Medicament Levostar 500 adalah antibiotik yang efektif. Konsumen yang menggunakannya, perhatikan peningkatan cepat negara dan harga terjangkau.

Dosis dari Levostar 500 - 500 mg tablet.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk dosis antibiotik adalah 500 mg tablet levofloxacin dalam bentuk levofloxacin hemihydrate. Daftar elemen tambahan:

• 12,8 mg natrium fumarat;
• 25,6 mg crospovidone;
• 3,2 mg Aerosil 200;
• 53,94 mg selulosa mikrokristalin;
• 32 mg copovidone.

Setiap sel blister menyegel 10 tablet. Dalam kotak kardus ada 1 blister.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Levofloxacin adalah antibiotik fluoroquinolone. Zat ini menghambat fungsi DNA girase dari mikroorganisme sensitif, yang menyebabkannya mati.

Obat ini efektif melawan banyak strain patogen, termasuk bakteri gram positif dan gram negatif.

Farmakokinetik

Levofloxacin cepat dan hampir sepenuhnya diserap oleh dinding esofagus. Ketersediaan hayati mencapai 100%. Zat ini mencapai konsentrasi tertinggi dalam darah 60 menit setelah pemberian.

Levofloxacin mencapai konsentrasi darah tertinggi 60 menit setelah pemberian.

Levofloxacin berikatan dengan protein plasma sebesar 30-40%. Waktu paruh adalah dari 6 hingga 8 jam. Dari tubuh, bahan diekskresikan melalui ginjal.

Dalam proses studi laboratorium tidak ada perbedaan dalam sifat farmakokinetik obat pada pasien wanita dan pria.

Indikasi untuk penggunaan Levostar 500

Infeksi yang dipicu oleh bakteri patogen yang sensitif terhadap levofloxacin:

• lesi infeksi organ THT;
• infeksi pernapasan;
• infeksi pada jaringan lunak dan kulit;
• infeksi pada sistem genitourinari (termasuk prostatitis);
• TBC (sebagai bagian dari terapi kompleks);
• penyakit menular intra-abdominal.

Kontraindikasi

Obat berbasis Levofloxacin dikontraindikasikan pada pasien dalam kasus berikut:

• selama menyusui dan kehamilan;
• dalam kasus kerusakan tendon karena terapi kuinolon;
• dengan epilepsi;
• pada masa remaja dan anak-anak (di bawah 18);
• dalam kasus alergi terhadap levofloxacin dan produk fluoroquinolone lainnya, serta komponen sekunder obat.

Pasien usia lanjut diberi resep obat dengan sangat hati-hati.

Dosis dan Pemberian Levostar 500

Tablet obat-fluoroquinolone perlu dikonsumsi secara oral selama atau setelah makan.

Tablet Levostar 500 harus diminum secara oral selama atau setelah makan.

• bentuk akut sinusitis: 0,5 mg / hari selama 10-14 hari;
• tahap akut bronkitis kronis: 0,25-0,5 g / hari selama 1-1,5 minggu;
• pneumonia: 0,5 g 1-2 kali sehari selama 1 atau 2 minggu;
• penyakit infeksi ginjal dan saluran kemih yang tidak rumit: 0,25 g / hari selama 3 hari;
• bentuk bakteri prostatitis: 0,5 g / hari selama 25-29 hari.
• infeksi kulit: 0,25-0,5 g 1-2 kali sehari selama 1-2 minggu.

Efek samping dari Levostar 500

Pada bagian metabolisme: manifestasi hipoglikemia (berkeringat, nafsu makan meningkat, tremor).

Pada bagian saluran pencernaan: diare, mual, dysbiosis, hepatitis.

Dari pembuluh dan jantung: penurunan tekanan arteri, fibrilasi atrium, takikardia, kolapsnya pembuluh darah.

Dari sisi sistem saraf pusat: perasaan lemah, halusinasi, gelisah, gemetar pada ekstremitas, gangguan tidur, kantuk, gangguan depresi, kebingungan, kejang epilepsi (pada pasien yang memiliki kecenderungan ke arah mereka).

Pada bagian dari sistem kemih: eksaserbasi gagal ginjal, nefritis, hiperkreatinemia.

Pada bagian organ pembentuk darah: trombositopenia, agranulositosis, perdarahan, neutropenia.

Fenomena alergi: hiperemia dan gatal-gatal pada kulit, pembengkakan, vaskulitis, reaksi anafilaksis

LEVOSTAR (LEVOSTAR) petunjuk penggunaan, analog, harga, ulasan

Perkiraan harga:

• tablet, dilapisi film: 200 - 429 gosok.

Liburan: Resep

Instruksi gabungan

Bentuk rilis, komposisi dan kemasan

Tablet, dilapisi film pink, oval, bikonveks, dengan risiko di satu sisi dan terukir "L" - di sisi lain.

Eksipien: natrium stearil fumarate - 6,4 mg, crospovidone (polyplasdone XL) - 12,8 mg, silica colloidal anhydrous dioxide (aerosil 200) - 1,6 mg, copovidone (plasdone S-630) - 16 mg, selulosa mikrokristalin - 26,97 mg.

Komposisi kulit film: opadry II pink 31K34554 (lactose monohydrate - 3.84 mg, HPMC 2910 / hypromellose 15cP - 2.688 mg, titanium dioksida - 2.2886 mg, triacetin - 0.768 mg, pewarna besi oksida merah - 0.0096 mg, pewarna besi oksida kuning - 0.0058 mg ).

5 buah - lecet (1) - bungkus kardus.
5 buah - lecet (2) - bungkus kardus.
7 buah - lecet (1) - bungkus kardus.
7 buah - lecet (2) - bungkus kardus.
10 pcs. - lecet (1) - bungkus kardus.

Tablet, dilapisi film pink, oval, bikonveks, dengan risiko di satu sisi dan terukir "L" - di sisi lain.

Eksipien: natrium fumarat - 12,8 mg, crospovidone (polyplasdone XL) - 25,6 mg, silica colloidal anhydrous dioxide (aerosil 200) - 3,2 mg, copovidone (plasdone S-630) - 32 mg, selulosa mikrokristalin - 53,94 mg.

Komposisi kulit film: opadry II pink 31K34554 (lactose monohydrate - 7.68 mg, HPMC 2910 / hypromellose 15cP - 5.376 mg, titanium dioksida - 4.5772 mg, triacetin - 1.536 mg, pewarna besi oksida merah - 0.0192 mg, zat besi oksida kuning - 0.0116 mg ).

5 buah - lecet (1) - bungkus kardus.
5 buah - lecet (2) - bungkus kardus.
7 buah - lecet (1) - bungkus kardus.
7 buah - lecet (2) - bungkus kardus.
10 pcs. - lecet (1) - bungkus kardus.

Indikasi

Penyakit menular dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap obat:

- infeksi saluran pernapasan bawah (eksaserbasi bronkitis kronis, pneumonia yang didapat dari masyarakat);

- infeksi saluran pernapasan atas (sinusitis akut);

- infeksi saluran kemih dan ginjal (termasuk pielonefritis akut);

- infeksi genital (termasuk prostatitis bakteri);

- infeksi pada kulit dan jaringan lunak (bernanah atheroma, abses, bisul);

- TBC (terapi kompleks dari bentuk yang resistan terhadap obat).

Gunakan pada pasien usia lanjut

Regimen dosis

Di dalam, saat makan atau istirahat di antara waktu makan, tidak dikunyah, cukup diperas.

Dosis ditentukan oleh sifat dan keparahan infeksi, serta sensitivitas dari patogen yang dicurigai,

Dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa dengan fungsi ginjal normal (CC> 50 ml / menit):

Pada sinusitis akut - 500 mg sekali sehari selama 10-14 hari;

Dengan eksaserbasi bronkitis kronis - dari 250 hingga 500 mg 1 kali per hari selama 7-10 hari;

Di pneumonia yang didapat masyarakat - 500 mg 1 atau 2 kali sehari selama 7-14 hari;

Dengan infeksi saluran kemih dan ginjal yang tidak rumit - 250 mg sekali sehari selama 3 hari;

Dengan infeksi saluran kemih dan ginjal yang rumit - 250 mg sekali sehari selama 7-10 hari;

Dengan prostatitis bakteri - 500 mg sehari sekali selama 28 hari;

Dengan infeksi pada kulit dan jaringan lunak - 250 mg - 500 mg 1 atau 2 kali sehari selama 7-14 hari;

Infeksi intraabdomen - 250 mg 2 kali sehari atau 500 mg 1 kali sehari - 7-14 hari (dalam kombinasi dengan obat antibakteri yang bekerja pada flora anaerob).

Tuberkulosis - dalam 500 mg 1-2 kali sehari hingga 3 bulan.

Untuk pasien dengan gangguan fungsi ginjal (QC) < 50 мл/мин):

* Setelah hemodialisis atau dialisis peritoneal rawat jalan yang berkepanjangan (DAPD), dosis tambahan tidak diperlukan.

Dalam kasus fungsi hati yang abnormal, tidak diperlukan pemilihan dosis khusus, karena levofloxacin hanya sedikit dimetabolisme di hati dan diekskresikan terutama oleh ginjal.

Jika Anda melewatkan obat harus, sesegera mungkin, minum pil sampai mendekati dosis berikutnya. Kemudian terus menggunakan levofloxacin sesuai dengan skema.

Durasi terapi tergantung pada jenis penyakit (lihat di atas). Dalam semua kasus, pengobatan harus dilanjutkan dari 48 hingga 72 jam setelah hilangnya gejala penyakit.

Efek samping

Pada bagian dari sistem pencernaan: mual, muntah, diare (termasuk dengan darah), gangguan pencernaan, kehilangan nafsu makan, sakit perut, kolitis pseudomembran; peningkatan aktivitas transaminase hati, hiperbilirubinemia, hepatitis, dysbacteriosis.

Karena sistem kardiovaskular: menurunkan tekanan darah, kolapsnya pembuluh darah, takikardia, perpanjangan interval QT, sangat jarang - atrial fibrilasi.

Metabolisme: hipoglikemia (nafsu makan meningkat, keringat meningkat, tremor).

Gangguan sistem saraf: sakit kepala, pusing, lemah, kantuk, insomnia, tremor, kegelisahan, parestesia, ketakutan, halusinasi, kebingungan, depresi, gangguan gerak, kejang (pada pasien yang rentan).

Dari indra: gangguan penglihatan, pendengaran, penciuman, rasa dan kepekaan sentuhan.

Pada bagian dari sistem muskuloskeletal: arthralgia, kelemahan otot, mialgia, ruptur tendon, tendonitis, rhabdomyolysis.

Dari sistem kemih: hiperkreatininemia, nefritis interstitial, gagal ginjal akut.

Dari sisi organ pembentuk darah: eosinofilia, anemia hemolitik, leukopenia, neutropenia, agranulositosis, trombositopenia, pansitopenia, perdarahan.

Reaksi alergi termasuk gatal dan kemerahan pada kulit, pembengkakan kulit dan selaput lendir, urtikaria, ganas eritema eksudatif (Stevens-Johnson syndrome), toxic epidermal toksik (sindrom Lyell), bronkospasme, asma, shock anafilaksis, pneumonitis alergi, vaskulitis.

Lain-lain: fotosensitifitas, asthenia, eksaserbasi porfiria, demam persisten, perkembangan superinfeksi.

Kontraindikasi

- Kasih sayang tendon dengan pengobatan yang sebelumnya dilakukan dengan kuinolon;

- masa kanak-kanak dan remaja (hingga 18 tahun);

- Intoleransi laktosa, defisiensi laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;

- hipersensitivitas terhadap levofloxacin atau fluoroquinolone lainnya, serta terhadap eksipien obat.

Dengan hati-hati: usia tua (karena probabilitas tinggi adanya penurunan fungsi ginjal secara bersamaan), defisiensi dehidrogenase glukosa-6-fosfat.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Gunakan pada anak-anak

Instruksi khusus

Levofloxacin harus digunakan setidaknya 2 jam sebelum atau 2 jam setelah mengambil persiapan garam besi, seng, antasida dan sukralfat.

Selama perawatan, perlu untuk menghindari iradiasi matahari dan UV buatan untuk menghindari kerusakan pada kulit (fotosensitisasi).

Ketika tanda-tanda tendinitis, kolitis pseudomembran, reaksi alergi muncul, levofloxacin segera dibatalkan.

Harus diingat bahwa pada pasien dengan riwayat kerusakan otak (stroke, cedera parah), kejang dapat terjadi, jika kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat kurang, ada risiko hemolisis.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol

Selama periode perawatan, perawatan harus diambil ketika mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang membutuhkan peningkatan konsentrasi dan kecepatan psikomotorik.

Overdosis

Gejala yang diharapkan dari Levofloxacin overdosis dimanifestasikan pada tingkat sistem saraf pusat (kebingungan, pusing, gangguan kesadaran dan kejang seperti epiprique). Selain itu, gangguan pencernaan (misalnya, mual) dan lesi erosif pada membran mukosa dapat terjadi. Pada bagian dari sistem kardiovaskular, perpanjangan interval QT dapat diamati.

Pengobatan simtomatik. Pemantauan EKG diperlukan untuk memantau interval QT. Anda dapat menggunakan antasida. Levofloxacin tidak dibersihkan dengan dialisis. Tidak ada penangkal khusus.

Interaksi obat

Ada laporan penurunan tingkat kesiapan konvulsif yang nyata dengan penggunaan simultan quinolon dan zat, yang, pada gilirannya, dapat menurunkan ambang kesiapan kejang. Hal yang sama, ini juga berlaku untuk penggunaan simultan dari kuinolon, teofilin, dan NSAID. Efeknya dikurangi oleh obat-obatan yang menghambat motilitas usus, sukralfat, agen antasida yang mengandung magnesium atau aluminium, garam besi dan seng (diperlukan interval minimal 2 jam).

Mengambil glukokortikosteroid meningkatkan risiko ruptur tendon.

Dengan penggunaan simultan vitamin K antagonis, kontrol sistem pembekuan darah diperlukan.

Penghapusan (pembersihan ginjal) levofloxacin sedikit diperlambat oleh aksi simetidin dan probenecid karena kemungkinan memblokir sekresi levofloxacin tubular di ginjal. Perlu dicatat bahwa interaksi ini sangat penting secara klinis, terutama untuk pasien dengan gangguan fungsi ginjal. Levofloxacin meningkatkan paruh siklosporin.

LEVOSTAR

Tablet, dilapisi film pink, oval, bikonveks, dengan risiko di satu sisi dan terukir "L" - di sisi lain.

Eksipien: natrium stearil fumarate - 6,4 mg, crospovidone (polyplasdone XL) - 12,8 mg, silica colloidal anhydrous dioxide (aerosil 200) - 1,6 mg, copovidone (plasdone S-630) - 16 mg, selulosa mikrokristalin - 26,97 mg.

Komposisi kulit film: opadry II pink 31K34554 (lactose monohydrate - 3.84 mg, HPMC 2910 / hypromellose 15cP - 2.688 mg, titanium dioksida - 2.2886 mg, triacetin - 0.768 mg, pewarna besi oksida merah - 0.0096 mg, pewarna besi oksida kuning - 0.0058 mg ).

10 pcs. - lecet (1) - bungkus kardus.

Tablet, dilapisi film pink, oval, bikonveks, dengan risiko di satu sisi dan terukir "L" - di sisi lain.

Eksipien: natrium fumarat - 12,8 mg, crospovidone (polyplasdone XL) - 25,6 mg, silica colloidal anhydrous dioxide (aerosil 200) - 3,2 mg, copovidone (plasdone S-630) - 32 mg, selulosa mikrokristalin - 53,94 mg.

Komposisi kulit film: opadry II pink 31K34554 (lactose monohydrate - 7.68 mg, HPMC 2910 / hypromellose 15cP - 5.376 mg, titanium dioksida - 4.5772 mg, triacetin - 1.536 mg, pewarna besi oksida merah - 0.0192 mg, zat besi oksida kuning - 0.0116 mg ).

10 pcs. - lecet (1) - bungkus kardus.

Levofloxacin adalah antibiotik spektrum luas dari kelompok fluoroquinolone, yang mengandung isomer lelootatoryloxacin sebagai zat aktif. Ini memblokir girase DNA (topoisomerase II) dan topoisomerase IV, melanggar supercoiling dan cross-linking istirahat DNA, menekan sintesis DNA, menyebabkan perubahan morfologis yang mendalam di sitoplasma, dinding sel dan membran.

Efektif melawan sebagian besar strain mikroorganisme baik in vitro dan in vivo. Mikroorganisme Gram-positif sensitif terhadap aksi obat - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes dan Streptococcus agalactiae, streptokokus kelompok Viridans; Gram negatif organisme - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumanii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; mikroorganisme anaerob juga sensitif (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) dan kelompok mikroorganisme lainnya - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Ketika konsumsi cepat dan hampir sepenuhnya diserap (asupan makanan memiliki sedikit efek pada kecepatan dan kelengkapan penyerapan). Ketersediaan hayati absolut dari urutan 100%. Waktu untuk mencapai konsentrasi plasma maksimum (Tc_maks)- 1 jam

Komunikasi dengan protein plasma sekitar 30-40%. Setelah dosis panjang 500 mg sekali sehari, ada sedikit penumpukan. Penumpukan levofloxacin moderat telah diamati pada hari ketiga minum obat dengan dosis 500 mg 2 kali sehari. Ini menembus dengan baik ke dalam organ dan jaringan: paru-paru, mukosa bronkial, dahak, organ sistem urogenital, leukosit polimorfonuklear, makrofag alveolar. Konsentrasi maksimum levofloxacin (C_maks) dalam selaput lendir bronkus dan cairan lapisan epitel setelah pemberian oral 500 mg obat - masing-masing 8,3 ug / g dan 10,8 ug / ml; C_maks levofloxacin dalam cairan melepuh - 4.0-6.7 μg / ml, Tc_maks dalam hal ini, 2-4 jam_maks dalam jaringan paru-paru setelah pemberian oral 500 mg obat - 11/3 μg / g, dan Tc_maks - 4-6 jam Levofloxacin menembus ke dalam cairan serebrospinal dalam jumlah kecil. Ketika diminum secara oral, levofloxacin 500 mg / hari pada hari ketiga pengobatan C_maks dalam jaringan kelenjar prostat setelah 2, 6 dan 24 jam setelah minum obat - 8/7 μg / g, 8/2 μg / g dan 2/0 μg / g, masing-masing. Rasio konsentrasi prostat / plasma rata-rata adalah 1,84. Rata-rata C_maks dalam urin setelah minum 500 mg obat dalam 8-12 jam - 200 mg / l.

Sebagian kecil obat dioksidasi dan / atau dideasetilasi dalam hati. Paruh eliminasi (t_1/2) - 6-8 jam Diekskresikan terutama oleh ginjal (sekitar 85% dari dosis yang diminum) dengan filtrasi glomerulus dan sekresi tubular. Kurang dari 5% levofloxacin diekskresikan sebagai metabolit.

Dengan gangguan fungsi ginjal dan penurunan pembersihan ginjal, T meningkat_1/2.

Dalam uji klinis, tidak ada perbedaan dalam farmakokinetik obat pada pria dan wanita.

Penyakit menular dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap obat:

- infeksi saluran pernapasan bawah (eksaserbasi bronkitis kronis, pneumonia yang didapat dari masyarakat);

- infeksi saluran pernapasan atas (sinusitis akut);

- infeksi saluran kemih dan ginjal (termasuk pielonefritis akut);

- infeksi genital (termasuk prostatitis bakteri);

- infeksi pada kulit dan jaringan lunak (bernanah atheroma, abses, bisul);

- TBC (terapi kompleks dari bentuk yang resistan terhadap obat).

- Kasih sayang tendon dengan pengobatan yang sebelumnya dilakukan dengan kuinolon;

- masa kanak-kanak dan remaja (hingga 18 tahun);

- Intoleransi laktosa, defisiensi laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;

- hipersensitivitas terhadap levofloxacin atau fluoroquinolone lainnya, serta terhadap eksipien obat.

Dengan hati-hati: usia tua (karena probabilitas tinggi adanya penurunan fungsi ginjal secara bersamaan), defisiensi dehidrogenase glukosa-6-fosfat.

Di dalam, saat makan atau istirahat di antara waktu makan, tidak dikunyah, cukup diperas.

Dosis ditentukan oleh sifat dan keparahan infeksi, serta sensitivitas dari patogen yang dicurigai,

Dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa dengan fungsi ginjal normal (CC> 50 ml / menit):

Pada sinusitis akut - 500 mg sekali sehari selama 10-14 hari;

Dengan eksaserbasi bronkitis kronis - dari 250 hingga 500 mg 1 kali per hari selama 7-10 hari;

Di pneumonia yang didapat masyarakat - 500 mg 1 atau 2 kali sehari selama 7-14 hari;

Dengan infeksi saluran kemih dan ginjal yang tidak rumit - 250 mg sekali sehari selama 3 hari;

Dengan infeksi saluran kemih dan ginjal yang rumit - 250 mg sekali sehari selama 7-10 hari;

Dengan prostatitis bakteri - 500 mg sehari sekali selama 28 hari;

Dengan infeksi pada kulit dan jaringan lunak - 250 mg - 500 mg 1 atau 2 kali sehari selama 7-14 hari;

Infeksi intraabdomen - 250 mg 2 kali sehari atau 500 mg 1 kali sehari - 7-14 hari (dalam kombinasi dengan obat antibakteri yang bekerja pada flora anaerob).

Tuberkulosis - dalam 500 mg 1-2 kali sehari hingga 3 bulan.

LEVOSTAR 500 - petunjuk penggunaan, harga, ulasan, dan analog

Tablet, dilapisi film pink, oval, bikonveks, dengan risiko di satu sisi dan L terukir - di sisi lain.

Eksipien: natrium stearil fumarate - 6,4 mg, crospovidone (polyplasdone XL) - 12,8 mg, silica colloidal anhydrous dioxide (aerosil 200) - 1,6 mg, copovidone (plasdone S-630) - 16 mg, selulosa mikrokristalin - 26,97 mg.

Komposisi kulit film: opadry II pink 31K34554 (lactose monohydrate - 3,84 mg, HPMC 2910 / hypromellose 15cP - 2,688 mg, titanium dioksida - 2,2886 mg, triacetin - 0,768 mg, pewarna besi oksida merah - 0,0096 mg, pewarna besi oksida kuning - 0,0058 mg ).

10 pcs. - lecet (1) - bungkus kardus.

Tablet, dilapisi film pink, oval, bikonveks, dengan risiko di satu sisi dan terukir "L" - di sisi lain.

Eksipien: natrium fumarat - 12,8 mg, crospovidone (polyplasdone XL) - 25,6 mg, silica colloidal anhydrous dioxide (aerosil 200) - 3,2 mg, copovidone (plasdone S-630) - 32 mg, selulosa mikrokristalin - 53,94 mg.

Komposisi kulit film: opadry II pink 31K34554 (lactose monohydrate - 7.68 mg, HPMC 2910 / hypromellose 15cP - 5.376 mg, titanium dioksida - 4.5772 mg, triacetin - 1.536 mg, pewarna besi oksida merah - 0.0192 mg, zat besi oksida kuning - 0.0116 mg ).

10 pcs. - lecet (1) - bungkus kardus.

Levofloxacin adalah antibiotik spektrum luas dari kelompok fluoroquinolone, yang mengandung isomer lelootatoryloxacin sebagai zat aktif. Ini memblokir girase DNA (topoisomerase II) dan topoisomerase IV, melanggar supercoiling dan cross-linking istirahat DNA, menekan sintesis DNA, menyebabkan perubahan morfologis yang mendalam di sitoplasma, dinding sel dan membran.

Efektif melawan sebagian besar strain mikroorganisme baik in vitro dan in vivo. Mikroorganisme Gram-positif sensitif terhadap aksi obat - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes dan Streptococcus agalactiae, streptokokus kelompok Viridans; Gram negatif organisme - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumanii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; mikroorganisme anaerob juga sensitif (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) dan kelompok mikroorganisme lainnya - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Ketika konsumsi cepat dan hampir sepenuhnya diserap (asupan makanan memiliki sedikit efek pada kecepatan dan kelengkapan penyerapan). Ketersediaan hayati absolut dari urutan 100%. Waktu untuk mencapai konsentrasi plasma maksimum (Tc_maks)- 1 jam

Dengan gangguan fungsi ginjal dan penurunan pembersihan ginjal, T meningkat_1/2.

Dalam uji klinis, tidak ada perbedaan dalam farmakokinetik obat pada pria dan wanita.

Penyakit menular dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap obat:

- infeksi saluran pernapasan bawah (eksaserbasi bronkitis kronis, pneumonia yang didapat dari masyarakat);

- infeksi saluran pernapasan atas (sinusitis akut);

- infeksi saluran kemih dan ginjal (termasuk pielonefritis akut);

- infeksi genital (termasuk prostatitis bakteri);

- infeksi pada kulit dan jaringan lunak (bernanah atheroma, abses, bisul);

- TBC (terapi kompleks dari bentuk yang resistan terhadap obat).

- Kasih sayang tendon dengan pengobatan yang sebelumnya dilakukan dengan kuinolon;

- masa kanak-kanak dan remaja (hingga 18 tahun);

- Intoleransi laktosa, defisiensi laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;

- hipersensitivitas terhadap levofloxacin atau fluoroquinolone lainnya, serta terhadap eksipien obat.

Dengan hati-hati: usia tua (karena probabilitas tinggi adanya penurunan fungsi ginjal secara bersamaan), defisiensi dehidrogenase glukosa-6-fosfat.

Di dalam, saat makan atau istirahat di antara waktu makan, tidak dikunyah, cukup diperas.

Dosis ditentukan oleh sifat dan keparahan infeksi, serta sensitivitas dari patogen yang dicurigai,

Dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa dengan fungsi ginjal normal (CC> 50 ml / menit):

Dengan eksaserbasi bronkitis kronis - dari 250 hingga 500 mg 1 kali per hari selama 7-10 hari;

Dengan infeksi saluran kemih dan ginjal yang tidak rumit - 250 mg sekali sehari selama 3 hari;

Tuberkulosis - dalam 500 mg 1-2 kali sehari hingga 3 bulan.

Instruksi

• Pemegang sertifikat pendaftaran: Actavis Group Hf. (Islandia)
• Pabrikan: Actavis, Ltd. (Malta) Actavis Hf. (Islandia)
• Representasi: Actavis Group Ao (Islandia)

Levofloxacin adalah antibiotik spektrum luas dari kelompok fluoroquinolone, yang mengandung isomer lelootatoryloxacin sebagai zat aktif. Ini memblokir girase DNA (topoisomerase II) dan topoisomerase IV, melanggar supercoiling dan cross-linking istirahat DNA, menekan sintesis DNA, menyebabkan perubahan morfologis yang mendalam di sitoplasma, dinding sel dan membran.

Efektif melawan sebagian besar strain mikroorganisme baik in vitro dan in vivo. Mikroorganisme Gram-positif sensitif terhadap aksi obat - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes dan Streptococcus agalactiae, streptokokus kelompok Viridans; Gram negatif organisme - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumanii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; mikroorganisme anaerob juga sensitif (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) dan kelompok mikroorganisme lainnya - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Ketika konsumsi cepat dan hampir sepenuhnya diserap (asupan makanan memiliki sedikit efek pada kecepatan dan kelengkapan penyerapan). Ketersediaan hayati absolut dari urutan 100%. Waktu untuk mencapai konsentrasi plasma maksimum (Tc_maks)- 1 jam

Dengan gangguan fungsi ginjal dan penurunan pembersihan ginjal, T meningkat_1/2.

Dalam uji klinis, tidak ada perbedaan dalam farmakokinetik obat pada pria dan wanita.

Penyakit menular dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap obat:

- infeksi saluran pernapasan bawah (eksaserbasi bronkitis kronis, pneumonia yang didapat dari masyarakat);

- infeksi saluran pernapasan atas (sinusitis akut);

- infeksi saluran kemih dan ginjal (termasuk pielonefritis akut);

- infeksi genital (termasuk prostatitis bakteri);

- infeksi pada kulit dan jaringan lunak (bernanah atheroma, abses, bisul);

- TBC (terapi kompleks dari bentuk yang resistan terhadap obat).

Di dalam, saat makan atau istirahat di antara waktu makan, tidak dikunyah, cukup diperas.

Dosis ditentukan oleh sifat dan keparahan infeksi, serta sensitivitas dari patogen yang dicurigai,

Dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa dengan fungsi ginjal normal (CC> 50 ml / menit):

Dengan eksaserbasi bronkitis kronis - dari 250 hingga 500 mg 1 kali per hari selama 7-10 hari;

Dengan infeksi saluran kemih dan ginjal yang tidak rumit - 250 mg sekali sehari selama 3 hari;

Tuberkulosis - dalam 500 mg 1-2 kali sehari hingga 3 bulan.

Untuk pasien dengan gangguan fungsi ginjal (QC)

Bagaimana cara menggunakan Levostar dari infeksi saluran kemih dan masalah ginjal?

Seseorang sering dihadapkan dengan penyakit yang memerlukan pengobatan untuk minum antibiotik. Ini termasuk Levostar, yang memiliki kontraindikasi dan efek samping yang perlu diwaspadai pasien sebelum memulai terapi.

Komposisi dan aksi

Bahan aktifnya adalah levofloxacin hemihydrate. Selain itu, copovidone, selulosa mikrokristalin, natrium fumarat, crospovidone, dan silikon dioksida koloid anhidrat digunakan. Untuk membuat cangkang, laktosa monohidrat, triasetin, pewarna oksida besi kuning, titanium dioksida, hypromellose dan oksida besi merah diambil. Berkat komponennya, obat ini memiliki efek antimikroba dan antiinflamasi.

Formulir rilis

Obat ini tersedia dalam bentuk tablet 250 mg atau 500 mg, dilapisi dan ditempatkan pada 5, 7 atau 10 buah dalam blister. Kotak karton berisi 1-2 lecet dan instruksi untuk digunakan.

Sifat farmakologis dari obat Levostar

Alat ini adalah antibiotik dengan spektrum aksi yang luas. Itu milik kelompok fluoroquinolones, di mana ada isomer levorotatory ofloxacin. Zat aktif ini berkontribusi pada pemblokiran DNA girase dan topoisomerase IV, penindasan sintesis DNA, gangguan supercoiling dan ikatan silang dari pemutusan DNA, munculnya perubahan morfologis yang dalam pada dinding sel, membran, dan sitoplasma.

Farmakodinamik

Obat ini memiliki efek pada mikroorganisme gram positif, gram negatif, anaerob dan lainnya yang menyebabkan proses inflamasi setelah penetrasi ke dalam tubuh manusia.

Farmakokinetik

Setelah mengonsumsi tablet, penyerapan cepat dan sempurna terjadi. Kandungan maksimum zat aktif dalam plasma darah diamati setelah 60 menit. Waktu paruh memakan waktu 6-8 jam. Obat ini berasal dari urin, menggunakan sekresi tubular dan filtrasi glomerulus. Kurang dari 5% bahan aktif datang dalam bentuk metabolit.

Indikasi untuk digunakan

Alat ini digunakan untuk memerangi penyakit menular dan peradangan yang muncul akibat penetrasi bakteri yang peka terhadap obat ke dalam tubuh. Di antara mereka adalah patologi berikut:

• lesi pada kulit dan jaringan lunak, yang meliputi bisul, supurasi atheroma, dan abses;
• penyakit pada organ THT, termasuk sinusitis pada tahap akut;
• infeksi saluran pernapasan bawah, termasuk pneumonia yang didapat dari masyarakat dan bronkitis kronis selama eksaserbasi;
• infeksi intra-abdominal;
• TBC;
• penyakit pada organ genital, termasuk prostatitis bakteri.

Dengan sistitis

Dengan bantuan Levostar, bakteri dihancurkan yang menyebabkan kerusakan pada sistem urogenital.

Dengan uretritis

Obat ini dapat digunakan dalam pengobatan uretritis untuk menghilangkan gejala yang tidak menyenangkan.

Pielonefritis

Obat ini digunakan untuk mengobati penyakit ginjal radang akut.

Penggunaan dan dosis obat Levostar

Berarti dimaksudkan untuk pemberian oral selama penggunaan makanan atau dalam istirahat di antara mereka. Tablet tidak dapat dikunyah, karena menggiling mengurangi penyerapan. Dosis dan lamanya pengobatan ditentukan oleh dokter setelah pemeriksaan lengkap. Jumlah obat tergantung pada tingkat keparahan penyakit dan lokalisasi infeksi. Asupan zat harian adalah 500 mg. Perawatan mungkin memakan waktu 3-14 hari.

Kontraindikasi saat menerapkan Levostar

Perawatan obat harus ditinggalkan ketika pasien memiliki:

• intoleransi laktosa, yang merupakan keturunan;
• kejang epilepsi;
• lesi tendon;
• proses inflamasi akibat terapi kuinolon;
• defisiensi laktase;
• malabsorpsi monosakarida;
• hipersensitif terhadap obat.

Levofloxacin diambil dengan hati-hati di usia tua dan ketika ada kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat.

Efek samping

Dalam beberapa situasi, mungkin ada reaksi tubuh negatif dari sistem kardiovaskular, saluran empedu dan organ lainnya. Efek samping bermanifestasi sebagai:

• mual;
• muntah;
• diare;
• kegagalan pencernaan;
• kehilangan nafsu makan;
• sakit di perut;
• kolitis pseudomembran;
• peningkatan aktivitas transaminase hati;
• hepatitis;
• dysbacteriosis;
• hiperbilirubinemia;
• menurunkan tekanan darah;
• takikardia;
• hipoglikemia;
• fibrilasi atrium;
• kolapsnya pembuluh darah;
• tremor;
• sakit kepala;
• ketakutan;
• halusinasi;
• kelemahan;
• kantuk;
• pusing;
• insomnia;
• parasthesia;
• kebingungan;
• depresi;
• gangguan gerak;
• kejang epilepsi;
• gangguan indera;
• kelemahan otot;
• mialgia;
• arthralgia;
• tendon pecah;
• rhabdomyolysis;
• tendinitis;
• gagal ginjal akut;
• hiperkreatininemia;
• nefritis interstitial;
• alergi;
• anemia;
• leukopenia;
• trombositopenia.

Dengan munculnya efek samping harus berhenti menggunakan obat.

Overdosis

Peningkatan jumlah obat yang direkomendasikan dapat menyebabkan overdosis, yang dimanifestasikan dalam kebingungan, pusing, gangguan kesadaran, kejang, menyerupai epiprikadki, gangguan pencernaan dan lesi mukosa erosif.

Jika tanda-tanda overdosis muncul, pemantauan EKG harus dilakukan untuk memeriksa interval QT, yang dapat meningkat. Obat penawar khusus belum dikembangkan, oleh karena itu, jika perlu, gunakan obat antasid. Dialisis tidak membantu menghilangkan komponen aktif.

Instruksi khusus

Dianjurkan untuk tidak menggunakan minuman beralkohol selama periode perawatan. Selain itu, perawatan harus diambil ketika mengemudi dan melakukan tindakan yang membutuhkan konsentrasi perhatian tinggi dan reaksi psikomotorik yang cepat.

Bisakah saya minum selama kehamilan dan menyusui

Dilarang minum pil sambil menggendong bayi dan menyusui.

Gunakan di masa kecil

Obat tidak boleh digunakan untuk pengobatan anak di bawah 18 tahun.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal

Dalam kasus kerusakan tubuh, dianjurkan untuk menyesuaikan dosis.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Masalah hati tidak memerlukan pemilihan dosis, karena zat aktif dimetabolisme dalam jumlah kecil dalam tubuh dan diekskresikan oleh ginjal.

Interaksi obat

Ketika dikombinasikan dengan kuinolon, obat antiinflamasi nonsteroid dan teofilin mengurangi ambang batas reaksi konvulsif. Pendarahan dapat terjadi karena antikoagulan tidak langsung. Pemberian obat secara simultan, yang mengandung aluminium, kalsium dan garam besi, mengurangi efektivitas komponen aktif. Untuk menghindari interaksi, perlu mengamati istirahat 2 jam antara minum obat.

Pecahnya tendon dan ligamen dapat terjadi dengan penggunaan simultan glukokortikosteroid. Ketika dikombinasikan dengan antagonis vitamin K, waktu protrombin dan pembekuan darah harus dipantau. Pelepasan obat dari tubuh melambat saat mengambil probenesid dan simetidin.

Jika perlu, ganti obatnya:

• Ivacin;
• Lebel;
• Levoximed;
• Levotek;
• Levofloksom;
• Levofloxacin;
• Tavanic;
• Floratsidom;
• Ecolevidom.

Alat ini dipilih oleh seorang spesialis, dengan mempertimbangkan karakteristik individu pasien dan perjalanan penyakit.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Antibiotik mempertahankan sifat-sifatnya selama 24 bulan dari tanggal pembuatan, tunduk pada aturan penyimpanan. Itu ditempatkan di tempat yang gelap, kering dan tidak dapat diakses untuk anak-anak dengan suhu tidak lebih dari + 25 ° C. Setelah kedaluwarsa obat ini dibuang.

Ketentuan penjualan farmasi

Tablet dapat dibeli di apotek dengan resep dari spesialis.

Biaya obat tergantung pada kebijakan harga apotek dan rata-rata adalah 301 rubel.

Valentina, 34 tahun, Stavropol: “Saya menggunakan antibiotik untuk sinus pada stadium lanjut. Efek samping selama 10 hari tidak muncul. Biaya sepenuhnya diatur.

Violetta, 21, Moskow: “Obat itu diresepkan untuk sistitis. Obat menghilangkan gejala dan penyakit yang tidak menyenangkan dalam beberapa minggu. Meskipun banyak efek samping, tidak ada manifestasi negatif. Saya merekomendasikan.

Bagaimana cara menggunakan obat Levostar 500?

Medicament Levostar 500 adalah antibiotik yang efektif. Konsumen yang menggunakannya, perhatikan peningkatan cepat negara dan harga terjangkau.

Dosis dari Levostar 500 - 500 mg tablet.

2 bentuk rilis dan komposisi

Bentuk dosis antibiotik adalah 500 mg tablet levofloxacin dalam bentuk levofloxacin hemihydrate. Daftar elemen tambahan:

• 12,8 mg natrium fumarat;
• 25,6 mg crospovidone;
• 3,2 mg Aerosil 200;
• 53,94 mg selulosa mikrokristalin;
• 32 mg copovidone.

Setiap sel blister menyegel 10 tablet. Dalam kotak kardus ada 1 blister.

3 sifat farmakologis

Farmakodinamik

Levofloxacin adalah antibiotik fluoroquinolone. Zat ini menghambat fungsi DNA girase dari mikroorganisme sensitif, yang menyebabkannya mati.

Obat ini efektif melawan banyak strain patogen, termasuk bakteri gram positif dan gram negatif.

Farmakokinetik

Levofloxacin cepat dan hampir sepenuhnya diserap oleh dinding esofagus. Ketersediaan hayati mencapai 100%. Zat ini mencapai konsentrasi tertinggi dalam darah 60 menit setelah pemberian.

Levofloxacin mencapai konsentrasi darah tertinggi 60 menit setelah pemberian.

Levofloxacin berikatan dengan protein plasma sebesar 30-40%. Waktu paruh adalah dari 6 hingga 8 jam. Dari tubuh, bahan diekskresikan melalui ginjal.

Dalam proses studi laboratorium tidak ada perbedaan dalam sifat farmakokinetik obat pada pasien wanita dan pria.

4 Indikasi untuk penggunaan Levostar 500

Infeksi yang dipicu oleh bakteri patogen yang sensitif terhadap levofloxacin:

• lesi infeksi organ THT;
• infeksi pernapasan;
• infeksi pada jaringan lunak dan kulit;
• infeksi pada sistem genitourinari (termasuk prostatitis);
• TBC (sebagai bagian dari terapi kompleks);
• penyakit menular intra-abdominal.

5 Kontraindikasi

Obat berbasis Levofloxacin dikontraindikasikan pada pasien dalam kasus berikut:

• selama menyusui dan kehamilan;
• dalam kasus kerusakan tendon karena terapi kuinolon;
• dengan epilepsi;
• pada masa remaja dan anak-anak (di bawah 18);
• dalam kasus alergi terhadap levofloxacin dan produk fluoroquinolone lainnya, serta komponen sekunder obat.

Pasien usia lanjut diberi resep obat dengan sangat hati-hati.

6 Dosis dan administrasi Levostar 500

Tablet obat-fluoroquinolone perlu dikonsumsi secara oral selama atau setelah makan.

Tablet Levostar 500 harus diminum secara oral selama atau setelah makan.

• bentuk akut sinusitis: 0,5 mg / hari selama 10-14 hari;
• tahap akut bronkitis kronis: 0,25-0,5 g / hari selama 1-1,5 minggu;
• pneumonia: 0,5 g 1-2 kali sehari selama 1 atau 2 minggu;
• penyakit infeksi ginjal dan saluran kemih yang tidak rumit: 0,25 g / hari selama 3 hari;
• bentuk bakteri prostatitis: 0,5 g / hari selama 25-29 hari.
• infeksi kulit: 0,25-0,5 g 1-2 kali sehari selama 1-2 minggu.

7 Efek samping dari Levostar 500

Pada bagian metabolisme: manifestasi hipoglikemia (berkeringat, nafsu makan meningkat, tremor).

Pada bagian saluran pencernaan: diare, mual, dysbiosis, hepatitis.

Dari pembuluh dan jantung: penurunan tekanan arteri, fibrilasi atrium, takikardia, kolapsnya pembuluh darah.

Dari sisi sistem saraf pusat: perasaan lemah, halusinasi, gelisah, gemetar pada ekstremitas, gangguan tidur, kantuk, gangguan depresi, kebingungan, kejang epilepsi (pada pasien yang memiliki kecenderungan ke arah mereka).

Pada bagian dari sistem kemih: eksaserbasi gagal ginjal, nefritis, hiperkreatinemia.

Pada bagian organ pembentuk darah: trombositopenia, agranulositosis, perdarahan, neutropenia.

Fenomena alergi: hiperemia dan gatal-gatal pada kulit, pembengkakan, vaskulitis, reaksi anafilaksis

8 Overdosis

Kemungkinan tanda-tanda terutama memanifestasikan diri dari sistem saraf pusat. Selain itu, seorang pasien yang telah mengambil overdosis obat dapat mengalami gangguan pencernaan akut dan kelainan pada organ-organ sistem kardiovaskular.

Dianjurkan terapi simtomatik. Selain itu, pasien diberikan kontrol yang cermat terhadap nilai-nilai EKG. Dalam beberapa kasus, antasida juga diresepkan. Dialisis tidak efektif. Levofloxacin tidak memiliki zat penawar.

9 Instruksi khusus

Membawa bersama dengan obat levofloxacin dari seng, sukralfat, antasida dan garam besi, seseorang harus mempertahankan interval 2 jam antara asupannya.

Saat merawat dengan agen, hindari paparan sinar matahari yang terlalu lama.

Jika ditemukan gejala kolitis pseudomembran, tendinitis dan alergi, obat harus segera dibatalkan.

Harus diingat bahwa pasien yang telah mengalami kerusakan otak organik dapat mengalami keadaan kejang saat menggunakan obat.

Ketika merawat, seseorang harus melakukan kewaspadaan dengan mengeksploitasi mekanisme yang kompleks, termasuk transportasi jalan.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Levofloxacin dikontraindikasikan untuk digunakan selama menyusui dan kehamilan.

Levofloxacin dikontraindikasikan untuk menerima selama kehamilan.

Gunakan di usia tua

Obat berbasis Levofloxacin diresepkan dengan hati-hati. Dalam hal ini, rejimen dosis harus dipilih secara individual.

Gunakan di masa kecil

Obat Levofloxacin dilarang untuk remaja dan anak-anak.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal

Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal, rejimen dosis disesuaikan secara individual.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Dengan gangguan fungsi hati, tidak perlu pemilihan dosis tertentu, karena bahan aktif obat sedikit dimetabolisme dalam struktur hati.

10 Interaksi Obat

Obat kombinasi dengan kortikosteroid (glukokortikosteroid) dapat menyebabkan kerusakan tendon.

Dengan latar belakang kombinasi resep obat dengan antagonis vitamin K, pasien memerlukan kontrol pembekuan darah.

Terhadap latar belakang pengangkatan gabungan Levostar 500 dengan antagonis vitamin K, pasien perlu mengontrol pembekuan darah.

Di bawah pengaruh Probenecid dan Zimetidine, penghilangan levofloxacin dari tubuh dihambat, yang dapat menyebabkan reaksi yang tidak diinginkan.

11 Syarat dan ketentuan penyimpanan

Tablet Levofloxacin harus disimpan pada suhu hingga + 25 ° C di tempat di mana tidak ada kelembapan atau cahaya. Umur simpan mereka tidak lebih dari 24 bulan.

12 Kondisi liburan dari apotek

13 Harga di apotek

14 Analog

Anda dapat mengganti obat dengan obat berikut:

• Glevo;
• Remedia;
• Rompharm L-optik;
• Hairleflox;
• Sinnicef;
• Levolet;
• Levofloxacin-teva;
• Levofloxacin;
• Flexide;
• Oftakviks;
• Tavanic;
• Eleflox;
• Floracid

Bagaimana cara menggunakan Levostar dari infeksi saluran kemih dan masalah ginjal?

Seseorang sering dihadapkan dengan penyakit yang memerlukan pengobatan untuk minum antibiotik. Ini termasuk Levostar, yang memiliki kontraindikasi dan efek samping yang perlu diwaspadai pasien sebelum memulai terapi.

Komposisi dan aksi

Bahan aktifnya adalah levofloxacin hemihydrate. Selain itu, copovidone, selulosa mikrokristalin, natrium fumarat, crospovidone, dan silikon dioksida koloid anhidrat digunakan. Untuk membuat cangkang, laktosa monohidrat, triasetin, pewarna oksida besi kuning, titanium dioksida, hypromellose dan oksida besi merah diambil. Berkat komponennya, obat ini memiliki efek antimikroba dan antiinflamasi.

Formulir rilis

Obat ini tersedia dalam bentuk tablet 250 mg atau 500 mg, dilapisi dan ditempatkan pada 5, 7 atau 10 buah dalam blister. Kotak karton berisi 1-2 lecet dan instruksi untuk digunakan.

Sifat farmakologis dari obat Levostar

Alat ini adalah antibiotik dengan spektrum aksi yang luas. Itu milik kelompok fluoroquinolones, di mana ada isomer levorotatory ofloxacin. Zat aktif ini berkontribusi pada pemblokiran DNA girase dan topoisomerase IV, penindasan sintesis DNA, gangguan supercoiling dan ikatan silang dari pemutusan DNA, munculnya perubahan morfologis yang dalam pada dinding sel, membran, dan sitoplasma.

Farmakodinamik

Obat ini memiliki efek pada mikroorganisme gram positif, gram negatif, anaerob dan lainnya yang menyebabkan proses inflamasi setelah penetrasi ke dalam tubuh manusia.

Farmakokinetik

Setelah mengonsumsi tablet, penyerapan cepat dan sempurna terjadi. Kandungan maksimum zat aktif dalam plasma darah diamati setelah 60 menit. Waktu paruh memakan waktu 6-8 jam. Obat ini berasal dari urin, menggunakan sekresi tubular dan filtrasi glomerulus. Kurang dari 5% bahan aktif datang dalam bentuk metabolit.

Indikasi untuk digunakan

Alat ini digunakan untuk memerangi penyakit menular dan peradangan yang muncul akibat penetrasi bakteri yang peka terhadap obat ke dalam tubuh. Di antara mereka adalah patologi berikut:

• lesi pada kulit dan jaringan lunak, yang meliputi bisul, supurasi atheroma, dan abses;
• penyakit pada organ THT, termasuk sinusitis pada tahap akut;
• infeksi saluran pernapasan bawah, termasuk pneumonia yang didapat dari masyarakat dan bronkitis kronis selama eksaserbasi;
• infeksi intra-abdominal;
• TBC;
• penyakit pada organ genital, termasuk prostatitis bakteri.

Dengan sistitis

Dengan bantuan Levostar, bakteri dihancurkan yang menyebabkan kerusakan pada sistem urogenital.

Dengan uretritis

Obat ini dapat digunakan dalam pengobatan uretritis untuk menghilangkan gejala yang tidak menyenangkan.

Pielonefritis

Obat ini digunakan untuk mengobati penyakit ginjal radang akut.

Penggunaan dan dosis obat Levostar

Berarti dimaksudkan untuk pemberian oral selama penggunaan makanan atau dalam istirahat di antara mereka. Tablet tidak dapat dikunyah, karena menggiling mengurangi penyerapan. Dosis dan lamanya pengobatan ditentukan oleh dokter setelah pemeriksaan lengkap. Jumlah obat tergantung pada tingkat keparahan penyakit dan lokalisasi infeksi. Asupan zat harian adalah 500 mg. Perawatan mungkin memakan waktu 3-14 hari.

Kontraindikasi saat menerapkan Levostar

Perawatan obat harus ditinggalkan ketika pasien memiliki:

• intoleransi laktosa, yang merupakan keturunan;
• kejang epilepsi;
• lesi tendon;
• proses inflamasi akibat terapi kuinolon;
• defisiensi laktase;
• malabsorpsi monosakarida;
• hipersensitif terhadap obat.

Levofloxacin diambil dengan hati-hati di usia tua dan ketika ada kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat.

Efek samping

Dalam beberapa situasi, mungkin ada reaksi tubuh negatif dari sistem kardiovaskular, saluran empedu dan organ lainnya. Efek samping bermanifestasi sebagai:

• mual;
• muntah;
• diare;
• kegagalan pencernaan;
• kehilangan nafsu makan;
• sakit di perut;
• kolitis pseudomembran;
• peningkatan aktivitas transaminase hati;
• hepatitis;
• dysbacteriosis;
• hiperbilirubinemia;
• menurunkan tekanan darah;
• takikardia;
• hipoglikemia;
• fibrilasi atrium;
• kolapsnya pembuluh darah;
• tremor;
• sakit kepala;
• ketakutan;
• halusinasi;
• kelemahan;
• kantuk;
• pusing;
• insomnia;
• parasthesia;
• kebingungan;
• depresi;
• gangguan gerak;
• kejang epilepsi;
• gangguan indera;
• kelemahan otot;
• mialgia;
• arthralgia;
• tendon pecah;
• rhabdomyolysis;
• tendinitis;
• gagal ginjal akut;
• hiperkreatininemia;
• nefritis interstitial;
• alergi;
• anemia;
• leukopenia;
• trombositopenia.