PERAN PROTEIN TAMMA-HORSFALL DALAM PENYAKIT GINJAL

Tujuan dari tinjauan ini adalah untuk merangkum pemahaman terkini tentang peran fisiologis dan patofisiologis dari protein Tamm-Horsfall dalam patogenesis penyakit nefrologi dan urologis tertentu. Protein Tamm-Horsfall adalah glikoprotein urin utama. Pertama kali digambarkan sebagai Uromucoid Morner pada tahun 1895 dan kemudian diisolasi dari urin I.Tamm dan F.L.Horsfall, sebuah glikoprotein yang menghambat hemaglutinasi virus dinamai penulis Tamm-Horsfall protein (THP). Tamm-Horsfall protein milik keluarga protein membran glikosilfosfatidil-inositol-linked (GPI), yang meliputi protein membran sperma GPI, protein GP 2 - prekursor enzim pankreas, veta-glycan.

Edisi: Nefrologi
Tahun publikasi: 2002
Volume: 9s.
Informasi tambahan: 2002.-N 3.-C.28-36
Views: 1323

Protein Tamm-Horsfall sebagai penanda kerusakan ginjal pada pasien lansia dan pikun dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat merupakan topik disertasi dan abstrak pada HAC 03.00.07, Kandidat Ilmu Kedokteran Korotkova, Olga Viktorovna

Daftar Isi Kandidat Ilmu Kedokteran Korotkova, Olga Viktorovna

DAFTAR SINGKATAN DAN SIMBOL

BAB 1. TINJAUAN PUSTAKA

1.1 Fitur dari status kekebalan pasien usia lanjut

1.2. Prevalensi pielonefritis pada orang berusia di atas 60 tahun 13 1.3. Gambaran perjalanan penyakit menular pada pasien usia lanjut dan usia lanjut

1.4. Karakteristik umum protein Tamm-Horsfall

1.5 Protein Tamm-Horsfall sebagai penanda penyakit radang ginjal

1.6. Kerusakan ginjal pada diabetes tipe 2

1.7. Kerusakan ginjal dengan penyakit alkoholik

1.8. Kerusakan ginjal pada hipertensi 27 1.9 Fitur-fitur pengobatan pielonefritis pada pasien usia menengah dan tua

BAB 2. MATERI DAN METODE PENELITIAN 34 2.1. Objek penelitian

2.1.1. Karakteristik pengamatan klinis

2.2.2. Metode diagnostik untuk pneumonia yang didapat dari masyarakat dan kerusakan ginjal

2.2.3. Pemeriksaan bakteriologis urin

2.3.1. Ekskresi protein Tamm-Horsfall dari urin

2.3.2. Persiapan serum imun

2.3.3. Studi spesifisitas serum pada protein Tamm-Horsfall

2.3.4. Persiapan diagnostikum antigenik eritrosit pada protein Tamm-Horsfall

2.3.5. Reaksi hemaglutinasi pasif

2.3.6. Penentuan konsentrasi TCP dalam sampel urin dengan reaksi netralisasi antibodi

2.3.7. Studi tentang keadaan fungsional ginjal

2.3.8. Metode untuk menentukan tingkat beta2-mikroglobulin dalam serum dan urin

2.3.9. Pemrosesan statistik data

BAB 3. PROTEIN TAMM-HORSFALL SEBAGAI PEMASOK KERUSAKAN

GINJAL DALAM PASIEN USIA TUA DAN SENIEL DENGAN PNEUMONIA PASIEN EKSTRA

3.1 Diagnosis dini kerusakan ginjal pada pasien usia lanjut dan lanjut usia dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat

3.2. Keadaan ginjal yang fungsional pada pasien lansia dan pikun dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat diperumit oleh kerusakan ginjal

3.2.1. Keadaan fungsional ginjal pada pasien lanjut usia dan pikun dengan pneumonia yang didapat komunitas dan diabetes mellitus tipe 2 yang terjadi bersamaan.

3.2.2. Kondisi fungsional ginjal pada pasien lanjut usia dan pikun dengan pneumonia yang didapat komunitas dan penyakit alkoholik terkait

3.2.3. Fungsi ginjal pada pasien lansia dan pikun dengan pneumonia yang didapat komunitas dan hipertensi yang terjadi bersamaan

3.2.4. Keadaan fungsional ginjal pada pasien lanjut usia dan pikun dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat tanpa komorbiditas

3.3. Diagnosis dini kerusakan ginjal pada pasien lanjut usia dan pikun dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat

3.3.1. Diagnosis dini kerusakan ginjal pada pasien lansia dan pikun dengan pneumonia yang didapat komunitas dan diabetes mellitus tipe 2 yang terjadi bersamaan

3.3.2. Diagnosis dini tentang sifat kerusakan ginjal pada pasien lanjut usia dan pikun dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat dan penyakit alkoholik terkait

3.3.3. Diagnosis dini mengenai sifat kerusakan ginjal pada pasien lanjut usia dan pikun dengan pneumonia yang didapat komunitas dan hipertensi yang terjadi bersamaan

3.3.4. Diagnosis dini kerusakan ginjal pada pasien lanjut usia dan pikun dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat tanpa komorbiditas

3.4. Karakteristik komparatif dari bakteriuria dengan sekresi protein Tamm-Horsfall pada pasien usia lanjut dan lanjut usia dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat yang diperumit oleh kerusakan ginjal

3.4.1. Karakteristik komparatif dari bakteriuria dengan sekresi protein Tamm-Horsfall pada pasien usia lanjut dan lanjut usia dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat, diperumit oleh kerusakan ginjal, dan diabetes tipe 2 yang bersamaan.

3.4.2. Karakteristik komparatif dari bakteriuria dengan sekresi protein Tamm-Horsfall pada pasien usia lanjut dan lanjut usia dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat, diperumit oleh kerusakan ginjal, dan penyakit alkoholik yang terjadi bersamaan.

3.4.3. Karakteristik komparatif dari bakteriuria dengan sekresi protein Tamm-Horsfall pada pasien usia lanjut dan lanjut usia dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat, diperumit oleh kerusakan ginjal, dan hipertensi yang terjadi bersamaan

3.4.4. Karakteristik komparatif dari bakteriuria dengan sekresi protein Tamm-Horsfall pada pasien usia lanjut dan lanjut usia dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat, diperumit oleh kerusakan ginjal, tanpa patologi yang bersamaan

Pengantar tesis (bagian dari abstrak) pada topik "Tamm-Horsfall protein sebagai penanda kerusakan ginjal pada pasien lanjut usia dan pikun dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat"

Banyak penyakit menular dan inflamasi menyebabkan patologi ginjal. Di Federasi Rusia, penyakit pernapasan menempati tempat pertama dalam hal morbiditas dan prevalensi (Avdeev S.N., 2000; Antonkina V.F. et al., 2000; Smolyaninov, A. B. et al., 2002). Dalam beberapa tahun terakhir, kejadian penyakit pernapasan pada populasi Rusia terus meningkat dan secara konsisten tetap tinggi di antara populasi orang dewasa (S. Avdeev, et al., 2001; Geltser, BI, et al., 2002). Pneumonia yang didapat masyarakat, dalam kondisi modern yang menempati tempat utama di antara penyakit lain, sering menyebabkan kerusakan ginjal, yang sering menentukan perjalanan dan prognosis penyakit yang mendasarinya.

Kemungkinan perkembangan patologi ginjal pada pasien dengan pneumonia yang didapat komunitas telah lama diketahui (Tareev EM, 1985). Ciri-ciri dari perkembangan dan terjadinya kerusakan ginjal pada pneumonia yang didapat masyarakat telah dipelajari selama beberapa dekade terakhir, tetapi banyak masalah dari terjadinya nefropati sekunder masih belum terselesaikan.

Banyak penulis menekankan kelangkaan gejala klinis dan laboratorium nefrologi, dan oleh karena itu patologi ginjal dicatat hanya dalam kasus perubahan yang ditandai dalam urin (Mukhin, NA, et al., 1989; Belinder, E.N., 1999).

Karena fakta bahwa jumlah patologi ginjal pada otopsi secara signifikan melebihi deteksi selama hidup, masalah deteksi dini patologi ginjal dan kondisi terjadinya pada pasien dengan pneumonia yang didapat masyarakat tetap menjadi masalah mendesak dalam terapi.

Saat ini, kerusakan ginjal pada tahap hiperfiltrasi dapat didukung oleh data yang diperoleh hanya dari biopsi ginjal.

Oleh karena itu, penciptaan metode invasif minimal untuk diagnosis dini kerusakan ginjal pada tahap praklinis penyakit ini sangat penting. Dalam hal ini, Tamm-Horsfall, sebuah glikoprotein protein-ginjal epitel, pertama kali diisolasi pada tahun 1950 dari urin orang sehat oleh para peneliti I. Tamm dan F. Horsfall [18, 122, 123], menarik perhatian pada dirinya sendiri. 6 protein ini antara 50 dan 244 μg / ml terdapat dalam urin orang sehat dan ada tingkat latar belakang antibodi spesifik dalam darah individu-individu ini (Majdannik V.G., Drannik G.N., 1990). TCP memiliki beberapa karakteristik fisikokimia atipikal, yang dapat menentukan perannya dalam fungsi tubular normal dan dalam kondisi patologis [18]. Munculnya antibodi dalam serum dengan protein yang ditentukan dapat menunjukkan keterlibatan dalam proses patologis tubulus ginjal. Meskipun peran fisiologis protein Tamm-Horsfall tidak sepenuhnya jelas, kehadiran residu mannose tinggi dalam komposisinya berkontribusi pada pengikatan protein Tamm-Horsfall ke jenis Escherichia, coli, yang mencegah penyebaran uroinfeksi ke atas (Ruck J. Et al., 2001).

Semua hal di atas membenarkan relevansi mempelajari efek TCP pada terjadinya kerusakan ginjal pada pasien dengan pneumonia yang didapat komunitas, pengembangan prinsip-prinsip untuk diagnosis dini patologi ginjal dan prediksi perkembangan proses ginjal pada pasien dengan pneumonia yang didapat komunitas.

Tujuan: untuk mempelajari fitur-fitur dari perjalanan pneumonia yang didapat masyarakat pada pasien lanjut usia dan pikun. Identifikasi di antara mereka kelompok risiko untuk pielonefritis menggunakan protein Tamm-Horsfall sebagai penanda awal kerusakan ginjal. Identifikasi kemungkinan mengidentifikasi kerusakan ginjal (tubular atau glomerulus) dengan menentukan titer serum antibodi terhadap protein Tamm-Horsfall dan konsentrasinya dalam urin.

1. Untuk mengidentifikasi kelompok risiko untuk terjadinya patologi ginjal di antara pasien lanjut usia dan pikun yang menderita pneumonia yang didapat dari masyarakat.

2. Tentukan tempat protein Tamm-Horsfall dalam mendeteksi patologi ginjal pada pasien usia lanjut dan lanjut usia dengan pneumonia yang didapat dari komunitas.

3. Untuk mempelajari kemungkinan menggunakan protein Tamm-Horsfall sebagai penanda kerusakan ginjal pada tingkat praklinis pada pasien usia lanjut dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat.

4. Untuk mempelajari kemungkinan menggunakan penentuan titer antibodi untuk protein Tamm-Horsfall dalam serum darah dan jumlahnya dalam urin pasien dengan pneumonia yang didapat komunitas untuk memprediksi sifat kerusakan ginjal.

5. Untuk mempelajari sekresi protein Tamm-Horsfall pada pasien dengan pneumonia yang didapat dari komunitas yang diperumit oleh patologi ginjal.

6. Tentukan taktik pengobatan antibakteri pneumonia yang didapat masyarakat, diperumit oleh kerusakan ginjal pada pasien usia lanjut dan lanjut usia.

7. Untuk mengidentifikasi kelompok pasien dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat, yang dipersulit oleh kerusakan ginjal, memerlukan tindak lanjut yang teratur.

Untuk pertama kalinya di antara pasien dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat, kelompok pasien yang berusia di atas 60 tahun dengan risiko tinggi terkena patologi ginjal dipilih.

Untuk pertama kalinya, untuk deteksi dini patologi ginjal dan klarifikasi karakternya pada pasien dengan pneumonia yang didapat masyarakat, penentuan jumlah protein Tamm-Horsfall dalam urin dan antibodi terhadap protein ini dalam serum darah digunakan dalam penelitian yang kompleks.

Mengungkap kelompok pasien dengan pneumonia yang didapat dari komunitas, diperumit oleh kerusakan ginjal, membutuhkan tindak lanjut yang teratur.

1. Hasil penelitian mengungkapkan insiden kerusakan ginjal yang tinggi pada pasien usia lanjut dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat.

2. Pentingnya menentukan tingkat antibodi terhadap protein Tamm-Horsfall dalam serum dan konsentrasinya dalam urin untuk diagnosis dini patologi ginjal dan menentukan sifat lesi mereka ditunjukkan. 8

3. Penelitian yang dilakukan mengkonfirmasi pendapat bahwa peningkatan titer antibodi terhadap protein Tamm-Horsfall pada pasien usia lanjut dan lanjut usia dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat harus dianggap sebagai indikator kerusakan ginjal, yang memungkinkan untuk penunjukan terapi antibiotik yang tepat dan tepat waktu.

Ketentuan utama untuk pertahanan

1. Setelah masuk ke rumah sakit untuk semua pasien manula dan usia lanjut dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat, jika mereka menderita diabetes, penyakit alkohol, hipertensi, perlu untuk melakukan studi tentang kemampuan fungsional (ekskresi) telur.

2. Untuk mengidentifikasi patologi ginjal pada pasien dengan pneumonia yang didapat komunitas pada tahap praklinis dan mengklarifikasi sifatnya, gunakan metode untuk menentukan titer antibodi terhadap TCP dalam serum dan ekskresi TCP dalam urin.

3. Pasien dengan pneumonia yang didapat masyarakat dan peningkatan titer ke TCP untuk serum dan konsentrasinya dalam urin memerlukan pemeriksaan yang ditargetkan pada sistem genitourinari untuk mendeteksi infeksi saluran kemih dan terapi yang adekuat.

4. Semua pasien dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat dengan peningkatan titer TCP dalam darah dan konsentrasinya dalam urin ditunjukkan pemantauan dinamis untuk memantau keadaan fungsional ginjal.

5. Pasien usia lanjut dan usia lanjut yang menderita pneumonia yang didapat dari masyarakat dan memiliki komorbiditas: diabetes mellitus, penyakit alkoholik, hipertensi, dan juga tanpa komorbiditas, tetapi dengan kerusakan ginjal direkomendasikan untuk diamati pada pasien rawat jalan oleh seorang nefrologi.

Kesimpulan tesis tentang subjek "Mikrobiologi", Korotkova, Olga Viktorovna

1. Sistem uji yang dikembangkan untuk menentukan tingkat antibodi terhadap protein Tamm-Horsfall dalam serum dan konsentrasinya dalam urin memungkinkan untuk mendeteksi kerusakan ginjal pada tingkat praklinis. Spesifisitas tinggi ditampilkan.

2. Pada pasien lanjut usia dan pikun dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat dan diabetes mellitus, penyakit terkait alkohol, hipertensi, dan juga tanpa komorbiditas pada 81,8%; 66,7%; 83,8%; 15,8% kasus, masing-masing, penurunan GFR dan peningkatan titer antibodi untuk protein Tamm-Horsfall.

3. Dengan menggunakan penentuan titer antibodi terhadap protein Tamm-Horsfall dalam serum dan jumlahnya dalam urin pasien dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat, dimungkinkan untuk menilai keadaan fungsional ginjal.

4. Tingkat-titer antibodi terhadap HCP dalam serum dan tingkat ekskresinya dalam urin adalah salah satu tanda diagnostik awal yang penting dari patologi ginjal dan menentukan sifat kerusakannya.

5. Menggunakan definisi titer antibodi terhadap protein Tamm-Horsfall dalam serum dan tingkat TCP dalam urin pada pasien dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat, diperumit oleh kerusakan ginjal, membantu memperjelas sifat kerusakan ginjal: dengan peningkatan tingkat TCP pada lesi yoche-canalicular, kerusakan serum - glomerulus.

6. Pasien usia lanjut dan usia lanjut dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat dan diabetes mellitus, penyakit alkoholik, hipertensi harus diresepkan dengan obat antibakteri, dengan mempertimbangkan tingkat HCP dalam urin, yang bersifat tropis untuk E. coli.

1. Setelah masuk ke rumah sakit untuk semua pasien manula dan usia lanjut dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat, jika mereka memiliki diabetes, penyakit alkohol, hipertensi, perlu untuk melakukan studi tentang kemampuan fungsional (ekskresi) ginjal.

2. Untuk mengidentifikasi patologi ginjal pada pasien lansia dan pikun dengan pneumonia yang didapat komunitas pada tahap praklinis dan mengklarifikasi sifatnya, gunakan metode untuk menentukan titer antibodi terhadap TCP dalam serum dan ekskresi TCP dalam urin.

3. Semua pasien usia lanjut dan usia lanjut dengan pneumonia yang didapat dari masyarakat dengan peningkatan titer antibodi terhadap TCP dalam serum dan konsentrasinya dalam urin ditunjukkan pemantauan dinamis untuk memantau keadaan fungsional ginjal.

4. Pasien dengan pneumonia yang didapat masyarakat dan peningkatan titer ke TCP untuk serum dan konsentrasinya dalam urin memerlukan pemeriksaan yang ditargetkan pada sistem genitourinari untuk mendeteksi infeksi saluran kemih dan terapi yang memadai.

5. Pasien yang, pada saat keluar dari rumah sakit, tidak mencapai tingkat antibodi normal terhadap TCP, perlu observasi rawat jalan oleh dokter distrik atau nephrologist.

Referensi calon peneliti disertasi ilmu kedokteran Korotkova, Olga Viktorovna, 2008

1. Avdeev S.N., Borisov Dan A., Gordeev A.V. Kerusakan ginjal pada pasien lansia dengan diabetes mellitus // Ter. lengkung. 2001. - № 6. - hlm. 1820.

2. Aleksandrova MR, Efremovtseva MA, Prinsip-prinsip pengobatan pielonefritis pada pasien dengan TBC paru-paru. / / Buletin RUDN. 2005 -№ 5 - hlm. 93-96.

3. Ambuliev KM Pengobatan komprehensif pielonefritis obstruktif akut. / / Diss. Cand. sayang Ilmu M., 2000.

4. Antonkina V.F., Gorbachev A.G., Smirnov B.C., Kuzmin I.V. Kondisi kekebalan pada pasien dengan pielonefritis kronis primer dan sekunder // Urologi dan Nefrologi 2000 - № 3 - P. 17-20.

5. Asfandriyanova NS, Shatrov VV, Sistem imunitas pada lansia dan pikun. / / Clin. gerontologi. 1996 - № 4 - p. 25-28.

6. Baybulatova SR, Prediksi terjadinya, diagnosis dini dan 5 fitur kerusakan ginjal pada pasien dengan pneumonia akut. Cand. ilmu kedokteran 2002

7. Borisov I. A., Pyelonephritis dan pengobatannya pada tahap ini. Ter Arsipkan -1997. № 8. - hlm. 49-54.

8. Bychkova JI.B. Diagnosis dini dan prinsip-prinsip terapi antibakteri rasional pielonefritis pada pasien dengan pneumonia akut. // Diss. Cand. ilmu kedokteran 1992

9. Bychkova L.V., Aleksandrova M.R., Korotkova OV, Aspek pemeriksaan ginjal yang komprehensif pada pasien dengan pneumonia. Materi konferensi ilmiah-praktis GKB No. 53-2005 S. hlm. 48-50.

10. Y.Vozianov AF, Drannik G. K. Baru tentang imunogenesis dan imunoterapi pielonefritis akut // Kedokteran 1990. Bahan-bahan dari Kongres All-Union ke-4 - P. 222-284.

11. P. Galenko T.I., Kovalenko V. V., dan lain-lain. Keanehan dari efek mielopid pada sistem kekebalan pasien dengan pielonefritis akut.

12. Goncharenko J1. V., Kolcheva IG, Sistem imunitas pada lansia dan pikun. / / Klinis. gerontologi. 1996 - № 4 - p. 25-28.

13. Z. Gordeev, AV, Keadaan hemodinamik intrarenal, aktivitas sistem hormon ginjal, dan pertukaran input elektrolit pada pielonefritis pikun dengan hipertensi arteri nefrogenik. // Diss. Cand. sayang ilmu pengetahuan. 1991

14. Butler JI. I., Kazantsev V. A., Pneumonia pada pasien usia lanjut dan usia lanjut. // Kanker Payudara 1998 - No. 21 - hal. 1364-1372.

15. Denisov I.N., Ulumbekov E.G., // Panduan Klinis, M., 1999. -P. 680.

16. Dmitriev Yu. K., Fitur diagnosis dan pengobatan pneumonia yang didapat dari masyarakat, dikombinasikan dengan patologi visceral, pada pasien usia lanjut // Diss. Cand. ilmu kedokteran 2006

17. Donskov V.V. Diagnosis dan pengobatan pielonefritis purulen akut. // Diss. Cand. ilmu kedokteran 2004

18. Drannik G.N., Maydannik V.G., Protein Tamm-Horsfall: peran patogenetik dan signifikansi klinis dalam penyakit urologis dan nefrologi. // Urologi dan Nefrologi-1990-No 5 hal 69-74.

19. Kovalenko V.V., kursus klinis, diagnosis dan pengobatan pielonefritis akut pada orang tua dan orang tua. // Diss. Cand. ilmu kedokteran -1987.

20. Kravtsov E. G., Dalin M. V., Korotkova O. V., Mempelajari peran protein Tamm-Horsfall dalam patogenesis peningkatan uroinfeksi yang disebabkan oleh E. coli. // Buletin RUDN-2006-№ 2 (34) p. 32-36.

21. Kravtsov EG, Karmanov MI, Avt. Baca № 1018643 dari 01.22.83.

22. Lopatkin N. A., Derevyanko N. I., infeksi saluran kemih yang tidak rumit dan rumit. Prinsip terapi antibiotik.// Kanker Payudara 1997 (24) No. 5. 15.15-1588.

23. Lyulko A.V., Gorev Yu.S., Tentang pertanyaan perjalanan dan pengobatan pielonefritis akut pada orang lanjut usia dan pikun. // Koleksi abadi.-M., 1988.-S. 151-152.

24. Martynov A.I., Mukhin N.A., Penyakit Internal // Volume 2. M-2002.

25. Moiseev S.V. Penanda keracunan alkohol // November sayang majalah 1996, №3-4.-С.24-27.

26. Mukhin N. A., Balkarov I. Ginjal rematik // Nefrologi / Ed. Tareeva I.Y.-M.: Kedokteran, 1995.-T.2.-P.321-331.

27. Misnic JI. I., Fitur imunitas di usia tua. // Gerontologi klinis- 1997 №2. Hal. 162-165.

28. Navashin SM, Dvoretsky JI. I., Zubkov N. M. Terapi antibakteri pneumonia pada orang dewasa. // Farmakologi dan terapi klinis 1999 No. 1-C. 41-50.

29. Nonikov V.E., Pneumonia pada usia lanjut dan usia lanjut.// Gerontologi klinis- 1995 №1. Hal 9-13.

30. Nonikov V.E., Pneumonia pada usia lanjut dan lanjut usia: diagnosis dan pengobatan. // Konsilium medium- 2003, volume 5 №12. S. 691695.

31. Petrichko M.I., Starostina I.S. Indikator imunitas humoral dan faktor non-spesifik imunoresistensi dalam diagnosis bentuk purulen pielonefritis pada pasien. 1990-S.238-239.

32. R.V. Petrov Imunologi. M.: Med., 1987.

33. Pytel A.Ya. Pielonefritis // Obat 1977.

34. A. Ruzhanskaya Abstrak; Moskow 2006.

35. Ruzhanskaya A.V., Milenina O.E., Dalin M.V., Pendekatan Metodis untuk Definisi Protein Tamm-Horsfall. // Buletin Biologi Eksperimental dan Kedokteran.- 2005. Vol 140, No. 9. - P. 316 -319.

36. Svishchenko E.P. Hipertensi arteri dan patologi ginjal.

37. Sura V.V., Borisov I. Pendekatan modern terhadap masalah pielonefritis. / / Ter. Arsip 1982, No. 7.-C. 125-135.

38. Tareeva I.E. Ginjal pikun // Nephrology 1998. - Volume 1 - P.448-472.

39. Tareeva I. Ye. Ginjal dan hipertensi arteri. // Nefrologi 2000.-P.164.

40. Trchinchina E.V. Abstrak; Moskow, 2003.

41. Khaitov R.M., Pinegin B.V., Istamov Kh.I. Imunologi ekologis - M., 1995. P. 214.

42. Khaitov P.M., Pinegin B.V., Cheredeev A.N. Evaluasi sistem kekebalan manusia: keadaan terkini dari masalah, kompleksitas dan pencapaiannya // Imunologi 1998 -№ 6 - P.8-10.

43. Chebotarev DF, Mankovsky N. B. / / Geriatrics Handbook. Kedokteran-1977.

44. Chebotarev DF, Gambaran penyakit ginjal pada usia lanjut dan usia lanjut.// Dasar-dasar Nefrologi.-Med-1972-Volume 2-P.815-832.

45. Chizh A.S. Nephrology dalam praktik terapi. / / Minsk, 1998, 3-ed.

46. ​​Chuchalin A.G., Nonikov V.I. Terapi antibakteri pneumonia yang didapat masyarakat. // Consilium medicum- 2002. № 6. - hlm. 157-164.

47. Shavyrin A.A. Keadaan fungsional ginjal pada pasien dengan pneumonia akut. Diss. Ph.D.-M., 1999.

48. Shatrov IV, Kolcheva N. G., Masalah aktual kedokteran dan kesehatan masyarakat. -1995- C.10-13.

49. Shestakova MF / Ed. Dedova I. I. Nefropati diabetik: mekanisme perkembangan, klinik, diagnosis, pengobatan. M., 2003, hal.73-74.

50. Shulutko B.I., Pushkova E.S., Zus B.A. Kerusakan ginjal pada penyakit paru-paru kronis dan tidak spesifik./ Dokter. Kasus 1983. - № 6. S. 46-49.

51. Yakovlev SV, Kuznetsova O. P. Fitur infeksi saluran kemih di usia tua / / Kanker payudara - 2003.

52. Yakovlev SV, Prinsip-prinsip pengobatan infeksi bakteri pada pasien usia lanjut. // Gerontologi klinis-1995 No. 3 C 7-12.

53. Yakovlev, SV, Pneumonia yang didapat komunitas pada lansia: gambaran etiologi, perjalanan klinis, dan terapi antibakteri. // Kanker Payudara - 2003 №16, Volume 7-С 763-768.

54. Akiyama A., Stein P., Houshiar A., ​​aktivitas sitoprotektif Parsons L. Urothelial dan sistitis interstitial. Int.j. of urology, 2000.7, 176-183.

55. Alien F., Tisher C.C. Morfologi tungkai tebal Henle Kidney Int, 1976, 9, 8-22.

56. Burg M.B. Hijau N. Fungsi lingkaran Henle. Am J of Physiology, 1973, 3.

57. Carvalho M. Peran Tamm-Horsfall dan uromodulin dalam kristalisasi kalsium oksalat. Braz. J Med Res, 2002, 35 (10), 1165-1172.

58. Cavallone D., Malagolini N., Giovanni-Maria F., Serafini-Cessi F. Mekanisme dari mitra berlabuh GPI. Komunikasi penelitian biokimia dan biofisik, 2001, 280, 110-114.

59. Cavallone D., Malagolini-N., Serafmi-Cessi F. Tamm-Horsfall * glikoprotein pada nefritis tubulointerstitial. Kidney Int. 1999.55 (5), 1787-1789.

60. Chick S., Harber MJ., Mackenzie R., Asscher AW. Metode yang dimodifikasi untuk mempelajari sel bakteri dan uromucoid. inf.andlrnmun., 1981, oct., 256-261.

61. Dahan K, Devuyst 0, Smaers Metal. Sekelompok nefropati remaja hyperuricemic remaja dengan ekspresi abnormal uromodulin. J Am Soc Nephrol 2003; 14: 2883-2893.

62. Dahan K, Fuchshuber A, Adamis 5 et. Nefropati hiperurisemia remaja familial dan penyakit ginjal kistik meduler autosom dominan: J Am Soc Nephrol 2001; 12: 2348-2357.

63. Dawney A. McLean C. Cattell W.R. Pengembangan radioimmunoassay untuk Tamm-Horsfall glycoprotein dalam serum. Biokem. J. 1980, y. 185, hal. 679687.

64. Deitch E.A. Translokasi bakteri: pengaruh variabel makanan. Gut., 1994 Jan., 35 (Suppl), 23-27.

65. Dawney A., Thornley C., Cattell W.R. Radioimmunoassay yang lebih baik untuk glikoprotein Tamm-Horsfall urin.n Biochem. U. 1982, v.206, hlm. 461.

66. Devuyst O., Dahan K., Pirson Y. Tamm - Horsfall atau uromoduiin: Transplantasi Dialisis Nefroiogi 2005 20 (7): 1290-1294.

67. Dulawa J, Jann K, protein jatuh Thomsen M. Tamm-Hors mengganggu kepatuhan manusia terhadap sel-sel ginjal manusia. Eur. J din. Investasikan., 1988, 18, 8791.

68. Fasth A., Bjure J., Hellstrom M., Jacobsson V., Jodal U. glikoprotein pada anak-anak dengan rena. kerusakan yang berhubungan dengan infeksi saluran kemih. Acta Pediatr Scand, 1980, 69, 709-715.

69. Fasth A., Hanson L.A., Jodal U., Peterson M.D. Glycoprotein autoantibody toTamni-Horsfall terkait dengan infeksi saluran kemih pada anak perempuan. The J of Pediatrics, 1979, v 95, 1, 54-60.

70. Fasth A., Jodal U. Progr. Allergy, 1983, 33, 247-258.73.Fletcher A.P. Neuberger A. Tamm-Horsfall glycoprotein kemih. Komposisi kimianya. Biochem J 1970, 120, 4 17-420.

71. Fowler JE, Mariano M., Lau JLT Interaksi protein Tamm-Horsfan dengan sel transisional dan epitel transisional. J of Urology, 138, agustus, 446.

72. Geerlings S. E., Meiland R., Emiel C. et al. Kepatuhan Escherichia coli tipe 1 fimbriasi ke sel uroepitel. Diab. Care, 2002, 25, 1405-1409.

73. Gokhale JA., Glenton PA., Khan SR. Karakterisasi glikoprotein urin Tamm-Horsfall dalam model nefrolitiasis tikus. J- of Urology, 2001, 166, 1492-1497.

74. GuilglianoD., Ceriello A., Paolisso G. Stres oksidatif dan komplikasi vaskular diabetes. Diabetes Care 1996, Vol.19, p.257-267.

75. Hartmann L. Bringuier A. Delain E. Ultrastruktur-imunoreaktivitas radioimmunoassay dari inucoprotein kemih Tamm-Horsfall. J. Immunol. Metode, 1982, v. 54, hlm. 343-353.

76. Hanson LA Fasth A Jodal U Auto-Alert untuk protein Tamm-Hors-A-Diet, alat untuk mendiagnosis tingkat infeksi saluran kemih Lancet 1: 226-228, 1976.

77. Hoyer JR Resnick J Ontogeny dari Tamm-Horsfall glycoprotein kemih. Investasikan Lab, 1974, 30, N26, 757.

78. Hoyer JR, Sisson S.P., Vernier R.L. Tamm-Horsfall glycoprotein. Lokalisasi imunoperoksidase ultrastruktural pada ginjal tikus. Lab. Investigasi., 1979, v 41.2.

79. Patofisiologi protein Tamm-Horsfail Hoyer JR Seiler MW. Kidney Int, 16, 1979, 279-289.

80. Keutel H.J., Raja J.5., Boyce W.H. Studi lebih lanjut tentang uromucoid dalam urin normal dan batu Urologia Int., 1964, 17, 324-341.

81. Keutel H.J. Batu ginjal dengan teknik antibodi fluorescent. J. Histochem. Sitokein. 1965, v 13, p 155.

82. Kurijama I.J.-, Kobayashi K., Fukuoka S. Lab. Investasikan., 1990, 5, 54.

83. Lewis R.A. Schwartz R.H. schenk E.A. Tamm-Horsfall mucoprotein. Perkembangan ontogenik. Lab. berinvestasi..1972, v. 26, hlm. 728.102

84. Lynn K.L., Shenkin A., Marshall R.D. Faktor-faktor yang mempengaruhi glycoprotein urin Tamm-Horsfall. Clin. sci. 1982, v. 62, hlm. 21-26.

85. Lynn K.L., Marshall RD. ekskresi Tamm-Horsfall glycoprotein pada penyakit ginjal. 1984, Clin. Neprologi, ayat 22, 5, 253-257.

86. Mainous M.R. et al. Studi tentang rute, besarnya, dan waktu translokasi bakteri dalam model peradangan sistemik. Arch. Surg. 1991, Jan., 126 (1), 33-37.

87. Marier, R., Fong, E., Jansen, M., Hodson, C.J., Richards F. Antibodi terhadap protein tamin-horsfall dan obstruksi saluran kemih dan refluks vesikoureteral. J. infeksi. Dis., 1978, 138, 6, 781-790.

88. Magg A.M.S., Neuberger A., ​​Ratcliffe W. Kelinci Tamm-Horsfall'urinary glycoprotein; Komposisi kimia dan struktur subunit. Biochem J., 1971, 122: 623-631.

89. Maxfield M., Stefanye D. Komposisi asam amino mucoprotein urin manusia normal. J. kimia biologi, 1962, v. 8, 237.

90. Mazzuchi N. Pecarovich R. Ross N. Rodriquez J. 5anguinetti GM. Glikoprotein kemih Tamm-Horsfall. Kuantisasi dengan radiodimodus: pola normal. J. Lab. Clin. Med. 1974, v. 84 p. 774-776.

91. McQueen E.G! Engel 0.8. Faktor-faktor menentukan agregasi inucoprotein kemih. J. Clin. Path., 1966, v. 19, hal. 392-396.

92. McKenzie J.K., McQueen E.G. Lokalisasi imunofluoresen ginjal ginjal. J.Clin.Path., 1969, 22, 334-339

93. Banyak lagi AV, Decker; JM. Uromodulin: glikoprotein imunosupresif 85-Kilodalton yang unik dari wanita hamil. Sains 1985; 229: 479-481.

94. Oiliez-Hartmann, M., Pouget-Abadie, S., Boullie, J., Hartmann, L. Variasi protein urin selama tiga puluh tahun pertama kehidupan. Nephron, 1984, v. 38, hlm. 163. 99.0rskov L., Ferencz A., Orskov F. Lancet, 1980, 1, 887.

95. Osterby R. Pelajaran dari biopsi ginjal. Diab. Metab. Rew., 1996, Vol / 12., P 151-174.

96. Kanker J. E., Zhang Z. T., protein Tamm-Horsfall bindsto tipe 1 fimbriated Escherichia Coli dan E. Coli yang berikatan dengan reseptor uroplakin la dan lb. Biol. Chem 2001, Maret 30: 276 (13): 9924-9930.

97. Parkkinen J., Virkola R., Korhonen T. Identifikasi faktor-faktor adhesin E. coli. Inf dan Imm., 1988, oktober. 2623-2630.

98. Pennica D., Kohr W.S., Kuang W.S. et al. Identifikasi humanuromodulin sebagai glikoprotein kemih Tamm-Horsfall. Science, 1987, v. 236, p. 83-88.

99. Rambausek M., Rahm H-J., Jann k., Notohamiprodjo M., Ritz E. Abnornal giycoiisation protein Tamm-Horsfall (THP) pada diabetes, ginjal Int., 1984, v. 25, 1.237.

100. Sanai T., Kimura G. Fungsi ginjal hepertensi esensial. // J. Clin. Med. 1998. - Vol. 128 (1). - P. 89-97.

101. Savage M.W., Leese G.P., Vora J.P. Penyakit ginjal diabetik: mikroalbuminuria, implikasi dan intervensi. // Nutrisi. 1996. - Vol. 11 (6) -P. 761-764.

102. Schaade V. Penggunaan kuinolon dalam pediatri. // Seret. 1993. - Vol. 45 (Mis. 3).- P. 37-41.

103. Schanter J., Pomeranz A., Berger I., Wolach B. Glomerulonefritis akut sekunder akibat pneumonia lobar. // int. J. Pediatr. Nephrol. -1987-vol. 8 (4) -P. 211-214.

104. Schencker B. Pyelography infus tetes. // Radiologi. 1964. - Vol. 83.1041. CI) p. 12-21.

105. Schenk E.A., Schwartz R.H., Lewis R.A. Tamm-Horsfall mucoprotein. Lokalisasi di ginjal. Lab. Investigasi, 1971, v. 25, 1, 92.

106. Schentag J. Cefmetazole sodium: farmakologi, farmakokinetik, dan uji klinis. // Farmakoterapi. 1991. - Vol. 11. - P. 2-19.

107. Schmieder R.E. Hiperfiltrasi glomerulus pada hipertensi esensial: couse atau konsekuensial? // Contrib. Nephrol. 1998. - Vol. 119 - hal. 91-97.

108. Schmidt A.W. Masalah urologis pada Pyelonephritis inder Schwangerschaft.

109. Seraflni-Cessi F., Malagoiini N., Cavallone D. Tamm-Horsfall glikoprotein: biologi dan relevansi klinis. Saya J. ginjal, 2003, 42 (4), 658-676.

110. Severini G., Diana L., Sagliaschi G. Pengaruh molekul in vitro merangsang lumphocytes dan produksi interleukin 2. // ASAIOS. 1996. - Vol. 42 (1). - P. 64-67.

111. Shinzato, T., Saito A. Kelompok streptococcus milleri sebagai kasus infeksi paru-paru. // Klinik. Menginfeksi. Dis. 1995. - Desember - Misalkan. 21 (3). - P. 5238-5243.

112. Simse A.H., Krantzk E. Studi serial wanita normal. // J. klin. Investasikan. 1958. - Vol. 37. - P. 1764.

113. Smith K.W. Ginjal. Struktur dan fungsi dalam kesehatan dan penyakit. // New York. -1951.

114. Sohar E., Scadron E., Levitt M.F. Perubahan hemodinamik ginjal selama kehamilan normal. // Klinik. Res. Proc (Abstrak). 1956 - Vol. 4. - P. 142.

115. Sovisarui A.R., Piirila P., Luukkonen R. Pemisahan gangguan paru-paru dengan analisis diskriminasi dua dimensi kresek. // Klinik, fisiol. 1996. - Vol. 16 (2). - P. 171-81.

116. Steinitz, K., Turkand H. Deteksi filtrasi glomerulus oleh endogenus creatinine clearanse. // J. Clin. Investasikan. 1940.

117. Tamm I., Horsfall J. Charakterisasi dan pemisahan inhibitor hemaglutinasi virus hadir dalam urin. Proc Soc.Exp.Biol.Med., 1950, 74, 108-114.

118. Tamm I., Horsfall J. A mucoprotein yang berasal dari influenza manusia, gondong, virus penyakit Newcastle. J.Exp.ed., 1952, 95, -71-97.

119. Van der Ariwera, P. Denis, IL Acta din. Belg., 1985, 40.3, 179-193.

Tamm - protein Horsfall adalah penanda potensial dari tahap awal urolitiasis dan pembentukan batu berulang

© S. Kh. Al-Shukri1, E.T. Goloshchapov1, Yu.V. Emanuel2, M.I. Gorbachev1

1 Departemen Urologi dan 2 Departemen Diagnostik Laboratorium Klinik dengan kursus kedokteran molekuler dari Universitas Kedokteran Negeri St. Petersburg dinamai setelah acad. I.P.Pavlova

Protein Tamm - Horsfall adalah glikoprotein ginjal dan pertama kali diisolasi dari urin pada tahun 1950. Dalam beberapa tahun terakhir, perhatian terhadap zat ini telah meningkat, karena koneksi telah terungkap antara itu dan pembentukan batu di urolitiasis. Artikel ini menyajikan data tentang sifat fisikokimia dan biologis protein Tamm - Horsfall, yang memungkinkan untuk mempertimbangkannya sebagai penanda potensial urolitiasis dan pembentukan batu berulang.

Kata kunci: urolitiasis; Tamm - protein Horsfall; formasi batu berulang.

Nefrolitiasis adalah salah satu penyakit urologis yang paling umum dan parah, yang merupakan masalah medis dan sosial yang serius. Ciri khas nefrolitiasis adalah kecenderungan pembentukan batu berulang di saluran kemih. Pada saat yang sama, risiko dan laju pembentukan batu berulang tidak sama pada pasien yang berbeda dan ditentukan oleh karakteristik etiologi dan patogenesis nefrolitiasis pada pasien tertentu. Dalam hal ini, sangat penting untuk secara akurat dan sepenuhnya mengungkapkan mekanisme pembentukan batu dan mengembangkan metode yang dapat dibenarkan secara patogen untuk pencegahannya.

Munculnya metode pengobatan berteknologi tinggi modern, seperti nephrolithotripsy perkutan dan ekstraksi nephrolito, lithotripsy jarak jauh, operasi lumboskopik, secara signifikan meningkatkan kemampuan urologis untuk mengobati nefrolitiasis. Namun, masalah perawatan dan pencegahan urolitiasis tidak hanya tidak diselesaikan, tetapi tidak dapat diselesaikan dengan hanya menggunakan metode bedah. Pembentukan batu di saluran kemih hanyalah manifestasi klinis dari gangguan proses metabolisme dalam tubuh. Saat ini, tidak ada keraguan bahwa setelah operasi pengangkatan batu dan pemulihan aliran urin, terapi yang memadai dan patogenetis diperlukan untuk mencegah pembentukan batu lebih lanjut. Namun, kesulitan yang signifikan untuk ini adalah bahwa tidak ada penyebab tunggal pembentukan batu, dan ada kombinasi dari banyak faktor yang berkontribusi terhadapnya. Analisis proses kristalogenesis kompleks berdasarkan definisi unit struktural elementer dan fenomena yang terjadi di dalamnya memungkinkan menentukan penyebab utama pembentukan batu. Dengan pendekatan ini, empat aspek pembentukan batu dibedakan: 1) dasar fisikokimia proses, yang menentukan keadaan pertumbuhan, pembubaran dan keseimbangan dalam berbagai kombinasi; 2) faktor-faktor yang menentukan jalannya proses, di antaranya yang paling penting adalah jumlah fase dan komposisinya, jenuh, suhu, tekanan (hidrostatik dan stres), cacat kristal; 3) mekanisme pertumbuhan dan disolusi molekuler dan makroskopik, termasuk proses batas penangkapan partikel oleh kristal dan adsorpsi, proses difusi dan konveksi dalam larutan, difusi dan pengembangan tekanan dalam kristal; 4) fitur zat di mana proses ini diwujudkan [3]. Ini adalah prasyarat untuk munculnya dan pertumbuhan kristal apa pun, termasuk yang berasal dari biologis.

Dalam beberapa tahun terakhir, Tamm - Horsfall protein (BTX), atau uromodulin, telah memberikan banyak perhatian dalam konteks mempelajari penyebab pembentukan batu. Dipercayai bahwa BTX menghambat kristalisasi oksalat secara in vitro, dan pelanggaran sintesisnya atau penurunan aktivitas menyebabkan peningkatan dalam proses ini [10]. Perbedaan dalam tingkat pertumbuhan kristal oksalat dicatat tergantung pada konten BTX [6, 7].

BTX adalah antigen ginjal spesifik, diekspresikan pada membran sel epitel yang melapisi loop naik tebal Henle loop dan pertama kali diisolasi dari urin pada tahun 1950 [11]. Ini adalah glikoprotein dengan berat molekul 1,42 × 10 6D. Polipeptida dengan berat molekul 85 kD terdiri dari 616 residu asam amino, di antaranya 48 sistein, membentuk 24 jembatan disulfida. Protein memiliki 8 situs N-glikosilasi potensial terkonsentrasi di 4 domain [7], dan diameter makromolekul glikosilasi sekitar 200 nm [3, 10, 12]. Titik isoelektrik sangat rendah (pI = 3,21), yang tidak hanya terkait dengan sejumlah besar residu asam sialat - sekitar 5% berat, tetapi juga dengan kandungan tinggi residu asam amino karboksilasi dalam polipeptida itu sendiri. BTX terlokalisasi di tubulus distal nefron. Produksi harian BTX adalah 50-150 mg, yang menentukan konsentrasi rendah dalam urin. Dengan peningkatan osmolaritas, penurunan pH, atau peningkatan konsentrasi, BTX mempolimerisasi menjadi filamen linier dengan diameter sekitar 4 nm dengan tikungan tajam pada 10-14 nm. Berat molekul filamen individu dapat mencapai 7 × 10 7D. Dengan peningkatan pH menjadi 8,5, filamen BTX menurunkan ke keadaan monomer tanpa kehilangan sifat biokimia. Polimerisasi lebih lanjut mengarah pada pembentukan "bundel" filamen. "Bundel" tersebut berfungsi sebagai dasar untuk pembentukan silinder hialin [9]. Peran biologis BTX sangat beragam. Penghambatan virus influenza oleh filamen BTX telah dilaporkan [12], peran BTX dalam proses inflamasi dicatat [6, 10]. Peran khusus diberikan kepada BTX dalam proses kristalisasi oksalat dan pengembangan urolitiasis.

Dalam urin, sekitar 70% kristalit adalah kalsium oksalat (mono dihidrat), 10% adalah kalsium fosfat, 5 hingga 10% adalah natrium dan amonium trifosfat, kurang dari 5% adalah asam urat, dan kurang dari 1% adalah kalsium sitrat. Dalam studi kandungan BTX dalam urolitiasis, tidak adanya partikel monomer BTX dalam urin pasien dengan diameter sekitar 200 nm ditemukan, dan keberadaan hanya formasi polimer tentang mikron dalam ukuran [5, 10]. Pengamatan ini mengkonfirmasi hipotesis bahwa BTX sialylated mencegah perkembangan urolitiasis, dan BTX dengan defisiensi asam sialic adalah promotornya [8, 12]. Karena muatan negatifnya, molekul BTX menciptakan struktur matriks koloid urin yang menghambat pelekatan dan pertumbuhan mikrokristal oksalat dan, dengan demikian, perkembangan urolitiasis. Dalam kasus kehilangan muatan karena berbagai alasan - desialimentasi, penurunan pH, peningkatan osmolaritas dan lain-lain - BTX dipolimerisasi pertama menjadi filamen dan kemudian menjadi "bundel", yang berfungsi sebagai pusat kristalisasi oksalat, dan dengan demikian BTX menjadi promotor urolitiasis [4, 12]. Dalam beberapa tahun terakhir, bukti telah muncul yang menunjukkan bahwa senyawa organik dengan kandungan tinggi gugus karboksil menghambat pertumbuhan kristal oksalat [5]. Pembentukan kompleks megamolekul BTX dalam larutan dengan kekuatan ionik tinggi dapat dibalik. Peningkatan kekuatan ionik larutan menyebabkan pembentukan kompleks seperti itu, dan reduksi menyebabkan degradasi. Oleh karena itu, pembentukan kompleks megamolekul BTX dalam larutan dengan kekuatan ionik tinggi dapat berfungsi sebagai penanda urolitiasis pada tahap penyakit yang sangat dini, praklinis, [1]. Protein Tamm - Horsfall diisolasi dari urin harian pasien menggunakan metode hamburan dinamis-cahaya, yang memungkinkan untuk memperoleh histogram distribusi ukuran partikel dalam kisaran dari satuan nanometer hingga puluhan mikron sambil mempertahankan sifat asli substrat. Metode ini didasarkan pada interaksi radiasi koheren monokromatik dengan partikel hamburan cahaya dari cairan biologis yang diteliti. Informasi tentang semua proses dinamis dalam sistem yang diteliti terkandung dalam spektrum fluktuasi cahaya yang tersebar pada partikel dalam suatu larutan. Spektrum fluktuasi arus foto pada output dari photodetector bertepatan dengan spektrum cahaya yang tersebar dan dijelaskan oleh kurva Lorentz (Lorentzian). Setengah lebar Lorentzian berbanding lurus dengan koefisien difusi D, yang, pada gilirannya, menurut rumus Einstein-Stokes, terkait dengan jari-jari hidrodinamik partikel, Rh. Dengan demikian, adalah mungkin tidak hanya untuk mendapatkan informasi tentang ukuran partikel yang ada dalam sampel yang diteliti, tetapi juga untuk mengikuti dinamika pembentukan dan penguraian kompleks makromolekul [6].

Di klinik urologi Universitas Kedokteran Negeri St. Petersburg. Acad. IP Pavlova saat ini sedang melakukan studi ekstensif tentang peran diagnostik dan prognostik BTX pada pasien dengan nefrolitiasis bilateral berulang. Dalam perjalanan penelitian ini, direncanakan untuk memperoleh data yang akurat tentang konten dan panjang gelombang BTX pada pasien ini, serta konfirmasi hipotesis tentang mekanisme pengembangan urolitiasis dengan gangguan pembentukan BTX, sialilasi dan pembentukan kompleks megamolekul. Hasil penelitian dapat menjadi dasar untuk pengembangan pendekatan baru untuk diagnosis dini urolitiasis, berdasarkan pada pendaftaran pembentukan kompleks megamolekuler dalam urin dengan peningkatan kekuatan ion larutan, serta yang baru di klinik urologi St. Petersburg State Medical University. Acad. IP Pavlova saat ini sedang melakukan studi ekstensif tentang peran diagnostik dan prognostik BTX pada pasien dengan nefrolitiasis bilateral berulang. Dalam perjalanan penelitian ini, direncanakan untuk memperoleh data yang akurat tentang konten dan panjang gelombang BTX pada pasien ini, serta konfirmasi hipotesis tentang mekanisme pengembangan urolitiasis dengan gangguan pembentukan BTX, sialilasi dan pembentukan kompleks megamolekul. Hasil penelitian dapat menjadi dasar untuk pengembangan pendekatan baru untuk diagnosis dini urolitiasis, berdasarkan pada pendaftaran pembentukan kompleks megamolekuler dalam urin dengan peningkatan kekuatan ionik larutan, serta baru

Referensi

1. Al-Shukri S. Kh., Goloshchapov E. T., Emanuel Yu. V., Gorbachev M. I. Pendekatan patogenetik baru dalam memahami mekanisme litogenesis dalam nefrolitiasis bilateral berulang // Buletin Konferensi Internet Medis. 2011. Vol. 1. No. 4. P. 66-75.

2. Alyaev, Yu.G., Kuzmicheva, G.M., Rudenko, V.I., Rapoport, L.M. Signifikansi klinis dari studi komprehensif batu kemih // Pleno Dewan Dewan Masyarakat Urologi Rusia, Bahan. M., 2003. Hlm.58–59.

3. A. Glikin Kristalitogenesis polimineral-metasomatik. SPb., Neva, 2004. 320 hal.

4. 3aleskiy M. G. Prinsip fisik dan kimia metode kristalografi dalam diagnostik laboratorium klinis: Abstrak suatu dis.... Cand. sayang ilmu pengetahuan. SPb., 2006.

5. Zakharchenko V.M., Khorovskaya L.D., Emanuel V.L., dkk. Komposisi subfraksi urin pada pasien dengan diabetes tipe 2 selama pengendapan Tamm - Horsfall glycoprotein // Clinical Laboratory Diagnostics. 2005. No. 27. P. 14-17.

6. Landa S. B., Egorov V. V., Chukhlovin A. B., Emanuel Yu V. Penerapan metode hamburan cahaya dinamis untuk mempelajari kompleks megamolekul reversibel dari Tamm - protein Horsfall dan perannya dalam diagnosis awal urolitiasis // Clinico- konsultasi laboratorium. 2008. No. 6 (25). Hal. 33–39.

7. Carvalho, M., Mulinari, R.A., Nakagawa, Y. Peran Tamm - Nogsfall protein dan uromodulin dalam kristalisasi kalsium oksalat // Jurnal Brasil untuk Penelitian Medis dan Biologi. 2002. Vol. 35, hlm. 1165–1172.

8. Knorle R., Schnierle R., Koch A. et al. Formasi Renal Calcium Oxalate yang Dipelajari dengan Fourier-Transform Infrared 5spectro // Clin. Chem 1994. Vol. 9. P. 1739-1743.

9. Rosenfeld R., Bangio N., Gerwig G. J. et al. Metodologi berbasis array elektronik untuk analisis protein // J. Biochem. Biophys. Methids. 2007. Vol. 70. P. 415.

10. Shiraga, N., Min.W., Vandusen, W.J., Claiman, M.O. et al. Penghambatan pertumbuhan kristal kalsium oksalat di uropontin: Memeg lain dari superfamili yang kaya asam aspartat // Proc. Nati. Acad. Sci. USA 1992. Vol. 89. P. 421.

11. Tamm I., Horsfall F. L. Karakterisasi dan inhibitor pemisahan hemaglutinasi virus hadir dalam urin, Proc. Biol. Med. 1950. Vol. 74. P. 108–114. 12. Wenk, E. R., Bhagawan, V., Rudert, J. Tamm-I, Uromucoprotein dan Pathogesis of Cast. Refluks Nefrop: Nefritis // Patobiologi Tahunan. 1981. Vol. 11. P. 229–257.

Tamm - horsfall proeeshn - poeeneshal marker detik awal dan pengulangan batu

Al-Shukri S., Goloschapov E., Emanuel Yu., Gobachev M. G

Ringkasan. Tamm - Horsfall adalah protein yang telah diberikan glikoprotein pada tahun 1950. Dalam beberapa tahun terakhir, ia telah meningkat. Telah terbukti bahwa itu adalah formasi batu yang berulang.

Kata kunci: urolitiasis; Tamm - protein Horsfall; perulangan batu.

Protein Tamma Horsfall

Kit reagen untuk penentuan kuantitatif uromodulin (protein Tamm-Horsfall) oleh enzim immunoassay (bukan untuk penggunaan medis)

Kucing Nomor: RD191163200R

Paket: 96 tes

Pengiriman: 60 hari

Harga: atas permintaan

Format multipleks baru untuk pengetikan NGS HLA

Mengurangi harga untuk alat antibodi anti-sperma

Antibodi antisperma

Estrogen umum

Hak Cipta © 2019 BioСhemMack. Hak cipta dilindungi undang-undang.

Situs dukungan teknis - ITConstruct

Informasi tentang harga di situs ini hanya untuk tujuan informasi dan bukan merupakan penawaran publik.

PENTINGNYA PENELITIAN PROTEIN TAMMA - CORSFALL PADA PASIEN DENGAN NEPHROLITIAIS REKUREN BILATERAL

Teks lengkap:

Abstrak

TUJUAN PENELITIAN. Penentuan konsentrasi dan peran protein Tamm-Horsfall (BTX) dalam patogenesis nefrolitiasis berulang. PASIEN DAN METODE. 62 pasien dengan nefrolitiasis berulang diperiksa, 34 pasien dengan nefrolitiasis unilateral dan 20 pasien dari kelompok kontrol. BTX diisolasi dari urin harian pasien menggunakan metode hamburan dinamis-cahaya, yang memungkinkan untuk memperoleh histogram distribusi ukuran partikel dalam kisaran dari satuan nanometer hingga puluhan mikron sambil mempertahankan sifat asli substrat. HASIL. Panjang rata-rata partikel BTX pada kelompok kontrol adalah 138,4 ± 1,7 nm. Pada kelompok dengan nefrolitiasis satu sisi, panjang rata-rata partikel BTX adalah 186,2 ± 2,1 nm. Panjang gelombang BTX rata-rata pada kelompok pasien dengan nefrolitiasis bilateral adalah 1962,4 ± 12,3 nm. KESIMPULAN. Konsentrasi BTX pada individu dengan nefrolitiasis berulang bilateral secara signifikan lebih tinggi daripada pada pasien dalam kelompok yang diteliti, yang dapat menjadi dasar untuk mengembangkan pendekatan baru untuk diagnosis awal urolitiasis, serta untuk pengembangan metode farmakologis baru untuk pencegahan pembentukan batu.

Kuncinya. kata-kata

Tentang penulis

197022, St. Petersburg, ul. L. Tolstoy, 17 Telp. 8 (812) 234- 91-96

Referensi

1. Frekuensi GH. Lokalization dan Begleiterkrankungen der Harn steine. Analisis von 1671 Urolitiasis - Obduktionen. Z Urol Nephrol 1990; 83 (9): 469-474

2. Pak CYC. Batu Ginjal. Lancet 1998; 351: 1797-1801

3. Silva JAM, Guerra PG, Raggi P. et al. Tingkat kekambuhan batu dan metafilaksis pada pasien menjalani lithotripsy gelombang kejut ekstrakorporeal. Eur 10. Symp. tentang Urolitiasis 2002; 279-281

4. Kemas CY, Skurla C, Harvey J. Tampilan grafis faktor risiko kemih untuk pembentukan batu ginjal. J Urol 1985; 134 (5): 867-870

5. Shiraga N, Min W, Vandusen WJ. et al. Penghambatan kalsium oksalat: Meksiko lain dari superfamili yang kaya asam aspartat. Progress Nati Acad Sci USA 1992; 89: 421

6. Carvalho M, Mulinari RA, Nakagawa Y. Peran protein Tamm Feline dan uromodulin dalam kristalisasi kalsium oksalat. Jurnal Brasil Penelitian Medis dan Biologis 2002; 35: 1165-1172

7. Tamm I, Horsfall FL. Karakterisasi dan inhibitor pemisahan hemaglutinasi virus hadir dalam urin. Progress Biol Med 1950; 74: 108-114

8. Landa SB, Egorov VV, Chukhlovin AB, Emanuel Yu.V. Penerapan hamburan cahaya dinamis untuk studi kompleks megamolekuler reversibel dari protein Tamm-Horsfall dan perannya dalam diagnosis awal urolitiasis. Konsultasi klinis dan laboratorium 2008; 6 (25): 33-39

9. Wenk RE, Bhagawan BS, Rudert J. Tamm-Horsfall, refluks nefropati, dan nefritida. Pathobiol Annu 1981; 11: 229-257

10. Glikin AE. Kristalogenesis polimineral-metasomatik. SPb., Neva, 2004. 320s

11. Rosenfeld R, Bangio H, Gerwig GJ et al. Metodologi berbasis array electin untuk analisis protein. Metode J Biochem Biophys 2007; 70: 415

12. Knorle R, Schnierle P, Koch A. et al. Pembentukan glikoprotein Tamm-Horsfall dipelajari dengan spektroskopi inframerah Fourier-transform. Clin Chem 1994; 40 (9): 1739-1743

File tambahan

Untuk kutipan: Al-Shukri S.Kh., Gorbachev M.I., Goloshchapov E.T. PENTINGNYA STUDI PROTEIN TAMMA - CORSFALL PADA PASIEN DENGAN NEPHROLITIAIS REKUREN BILATERAL. Nefrologi. 2013; 17 (2): 101-103. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

Untuk kutipan: Al-Shukri S.H., Gorbachev M.I., Goloschapov E.T. NILAI STUDI PROTEIN TAMM-HORSFALL PADA PASIEN DENGAN NEPHROLITHIASIS REKRILIT BILATERAL Nephrology (Saint-Petersburg). 2013; 17 (2): 101-103. (Dalam bahasa Russ.) Https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

Tautan balik

• Tautan balik tidak ditentukan.