Ginjal adalah organ berpasangan yang memurnikan darah manusia dari racun, bertanggung jawab untuk pembentukan urin. Setiap patologi ginjal mengancam kemunduran kesehatan, bahkan kematian. Penyakit serius termasuk displasia organ berpasangan. Seringkali hanya satu ginjal yang rusak, kekalahan dua bagian dari organ berpasangan tidak sesuai dengan kehidupan (anak meninggal dalam kandungan atau tak lama setelah kelahiran).

Displasia ginjal adalah patologi di mana salah satu bagian dari organ berpasangan lebih kecil dari ukurannya, ada gangguan makro dan mikro dalam struktur, yang mengarah ke fungsi yang salah dari seluruh sistem ekskresi. Displasia mengacu pada penyakit bawaan yang sulit diobati. Semakin cepat penyakit diidentifikasi, semakin baik prognosisnya.

Displasia ginjal: apa itu

Ginjal dilahirkan pada awal trimester ketiga kehamilan. Metanefros (mewakili versi final dari organ berpasangan) termasuk bagian kolektif dan sekretori. Yang terakhir diwakili oleh glomeruli ginjal, kolektif seluruhnya terdiri dari tubulus sistem ekskresi.

Kedua komponen ginjal masa depan berkembang secara terpisah, satu sama lain secara independen. Pada akhir perjalanan kehamilan, aparatus sekresi canaliculi bergabung dengan saluran sistem ekskresi, membentuk ureter, kelopak, panggul. Setelah proses ini selesai, kortikal dan medula terbentuk. Gangguan fusi dua partikel menyebabkan berbagai anomali, termasuk displasia.

Penyebab pembentukan

Sebagian besar kasus displasia ginjal memiliki etiologi yang tidak jelas. Banyak ahli cenderung berasumsi bahwa dasar penyakit ini adalah kecenderungan genetik.

Pelajari aturan penggunaan obat herbal Prolit dengan penyakit ginjal.

Baca tentang tingkat sel darah merah dalam urin dan alasan kenaikan tingkat di alamat ini.

Kelainan bawaan terbentuk dengan latar belakang pengaruh pada wanita hamil dari berbagai faktor negatif:

• efek pada tubuh zat beracun (alkohol, nikotin, obat-obatan);
• perjalanan penyakit menular selama kehamilan, pengobatan penyakit yang tidak tepat (penggunaan obat agresif yang berdampak buruk pada janin);
• diabetes, penyakit ginjal lainnya, hati ibu.

Selama kehamilan, semua obat yang diminum wanita itu harus disetujui oleh dokter Anda. Agen penurun tekanan darah, antidepresan, antibiotik berdampak negatif pada janin.

Peran besar dalam pembentukan displasia ginjal memainkan kecenderungan genetik. Masalah dengan organ berpasangan secara langsung berkaitan dengan patologi sistem saraf, penyakit pada sistem muskuloskeletal, pembentukan sistem ekskresi yang tidak tepat. Jika kerabat dekat bayi di masa depan memiliki kelainan di daerah ini, kemungkinan pembentukan displasia organ berpasangan meningkat beberapa kali.

Klasifikasi

Saat ini dalam praktik medis ada dua jenis displasia organ berpasangan: sederhana, kistik. Setiap bentuk penyakit dibagi menjadi beberapa subkelompok. Tergantung pada jenis penyakitnya, dokter memilih program terapi.

Displasia sederhana dibagi menjadi bentuk berikut:

• fokus. Perubahan patologis diamati hanya di daerah kecil jaringan ginjal, penyakit ini tidak menunjukkan gejala. Tubuh tidak mengubah bentuk yang biasa, itu berfungsi secara penuh. Anomali sering terdeteksi bahkan di dalam rahim selama USG atau selama diagnosis penyakit lain di tahun-tahun prasekolah;
• tersegmentasi. Proses patologis mempengaruhi segmen tertentu dari organ berpasangan, yang menyebabkan perubahan ukuran dan bentuknya, fungsi normal ginjal yang sakit sulit. Sebagian besar pasien mengeluh tekanan darah tinggi, sakit kepala tajam;
• total Seluruh ginjal rusak total, jika yang lain tidak mengimbangi kerjanya, maka gagal ginjal kronis terbentuk. Jenis patologi pada anak ini menyebabkan tekanan darah rendah yang konstan, keterbelakangan fisik.

Displasia kistik ginjal ditandai oleh perubahan bentuk dan ukuran organ yang rusak terhadap latar belakang keberadaan sejumlah besar formasi kistik dan dibagi menjadi kelompok-kelompok berikut:

• kistik fokus. Patologi dicirikan oleh munculnya sejumlah besar kista multi-bilik, mereka dipisahkan dari parenkim oleh membran, memicu nyeri akut;
• kistik segmental. Dalam segmen terpisah dari organ yang berpasangan, kista dengan ukuran yang mengesankan terbentuk;
• displasia polikistik. Bentuk ini menunjukkan adanya sejumlah besar kista dengan ukuran berbeda di kedua ginjal. Perkembangan parenkim sedikit hadir, tetapi kematian tidak dapat dihindari jika hanya 90% dari jaringan ginjal dihancurkan. Patologi sering didiagnosis pada anak-anak usia sekolah menengah dan menengah dengan latar belakang peningkatan tajam dalam ukuran satu ginjal, sensasi yang tidak menyenangkan di daerah ini;
• displasia kistik total dibagi menjadi empat jenis: hipoplastik, multikistik, aplastik, hiperplastik.

Simtomatologi

Setiap jenis displasia ginjal terjadi dengan cara yang berbeda, gejalanya juga berbeda. Para ahli mengidentifikasi sejumlah tanda yang umum untuk semua jenis patologi:

Pada awalnya, jenis penyakit kistik tidak menghasilkan apa-apa, hanya dengan pertumbuhan formasi ada sensasi yang tidak menyenangkan. Dalam kasus lain, penyakit ini memanifestasikan dirinya bahkan pada usia sekolah, untuk orang dewasa, berita diagnosis polikistik sangat jarang.

Saat ini, peralatan kompleks telah ditemukan untuk mendiagnosis displasia organ berpasangan di dalam rahim. Jika kedua bagian dari organ berpasangan (varian aplastik) terpengaruh sekaligus, kematian dipastikan beberapa jam setelah kelahiran. Jika satu ginjal rusak, anak membutuhkan transplantasi organ yang sakit.

Diagnostik

Janin di dalam rahim tidak selalu mengungkapkan displasia, jadi penting untuk memantau kondisi anatomi bayi yang baru lahir.

Orang tua muda harus segera melakukan pemeriksaan urologis, kemudian memantau kondisi bayi, memperhatikan beberapa fitur:

• adanya gejala keracunan pada bayi;
• kesejahteraan umum bayi (kategori ini termasuk tidur anak, kecemasan yang meningkat);
• meremehkan berat badan bayi, bahkan dengan diet yang kuat;
• sering kencing bayi.

Tanda-tanda seperti itu sulit bagi orang tua muda untuk memperhatikan, terutama jika ini adalah anak pertama. Dalam kasus apa pun, pemeriksaan rutin oleh dokter anak adalah kunci untuk perkembangan bayi yang sehat dan penuh, deteksi anomali pada tahap awal.

Untuk anak yang lebih besar, dokter meresepkan sejumlah studi khusus:

Berdasarkan data yang diperoleh, dokter membuat diagnosis, memilih program terapi yang diinginkan, dengan mempertimbangkan usia dan kondisi bayi. Sangat jarang seseorang hidup dengan displasia dan tidak mengetahuinya, dalam banyak kasus, patologi ditemukan pada anak usia dini, di dalam rahim.

Jika pasien dewasa telah datang ke resepsi, dokter akan dengan hati-hati memeriksa riwayat pasien (adanya infeksi ginjal, radang adalah alasan untuk melakukan pemeriksaan menyeluruh terhadap orang tersebut). Analisis sama dengan anak-anak, tetapi pasien dewasa dapat lebih jelas menggambarkan keluhan mereka. Untuk displasia yang ditandai dengan: penurunan berat badan, kelelahan konstan, dehidrasi.

Perawatan yang efektif

Jika dokter menemukan kerusakan serius pada satu ginjal, pengangkatannya diperlukan. Bagian kedua dari organ berpasangan mengkompensasi kekurangan, itu akan mengasumsikan fungsi organ yang sakit. Ketika transplantasi pasien lesi bilateral ditampilkan. Manipulasi semacam itu dilakukan ketika penyakit mengancam nyawa pasien.

Jika penyakit tidak menimbulkan bahaya serius bagi kesehatan, pasien diberi resep terapi yang mengurangi gejala yang tidak menyenangkan:

• obat penghilang rasa sakit;
• obat yang menurunkan tekanan darah;
• adanya infeksi bakteri dalam sistem ekskresi - alasan untuk meresepkan obat antibakteri pasien.

Pasien dari segala usia dengan displasia ginjal diharuskan untuk secara teratur menjalani pemeriksaan medis. Manipulasi termasuk USG ginjal, tes darah, urin. Jika perubahan negatif, perkembangan gagal ginjal terungkap, hemodialisis, nefrektomi lebih lanjut atau transplantasi organ diindikasikan kepada pasien.

Untuk mencegah memburuknya situasi, Anda dapat menggunakan diet yang membantu meringankan beban dari tubuh pasien. Dianjurkan untuk tidak memasukkan garam diet, kopi, acar, minuman beralkohol. Tentukan diet tertentu dengan ahli urologi.

Apa arti peningkatan leukosit dalam urin wanita dan bagaimana mengembalikan indikator ke normal? Kami punya jawabannya!

Rekomendasi klinis untuk nefropati dysmetabolic pada anak-anak dijelaskan pada halaman ini.

Ikuti tautan http://vseopochkah.com/diagnostika/analizy/bakteriuriya.html dan lihat pilihan metode efektif untuk mengobati bakteri dalam urin pada anak-anak dan orang dewasa.

Prognosis dan kemungkinan komplikasi

Jika seseorang tidak memiliki penyakit lain, maka displasia satu sisi mungkin tidak terwujud. Ginjal yang sehat mengkompensasi fungsi pasien yang buruk. Untuk pasien-pasien ini, pemantauan rutin oleh dokter adalah penting. Dalam kasus lain, pasien membutuhkan transplantasi ginjal, terus-menerus seseorang tidak dapat menjalani hemodialisis. Sangat penting bagi calon ibu untuk mengamati rekomendasi pencegahan, mencegah perkembangan displasia pada janin.

Pedoman Pencegahan

Mencegah pembentukan sepasang organ displasia pada anak memang cukup sulit. Seseorang belum tunduk pada mekanisme kecenderungan genetik.

Wanita hamil dapat meminimalkan risiko kelainan janin:

• menghentikan kebiasaan buruk, menormalkan diet (tidak diinginkan untuk menggunakan makanan yang kaya garam, termasuk mentimun acar);
• menjalani USG secara teratur;
• dalam kasus timbulnya berbagai penyakit menular, segera kunjungi dokter, jangan minum obat sendiri.

Apa itu displasia ginjal pada anak-anak?

Pada usia anak-anak berbagai malformasi kadang-kadang didiagnosis. Salah satu cacat ini adalah struktur ginjal yang tidak normal. Salah satu varietas patologi tersebut adalah displasia ginjal pada anak-anak. Secara sederhana, penyakit ini berarti tubuh kurang berkembang. Selain itu, kurang berkembangnya satu ginjal atau kedua organ berpasangan terjadi sekaligus. Orang tua dari bayi semacam itu memiliki banyak pertanyaan, dan yang utama adalah bagaimana memperbaiki situasi dan apa prediksi untuk kehidupan normal penuh untuk anak-anak tersebut.

Fitur dan penyebab displasia

Displasia ginjal adalah malformasi organ yang demikian, yang disertai dengan gangguan pembentukan struktur ginjal. Dalam proses ini mungkin memiliki intensitas manifestasi yang berbeda. Karena ada perubahan dalam struktur jaringan ginjal, ada pelanggaran kemampuan fungsional organ.

Penting: tergantung pada tingkat keparahan perkembangan patologi, kurang berkembangnya ginjal mempengaruhi aktivitas seluruh organisme.

Alasan asal mula semua kelainan perkembangan berbagai organ pada hari ini tidak sepenuhnya dipahami. Untuk penyakit seperti itu, hanya faktor-faktor risiko yang telah diidentifikasi yang meningkatkan kemungkinan terjadinya patologi ini. Pada displasia ginjal, gambaran yang sama diamati.

Faktor risiko utama untuk pengembangan displasia adalah kondisi dan penyakit berikut:

• jika tubuh ibu tidak sepenuhnya siap untuk kehamilan;
• berbagai kebiasaan buruk ibu hingga awal kehamilan dan dalam proses menggendong bayi, misalnya, merokok, alkohol, obat-obatan narkotika;
• adanya diabetes ibu masa depan;
• berbagai cedera perut pada wanita hamil dalam proses menggendong bayi;
• penyakit menular yang serius pada ibu;
• infeksi intrauterin janin dengan virus rubella, campak dan sitomegalovirus;
• jika selama pembentukan embrio terjadi mutasi genetik.

Seperti yang Anda lihat, ada banyak faktor berbahaya seperti itu. Gangguan dalam pembentukan jaringan ginjal pada janin dapat menyebabkan berbagai faktor dan juga kombinasinya.

Displasia

Ada banyak jenis displasia ginjal, tergantung pada tingkat kerusakan pada satu atau dua organ. Berdasarkan karakteristik proses patologis, ada beberapa varietas hipoplasia ginjal. Beberapa anomali yang dilakukan tidak mengganggu kehidupan normal seseorang, karena mereka tidak memengaruhi aktivitas vital seluruh organisme, dan jenis patologi lainnya dapat menyebabkan konsekuensi yang membahayakan.

Semua jenis displasia dibagi menjadi dua kelompok:

1. Tipe sederhana dari keterbelakangan ginjal. Subspesies berikut termasuk dalam grup ini:

• bentuk fokus sederhana;
• variasi total sederhana;
• segmental sederhana.

1. Displasia kistik ginjal. Grup ini mencakup jenis patologi berikut:

• bentuk kortikal kistik;
• tipe multilokular kistik;
• displasia multikistik.

Seperti yang Anda lihat, masing-masing kelompok ini memiliki subtipe sendiri, yang berbeda dalam kekhasan perubahan parenkim organ dan tingkat gangguan fungsional. Pertimbangkan setiap subspesies lebih terinci.

Dengan displasia fokal sederhana pada jaringan organ, hanya tambalan mikroskopis jaringan ginjal abnormal yang dicatat.

• Fokus sederhana. Dengan jenis displasia ini, hanya tambalan mikroskopis dari jaringan ginjal abnormal yang dicatat dalam jaringan organ. Secara eksternal, ginjal benar-benar sehat, karena warna maupun bentuknya tidak berubah. Fungsi organ tidak menderita, karena fokus jaringan yang dimodifikasi secara patologis kecil.
• Total sederhana. Perkembangan abnormal seluruh organ merupakan karakteristik dari jenis patologi ini. Dalam hal ini, satu ginjal bisa terkena juga dua ginjal sekaligus. Jika ginjal benar-benar tidak ada atau di tempatnya hanya ada dasar-dasar organ, maka patologi disebut aplasia. Jika kita berbicara tentang prediksi untuk kehidupan masa depan, maka pilihan patologi ini adalah yang paling tidak menguntungkan.Jika ginjal terletak di tempat yang disediakan secara anatomis, tetapi ukurannya beberapa kali lebih kecil daripada di organ yang sehat, maka jenis patologi ini disebut hipoplasia. Secara eksternal, ginjal hipoplastik tidak berbeda dari yang sehat atau dalam bentuk atau bagian struktural. Namun, volumenya jauh lebih sedikit daripada normanya. Dari sini dapat disimpulkan bahwa tubuh tidak dapat sepenuhnya mengatasi fungsinya.
• Segmen sederhana. Kondisi patologis semacam ini ditandai dengan perkembangan normal seluruh organ, dengan pengecualian area kecil, yaitu segmen ginjal yang terpisah. Area abnormal ini tidak terlibat dalam aktivitas tubuh, yang memengaruhi fungsi seluruh ginjal. Daerah ini dapat dibedakan dari jaringan sehat, karena ginjal hipotrofik di tempat ini, dan bagian strukturalnya mungkin tidak ada atau dimodifikasi.
• Kortikal kistik. Displasia kistik ginjal seperti itu ditandai oleh pembentukan kista kecil, yang hanya terlihat di bawah mikroskop, dalam substansi ginjal kortikal. Perubahan eksternal dalam bentuk dan struktur tubuh tidak terlihat, tetapi patologi ini mempengaruhi fungsi ginjal.
• Multilokular kistik. Tipe ini sangat mirip dengan displasia ginjal fokal sederhana. Perbedaannya terletak pada fakta bahwa bukan struktur parenkim yang berubah di area abnormal, tetapi beberapa kista kecil terbentuk. Satu organ dapat memiliki beberapa segmen dan area yang berubah.
• Multikistik. Dengan patologi ini, seluruh organ dipenuhi dengan banyak kista kecil. Pada saat yang sama, jaringan fungsional benar-benar tidak ada. Jenis lesi kistik ini adalah yang paling tidak menguntungkan dalam hal prognosis.

Simtomatologi

Manifestasi patologi berhubungan langsung dengan tipenya. Beberapa jenis perkembangan ginjal yang abnormal tidak mempengaruhi aktivitas vital umum tubuh, sementara yang lain dapat menyebabkan kematian pasien.

Di hadapan bentuk fokus sederhana displasia, kondisi bayi tidak menderita dengan cara apa pun. Penyakit ini dapat dideteksi secara tidak sengaja pada usia dewasa selama pemeriksaan rutin atau perawatan untuk penyakit lain.

Gejala utama displasia segmental sederhana adalah munculnya hipertensi yang tidak dapat disembuhkan anak dengan obat-obatan. Hal ini disebabkan fakta bahwa ginjal tidak dapat berfungsi sepenuhnya. Anak-anak dengan jenis penyakit ini sering mengeluhkan:

• kelelahan parah;
• sakit kepala persisten;
• kebisingan di kepala;
• berkilauan di depan matanya.

Penting: jika aplasia ginjal bilateral didiagnosis, maka kematian terjadi dalam dua hari setelah melahirkan. Satu-satunya cara untuk menyelamatkan hidup anak adalah dengan melakukan transplantasi ginjal.

Tanda utama hipoplasia organ adalah gagal ginjal dini. Dalam hal ini, transplantasi ginjal juga diindikasikan, karena anak-anak seperti itu tidak akan bisa hidup lama.

Adapun bentuk kistik displasia, mereka memiliki gejala berikut, yang mungkin berbeda tergantung pada jenis penyakit:

1. Dalam bentuk kistik-kortikal patologi, kesejahteraan keseluruhan bayi tidak menderita, tetapi dengan latar belakang ini, gagal ginjal secara bertahap terbentuk. Anak-anak dengan bentuk kerusakan organ ini sering dapat menderita pilek. Mereka sering didiagnosis menderita sistitis dan pielonefritis.
2. Jenis patologi multilokular mengarah pada pembentukan awal gagal ginjal, yang memaksa untuk melakukan hemodialisis. Anak-anak dengan penyakit ini sering mengeluh mual, sakit perut, dan nyeri punggung bawah.
3. Bentuk kerusakan ginjal multikistik pada bayi baru lahir, seperti aplasia, dianggap sebagai kondisi yang tidak sesuai dengan kehidupan. Ini disebabkan oleh fakta bahwa jaringan-jaringan organ yang berfungsi sepenuhnya diganti oleh formasi kistik yang tidak aktif, sehingga ginjal tidak dapat berfungsi.

Diagnostik

Sebagai aturan, masih mungkin untuk mendeteksi patologi ini selama perkembangan intrauterin selama pemindaian ultrasound yang direncanakan pada wanita hamil. Jika jenis-jenis patologi yang mengindikasikan kematian bayi setelah lahir diperhatikan, maka wanita tersebut ditawari untuk mengakhiri kehamilan.

Metode diagnostik berikut umum digunakan:

1. Ketika memeriksa seorang wanita hamil dengan ultrasonografi, dimungkinkan untuk mengidentifikasi patologi ginjal janin seperti lesi kistik, hipoplasia, dan aplasia.
2. Saat melakukan ultrasonografi setelah lahir, Anda dapat mendeteksi patologi ginjal yang lebih kecil.
3. Pemeriksaan X-ray hanya dapat mendeteksi kerusakan organ yang signifikan.
4. Tes klinis umum (OAK, OAM, biokimia darah) diperlukan untuk menilai aktivitas ginjal pembersihan.

Perawatan

Sebagai aturan, patologi ginjal yang parah (aplasia, lesi multikistik, atau hipoplasia dua ginjal) diobati hanya dengan transplantasi organ paling awal setelah lahir. Namun, prosedur seperti itu sangat sulit karena sulitnya memilih ginjal yang akan memenuhi semua parameter bayi baru lahir. Sangat jarang menemukan organ seperti itu dalam waktu dua hari setelah kelahiran.

Untuk pengobatan semua bentuk displasia lainnya, terapi simtomatik digunakan, yaitu:

• Hemodialisis pada gagal ginjal.
• Jika terjadi kerusakan unilateral, organ yang sakit akan diangkat.
• Di hadapan rasa sakit, penghilang rasa sakit diresepkan.
• Jika tekanan darah naik, gunakan obat untuk menormalkannya.
• Intoksikasi uremik diobati dengan terapi infus.

Dalam kasus patologi fokus kecil, perawatan spesifik tidak diperlukan. Bayi harus mematuhi nutrisi yang tepat dan secara berkala menjalani pemeriksaan.

Apa itu displasia ginjal?

Displasia ginjal adalah seluruh kelompok penyakit yang ditandai oleh adanya kelainan bawaan dari struktur organ pada tingkat makro atau mikroskopis. Pada saat yang sama, sebagai suatu peraturan, ada pelanggaran terhadap diferensiasi jaringan ginjal, yang mensyaratkan munculnya saluran-saluran primitif, tubulus, serta perubahan pada elemen-elemen individualnya. Di antara anomali urologis struktur dan malformasi, ini sering terjadi.

Penyebab perkembangan

Saat ini, penyebab displasia belum sepenuhnya dipahami. Dipercayai bahwa mereka terbentuk sebagai akibat dari faktor-faktor eksternal dan internal selama perkembangan janin anak. Ini termasuk:

• merokok, penyalahgunaan alkohol, ibu menggunakan narkoba;
• paparan radiasi pengion;
• rubella, toksoplasmosis dan infeksi lainnya selama kehamilan;
• keturunan.

Namun, dalam 30% kasus, displasia ginjal pada anak-anak berkembang secara spontan, tanpa alasan yang jelas.

Klasifikasi penyakit

Terjadi displasia ginjal:

• dalam bentuk - sederhana dan kistik;
• lokalisasi - kortikal, meduler, kortiko-meduler;
• sesuai dengan prevalensi perubahan patologis - total, fokus, segmental.

Displasia sederhana

Displasia fokal sederhana pada ginjal seringkali sama sekali tanpa gejala dan terdeteksi hanya selama pemeriksaan rutin, jika anak dilakukan USG.

Displasia segmental sering ditemukan pada anak perempuan dan ditandai dengan peningkatan tekanan darah yang persisten, sakit kepala parah, perubahan fundus dan kram sesekali. Kondisi ini dapat disertai dengan rasa sakit di perut atau di daerah lumbar.

Total displasia cukup jarang, dengan edema dan gagal ginjal kronis (CRF). Sebagai aturan, selain penyakit yang mendasari pada anak, hipotensi diamati, dan kekebalan berkurang.

Semua jenis displasia sederhana dapat disertai dengan terjadinya refluks, membuang urin dari kandung kemih kembali ke ureter.

Tanda-tanda diagnostik pada USG:

• ukuran ginjal berkurang;
• tidak ada perbedaan yang jelas antara kortikal dan medula organ.

Pemeriksaan histologis dari bahan yang diperoleh sebagai hasil biopsi mengungkapkan elemen primitif.

Pengobatannya kebanyakan konservatif. Jika terjadi penyakit ginjal kronis dekompensasi, hemodialisis dan transplantasi ginjal donor dimungkinkan.

Pada bayi baru lahir, bentuk segmental dan total penyakit ini dapat menyebabkan peningkatan tajam dalam tanda-tanda keracunan, penurunan berat badan, muntah berkala, perubahan warna kulit, wajah bengkak.

Bentuk kistik

Displasia kistik meduler. Anak terutama mempengaruhi substansi otak ginjal. Gejala utama - buang air kecil berlebihan, disertai dengan rasa haus yang parah. Seiring waktu, bentuk penyakit ini berkembang menjadi pielonefritis kronis.

Displasia kistik aplastik. Dalam hal ini, ginjal anak memiliki ukuran yang sangat kecil, banyak kista ditemukan di dalamnya, lapisan kortikal hampir tidak ada sama sekali, dan sistem pelapis cup-pelvis memiliki anomali struktural. Jika perubahan tersebut dinyatakan di kedua sisi, tanpa transplantasi tepat waktu, kematian akibat CRF terjadi. Dalam kasus kerusakan ginjal unilateral, infeksi sering bergabung, dan pielonefritis berkembang.

Displasia kistik hipoplastik. Total massa ginjal berkurang, ada banyak kista, tetapi ada perbedaan yang jelas antara otak dan lapisan kortikal. Seiring waktu, pielonefritis sekunder sering terbentuk dan CRF berkembang.

Displasia dengan banyak kista (multi-kistik). Ditandai dengan perkembangan hipertensi ginjal, gagal ginjal kronis. Biasanya diamati di satu sisi dan disertai dengan terjadinya pielonefritis kronis. Dalam hal ini, kemungkinan kelahiran kembali pada kanker (keganasan).

Untuk displasia kistik sederhana ditandai dengan pembentukan kista di kortikal atau medula ginjal. Diameternya bisa mencapai 10 cm atau lebih. Isi kista standar adalah cairan serosa atau hemoragik.

Displasia kistik panggul dan periolus. Mengamati pendidikan ganda di gerbang ginjal, yang tidak dikomunikasikan dengan panggul. Komplikasi - perkembangan pielonefritis kronis sekunder. Dalam kasus bentuk pelvis displastik kistik, peregangan kista dalam urin dapat menyebabkan terjadinya sindrom nyeri persisten, karena dalam kasus ini rongga berkomunikasi melalui saluran sempit langsung dengan salah satu cangkir.

Metode diagnostik

Saat memeriksa bayi yang baru lahir, dokter memperhatikan kondisi umum, gejala keracunan tubuh, penurunan berat badan dan dehidrasi yang tidak normal, atau sering buang air kecil pada bayi.

Sebagai diagnosis tambahan, memungkinkan untuk memperjelas rincian patologi, dokter dapat menunjuk yang berikut untuk anak yang lebih besar:

• urinalisis;
• studi biokimia ("tes ginjal");
• Ultrasonografi, resonansi magnetik atau computed tomography dari ginjal;
• skintigrafi;
• angiografi;
• pielografi kontras.

Perawatan patologi

Jika penyakit ini tidak menunjukkan gejala, maka pengobatan aktif tidak dilakukan. Pemeriksaan pencegahan tahunan mencakup pemeriksaan mendalam, yang meliputi ultrasonografi, pengukuran tekanan darah, urinalisis lengkap, dan tes darah biokimia ("tes ginjal"). Dalam kasus eksaserbasi pielonefritis, antibiotik diresepkan.

Dalam kasus perkembangan gagal ginjal kronis dan transisi ke tahap dekompensasi, spesialis dapat menyarankan transplantasi ginjal atau hemodialisis. Setelah transplantasi organ donor yang tepat, imunosupresan harus diminum secara teratur untuk memungkinkan ginjal menetap dan tidak ditolak oleh sistem kekebalannya sendiri.

Selain itu, ahli urologi akan menunjuk makanan diet yang tepat, yang ditujukan untuk menghilangkan ginjal manusia. Di antara latihan fisik tidak dianjurkan olahraga kuda, bermain trampolin dan semua yang berhubungan dengan melompat. Kemungkinan keterbatasan dibahas langsung dengan dokter Anda.

Pencegahan penyakit

Selama kehamilan, perlu untuk sepenuhnya meninggalkan penggunaan alkohol, merokok, dan penggunaan obat-obatan yang dapat menyebabkan pelanggaran perkembangan janin pada janin.

Anak-anak dan orang dewasa dengan displasia harus dipantau secara teratur oleh seorang ahli urologi, menjalani pemeriksaan medis yang tepat untuk mengidentifikasi perubahan baru dalam struktur anatomi dan fungsi ginjal.

Dalam kasus pielonefritis atau penyakit radang lainnya pada saluran kemih - pengobatan tepat waktu.

Displasia ginjal

Tinggalkan komentar 3.083

Sangat sering ada anomali urologis perkembangan. Ini termasuk displasia ginjal, yaitu displasia ginjal sederhana dan kistik - serangkaian gangguan yang ditandai oleh patologi struktur internal pada tingkat mikro atau makro ginjal kanan atau kiri, dalam kasus-kasus sulit pada kedua ginjal. Ini terjadi ketika jaringan ginjal digambarkan, akibatnya fungsi ginjal terganggu dan strukturnya dimodifikasi.

Kegagalan perkembangan ginjal sering merupakan kelainan bawaan sejak lahir, resolusi yang terjadi pada masa kanak-kanak.

Penyebab pada anak-anak dan orang dewasa

Sampai saat ini, penyebab anomali tersebut sama sekali tidak jelas. Displasia ginjal milik kelainan bawaan yang terbentuk dalam perkembangan janin janin di bawah pengaruh berbagai keadaan eksternal dan internal. Ada beberapa alasan:

• mempertahankan gaya hidup yang tidak sehat untuk ibu (kecanduan nikotin, penggunaan alkohol, obat-obatan);
• diabetes mellitus;
• penyakit menular yang ditransfer selama kehamilan;
• faktor keturunan.

Penyebab kerusakan ginjal pada anak-anak dapat disebabkan oleh minum obat-obatan tertentu selama perkembangan janin. Karena itu, cewek yang sedang mengandung bayi, Anda perlu bernegosiasi dengan dokter mengambil segala macam obat. Obat yang diminum untuk menurunkan tekanan darah dan menyejukkan selama histeria dapat menyebabkan gangguan dalam perkembangan janin, dan selanjutnya menyebabkan malformasi pada bayi baru lahir.

Abnormalitas dalam perkembangan ginjal dapat terjadi akibat paparan eksternal selama masa kehamilan.

Penyebabnya harus mencakup sindrom pada tingkat genetik, yang memengaruhi tubuh bayi yang baru lahir secara keseluruhan. Penyebab genetik displasia ginjal berikut ini, jika tidak diperbaiki, akan menyebabkan kerusakan pada organ yang sehat. Selanjutnya, dapat berkembang menjadi gagal ginjal. Penyebab:

• kerusakan lambung dan usus;
• patologi perkembangan sistem saraf;
• gangguan kardiovaskular;
• masalah sistem muskuloskeletal;
• gangguan sistem genitourinari.

Kembali ke daftar isi

Jenis displasia ginjal

Pada saat ini, petugas medis membedakan 2 jenis displasia ginjal: sederhana dan kistik. Tergantung pada lokasi, pembagian menjadi: kortikal, meduler dan kortiko-meduler dilakukan. Juga membedakan 3 jenis prevalensi anomali strain: total, fokal dan segmental.

Displasia sederhana terjadi:

Displasia ginjal dapat mempengaruhi daerah-daerah tertentu dan seluruh organ.

1. Displasia fokal merupakan bentuk kelainan asimptomatik, hanya ada mikrofosi patologi jaringan ginjal. Tubuh tidak berubah dan berfungsi normal. Jenis anomali ini terutama dideteksi dengan pemeriksaan ultrasonografi pada bayi baru lahir atau orang tua.
2. Displasia segmental - segmen tertentu di organ terganggu, karena ini, perubahan terjadi pada jaringan ginjal dan seluruh fungsinya terganggu. Dalam kebanyakan kasus, itu ditemukan pada anak perempuan dengan tekanan darah di atas normal dan dengan keluhan nyeri tajam di kepala.
3. Displasia total - seluruh ginjal rusak, di masa depan gagal ginjal berkembang. Dengan jenis patologi ini pada anak, ada kelambatan perkembangan fisik, penurunan tekanan darah.

Displasia ginjal kistik ditentukan oleh pertumbuhan cepat ginjal karena peningkatan jumlah kista. Hari ini, cukup banyak jenis anomali ini diperbaiki, kami anggap paling sering:

1. Displasia kistik segmental ditentukan oleh penampilan di organ kista dengan ukuran yang mengesankan, yang terletak di bagian yang terpisah.
2. Displasia kistik fokal - ditentukan oleh pembentukan kista multi-bilik, yang dipisahkan dari parenkim oleh membran khusus. Itu berlangsung dengan rasa sakit yang kuat.
3. Displasia polikistik ginjal - ditentukan oleh terjadinya neoplasma di kedua sisi. Beberapa perkembangan parenkim tetap ada. Patologi ini terjadi pada semua orang: dari anak-anak hingga orang dewasa. Pada bayi baru lahir, penghancuran 90% jaringan ginjal berakibat fatal. Displasia polikistik ginjal dimanifestasikan pada usia sekolah menengah dan menengah. Lonjakan tajam dalam pertumbuhan ginjal kanan atau kiri didiagnosis dan rasa sakit di punggung bawah muncul.
4. Total displasia kistik ginjal dibagi menjadi 4 subspesies:

Penebalan patologis jaringan ginjal karena pertumbuhan mempersulit fungsinya.

• displasia hipoplastik - ditentukan oleh massa dan ukuran ginjal yang lebih kecil. Pada saat yang sama, medula dan kulit organ ditutupi dengan berbagai kista dalam ukuran dan penampilan. Bentuk gangguan ini sering terjadi dengan penyimpangan lain dalam bentuk: mengembangkan malformasi gastrointestinal, mengembangkan patologi saluran kemih, serta penyimpangan dalam sistem kardiovaskular. Terjadi perkembangan gagal ginjal yang cepat;
• displasia aplastik - anomali ini ditandai dengan berkurangnya organ secara signifikan. Hampir tidak ada jaringan ginjal. Saat pemeriksaan mikroskopis di ginjal, ada banyak kista. Perkembangan displasia aplastik bilateral adalah fatal. Dalam kasus pelanggaran satu ginjal kanan atau kiri, yang kedua, untuk beberapa waktu, akan mengambil semua pekerjaan itu sendiri;
• displasia multikistik - ditentukan oleh ukuran yang jauh lebih banyak daripada norma dan berbagai kista;
• displasia hiperplastik - ditentukan oleh ukuran kelebihan dengan tumor kistik di kortikal dan medula.

Kembali ke daftar isi

Diagnosis dan perawatan

Bahkan dengan pemeriksaan USG janin mengungkapkan displasia. Tetapi ini tidak selalu terjadi dan oleh karena itu pemeriksaan urologis yang tepat waktu pada bayi baru lahir sangat penting. Pertama-tama, dokter berfokus pada:

• kesejahteraan umum pada bayi baru lahir;
• tanda-tanda keracunan di tubuh bayi;
• data berat badan rendah tidak normal;
• dehidrasi tubuh bayi;
• keinginan untuk sering buang air kecil pada anak-anak.

Untuk anak yang lebih besar, dokter meresepkan studi tambahan:

• tes darah dan urin klinis;
• survei biokimia;
• pemeriksaan ultrasonografi;
• pemeriksaan tomografi, pemindaian;
• radioisotop antiography;
• pielografi retrograde.

Kembali ke daftar isi

Perawatan patologi

Jika pemeriksaan menunjukkan adanya anomali di ginjal kanan atau kiri, dengan pengobatan tanpa gejala, pengobatan dapat dihilangkan. Dengan diagnosis seperti itu, pengamatan sistematis dengan dokter yang hadir diperlukan, termasuk: pemantauan tekanan darah, pemantauan rutin nilai-nilai darah dan urin. Secara berkala, USG harus dilakukan untuk memantau pasien dan mencegah organ yang sehat. Pengobatan dengan antibiotik untuk infeksi pada sistem urogenital diindikasikan. Jika hasil penelitian menunjukkan kerusakan yang tidak dapat dipulihkan atau ketika ginjal mempengaruhi peningkatan tekanan darah, atau ketika sensasi rasa sakit, bicarakan tentang pengangkatan organ. Ini dilakukan dengan sayatan kecil atau laparoskopi bedah.

Displasia unilateral mungkin tidak mempengaruhi tubuh secara keseluruhan dan orang tersebut akan benar-benar sehat. Juga, tanda-tanda patologi berkurang saat tubuh tumbuh. Jika ada satu ginjal yang berfungsi, kanan atau kiri, orang tersebut harus memperhatikan kondisinya dan sering diperiksa oleh dokter yang merawat. Ketika mengamati penyimpangan dalam buang air kecil, pertanyaan tentang penggantian ginjal atau dialisis dinaikkan. Terapi tergantung pada jenis dan stadium penyakit. Dokter mengaitkan sistem nutrisi khusus untuk melindungi dan mendukung organ yang sehat. Juga dianggap pengecualian atau koreksi aktivitas fisik. Kita harus sepenuhnya mematuhi rekomendasi dokter dalam sistem urogenital, untuk mengurangi risiko infeksi dengan penyakit menular, yang akan menyebabkan penurunan cepat dalam fungsi organ. Ini tidak akan menyembuhkan patologi, tetapi tidak akan menyebabkan displasia ginjal bilateral.

Prognosis dan pencegahan

Jika seseorang tidak lagi memiliki kelainan bawaan dan displasia ginjal tanpa diketahui, maka hidupnya secara praktis tidak akan berbeda dari yang lain. Satu-satunya aturan untuk implementasi adalah pengamatan berkala dari dokter yang hadir, pengiriman tes tepat waktu dan kontrol indikator internal, mengikuti semua rekomendasi dokter. Untuk bentuk patologi yang lebih serius, profesional medis meresepkan perawatan khusus untuk kasus individu. Jika ada gagal ginjal kronis, ditunjuk hemodialisis (pemurnian darah menggunakan implan eksternal). Dalam kebanyakan situasi, masalah transplantasi ginjal meningkat. Untuk mencegah patologi serius seperti displasia ginjal pada anak-anak, penting bagi ibu hamil untuk mengamati gaya hidup sehat tidak hanya selama kehamilan, tetapi juga sebelum itu.