroskopis

Itu termasuk:

• analisis klinis dan biokimia darah;
• tes urin: umum, menurut Zimnitsky (pengambilan sampel urin setiap tiga jam di siang hari), tes Reberg (penilaian tingkat filtrasi urin oleh ginjal);
• bakposev urin untuk menentukan jumlah mikroorganisme dan sensitivitas terhadap antibiotik;
• studi genotipe: kromosom (karyotyping), histokompatibilitas (pengetikan HLA);
• untuk penelitian embrionik - uji perinatal untuk faktor Rh janin, ayah dan lain-lain.

Prosedur perangkat keras

Ada beberapa opsi, yaitu:

1. Ultrasonografi ginjal. Ini dapat dilakukan dengan Doppler (studi tambahan tentang keadaan pembuluh organ).
2. Urografia dengan kontras (pemeriksaan x-ray menggunakan agen kontras).
3. CT scan (computed tomography - bentuk sinar-X yang lebih informatif).
4. MRI (pemeriksaan pencitraan resonansi magnetik dengan kemampuan untuk menilai secara rinci jaringan lunak, ukuran dan bentuk formasi kistik).
5. PET (positron emission tomography - studi tentang organ pada tingkat sel).

Diagnosis PET jarang dilakukan karena peralatan institusi medis tidak memadai.

Terapi

Menghilangkan patologi genetik tidak mungkin. Pengobatan penyakit ginjal polikistik ditujukan untuk menghilangkan dan mengurangi gejala, memperpanjang jangka waktu fungsi ginjal.

Metode medis meliputi:

Dari obat yang diresepkan diuretik, asam amino, obat jantung, obat anti hipertensi. Saat eksaserbasi terjadi proses inflamasi menggunakan antibiotik. Untuk menghilangkan sindrom nyeri, obat antispasmodik diresepkan.

Pendekatan kardinal

Ketika obat tidak mengarah pada dinamika pengobatan yang positif, dokter menggunakan metode bedah (bedah):

• eksisi kista;
• reseksi untuk nanahnya kista;
• pembedahan invasif minimal untuk menghilangkan formasi kistik melalui laparoskopi (laparoskopi kista ginjal);
• penggantian organ yang terkena dengan organ donor (transplantasi).

Teknik yang terakhir adalah yang paling efektif, tetapi mahal dan tidak selalu terjangkau.

Pengobatan komplikasi

Komplikasi FSD diperlakukan secara simptomatis. Dengan tekanan darah tinggi diresepkan obat antihipertensi.

Ketika kalkulus dirawat dengan obat-obatan khusus, diresepkan gelombang kejut lithotripsy (penghancuran batu). Pada kasus yang parah (batu besar), operasi endoskopi atau terbuka dilakukan untuk mengangkat lesi.

Metode ini terdiri dari mentransfer darah melalui filter khusus dengan cairan dialisis, dan mengembalikannya kembali ke aliran darah.

Phytotreatment

Sarana obat tradisional, dengan janji tepat waktu dengan obat-obatan dan diet, dapat meringankan kondisi pasien, memperlambat perkembangan penyakit polikistik, dan memperpanjang hidup manusia.

Resep phyto yang efektif - tingtur vodka.

Giling daun lidah buaya dengan pisau dan letakkan di lemari es selama 5-7 hari (tanaman harus berusia minimal 3 tahun). Lidah buaya (1 sendok teh) dalam wadah gelas, masukkan sedikit cabai, apsintus kering dan tunas birch (dalam jumlah yang sama dengan lidah buaya), tuangkan dalam vodka (500 ml).

Hapus selama dua minggu di tempat gelap. Minum harus tiga kali sehari dalam bentuk encer, pada tingkat 1. obat sendok 3 sdm. sendok air.

Polycystic adalah penyakit berbahaya dan serius, sehingga penggunaan obat tradisional dan metode apa pun hanya diperbolehkan dengan izin dari ahli nefrologi.

Diet

Suplementasi makanan dengan PFS adalah bagian penting dari perawatan. Pasien harus menolak produk asin, merokok, dan asinan. Minimalkan penggunaan makanan berprotein dan garam. Alkohol yang sangat kontraindikasi.

Agar tidak membebani organ yang sakit, untuk mengatur makanan, perlu menurut tabel di bawah ini.

Makanan harus dikonsumsi setidaknya lima kali sehari, mengamati laju 300-400 gram per sajian.

Prognosis dan pencegahan

Tingkat dan lamanya siklus hidup pada penyakit ginjal polikistik tergantung pada tahap di mana penyakit itu didiagnosis.

Kualitas terapi yang diterima, kepatuhan pasien dengan rekomendasi medis sangat penting agar tidak ketinggalan komplikasi yang terkait.

Ketika mengidentifikasi penyakit di masa dewasa, prognosisnya relatif menguntungkan.

Pengobatan akan memungkinkan untuk meningkatkan kualitas hidup, tetapi dalam kasus apa pun, dekompensasi ginjal adalah akhir dari penyakit yang tak terelakkan.

Sebagai tindakan pencegahan dasar, orang dengan kecenderungan genetik perlu menjalani pemeriksaan lengkap organ sistem kemih dua kali setahun, untuk menghindari kesalahan dalam nutrisi.

Perawatan yang tepat waktu dan benar dapat memperlambat perkembangan dekompensasi ginjal, dan menunda hasil yang mematikan.

Kode ginjal polikistik ICD

Penyakit ginjal polikistik (kode ICD 10 Q61.2) - metode utama pengobatan penyakit ini

Penyakit ginjal polikistik (kode ICD 10 Q61.2) adalah penyakit yang terkait dengan lesi organ berpasangan dengan kista dengan berbagai ukuran. Untuk memulai perawatan, Anda perlu memutuskan bentuk penyakit, untuk mendiagnosis dan memilih metode penyelesaian masalah.

Fitur penyakit dan penyebabnya

Menurut klasifikasi internasional, dua bentuk polikistik dibedakan:

Potensi kuat bisa di segala usia! Di dunia modern, alat dan teknik inovatif untuk memecahkan masalah muncul setiap hari:

• pemulihan potensi
• perpanjangan hubungan intim
• sensasi hubungan seksual maksimum

Tetapi Elena Malysheva akan memberi tahu kami tentang semua hal secara berurutan. Kesehatan pria yang hancur dapat dan harus dipulihkan! Tetapi hanya dengan bantuan pengobatan yang tepat waktu.

Baca artikel selengkapnya

Penyakit ini dianggap turun temurun dan memanifestasikan dirinya pada kedua jenis kelamin pada tingkat yang sama. Patologi genetik biasanya muncul setelah usia 45 tahun.

Penting untuk memperhitungkan sejumlah faktor yang membuat perjalanan penyakit semakin buruk:

Penyakit pada pria jauh lebih buruk.

PERHATIAN! Potensi akan 5 kali lebih kuat jika dalam 30 menit. Dengan alat ini Anda akan memiliki potensi yang kuat! Perlu ditambahkan di pagi hari. Baca lebih lanjut

Gejala penyakit ginjal polikistik

Pada tahap awal penyakit, tidak ada gejala yang terlihat. Dengan kerusakan organ yang signifikan, gejala-gejala berikut muncul:

• nyeri tumpul;
• perasaan berat di punggung bawah;
• aktivitas menurun, nafsu makan berkurang;
• kelemahan umum;
• urin dengan darah pada pria dan wanita;
• peningkatan jumlah urin saat buang air kecil;
• merasa haus;
• peningkatan ukuran ginjal.

Jika penyakit ini dipersulit oleh gagal ginjal, gejala lain dapat muncul:

• pruritus;
• peningkatan tekanan;
• kehilangan nafsu makan;
• mual;
• bangku kesal;
• gangguan irama jantung;
• kenaikan suhu;
• menggigil

Namun, gejalanya bukan diagnosis.

Diagnosis penyakit

Untuk memulai, seorang dokter ginjal harus mengklarifikasi dengan pasien informasi:

• berapa lama gejalanya muncul;
• penyakit ginjal akan terjadi;
• apakah prof. Aktivitas dengan produksi berbahaya;
• Pernahkah anggota keluarga lainnya terpengaruh?

Setelah itu, ahli urologi perlu diperiksa dengan palpasi.

Juga, pasien menerima rujukan untuk penelitian tambahan:

Setelah menegakkan diagnosis, dokter yang merawat akan mengembangkan rejimen pengobatan.

Pengobatan penyakit

Metode pengobatan yang paling efektif dianggap sebagai bedah:

Untuk perawatan resor hanya untuk kasus yang parah. Ini biasanya ukuran kista besar.

Untuk mempertahankan tingkat tekanan darah yang optimal dan sebagai profilaksis dapat digunakan obat.

Pada tahap tertentu penyakit, hemodialisis mungkin diperlukan - prosedur medis untuk membersihkan darah dari racun dan racun. Itu dilakukan dalam kondisi rawat jalan.

Untuk membantu mempercepat pengobatan penyakit ginjal polikistik (kode ICD 10 Q61.2), Anda dapat membantu dengan rekomendasi sederhana:

1. Diet: tidak termasuk makanan berlemak, asin dan protein, produk dengan kandungan kafein.
2. Air minum yang cukup.
3. Pengabaian alkohol dan merokok.
4. Penghentian terapi hormon.

Obat tradisional untuk membantu perawatan

Karena penyakit ini bersifat bawaan sejak lahir, metode yang tidak konvensional tidak dapat digunakan sebagai pengobatan utama. Namun, untuk meringankan gejalanya, Anda dapat menggunakan resep berikut:

1. Tingtur bunga marigold dan mullein pada vodka.
2. Untuk menormalkan tekanan akan membantu tingtur ramuan herbal: calendula, hawthorn, peppermint, peony, valerian, dan wormwood.
3. Jus dari daun burdock akan membantu memperbaiki kondisi pasien.

Komplikasi penyakit

Penyakit ginjal polikistik (ICD 10) berbahaya untuk komplikasinya, termasuk:

• perdarahan ginjal;
• hipertensi;
• radang ginjal;
• infeksi pada organ berpasangan;
• batu ginjal;
• gangguan metabolisme;
• gagal ginjal kronis.

Untuk menyembuhkan penyakit ini sangat bermasalah, bagaimanapun, untuk meringankan kondisi pasien cukup nyata.

Menurut Anda masih mungkin bahwa MENGEMBALIKAN POTENSI tidak mungkin?

Menilai dari fakta bahwa Anda sekarang membaca kalimat ini - kemenangan dalam perang melawan disfungsi ereksi tidak ada di pihak Anda.

Dan masalah ini tidak memberimu istirahat? Dapat dimengerti, karena potensi buruk tidak membuat Anda merasa percaya diri di tempat tidur dan menjalani kehidupan seks penuh. Kekecewaan pada anak perempuan, penurunan libido dan hilangnya kepercayaan diri. Semua ini akrab bagi Anda secara langsung.

Tapi mungkin ada baiknya menyembuhkan penyebabnya, dan tidak mencari solusi sementara? Kami merekomendasikan membaca kisah-kisah pembaca kami, misalnya, Nikita Korablev, tentang bagaimana ia sendiri memulihkan potensi. Baca artikelnya

Hak cipta dilindungi undang-undang.

Semua informasi di situs ini disediakan hanya untuk tujuan informasi. Sebelum menerapkan rekomendasi, pastikan untuk berkonsultasi dengan dokter Anda. Menyalin informasi sebagian atau sebagian dari situs tanpa menentukan tautan aktif ke dalamnya dilarang.

Diagnosis, gejala dan pengobatan penyakit ginjal polikistik

Fitur penyakit

Seringkali penyakit berkembang sepenuhnya tanpa gejala. Tetapi dengan polycystosis herediter dari waktu ke waktu, pasien mulai mengalami tanda-tanda peningkatan tekanan darah, nyeri pada ginjal dan inklusi darah dalam urin. Dalam kasus seperti itu, kista yang mengembang, tentu saja, harus dihilangkan.

Nyeri di daerah lumbar terjadi sebagai akibat dari peregangan jaringan ginjal dengan kista. Pelanggaran buang air kecil bisa menjadi indikator adanya pielonefritis, yang sering memanifestasikan dirinya dalam hubungannya dengan penyakit ginjal polikistik.

Kemungkinan komplikasi

Seringkali, penyakit ini menjadi penyebab penyakit seperti: penyakit ginjal, pielonefritis, dan tuberkulosis ginjal.

Penyakit ini sangat berbahaya bagi bayi. Penyaringan zat-zat beracun yang tidak memadai dalam tubuh, yang dilakukan oleh ginjal, dapat memiliki prognosis yang menyedihkan dan menyebabkan kematian.

Terlepas dari kenyataan bahwa penyakit ginjal polikistik adalah penyakit bawaan, manifestasinya mungkin terjadi pada usia yang agak matang atau bahkan lanjut. Sebagai aturan, gejalanya terdeteksi pada orang di atas 30 tahun, namun, ada juga kasus ketika pasien tidak curiga bahwa ia memiliki penyakit polikistik sepanjang hidupnya.

Klasifikasi penyakit menurut ICD - 10

Menurut klasifikasi internasional penyakit dari revisi ke-10 atau mkb 10, penyakit ginjal polikistik menerima kode - Q61. Selain itu, setiap subtipe penyakit memiliki sandi tersendiri. Sampai saat ini, 8 sandi aktif didefinisikan dalam subdivisi MKB 10, yaitu:

Anda dapat mempelajari lebih lanjut tentang mereka dengan mengunjungi forum medis khusus.

Terlepas dari kenyataan bahwa riwayat pasti polycystosis ginjal ditentukan oleh kode ICD 10 - ahli urologi harus menangani urologis, dalam beberapa kasus dokter keluarga juga dapat mendiagnosisnya.

Diagnostik

Karena penyakit ini sering memiliki komplikasi seperti kista tiroid, pankreas, atau ovarium, pemindaian ultrasound juga diperlukan untuk organ-organ ini setelah diagnosis.

Diagnosis penyakit pada anak-anak

Diagnosis pada bayi didasarkan pada:

• tusuk ginjal;
• analisis urin. Dengan polycystosis ginjal, ada peningkatan kadar leukosit dengan penurunan kepadatan;
• riwayat kecenderungan keluarga;
• mengidentifikasi gejala karakteristik penyakit.

Diet untuk penderita polycystosis ginjal

Menu dan resep produk yang paling akurat dapat ditemukan dengan mengunjungi forum medis.

Juga dengan penyakit ini pembatasan sangat dianjurkan dalam penggunaan garam dan gula. Perlu dicatat bahwa diet tidak bersifat sementara, sehingga untuk meningkatkan kualitas hidup, pasien harus merevisi diet mereka selamanya.

Itu penting! Diet yang akurat untuk penyakit ginjal polikistik harus disusun oleh spesialis dan dilakukan di bawah pengawasan ketat dokter yang merawat. Hanya dalam kasus ini, penyakit ini akan memiliki prognosis yang menguntungkan tanpa kekambuhan.

Hampir tidak mungkin untuk sepenuhnya menyembuhkan penyakit, karena kekhasan perubahan genetik yang terkait dengan faktor keturunan. Sebagian besar terapi ditujukan untuk mengobati gejala utama. Cara mengobati penyakit ginjal polikistik, akan membantu menemukan ahli urologi atau terapis setelah diagnosis yang akurat dan menentukan sifat penyakit.

Terapi penyakit ditujukan terutama untuk menghilangkan komplikasi dan mencegah penyakit. Urutan perawatan adalah sebagai berikut.

Persiapan untuk pengobatan penyakit ginjal polikistik

Perawatan untuk penyakit ginjal adalah proses yang agak panjang dan rumit. Selain itu, perawatan setiap kasus dilakukan secara terpisah dan penunjukan obat untuk setiap pasien akan bervariasi.

Perlu dicatat bahwa pemberian Tolvaptan, Lasix, Hypothiazitis cukup lama, dan pengobatannya paling efektif pada tahun pertama penggunaan.

Terlepas dari efek positif dari obat, sekelompok pasien menjelaskan penolakan mereka untuk mengobatinya dengan adanya efek samping. Efek samping yang paling signifikan termasuk:

Tetapi bahkan setelah menolak obat-obatan, rasa sakit di daerah ginjal atau komplikasi lainnya tidak kambuh. Juga, setelah minum obat: Tolvaptan, Lasix, Hypothiazitis, Aldactone, infeksi saluran kemih menghilang, hematuria menghilang. Apa jenis obat yang paling efektif, hanya menentukan spesialis, setelah memperhitungkan gambaran klinis secara keseluruhan.

Kode ICD: Q61.2

Tipe dewasa polikistik ginjal

Tipe dewasa polikistik ginjal

• Cari berdasarkan ClassInform

Cari semua pengklasifikasi dan direktori di situs KlassInform

Cari berdasarkan TIN

• OKPO untuk INN

Cari kode OKPO di INN OKTMO di INN

Pencarian kode OKTMO pada OKATO TIN pada TIN

Pencarian kode OKATO oleh INN OKOPF oleh TIN

Pencarian kode OKOPF oleh INN OKOGU oleh INN

Cari kode OKOGU oleh INN OKFS oleh INN

Cari kode OKFS di TIN OGRN di TIN

Cari PSRN oleh INN

Cari organisasi TIN berdasarkan nama, TIN SP dengan nama

Cek Rekanan

• Cek Rekanan

Informasi tentang rekanan dari basis data FTS

Pengonversi

• OKOF ke OKOF2

Terjemahan kode pengklasifikasi OKOF ke dalam kode OKOF2 OKDP di OKPD2

Terjemahan kode classifier OKDP dalam kode OKPD2 OKP dalam OKPD2

Terjemahan kode classifier Kode OKPD OKPD2 OKPD di OKPD2

Terjemahan dari kode classifier OKPD (OK 034-2007 (CPA 2002)) ke dalam kode OKCPD2 (OK 034- (CPA 2008)) OKUN di OKPD2

Terjemahan kode classifier OKUN menjadi kode OKPD2 OKVED di OKVED2

Terjemahan kode classifier OKVED2007 menjadi kode OKVED2 Kode OKVED di OKVED2

Terjemahan kode classifier OKVED2001 menjadi OKATO Kode OKATO menjadi OKTMO

Terjemahan kode pengklasifikasi OKATO ke dalam kode OKTMO TN VED di OKPD2

Terjemahan kode TN VED ke kode classifier OKPD2 OKPD2 ke TN VED

Terjemahan kode classifier OKPD2 dalam kode TN VED OKZ-93 di OKZ-

Terjemahan kode classifier OKZ-93 ke dalam kode OKZ-

Perubahan Klasifikasi

• Perubahan 2018

Tape berlaku untuk perubahan classifier

Klasifikasi Semua-Rusia

• ESKD Pengklasifikasi

Klasifikasi produk dan dokumen desain All-Rusia OK 012-93 OKATO

Klasifikasi semua-objek Rusia dari pembagian administrasi-wilayah OK 019-95 OKV

Klasifikasi mata uang All-Rusia OK (MK (ISO 4217) 003-97) 014-2000 OKVGUM

All-Russian classifier dari jenis barang, kemasan dan bahan pengemasan OK 031-2002 OKVED

Klasifikasi semua-Rusia dari jenis kegiatan ekonomi OK 029-2007 (NACE Rev. 1.1) OKVED 2

Pengelompokan Kegiatan Ekonomi Semua-Rusia OK 029- (NACE REV. 2) OKGR

Pengelompokan All-Rusia Sumber Daya PLTA OK 030-2002 OKEI

Pengelompokan semua-unit Rusia OK 015-94 (MK 002-97) OKZ

Pengelompokan semua-Rusia OKIN 010- (ISCA-08) OKIN

Klasifikasi semua-Rusia informasi tentang populasi OK 018- OKISSN

All-Rusia classifier informasi tentang perlindungan sosial penduduk. OK 003-99 (berlaku hingga 01.12.) OXID-

All-Rusia classifier informasi tentang perlindungan sosial penduduk. OK 003- (valid mulai 01.12.) OKNPO

Pengelompokan pendidikan kejuruan dasar-bahasa Rusia OK 023-95 (berlaku hingga 01.07.) OKOGU

Pengelompokan Otoritas Pemerintah Semua-Rusia OK 006 - OKOK

All-Russian Classifier of Information tentang All-Russian Classifier. OK 026-2002 OKOPF

Pengelompokan bentuk organisasi dan hukum All-Rusia OK 028- OKOF

Klasifikasi aset tetap All-Rusia OK 013-94 (berlaku sampai 01.01.) OKOF 2

Klasifikasi aset tetap All-Rusia OK 013- (SNA 2008) (mulai 01.01.) OKP

Pengelompokan semua produk dalam bahasa Rusia OK 005-93 (berlaku hingga 01.01.) OKCPD2

Klasifikasi All-Rusia produk berdasarkan jenis kegiatan ekonomi OK 034- (CPA 2008) OKPDTR

Pengelompokan semua-pekerja Rusia, posisi karyawan dan kategori tarif OK 016-94 OKPIiPV

Klasifikasi mineral dan air tanah dalam bahasa Rusia. OK 032-2002 OKPO

Pengelompokan perusahaan dan organisasi All-Rusia. OK 007–93 OKS

Pengelompokan standar semua-Rusia OK (MK (ISO / infko MKS) 001-96) 001-2000 OKVNK

Klasifikasi all-Rusia spesialisasi dari kualifikasi ilmiah tertinggi OK 017-OKSM

Pengelompokan semua-negara Rusia di dunia OK (MK (ISO 3166) 004-97) 025-2001 OXO

Pengelompokan semua spesialisasi bahasa Rusia berdasarkan pendidikan OK 009-2003 (berlaku hingga 1 Juli 2007). OXO

Pengelompokan spesialisasi bahasa Rusia oleh pendidikan OK 009- (valid mulai 01.07.) OKTS

Pengelompokan transformasional semua-Rusia OK 035- OKTMO

Klasifikasi Semua-Rusia dari Wilayah Formasi Kota OK 033-OKUD

Klasifikasi dokumentasi manajemen All-Rusia OK 011-93 OKFS

Pengelompokan bentuk kepemilikan semua-Rusia OK 027-99 OKER

Pengelompokan wilayah ekonomi semua-Rusia. OK 024-95 OKUN

All-Rusia classifier layanan kepada penduduk. OK 002-93 TN VED

Nomenklatur komoditas untuk kegiatan ekonomi asing (TN VED EAEU) Klasifikasi VRI ZU

Jenis-jenis klasifikasi penggunaan yang diizinkan dari tanah KOSGU

Klasifikasi operasi sektor publik FCCU

Katalog Klasifikasi Limbah Federal (berlaku hingga 24.06.) FCCW

Katalog klasifikasi limbah federal (valid dari 24.06.) LBC

Klasifikasi Internasional

Klasifikasi desimal universal ICD-10

Klasifikasi Penyakit Internasional ATC

Klasifikasi bahan kimia anatomi dan terapeutik obat (ATC) MKTU-11

Klasifikasi Internasional Barang dan Jasa ICPO-10 edisi ke-11

Klasifikasi Internasional untuk Desain Industri (edisi ke-10) (LOC)

Direktori

Buku referensi tarif dan kualifikasi pekerjaan dan profesi pekerja EKSD yang terpadu

Direktori Kualifikasi Manajer, Profesional, dan Karyawan yang Disatukan

Buku pegangan standar profesional untuk deskripsi pekerjaan kota

Sampel uraian pekerjaan dengan mempertimbangkan standar profesional akun - GEF

Standar Pendidikan Negara Federal -2018

Basis semua-Rusia lowongan Bekerja di Rusia Senjata inventaris

Negara kadaster senjata sipil dan layanan dan amunisinya. Kalender

Kalender produksi untuk Kalender tahun 2018

Kalender produksi untuk 2018

Penyakit ginjal polikistik (kode ICD 10 Q61.2) - metode utama pengobatan penyakit ini

Penyakit ginjal polikistik (kode ICD 10 Q61.2) adalah penyakit yang terkait dengan lesi organ berpasangan dengan kista dengan berbagai ukuran. Untuk memulai perawatan, Anda perlu memutuskan bentuk penyakit, untuk mendiagnosis dan memilih metode penyelesaian masalah.

Fitur penyakit dan penyebabnya

Menurut klasifikasi internasional, dua bentuk polikistik dibedakan:

Penyakit ini dianggap turun temurun dan memanifestasikan dirinya pada kedua jenis kelamin pada tingkat yang sama. Patologi genetik biasanya muncul setelah usia 45 tahun.

Penting untuk memperhitungkan sejumlah faktor yang membuat perjalanan penyakit semakin buruk:

Penyakit pada pria jauh lebih buruk.

Gejala penyakit ginjal polikistik

Pada tahap awal penyakit, tidak ada gejala yang terlihat. Dengan kerusakan organ yang signifikan, gejala-gejala berikut muncul:

• nyeri tumpul;
• perasaan berat di punggung bawah;
• aktivitas menurun, nafsu makan berkurang;
• kelemahan umum;
• urin dengan darah pada pria dan wanita;
• peningkatan jumlah urin saat buang air kecil;
• merasa haus;
• peningkatan ukuran ginjal.

Jika penyakit ini dipersulit oleh gagal ginjal, gejala lain dapat muncul:

• pruritus;
• peningkatan tekanan;
• kehilangan nafsu makan;
• mual;
• bangku kesal;
• gangguan irama jantung;
• kenaikan suhu;
• menggigil

Namun, gejalanya bukan diagnosis.

Diagnosis penyakit

Untuk memulai, seorang dokter ginjal harus mengklarifikasi dengan pasien informasi:

• berapa lama gejalanya muncul;
• penyakit ginjal akan terjadi;
• apakah prof. Aktivitas dengan produksi berbahaya;
• Pernahkah anggota keluarga lainnya terpengaruh?

Setelah itu, ahli urologi perlu diperiksa dengan palpasi.

Juga, pasien menerima rujukan untuk penelitian tambahan:

• tes darah dan urin;
• analisis intensitas ginjal;
• Ultrasonografi ginjal untuk menentukan struktur dan ukuran organ;
• urografi ekskretoris menggunakan agen kontras;
• tomografi;
• nephroscintigraphy untuk menentukan akumulasi zat radioaktif yang dimasukkan ke dalam darah.

Setelah menegakkan diagnosis, dokter yang merawat akan mengembangkan rejimen pengobatan.

Pengobatan penyakit

Metode pengobatan yang paling efektif dianggap sebagai bedah:

1. Tusukan kista dengan jarum tertipis dan membersihkan rongga dari nanah, mencuci rongga dengan agen antimikroba melalui jarum.
2. Lakukan operasi perut. Untuk melakukan ini, sayatan dibuat di daerah lumbar dan nanah dan darah dikeluarkan dari kista. Dalam kasus yang ekstrem, ginjal dapat diangkat.

Untuk perawatan resor hanya untuk kasus yang parah. Ini biasanya ukuran kista besar.

Untuk mempertahankan tingkat tekanan darah yang optimal dan sebagai profilaksis dapat digunakan obat.

Bisakah penyakit ginjal polikistik disembuhkan? Prediksi dan gaya hidup pasien

Penyakit ginjal polikistik adalah penyakit keturunan yang mengarah pada pembentukan beberapa vesikel dalam struktur ginjal dan mengancam tidak adanya fungsi ekskresi ginjal.

Bagaimana polikistosis ginjal dimanifestasikan, apakah mungkin untuk dirawat, bagaimana melindungi diri Anda dari penyakit berbahaya - Anda akan menerima jawaban atas pertanyaan-pertanyaan ini dalam artikel ini.

Bagaimana penyakit ginjal polikistik berkembang?

Salah satu opsi untuk pengembangan gagal ginjal adalah pelanggaran progresif ekskresi cairan sebagai akibat mengisi parenkim ginjal dengan gelembung kistik.

Dengan perkembangan tubulus ginjal terjadi pembentukan paralel paralel dari beberapa kista di kedua ginjal. Ukuran kista bervariasi dari 1-2 mm dengan diameter hingga 3-4 cm.

Cairan di dalam vesikel kistik memiliki warna yang dominan - coklat, dalam nuansa yang berbeda: dari kuning muda ke coklat. Konsistensi sekresi kistik dapat memiliki viskositas yang berbeda, seringkali konsentrasi sekresi mencapai keadaan seperti jeli.

Gagal ginjal - hasil perkembangan parenkim ginjal dalam arah patologis setelah polikistik. Selain ginjal, vesikula kistik dapat terbentuk di hati, pankreas, limpa, dan organ kelenjar dari sistem reproduksi.

Kode ICD

Penyakit ginjal polikistik, menurut klasifikasi tingkat internasional ICD 10, dienkripsi dengan kode Q 61.

Penyakit ginjal polikistik

Polikistik mengungkapkan 2 bentuk manifestasi dalam praktik urologis.

Bentuk pertama paling sering terjadi pada bayi baru lahir dan dikaitkan dengan mekanisme bawaan bawaan dari patologi sepanjang jenis resesif yang ditularkan melalui autosom.

Dalam bentuk kedua polycystosis ginjal, patologi mulai dicatat pada anak-anak usia dini atau akhir, penyakit ini juga terdeteksi pada orang dewasa. Patologi ditandai oleh jenis dominan warisan yang ditransmisikan oleh autosom.

Selaput tubulus ginjal, serta banyak jalur dalam tubuh, dilapisi dengan rambut yang menerima aliran cairan di saluran.

Dalam kasus gangguan persepsi oleh reseptor rambut, siklik adenosin monofosfat berkonsentrasi pada permukaan sel epitel. Protein membran fibrocystin, polycystin-1 dan polycystin-2 bertanggung jawab atas fungsi reseptor dalam silia sel.

Ini adalah tingkat molekuler dari pengembangan polycystosis, dikombinasikan dengan patologi lain dari tubular cilia pada kelompok ciliopathies. Pengobatan polycystosis ditujukan untuk mengurangi siklik adenosin monofosfat pada permukaan membran.

Tingkat sitologis dan histologis perkembangan polikistik ditandai oleh gangguan pembentukan sel-sel epitel normal dalam tubulus seluler, serta peningkatan permeabilitas membran sel-sel ini, menghasilkan pembentukan beberapa kista.

Ketika vesikel kistik diisi, fungsi nefron normal secara bertahap terhambat karena kompresi oleh kista yang diisi dengan cairan. Fungsi ekskresi oleh ginjal seperti itu menurun secara kritis, berat organ mulai melebihi 35 g.

Bentuk kista

Vesikel kistik ditemukan terbuka dan tertutup. Dengan tipe tertutup, vesikel diisolasi oleh epitel dari lumen tubulus yang berbelit-belit. Tidak ada fungsi ekskresi dalam gelembung tersebut. Biasanya, tipe tertutup kista didiagnosis pada bayi baru lahir, prognosis tipe tertutup tidak menguntungkan.

Bentuk terbuka kista terlihat seperti ekspansi tubular, memiliki hubungan dengan cangkir ginjal besar dan kecil, serta pelvis ginjal.

Fungsi ekskresi ginjal dalam bentuk polikistik ini tetap bertahan lama. Karena kanal diverticulosis tetap dalam bentuk laten untuk waktu yang lama, diagnosis setelah kompleks simtomatik mengacu pada periode anak yang lebih tua atau tengah, serta usia dewasa.

Menurut statistik, polycystosis pada bayi baru lahir adalah fenomena patologis yang terjadi lebih jarang 10 kali daripada selama periode jatuh tempo.

Jenis penyakit ginjal polikistik

Menurut etiologi, manifestasi polikistik dibagi menjadi 5 jenis:

1. Pada orang dewasa, ada patologi yang disebabkan oleh gen mutan yang terlokalisasi dalam autosom ke-16.
2. Mutasi kromosom pada kromosom ke-16 mengarah ke patologi infantil dan sklerosis tuberosa.
3. Polikistik, terjadi pada penduduk Finlandia dan Rusia.
4. Mutasi gen pada kromosom 4, timbulnya merujuk pada usia dewasa seseorang.
5. Mutasi kromosom pada autosom ke-4, difiksasi oleh gen resesif. Dalam hal ini, selain polycystosis, komorbiditas berkembang - penyakit jantung dan sumbing di wajah.

Alasan

Sekitar 9 kasus dari 10 menyumbang mode pewarisan autosom dominan. Penyakit ini ditemukan dalam kebanyakan kasus pada orang dewasa di atas 30-40 tahun. Gen mutan diwariskan jika salah satu dari orang tua (atau keduanya) menderita patologi ini.

Penyebab bentuk resesif polikistik, termanifestasi pada bayi baru lahir, terletak pada tidak adanya tanda-tanda pada orang tua, tetapi adanya gen mutan dalam genotipe mereka, dan pada keduanya.

Heterozigositas orang tua pada dasar yang ditentukan menyebabkan risiko mengembangkan patologi pada 25% bayi baru lahir. Jika orang tua tidak memiliki gen mutan (atau salah satunya), penyebab penyakit polikistik resesif autosom adalah terjadinya mutasi pada sel germinal selama pembentukannya.

Perkembangan patogenetik penyakit ginjal polikistik dimulai pada tahap pembentukan ginjal sekunder, ketika nefron terbentuk dengan mengintegrasikan sel-sel dengan fungsi ekskresi dan sekresi.

Hasil fisiologis dari integrasi ini adalah peningkatan tekanan di dalam tubulus ginjal dengan pelanggaran berikutnya dari aliran urin primer karena tubulus cacat dan formasi kistik.

Secara morfologis, ginjal dengan polikistik berbeda dari ginjal yang sehat karena permukaan bergelombang yang dibentuk oleh banyak vesikel kistik.

Vesikula kistik adalah wadah jaringan ikat dengan jaringan epitel di dalam vesikel. Rongga kista akan diisi dengan cairan yang memiliki warna kecoklatan, mirip dengan komposisi kimia untuk urin.

Di antara jaringan kelenjar, parenkim juga mengalami perubahan tipe atrofi, distrofi atau iskemik yang ireversibel setelah kompresi berkepanjangan oleh gelembung kistik. Gelas ginjal besar dan kecil, serta panggul terasa meningkat dalam ukuran dan mengalami deformasi.

Gejala

Gambaran klinis polikistosis ginjal pada bayi baru lahir dimanifestasikan dengan tidak adanya buang air kecil atau ekskresi urin yang sangat buruk.

Karena retensi urin, autointoksikasi tubuh dengan produk metabolisme nitrogen berkembang, yang mengakibatkan kematian seorang anak. Pada orang usia dewasa, patologi berkembang perlahan, secara bertahap: kompensasi, subkompensasi, dekompensasi.

Tahap kompensasi polycystosis ginjal membutuhkan waktu lama tanpa manifestasi gejala tertentu. Perkembangan patologi pada tahap gagal ginjal subkompensasi tidak ada, tetapi nyeri di punggung bagian bawah, kepala, perut berkembang, buang air kecil terganggu, dan darah sering muncul dalam urin. Ginjal mulai meningkat volumenya.

Tahap subkompensasi menunjukkan tanda-tanda fungsi ginjal yang tidak memadai, meskipun tidak ada ancaman terhadap kehidupan pasien dan kondisi kritis.

Pasien melaporkan sakit kepala yang lebih sering, hipertensi arteri stabil, pengeringan mukosa mulut, mual.

Volume urin harian meningkat, tetapi konsentrasi urin paling mirip dalam komposisi dengan urin primer, menunjukkan infiltrasi yang lemah pada nefron ginjal.

Urin mengandung sel darah merah (erythrocyturia), sel darah putih (leukocyturia), akumulasi sel tubulus ginjal, protein dalam bentuk formasi silinder (cylindruria).

Dalam kasus pembentukan massa purulen pasien bergetar, mual, kedinginan. Dalam kasus urolitiasis terkait kolik di ginjal.

Pada tahap dekompensasi, autointoksikasi tubuh yang persisten dicatat. Perkembangan patologi yang lebih cepat pada tahap ini dipromosikan oleh keadaan kehamilan, kehilangan darah, hipertensi arteri.

Perkembangan proses purulen berakhir dengan urosepsis, melemahnya imunitas dengan infeksi bakteri dan virus secara bersamaan sangat fatal.

Keadaan hipertensi arteri konstan pada penyakit polikistik memperburuk keadaan sistem kardiovaskular, menyebabkan hipertrofi ventrikel kiri, stroke hemoragik, gagal jantung, prolaps katup mitral, dan aneurisma otak.

Keadaan beracun dari tubuh seorang wanita di trimester ketiga kehamilan sering dikaitkan dengan penyakit ginjal polikistik. Faktor risiko adalah seringnya peningkatan tekanan darah pada seorang wanita sebelum periode berbuah.

Di antara masalah dengan saluran pencernaan dalam patologi ginjal adalah penyakit hati polikistik dan divertikulosis usus besar.

Diagnostik

Deteksi penyakit ginjal polikistik dimulai dengan pengumpulan anamnesis, di mana peran faktor keturunan dan kasus-kasus deteksi patologi pada pohon silsilah diklarifikasi.

Pengambilan riwayat adalah satu-satunya metode non-instrumental untuk mendiagnosis penyakit ginjal. Pemeriksaan visual pasien dan palpasi tidak memberikan hasil diagnostik.

Di antara metode instrumental untuk mendeteksi obat modern polikistik memiliki yang berikut:

1. Ultrasonografi ginjal (penelitian ultrasonografi), dibedakan dengan tidak berbahaya, ketersediaan, dan hasil yang cepat. Saat memeriksa ginjal untuk mengetahui adanya vesikula kistik, pemeriksaan ultrasonografi pankreas, paru-paru, dan hati secara bersamaan dilakukan.
2. MRI (magnetic resonance imaging) dari ginjal memungkinkan Anda untuk menghapus parameter urodinamik dari struktur ginjal selama pembentukan urin dan ekskresi di sepanjang jalur ekskresi. Metode ini memiliki keuntungan mendeteksi vesikel kistik, tumor jinak dan ganas.
3. Dalam CT (computed tomography), dimungkinkan untuk memeriksa secara rinci patologi struktur ginjal, mekanisme fisiologis pembentukan urin. Gambar-gambar makroskopis dari suatu organ diproduksi dalam bidang geometris yang berbeda, yang memungkinkan untuk melihat struktur dan mekanisme aksi mereka dalam gambar tiga dimensi.
4. Selama urografi ekskretoris, larutan yang mengandung isotop yodium radioaktif disuntikkan ke pasien. Parameter rodinamik dimonitor (throughput, volume optimal pengisian struktur, fitur individu proses filtrasi dan infiltrasi, waktu pembentukan urin per satuan volume).
5. Angiografi sinar-X pada organ ekskretoris dilakukan setelah injeksi agen kontras ke dalam arteri ginjal. Sinar-X diambil setelah pasien benar-benar mengisi sistem pembuluh darah ginjal dengan agen kontras. Gambar-gambar menunjukkan banyak kista.
6. Metode serupa yang menggunakan zat radioaktif adalah nephroscintigraphy. Zat radioaktif diberikan dalam keadaan terlarut dengan metode intravena, terkonsentrasi di ginjal dan ureter. Metode ini memungkinkan untuk mengevaluasi keadaan fungsional sistem ekskretoris dan untuk membedakan kemungkinan penyimpangan dalam pekerjaannya.

Perawatan

Sayangnya, tidak ada pengobatan yang ditujukan untuk menghentikan polycystosis. Tetapi ketika patologi terdeteksi, risiko faktor-faktor yang berkontribusi terhadap perkembangan penyakit dinilai.

Pada manifestasi pertama dari gangguan ginjal, pasien harus diuji di pusat genetika molekuler untuk mengetahui adanya gen yang bertanggung jawab untuk pengembangan polycystosis. Tes dilakukan dengan menggunakan air liur atau darah pasien.

Manifestasi gambaran klinis polikistik memerlukan pengobatan simtomatik. Pasien harus memantau tekanan darah dan menguranginya tepat waktu.

Untuk mencegah perkembangan gagal ginjal kronis, pengobatan simtomatik pielonefritis diresepkan. Eliminasi mikroflora menghasilkan antibakteri dan antiseptik.

Ketika gumpalan darah muncul dalam urin, terapi hemostatik diindikasikan. Hipertensi dihilangkan dengan penggunaan obat antihipertensi. Dengan penurunan volume diuretik urin diekskresikan diresepkan.

Pada tahap kompensasi, di hadapan vesikel besar, mereka dibuka untuk mengembalikan fungsi nefron yang tidak terganggu dan mengurangi ukuran keseluruhan ginjal.

Pada tahap dekompensasi, pasien ditunjukkan hemodialisis permanen, dialisis peritoneal, atau transplantasi ginjal.

Umumnya langkah-langkah penguatan untuk mengurangi laju perkembangan patologi ginjal ditujukan untuk mencegah infeksi kelenjar gondok, saluran pernapasan, sistem kekebalan tubuh dan gigi.

Pasien harus mempertimbangkan kembali diet mereka dengan tujuan meningkatkan konten kalori, tetapi mengurangi konsumsi garam dan protein. Nutrisi nutrisi dianjurkan.

Saat menegakkan diagnosis, seorang pasien dengan polikistik harus menjalani pemantauan rutin oleh ahli urologi atau nefrologi. Sebelum mengandung anak, disarankan bagi orang tua masa depan untuk berkonsultasi dengan ahli genetika tentang kemungkinan janin mendapatkan penyakit ginjal turunan jika ada kasus gagal ginjal di pohon keluarga salah satu pasangan.

Perawatan eksperimental

Dalam praktik medis modern, tidak ada skema untuk perawatan medis penyakit ginjal polikistik. Namun, pencarian obat-obatan efektif yang mengurangi patologi ginjal terus berlanjut.

Ada studi klinis dengan pasien sukarela yang menggunakan obat-obatan untuk mengurangi konsentrasi siklik adenosin monofosfat (turunan hormon dari somatostatin dan vasopresin, inhibitor protein kinase serin-treonin protein).

Beberapa obat belum diuji dalam pengobatan, tetapi efeknya pada hewan laboratorium telah diselidiki. Ini berlaku untuk inhibitor pembentukan glikosilceramid, protein yang bergantung pada siklin (kinase). Penelitian telah dilakukan pada tikus putih oleh ahli genetika O. Yu. Tidak berdarah

Metode rakyat

Sebelum memilih obat tradisional untuk menyembuhkan penyakit polycystic, ada baiknya mengikuti keteraturan: obat tradisional untuk patologi ini hanya dapat membantu pengobatan simtomatik, tetapi tidak akan menyembuhkan penyakit polycystic.

Penggunaan obat tradisional yang tidak terkontrol dapat menyebabkan komplikasi polikistik yang tidak dapat dipulihkan.

Ketika dikoordinasikan dengan dokter yang hadir, adalah mungkin untuk mengurangi tekanan darah dengan restorasi phytop, untuk memperkuat efek anti-inflamasi, imunostimulasi, untuk mengurangi efek toksik dari infeksi.

Jika Anda mengikuti dosis dan instruksi yang tepat untuk penggunaan obat-obatan, dimungkinkan untuk mengajukan permohonan untuk tujuan ini:

• daun burdock;
• umbi bawang bawang merah;
• akar mullein, tongkat;
• rimpang lateks ferula stinky;
• akar licorice telanjang;
• Bunga calendula;
• akar sawi putih;
• kacang buncis;
• buah kenari hijau.

Diet polikistik

Diet dalam polikistik ginjal adalah kunci penting dalam pengobatan patologi karena terapi obat yang tidak cukup diuji.

Diet berkontribusi terhadap penghambatan proses patologis, dan penghapusan reaksi metabolisme yang terkait dengan polikistik. Kondisi umum pasien setelah menjalani diet membaik.

Dasar dari diet harus didasarkan pada aturan berikut:

• merevisi diet untuk mengurangi konsumsi protein dan lemak dan meningkatkan makanan karbohidrat;
• rezim minum yang melimpah;
• sering makan sepanjang hari dalam porsi kecil;
• untuk memantau penerimaan dosis harian dari semua jenis vitamin melalui produk makanan dan fortifikasi tambahan;
• hindari konsumsi garam untuk mencegah tekanan darah tinggi, yang menciptakan pekerjaan tambahan untuk ginjal yang rusak;
• Mempertimbangkan risiko perkembangan penyakit dari konsumsi kafein karena peningkatan insiden tumor, termasuk kista, penggunaan minuman berkafein berkurang secara drastis;
• preferensi diberikan pada hidangan sayur dengan kandungan serat tinggi.

Seperti yang terwujud pada orang dewasa

Orang dewasa cenderung mengalami penyakit dengan gejala yang terjadi selama 3 tahap:

• kompensasi;
• subkompensasi;
• dekompensasi.

Tahap kompensasi

Selama fase ini, gambaran klinis polikistik baru mulai terwujud. Intensitas tanda-tanda hingga akhir panggung meningkat tajam.

Pasien memiliki keluhan tekanan pada situs lokalisasi organ utama ekskresi. Di perut, nyeri etiologi dan lokalisasi yang tidak diketahui dimulai.

Tekanan pada parenkim ginjal meningkat, sehingga pasien memiliki kelainan dalam frekuensi buang air kecil. Tiba-tiba, pasien mulai melihat perubahan warna urin, dan kadang-kadang secara visual melacak munculnya gumpalan darah di urin yang dikeluarkan.

Kondisi umum pasien dipersulit oleh kelelahan yang konstan. Secara umum, keadaan fungsional organ ekskresi dinilai tanpa penyimpangan.

Tahap subkompensasi

Kemajuan penyakit ini diekspresikan dengan munculnya tanda-tanda fungsi ginjal yang tidak mencukupi. Ketika mengumpulkan anamnesis, ada keluhan tentang sakit seperti migrain di kepala, kekeringan mukosa mulut dan keinginan untuk minum berlebihan, mual dan keinginan untuk muntah. Saat mengukur tekanan darah, ada peningkatan digital yang persisten pada indikator ini.

Metode laboratorium dan instrumen pada orang yang sakit mencatat penampakan dalam urin kompleks patologis silinder, sel darah. Penampilan pielonefritis dibuktikan dengan leukositosis.

Gravitasi spesifik urin memiliki indikator yang mirip dengan komposisi urin primer. Bergabungnya nanah memperburuk kondisi umum orang tersebut, memanifestasikan dirinya sebagai peningkatan suhu tubuh yang terus-menerus dan tanda-tanda keracunan.

Tahap dekompensasi

Kondisi seseorang yang menderita polycystic secara dramatis memburuk. Retensi urin dan tanda-tanda keracunan kronis. Tekanan darah terus meningkat ke tingkat kritis.

Dengan peningkatan tekanan yang melebihi ambang batas, pasien dapat mengalami gagal jantung akut atau patologi ke arah hipertrofi ventrikel kiri, penutupan katup yang tidak lengkap antara bilik jantung kiri, aneurisma arteri serebral.

Ketika suatu organisme terinfeksi dengan sifat pneumokokus dan virus, kematian terjadi pada tahap dekompensasi.

Pemulihan pada orang dewasa dengan timbulnya penyakit dicatat jarang, tetapi pengobatan simptomatik jangka panjang dan menyeluruh dan pencegahan invasi infeksi secara signifikan meningkatkan kualitas hidup orang dewasa dan meningkatkan durasinya.

Anak-anak polikistik

Prognosis perjalanan penyakit pada anak-anak tergantung pada jenis kista. Dalam bentuk tertutup, gejala patologi muncul segera setelah kelahiran anak. Proses buang air kecil mungkin terganggu sampai benar-benar tidak ada. Jalan polikistik semacam itu berbahaya sampai mati.

Kista terbuka mulai menampakkan diri di usia dada, prasekolah atau sekolah. Anak itu mulai mengeluh sakit pinggang. Aksesi infeksi berakhir dengan perkembangan pielonefritis.

Pada pasien muda, sering terjadi serangan hipertensi arteri. Dengan pemeriksaan ultrasonografi pada anak, terjadi peningkatan tidak hanya pada organ ekskresi, tetapi juga pada organ sistem lainnya.

Perjalanan polycystosis pada anak-anak diperumit oleh faktor keturunan yang tidak menguntungkan pada kedua orang tua, sementara patologi orang dewasa dijelaskan oleh transmisi mutasi dari salah satu orang tua.

Akuisisi mutasi oleh anak juga terkait dengan daya tarik ibu dengan makanan dalam makanan kaleng, mengambil obat yang dilarang selama kehamilan, infeksi virus.

Pencegahan

Langkah-langkah profilaksis penyakit ginjal termasuk pengecualian faktor yang berkontribusi terhadap terjadinya dan perkembangan patologi. Dengan mengesampingkan faktor keturunan, orang tua muda perlu menjalani konseling medis dan genetik sebelum merencanakan anak.

Di hadapan faktor keturunan dalam perkembangan penyakit tidak termasuk, terutama, infeksi saluran kemih (infeksi primer).

Diagnosis penyakit ginjal polikistik mengharuskan pasien untuk berkonsultasi secara teratur dengan ahli nefrologi atau urologis, untuk terus diobservasi. Keputusan kewirausahaan seperti itu akan memungkinkan untuk menghambat kemajuan untuk waktu yang lama di hadapan penyakit, meninggalkannya pada tahap kompensasi.

Kelompok risiko untuk mendeteksi komplikasi penyakit ini termasuk wanita hamil dan orang-orang yang menderita trauma fisik.

Ramalan

Dalam kebanyakan kasus penyakit, prognosisnya tidak menguntungkan. Ini sepenuhnya berlaku untuk perkembangan penyakit. Untuk menyelamatkan seseorang, perlu untuk mengubah gaya hidup mereka secara radikal dan mengambil tindakan medis yang ekstrem (peritoneal atau hemodialisis, transplantasi ginjal).

Kesimpulan ramalan ini dipengaruhi oleh terapi pengobatan, adanya infeksi dan komplikasi. Ketidakaktifan dalam polycystosis ginjal menyebabkan pembentukan dan peningkatan kista pada organ dan sistem tubuh lainnya.

Umur

Harapan hidup orang sakit dipengaruhi oleh tingkat kepatuhan terhadap rekomendasi dokter dan tindakan terapeutik. Kemajuan dan perkembangan polikistik dapat dikurangi dan ditingkatkan secara signifikan untuk jangka waktu yang tidak terbatas bagi harapan hidup pasien.

Faktor utama dalam mengurangi harapan hidup adalah invasi dan pengembangan penyakit menular. Dengan tingkat dampak pada harapan hidup, upaya dapat disamakan dengan pengobatan sendiri oleh infeksi.

Penyakit ginjal polikistik

Dari semua aturan gaya hidup sehat, tempat utama dalam penyakit polikistik ginjal diambil dengan nutrisi yang tepat dan rejimen minum dari seseorang yang terkena penyakit tersebut.

Arah nutrisi rasional dikaitkan dengan penghapusan komponen yang meningkatkan tekanan darah. Pembatasan atau pengecualian dalam nutrisi berkaitan dengan komponen makanan berikut:

1. Garam natrium, menciptakan beban ekstra pada tubulus ginjal pada reabsorpsi ion natrium. Zat yang paling umum dengan ion natrium adalah garam meja.
2. Produk protein yang menciptakan metabolisme nitrogen tambahan dalam tubuh, membutuhkan penghilangan racun - amonia.
3. Makanan berlemak sebagai sumber kolesterol yang menciptakan plak kolesterol dalam pembuluh darah dan dengan demikian meningkatkan risiko hipertensi arteri.
4. Cokelat, kopi, teh, dan produk kafein lainnya berkontribusi pada pembentukan dan peningkatan gelembung kistik.
5. Mode minum yang memadai.
6. Lengkap menghilangkan minuman yang mengandung alkohol, merokok tembakau sebagai faktor untuk meningkatkan tekanan darah.

Disamakan dengan faktor nutrisi pencegahan polycystosis dan pemantauan rutin tekanan darah pada level 120/80 - 130/90.