Sindrom Cushing adalah kompleks gejala klinis yang disebabkan oleh tingginya kadar kortikosteroid dalam darah (hiperkortisisme). Hiperkortisolisme adalah disfungsi sistem endokrin. Bentuk utamanya dikaitkan dengan patologi kelenjar adrenal, dan yang sekunder berkembang dengan kekalahan sistem hipotalamus-hipofisis otak.

Glukokortikosteroid adalah hormon yang mengatur semua jenis metabolisme dalam tubuh. Sintesis kortisol dalam korteks adrenal diaktifkan di bawah pengaruh hormon andrenokortikotropik (ACTH) kelenjar hipofisis. Aktivitas yang terakhir dikendalikan oleh hormon-hormon hipotalamus - kortikoliberin. Pekerjaan terkoordinasi dari semua mata rantai regulasi humoral memastikan berfungsinya tubuh manusia. Hilangnya setidaknya satu link dari struktur ini menyebabkan hipersekresi kortikosteroid oleh kelenjar adrenal dan perkembangan patologi.

Kortisol membantu tubuh manusia untuk dengan cepat beradaptasi dengan efek dari faktor lingkungan negatif - traumatis, emosional, menular. Hormon ini sangat diperlukan dalam penerapan fungsi vital tubuh. Glukokortikoid meningkatkan intensitas katabolisme protein dan asam amino, sementara secara bersamaan menghambat pemecahan glukosa. Akibatnya, jaringan tubuh mulai berubah bentuk dan atrofi, dan hiperglikemia berkembang. Jaringan adiposa bereaksi secara berbeda terhadap kadar glukokortikoid dalam darah: beberapa di antaranya mempercepat proses pengendapan lemak, sementara yang lain - jumlah jaringan adiposa berkurang. Ketidakseimbangan air-elektrolit menyebabkan perkembangan miopati dan hipertensi arteri. Kekebalan tubuh yang terganggu mengurangi daya tahan tubuh secara keseluruhan dan meningkatkan kerentanannya terhadap infeksi virus dan bakteri. Ketika hypercorticoidism mempengaruhi tulang, otot, kulit, miokardium dan organ-organ internal lainnya.

Sindrom ini pertama kali dideskripsikan pada tahun 1912 oleh ahli bedah saraf Amerika Harvey Williams Cushing. N. Itsenko melakukan penelitian independen dan menerbitkan karya ilmiahnya tentang penyakit itu, sedikit kemudian, pada tahun 1924, oleh karena itu, nama sindrom Cushing adalah umum di negara-negara pasca-Soviet. Wanita jauh lebih mungkin menderita penyakit ini daripada pria. Tanda-tanda klinis pertama muncul pada usia 25-40 tahun.

Sindrom Cushing dimanifestasikan oleh kerusakan jantung, gangguan metabolisme, jenis khusus penumpukan lemak dalam tubuh, kerusakan kulit, otot, tulang, dan disfungsi sistem saraf dan reproduksi. Wajah pasien membulat, kelopak mata membengkak, rona merah cerah muncul. Wanita memperhatikan pertumbuhan rambut wajah yang berlebihan. Di bagian atas tubuh dan leher tidak menumpuk banyak lemak. Stretch mark muncul di kulit. Pada pasien dengan siklus haid yang terganggu, klitoris mengalami hipertrofi.

Diagnosis sindrom ini didasarkan pada hasil penentuan laboratorium kortisol dalam darah, studi tomografi dan scintigraphic dari kelenjar adrenal. Pengobatan patologi adalah:

• dalam penunjukan obat yang menghambat sekresi kortikosteroid,
• dalam melakukan terapi simptomatik,
• dalam operasi pengangkatan neoplasma.

Etiologi

Faktor-faktor etiopatogenetik dari sindrom Cushing dibagi menjadi dua kelompok - endogen dan eksogen.

1. Kelompok pertama meliputi proses hiperplastik dan neoplasma dari korteks adrenal. Tumor penghasil hormon dari lapisan kortikal disebut kortikosteroma. Menurut asal, itu adenoma atau adenokarsinoma.
2. Penyebab hiperkortisme eksogen adalah terapi intensif dan jangka panjang dari berbagai penyakit dengan hormon kortikosteroid dan hormon kortikotropik. Sindrom obat berkembang dengan pengobatan yang tidak tepat dengan Prednisone, Dexamethasone, Hydrocortisone, dan Diprospan. Inilah yang disebut tipe patologi iatrogenik.
3. Pseudo-syndrome Cushing memiliki gambaran klinis yang serupa, tetapi disebabkan oleh penyebab lain yang tidak terkait dengan kerusakan kelenjar adrenal. Ini termasuk obesitas, ketergantungan alkohol, kehamilan, penyakit neuropsikiatri.
4. Penyakit Cushing disebabkan oleh peningkatan produksi ACTH. Penyebab kondisi ini adalah mikroadenoma hipofisis atau kortikotropinoma hipofisis, yang terletak di bronkus, testis, atau ovarium. Perkembangan tumor kelenjar jinak ini berkontribusi terhadap cedera kepala, neuroinfeksi yang tertunda, persalinan.

• Hiperkortisolisme total terjadi ketika semua lapisan korteks adrenal terpengaruh.
• Sebagian disertai dengan lesi terisolasi dari zona kortikal individu.

Tautan patogenetik sindrom Cushing:

1. hipersekresi kortisol
2. akselerasi proses katabolik
3. pembelahan protein dan asam amino
4. perubahan struktural pada organ dan jaringan,
5. gangguan metabolisme karbohidrat, menyebabkan hiperglikemia,
6. timbunan lemak abnormal di punggung, leher, wajah, dada,
7. ketidakseimbangan asam-basa,
8. penurunan kalium darah dan peningkatan natrium,
9. kenaikan tekanan darah
10. pertahanan kekebalan tubuh yang tertekan
11. kardiomiopati, gagal jantung, aritmia.

Orang yang termasuk dalam kelompok risiko untuk pengembangan hiperkortisolisme:

• atlet,
• wanita hamil
• pecandu, perokok, pecandu alkohol,
• psikotik.

Simtomatologi

Manifestasi klinis sindrom Cushing beragam dan spesifik. Dalam patologi, disfungsi sistem saraf, seksual dan kardiovaskular berkembang.

1. Gejala pertama dari penyakit ini - obesitas yang tidak wajar, ditandai dengan penumpukan lemak yang tidak merata di seluruh tubuh. Pada pasien dengan jaringan lemak subkutan paling menonjol di leher, wajah, dada, perut. Wajah mereka seperti bulan, pipi mereka menjadi ungu, memerah tidak wajar. Sosok pasien menjadi tidak teratur dalam bentuk - tubuh penuh pada tungkai tipis.
2. Pada kulit tubuh tampak garis-garis atau stretch mark berwarna ungu kebiruan. Ini adalah striae, penampilan yang terkait dengan peregangan berlebihan dan penipisan kulit di tempat-tempat di mana lemak disimpan secara berlebihan. Manifestasi kulit dari sindrom Cushing juga meliputi: jerawat, jerawat, hematoma dan perdarahan titik, area hiperpigmentasi dan hiperhidrosis lokal, penyembuhan luka dan luka yang lambat. Kulit pasien memperoleh warna "marmer" dengan pola vaskular yang jelas. Itu menjadi rentan terhadap pengelupasan dan kekeringan. Pada siku, leher dan perut, kulit berubah warna karena deposisi melanin yang berlebihan.
3. Kekalahan sistem otot dimanifestasikan oleh hipotropi dan hipotonia otot. "Bokong miring" dan "perut katak" disebabkan oleh proses atrofi pada otot masing-masing. Dengan atrofi otot-otot kaki dan bahu, pasien mengeluh sakit pada saat mengangkat dan berjongkok.
4. Disfungsi seksual dimanifestasikan oleh penyimpangan menstruasi, hirsutisme dan hipertrikosis pada wanita, penurunan hasrat seksual dan impotensi pada pria.
5. Osteoporosis adalah penurunan kepadatan tulang dan pelanggaran arsitektur mikronya. Fenomena serupa terjadi pada gangguan metabolisme yang parah pada tulang dengan dominasi katabolisme pada proses pembentukan tulang. Osteoporosis dimanifestasikan oleh arthralgia, patah tulang spontan pada tulang, kelengkungan tulang belakang - kyphoscoliosis. Tulang mulai menipis dan sakit. Mereka menjadi rapuh dan rapuh. Pasien membungkuk, dan anak-anak yang sakit tertinggal dari rekan-rekan mereka.
6. Dengan kekalahan sistem saraf, pasien mengalami berbagai kelainan mulai dari kelesuan dan apatis hingga depresi dan euforia. Pada pasien dengan insomnia, psikosis, kemungkinan upaya bunuh diri. Pelanggaran sistem saraf pusat dimanifestasikan oleh agresi yang konstan, kemarahan, kecemasan dan lekas marah.
7. Gejala umum meliputi: kelemahan, sakit kepala, kelelahan, edema perifer, haus, sering buang air kecil.

Sindrom Cushing mungkin ringan, sedang, atau berat. Perjalanan perkembangan patologi ditandai oleh peningkatan gejala sepanjang tahun, dan perkembangan bertahap dari sindrom ini - dalam 5-10 tahun.

Pada anak-anak, sindrom Cushing jarang didiagnosis. Tanda pertama penyakit ini juga obesitas. Pubertas sejati tertunda: anak laki-laki kurang berkembang di alat kelamin - testis dan penis, dan pada anak perempuan ada disfungsi ovarium, hipoplasia rahim, tidak ada menstruasi. Tanda-tanda kerusakan pada sistem saraf, tulang dan kulit pada anak-anak sama dengan pada orang dewasa. Kulit yang tipis mudah terluka. Di atasnya muncul bisul, akne vulgaris, ruam seperti lichen.

Kehamilan pada wanita dengan sindrom Cushing jarang terjadi karena disfungsi seksual yang parah. Prognosisnya tidak menguntungkan: persalinan prematur, aborsi spontan, penghentian kehamilan dini.

Dengan tidak adanya terapi yang tepat waktu dan memadai, sindrom Cushing mengarah pada pengembangan komplikasi parah:

• gagal jantung dekompensasi
• kecelakaan serebrovaskular akut,
• sepsis,
• pielonefritis berat,
• osteoporosis dengan patah tulang belakang dan tulang rusuk,
• krisis adrenal dengan kebuntuan, penurunan tekanan dan tanda-tanda patologis lainnya,
• radang bakteri atau jamur pada kulit,
• diabetes tanpa disfungsi pankreas,
• urolitiasis.

Diagnostik

Diagnosis sindrom Cushing didasarkan pada data fisik dan anamnestik, keluhan pasien, dan hasil tes skrining. Para ahli mulai dengan pemeriksaan umum dan memberikan perhatian khusus pada tingkat dan sifat timbunan lemak, kondisi kulit wajah dan tubuh, dan mendiagnosis sistem muskuloskeletal.

1. Dalam urin pasien menentukan tingkat kortisol. Dengan peningkatannya sebanyak 3-4 kali diagnosis patologi dikonfirmasi.
2. Melakukan tes dengan "Dexamethasone": pada orang sehat, obat ini mengurangi tingkat kortisol dalam darah, dan pada pasien tidak ada penurunan seperti itu.
3. Dalam hemogram - leukopenia dan eritrositosis.
4. Biokimia darah - pelanggaran KOS, hipokalemia, hiperglikemia, dislipidemia, hiperkolesterolemia.
5. Analisis penanda osteoporosis mengungkapkan kandungan rendah osteocalcin, penanda informatif pembentukan tulang, yang dilepaskan oleh osteoblas selama osteosintesis dan sebagian memasuki aliran darah.
6. Analisis TSH - mengurangi tingkat hormon perangsang tiroid.
7. Menentukan tingkat kortisol dalam air liur - pada orang sehat itu berfluktuasi, dan pada pasien menurun tajam di malam hari.
8. Sebuah studi tomografi kelenjar hipofisis dan adrenal dilakukan untuk menentukan onkogenesis, lokalisasi, ukuran.
9. Pemeriksaan X-ray pada kerangka - definisi tanda-tanda osteoporosis dan patah tulang.
10. Ultrasonografi organ internal - metode diagnostik tambahan.

Spesialis di bidang endokrinologi, terapi, neurologi, imunologi dan hematologi terlibat dalam diagnosis dan pengobatan pasien dengan sindrom Cushing.

Perawatan

Untuk menghilangkan sindrom Cushing, perlu untuk mengidentifikasi penyebabnya dan menormalkan tingkat kortisol dalam darah. Jika patologi disebabkan oleh terapi glukokortikoid intensif, mereka harus secara bertahap dibatalkan atau diganti dengan imunosupresan lainnya.

Pasien dengan sindrom Cushing dirawat di rumah sakit di departemen endokrinologi rumah sakit, di mana mereka berada di bawah pengawasan medis yang ketat. Perawatan termasuk obat, pembedahan, dan terapi radiasi.

Perawatan obat-obatan

Pasien meresepkan penghambat sintesis adrenal dari glukokortikosteroid - "Ketoconazole", "Methirapon", "Mitotan", "Mamomit".

• obat antihipertensi - enalapril, capoten, bisoprolol,
• diuretik - "Furosemide", "Veroshpiron", "Mannitol",
• obat hipoglikemik - Diabeton, Glucophage, Siofor,
• glikosida jantung - "Korglikon", "Strofantin",
• imunomodulator - Likopid, Ismigen, Imunal,
• obat penenang - Corvalol, Valocordin,
• kompleks multivitamin.

Intervensi operasi

Perawatan bedah sindrom Cushing terdiri dari melakukan jenis operasi berikut:

Adrenalektomi - pengangkatan kelenjar adrenal yang terkena. Pada neoplasma jinak, dilakukan adrenalektomi parsial, di mana hanya tumor yang diangkat dengan pengawetan organ. Biomaterial dikirim untuk pemeriksaan histologis untuk mendapatkan informasi tentang jenis tumor dan asal jaringannya. Setelah melakukan adrenalektomi bilateral, pasien harus menggunakan glukokortikoid seumur hidup.

Adenektomi transsfenoidal selektif adalah satu-satunya cara efektif untuk menyingkirkan masalah tersebut. Neoplasma hipofisis dihilangkan oleh ahli bedah saraf melalui hidung. Pasien dengan cepat direhabilitasi dan kembali ke gaya hidup normal mereka.

Jika tumor yang memproduksi kortisol terletak di pankreas atau organ lain, itu diangkat dengan melakukan intervensi invasif minimal atau operasi klasik.

Penghancuran kelenjar adrenal adalah metode lain untuk mengobati sindrom ini, yang memungkinkan untuk menghancurkan hiperplasia kelenjar dengan menyuntikkan zat sclerosing melalui kulit.

Terapi radiasi untuk adenoma hipofisis memiliki efek menguntungkan pada area ini dan mengurangi produksi ACTH. Bawa dalam kasus ketika operasi pengangkatan adenoma tidak mungkin atau kontraindikasi karena alasan kesehatan.

Pada kanker kelenjar adrenal dalam bentuk cahaya dan sedang, terapi radiasi diindikasikan. Pada kasus yang parah, lepaskan kelenjar adrenal dan berikan resep "Hloditan" dengan obat lain.

Terapi proton pada kelenjar hipofisis diresepkan untuk pasien dengan ketidakpastian dokter tentang adanya adenoma. Terapi proton adalah jenis radioterapi khusus di mana partikel pengion yang dipercepat bekerja pada tumor yang diradiasi. Proton merusak DNA sel kanker dan menyebabkan kematiannya. Metode ini memungkinkan untuk membidik tumor dengan akurasi maksimum dan menghancurkannya pada setiap kedalaman tubuh tanpa kerusakan signifikan pada jaringan di sekitarnya.

Ramalan

Sindrom Cushing adalah penyakit serius yang tidak hilang dalam seminggu. Dokter memberikan rekomendasi khusus untuk mengatur terapi di rumah untuk pasien mereka:

• Peningkatan bertahap dalam aktivitas fisik dan kembali ke ritme kehidupan yang biasa melalui pelatihan kecil tanpa kelelahan.
• Nutrisi yang tepat, rasional, seimbang.
• Melakukan senam mental - teka-teki silang, teka-teki, tugas, latihan logis.
• Normalisasi keadaan psiko-emosional, pengobatan depresi, pencegahan stres.
• Mode kerja dan istirahat yang optimal.
• Metode perawatan patologi di rumah - olahraga ringan, senam air, mandi air hangat, pijat.

Jika penyebab patologi adalah neoplasma jinak, prognosis dianggap menguntungkan. Pada pasien seperti itu, kelenjar adrenal setelah perawatan mulai bekerja secara penuh. Peluang mereka untuk pulih dari penyakit meningkat secara signifikan. Pada kanker kelenjar adrenal, kematian biasanya terjadi dalam setahun. Dalam kasus yang jarang terjadi, dokter dapat memperpanjang usia pasien selama maksimal 5 tahun. Ketika fenomena ireversibel terjadi dalam tubuh, dan tidak ada pengobatan yang kompeten, prognosis patologi menjadi tidak menguntungkan.

Sindrom Itsenko-Cushing - apa itu, gejala, diagnosis dan pengobatan

Sindrom Itsenko-Cushing adalah penyakit langka yang merupakan akibat dari terlalu banyak hormon kortisol dalam tubuh. Kortisol adalah hormon yang biasanya diproduksi oleh kelenjar adrenal dan sangat penting untuk kehidupan. Ini memungkinkan orang untuk merespons situasi yang penuh tekanan, seperti penyakit, dan memengaruhi hampir semua jaringan tubuh.

1 Penyakit dan sindrom Itsenko-Cushing

Kortisol diproduksi selama semburan, paling sering di pagi hari, dengan jumlah yang sangat kecil di malam hari. Sindrom Itsenko-Cushing adalah suatu kondisi di mana terlalu banyak kortisol diproduksi oleh tubuh sendiri, apa pun penyebabnya.

Penyakit ini akibat terlalu banyak hormon kortisol dalam tubuh.

Beberapa pasien memiliki kondisi ini karena kelenjar adrenal memiliki tumor yang menghasilkan terlalu banyak kortisol. Yang lain mengetahui tentang penyakit Itsenko-Cushing dan apa itu, karena mereka memproduksi terlalu banyak hormon ACTH, yang menyebabkan kelenjar adrenal memproduksi kortisol. Ketika ACTH berasal dari kelenjar pituitari, itu disebut penyakit Cushing.

Secara umum, kondisi ini cukup langka. Ini lebih sering terjadi pada wanita daripada pada pria, dan usia paling umum dari gangguan seperti itu dalam tubuh adalah 20-40 tahun.

Pada pria, penyebab sindrom Itsenko-Cushing mungkin termasuk asupan steroid yang lama, terutama tablet steroid. Steroid mengandung versi buatan kortisol.

2 Gejala penyakit Itsenko-Cushing

Tanda dan gejala utama sindrom Itsenko-Cushing ditunjukkan pada tabel di bawah ini. Tidak semua orang dengan kondisi ini memiliki semua tanda dan gejala ini. Beberapa orang memiliki sedikit atau "gejala ringan", mungkin hanya penambahan berat badan dan menstruasi tidak teratur.

Orang lain dengan bentuk penyakit yang lebih parah dapat memiliki hampir semua gejala. Gejala yang paling umum pada orang dewasa adalah penambahan berat badan (terutama di tubuh dan seringkali tidak disertai dengan penambahan berat badan di lengan dan kaki), tekanan darah tinggi dan perubahan dalam memori, suasana hati dan konsentrasi. Masalah tambahan, seperti kelemahan otot, disebabkan oleh hilangnya protein dalam jaringan tubuh.

Gejala sindrom Itsenko-Cushing

Pada anak-anak, sindrom Itsenko-Cushing dimanifestasikan oleh obesitas dengan tingkat pertumbuhan yang lebih lambat.

Memori jangka pendek salah

Pertumbuhan rambut berlebihan (wanita)

Wajah merah kemerahan

Lemak ekstra di leher

Kulit tipis dan striae pada sindrom Itsenko-Cushing

Kelemahan di pinggul dan bahu

3 Diagnosis sindrom Itsenko-Cushing

Karena kenyataan bahwa tidak setiap orang dengan sindrom Itsenko-Cushing memiliki semua tanda dan gejala, dan karena banyak fitur sindrom, seperti kenaikan berat badan dan tekanan darah tinggi, umum terjadi pada populasi umum, sulit untuk mendiagnosis penyakit Itsenko Cushing hanya berdasarkan gejala.

Akibatnya, dokter menggunakan tes laboratorium untuk membantu mendiagnosis penyakit. Tes-tes ini menentukan mengapa terlalu banyak kortisol diproduksi atau mengapa kontrol hormon normal tidak berfungsi dengan baik.

Tes yang paling umum digunakan mengukur jumlah kortisol dalam air liur atau urin. Anda juga dapat memeriksa apakah ada terlalu banyak produksi kortisol dengan memberikan pil kecil yang disebut deksametason, yang meniru kortisol. Ini disebut uji penekanan deksametason. Jika tubuh mengatur kortisol dengan benar, kadar kortisol akan menurun, tetapi ini tidak akan terjadi pada orang dengan sindrom Cushing. Tes-tes ini tidak selalu dapat mendiagnosis kondisi secara definitif, karena penyakit atau masalah lain dapat menyebabkan kortisol berlebihan atau kontrol abnormal produksi kortisol.

Kadar kortisol dapat ditentukan dengan urinalisis.

Kondisi ini disebut "kondisi pengeringan pseudo." Karena kesamaan gejala dan hasil tes laboratorium antara sindrom Cushing dan kondisi pengeringan pseudo, dokter mungkin harus melakukan serangkaian tes dan mungkin perlu mengobati kondisi yang dapat menyebabkan kondisi pseudo-Cushing, seperti depresi, untuk memastikan bahwa kortisol menjadi normal selama perawatan. Jika tidak, dan terutama jika karakteristik fisik memburuk, kemungkinan besar orang tersebut memiliki penyakit Gatal-Cushing yang sebenarnya.

• aktivitas fisik;
• sleep apnea;
• depresi dan gangguan mental lainnya;
• kehamilan;
• rasa sakit;
• stres;
• diabetes yang tidak terkontrol;
• alkoholisme;
• obesitas ekstrim.

4 Pengobatan sindrom Itsenko-Cushing

Satu-satunya pengobatan yang efektif untuk penyakit Itsenko-Cushing adalah pengangkatan tumor, pengurangan kemampuannya untuk menghasilkan ACTH atau pengangkatan kelenjar adrenal.

Setelah pengangkatan kelenjar adrenal dengan operasi

Ada pendekatan pelengkap lain yang dapat digunakan untuk mengobati beberapa gejala. Misalnya, diabetes, depresi, dan tekanan darah tinggi akan diobati dengan obat konvensional yang digunakan untuk kondisi ini. Selain itu, dokter dapat meresepkan kalsium atau vitamin D tambahan atau obat lain untuk mencegah penipisan tulang.

Pengangkatan tumor hipofisis dengan operasi

Pengangkatan tumor pituitari dengan operasi adalah cara terbaik untuk menyingkirkan penyakit Itsenko-Cushing. Operasi ini dianjurkan bagi mereka yang memiliki tumor yang tidak menyebar di daerah di luar kelenjar hipofisis, dan yang jelas terlihat cukup untuk menjalani anestesi. Ini biasanya dilakukan dengan melewati hidung atau bibir atas dan melalui otot sinus untuk mencapai tumor. Ini dikenal sebagai operasi transsphenoidal, yang memungkinkan Anda untuk menghindari jatuh ke kelenjar pituitari melalui tengkorak bagian atas. Rute ini kurang berbahaya bagi pasien dan memungkinkan Anda untuk pulih lebih cepat.

Pembedahan untuk mengangkat tumor hipofisis

Mengangkat hanya tumor meninggalkan sisa kelenjar hipofisis utuh sehingga akhirnya berfungsi normal. Ini berhasil bagi 70-90% orang ketika dilakukan oleh ahli bedah terbaik kelenjar hipofisis. Tingkat keberhasilan mencerminkan pengalaman ahli bedah yang melakukan operasi. Namun, tumor dapat kembali ke 15% dari pasien, mungkin karena pengangkatan tumor yang tidak lengkap selama operasi sebelumnya.

Bedah Radios

Pilihan pengobatan lain termasuk terapi radiasi untuk seluruh terapi hipofisis atau target terapi (disebut radiosurgery), ketika tumor terlihat pada MRI. Ini dapat digunakan sebagai satu-satunya pengobatan jika operasi hipofisis tidak sepenuhnya berhasil. Pendekatan ini dapat memakan waktu hingga 10 tahun untuk memiliki efek penuh. Sementara itu, pasien minum obat untuk mengurangi produksi kortisol adrenal. Salah satu efek samping penting dari terapi radiasi adalah dapat mempengaruhi sel-sel hipofisis lain yang membentuk hormon lain. Akibatnya, hingga 50% pasien perlu mengambil pengganti hormon lain dalam waktu 10 tahun setelah perawatan.

Pengangkatan kelenjar adrenal dengan operasi

Menghapus kedua kelenjar adrenal juga menghilangkan kemampuan tubuh untuk memproduksi kortisol. Karena hormon adrenal sangat penting untuk kehidupan, pasien kemudian harus mengambil hormon seperti kortisol dan hormon florinef, yang mengontrol keseimbangan garam dan air, setiap hari selama sisa hidup mereka.

Obat-obatan

Sementara beberapa obat yang menjanjikan sedang diuji dalam studi klinis, saat ini obat yang tersedia untuk menurunkan kadar kortisol, jika diberikan secara terpisah, tidak bekerja dengan baik sebagai perawatan jangka panjang. Obat-obatan ini paling sering digunakan dalam kombinasi dengan terapi radiasi.

Sindrom Itsenko-Cushing (hiperkortisolisme)

Sindrom Itsenko-Cushing adalah kompleks gejala patologis yang dihasilkan dari hiperkortisisme, yaitu peningkatan pelepasan hormon kortisol adrenal atau pengobatan berkepanjangan dengan glukokortikoid. Sangatlah penting untuk membedakan sindrom Itsenko-Cushing dari penyakit Itsenko-Cushing, yang dipahami sebagai hiperkortikisme sekunder, yang berkembang dalam patologi sistem hipotalamus-hipofisis. Diagnosis sindrom Itsenko - Cushing meliputi studi tentang tingkat hormon kortisol dan hipofisis, tes deksametason, MRI, CT scan, dan skintigrafi adrenal. Pengobatan sindrom Itsenko - Cushing tergantung pada penyebabnya dan dapat terdiri dari penghapusan terapi glukokortikoid, penunjukan penghambat steroidogenesis, pengangkatan tumor adrenal secara bedah.

Sindrom Itsenko-Cushing (hiperkortisolisme)

Sindrom Itsenko-Cushing adalah kompleks gejala patologis yang dihasilkan dari hiperkortisisme, yaitu peningkatan pelepasan hormon kortisol adrenal atau pengobatan berkepanjangan dengan glukokortikoid. Hormon glukokortikoid terlibat dalam regulasi semua jenis metabolisme dan banyak fungsi fisiologis. Kelenjar adrenal diatur oleh sekresi ACTH, hormon adrenokortikotropik, yang mengaktifkan sintesis kortisol dan kortikosteron. Aktivitas kelenjar pituitari dikendalikan oleh hormon hipotalamus - statin dan liberin.

Regulasi multistep seperti itu diperlukan untuk memastikan koherensi fungsi tubuh dan proses metabolisme. Pelanggaran salah satu mata rantai dalam rantai ini dapat menyebabkan hipersekresi hormon glukokortikoid oleh korteks adrenal dan menyebabkan pengembangan sindrom Itsenko-Cushing. Pada wanita, sindrom Itsenko-Cushing terjadi 10 kali lebih sering daripada pria, berkembang terutama pada usia 25-40 tahun.

Ada sindrom dan penyakit Itsenko-Cushing: yang terakhir secara klinis dimanifestasikan oleh gejala yang sama, tetapi didasarkan pada lesi primer sistem hipotalamus-hipofisis, dan hiperfungsi korteks adrenal berkembang sekunder. Pasien dengan alkoholisme atau gangguan depresi berat kadang-kadang mengembangkan sindrom pseudo-sindrom Itsenko.

Penyebab dan mekanisme pengembangan sindrom Itsenko-Cushing

Sindrom Itsenko-Cushing adalah konsep luas yang mencakup kompleks berbagai kondisi yang ditandai oleh hiperkortikisme. Menurut penelitian modern di bidang endokrinologi, lebih dari 80% kasus sindrom Itsenko-Cushing dikaitkan dengan peningkatan sekresi ACTH oleh mikroadenoma hipofisis (penyakit Itsenko-Cushing). Mikroadenoma hipofisis adalah tumor kelenjar kecil (tidak lebih dari 2 cm), sering jinak, yang menghasilkan hormon adrenokortikotropik.

Pada 14-18% pasien, penyebab sindrom Itsenko-Cushing adalah lesi primer korteks adrenal akibat tumor hiperplastik korteks adrenal - adenoma, adenomatosis, adenokarsinoma.

1-2% dari penyakit ini disebabkan oleh sindrom ACTH-ectopic atau corticoliberin-ectopic - tumor yang mengeluarkan hormon kortikotropik (kortikotropinoma). Sindrom ektopik ACTH dapat disebabkan oleh tumor berbagai organ: paru-paru, testis, ovarium, timus, paratiroid, tiroid, pankreas, kelenjar prostat. Frekuensi perkembangan sindrom obat Itsenko-Cushing tergantung pada penggunaan glukokortikoid yang benar dalam pengobatan pasien dengan penyakit sistemik.

Hipersekresi kortisol pada sindrom Itsenko-Cushing menyebabkan efek katabolik - kerusakan struktur protein tulang, otot (termasuk jantung), kulit, organ dalam, dll., Yang akhirnya menyebabkan degenerasi jaringan dan atrofi. Peningkatan glukogenesis dan penyerapan glukosa oleh usus menyebabkan perkembangan diabetes steroid. Gangguan metabolisme lemak pada sindrom Itsenko-Cushing ditandai dengan penumpukan lemak yang berlebihan di beberapa area tubuh dan atrofi pada orang lain karena sensitivitasnya yang berbeda terhadap glukokortikoid. Efek dari kadar kortisol yang berlebihan pada ginjal dimanifestasikan oleh gangguan elektrolit - hipokalemia dan hipernatremia dan, sebagai akibatnya, peningkatan tekanan darah dan peningkatan proses distrofik dalam jaringan otot.

Otot jantung paling banyak menderita hiperkortikisme, yang dimanifestasikan dalam perkembangan kardiomiopati, gagal jantung, dan aritmia. Kortisol memiliki efek penekan pada kekebalan, menyebabkan kerentanan terhadap infeksi pada pasien dengan sindrom Itsenko-Cushing. Perjalanan sindrom Itsenko-Cushing mungkin ringan, sedang atau berat; progresif (dengan perkembangan seluruh gejala kompleks dalam 6-12 bulan) atau bertahap (dengan peningkatan lebih dari 2-10 tahun).

Gejala sindrom Itsenko-Cushing

Gejala yang paling khas dari sindrom Itsenko-Cushing adalah obesitas, terdeteksi pada pasien di lebih dari 90% kasus. Redistribusi lemak tidak merata, tipe cushingoid. Tumpukan lemak diamati pada wajah, leher, dada, perut, punggung dengan anggota tubuh yang relatif tipis ("raksasa di kaki tanah liat"). Wajah menjadi seperti bulan, dari warna merah-ungu dengan warna sianotik ("matronisme"). Endapan lemak di area vertebra serviks VII menciptakan apa yang disebut punuk "klimakterik" atau "bison". Pada sindrom Itsenko-Cushing, obesitas dibedakan dengan kulit menipis, hampir transparan di punggung telapak tangan.

Pada bagian dari sistem otot, ada atrofi otot, penurunan nada dan kekuatan otot, yang dimanifestasikan oleh kelemahan otot (miopati). Tanda-tanda khas yang menyertai sindrom Itsenko-Cushing adalah "pantat miring" (pengurangan volume otot-otot femoral dan gluteal), "perut katak" (hipotrofi otot-otot perut), hernia dari garis putih perut.

Kulit pasien dengan sindrom Itsenko-Cushing memiliki rona "marmer" khas dengan pola vaskular yang terlihat jelas, rentan terhadap pengelupasan, kekeringan, diselingi dengan area berkeringat. Pada kulit korset bahu, kelenjar susu, perut, pantat dan paha, strip peregangan kulit terbentuk - stretch mark warna ungu atau sianotik, mulai dari beberapa milimeter hingga 8 cm dan lebar hingga 2 cm. hiperpigmentasi area kulit individu.

Ketika hypercorticism sering mengembangkan penipisan dan kerusakan tulang - osteoporosis, menyebabkan rasa sakit yang kuat, deformitas dan patah tulang, kyphoscoliosis dan scoliosis, lebih jelas di tulang belakang lumbar dan dada. Karena kompresi vertebra, pasien menjadi membungkuk dan lebih pendek. Pada anak-anak dengan sindrom Itsenko-Cushing, ada kelambatan dalam pertumbuhan yang disebabkan oleh keterlambatan perkembangan kartilago epifisis.

Gangguan otot jantung dimanifestasikan dalam perkembangan kardiomiopati, disertai dengan aritmia (atrial fibrilasi, ekstrasistol), hipertensi arteri dan gejala gagal jantung. Komplikasi yang mengerikan ini dapat menyebabkan kematian pasien. Dalam sindrom Itsenko-Cushing, sistem saraf menderita, yang tercermin dalam pekerjaannya yang tidak stabil: kelesuan, depresi, euforia, psikosis steroid, upaya bunuh diri.

Dalam 10-20% kasus, selama perjalanan penyakit, diabetes mellitus steroid, tidak terkait dengan lesi pankreas, berkembang. Diabetes semacam itu berlangsung dengan sangat mudah, dengan tingkat insulin normal yang lama dalam darah, dengan cepat dikompensasi dengan diet individu dan agen hipoglikemik. Kadang-kadang poli dan nokturia, edema perifer berkembang.

Hiperandrogenisme pada wanita, menyertai sindrom Itsenko-Cushing, menyebabkan perkembangan virilisasi, hirsutisme, hipertrikosis, gangguan menstruasi, amenore, infertilitas. Pasien laki-laki menunjukkan tanda feminisasi, atrofi testis, potensi berkurang dan libido, ginekomastia.

Komplikasi sindrom Itsenko-Cushing

Sindrom Itsenko-Cushing yang kronis dan progresif dengan gejala yang meningkat dapat menyebabkan kematian pasien sebagai akibat dari komplikasi yang tidak sesuai kehidupan: dekompensasi jantung, stroke, sepsis, pielonefritis berat, gagal ginjal kronis, osteoporosis dengan banyak tulang belakang dan tulang rusuk.

Kondisi darurat untuk sindrom Itsenko-Cushing adalah krisis adrenal (adrenal), dimanifestasikan oleh gangguan kesadaran, hipotensi, muntah, sakit perut, hipoglikemia, hiponatremia, hiperatremia, hiperkalemia, dan asidosis metabolik.

Sebagai hasil dari penurunan resistensi terhadap infeksi, pasien dengan sindrom Itsenko-Cushing sering mengembangkan furunculosis, phlegmon, penyakit kulit supuratif dan jamur. Perkembangan urolitiasis dikaitkan dengan osteoporosis tulang dan ekskresi kelebihan kalsium dan fosfat urin, yang mengarah pada pembentukan batu oksalat dan fosfat di ginjal. Kehamilan pada wanita dengan hiperkortisme sering berakhir dengan keguguran atau persalinan yang rumit.

Diagnosis sindrom Itsenko-Cushing

Jika seorang pasien memiliki sindrom Itsenko-Cushing berdasarkan data amnestik dan fisik dan tidak termasuk sumber glukokortikoid eksogen (termasuk inhalasi dan intra-artikular), penyebab hiperkortikisme pertama kali ditentukan. Tes skrining digunakan untuk ini:

• penentuan ekskresi kortisol dalam urin harian: peningkatan kortisol sebanyak 3-4 kali atau lebih menunjukkan keakuratan diagnosis sindrom atau penyakit Itsenko - Cushing.
• uji dexamethasone kecil: dalam penggunaan normal dexamethasone mengurangi tingkat kortisol lebih dari setengahnya, dan dengan sindrom Itsenko-Cushing tidak ada penurunan.

Diagnosis banding antara penyakit dan sindrom Itsenko-Cushing memungkinkan tes deksametason besar. Pada penyakit Itsenko-Cushing, penggunaan deksametason mengurangi konsentrasi kortisol lebih dari 2 kali lipat dari baseline; dengan sindrom reduksi kortisol tidak terjadi.

Dalam urin, kandungan 11-OX (11-oxyketosteroids) meningkat dan 17-COP berkurang. Hipokalemia dalam darah, peningkatan jumlah hemoglobin, sel darah merah dan kolesterol. Untuk menentukan sumber hiperkortisme (hiperplasia adrenal bilateral, adenoma hipofisis, kortikosteroma), MRI atau CT kelenjar adrenal dan hipofisis dilakukan, dan skintigrafi adrenal dilakukan. Untuk mendiagnosis komplikasi sindrom Itsenko-Cushing (osteoporosis, patah tulang belakang, patah tulang rusuk, dll.), Dilakukan radiografi dan CT tulang belakang dan dada. Pemeriksaan biokimiawi parameter darah mendiagnosis gangguan elektrolit, diabetes mellitus steroid, dll.

Pengobatan sindrom Itsenko-Cushing

Dengan sifat iatrogenik (obat) dari sindrom Itsenko-Cushing, penghapusan bertahap glukokortikoid dan penggantiannya dengan imunosupresan lainnya diperlukan. Dengan sifat endogen hiperkortisisme, obat yang menekan steroidogenesis (aminoglutethimide, mitotane) diresepkan.

Di hadapan lesi tumor kelenjar adrenalin, hipofisis, paru-paru, operasi pengangkatan tumor dilakukan, dan jika tidak mungkin, adrenalektomi tunggal atau bilateral (pengangkatan kelenjar adrenal) atau terapi radiasi dari daerah hipotalamus-hipofisis. Terapi radiasi sering dilakukan dalam kombinasi dengan perawatan bedah atau medis untuk meningkatkan dan mengkonsolidasikan efeknya.

Pengobatan simtomatik sindrom Itsenko-Cushing termasuk penggunaan antihipertensi, diuretik, obat hipoglikemik, glikosida jantung, biostimulan dan imunomodulator, antidepresan atau obat penenang, terapi vitamin, terapi obat osteoporosis. Kompensasi metabolisme protein, mineral dan karbohidrat. Perawatan pascaoperasi pasien dengan insufisiensi adrenal kronis setelah menjalani adrenalektomi terdiri dari terapi penggantian hormon terus menerus.

Prognosis sindrom Cushing

Jika Anda mengabaikan pengobatan sindrom Itsenko-Cushing, perubahan ireversibel berkembang, menyebabkan kematian pada 40-50% pasien. Jika penyebab sindrom ini adalah kortikosteroma jinak, prognosisnya memuaskan, meskipun fungsi kelenjar adrenal yang sehat dipulihkan hanya pada 80% pasien. Ketika mendiagnosis kortikosteroid ganas, prognosis kelangsungan hidup lima tahun adalah 20-25% (rata-rata 14 bulan). Pada insufisiensi adrenal kronis, terapi penggantian seumur hidup dengan mineral dan glukokortikoid diindikasikan.

Secara umum, prognosis sindrom Itsenko-Cushing ditentukan oleh ketepatan waktu diagnosis dan perawatan, penyebab, ada dan beratnya komplikasi, kemungkinan dan efektivitas intervensi bedah. Pasien dengan sindrom Itsenko-Cushing berada di bawah pengamatan dinamis oleh ahli endokrin, mereka tidak direkomendasikan aktivitas fisik yang berat, shift malam di tempat kerja.

Sindrom Itsenko-Cushing: aturan pengobatan dan gejala utama

Sindrom Cushing adalah penyakit dalam sistem neuroendokrin. Terwujud karena jumlah hormon adrenokortikotropik yang berlebihan. Penyakit ini menyebabkan tumor kuat di kelenjar hipofisis. Paling sering, sindrom ini memanifestasikan dirinya pada wanita dari 20 hingga 45 tahun. Banyak pasien bertanya pada diri sendiri apa "sindrom Cushing" ini dan bagaimana cara menghadapi penyakit ini.

Apa yang menyebabkan penyakit ini?

Perkembangan kondisi patologis ini dapat dimulai karena alasan berikut:

1. Muncul adenoma di kelenjar hipofisis. Dokter mencatat bahwa sekitar 80% pasien dengan diagnosis sindrom Cushing memiliki kadar hormon adrenokortikotropik yang berlebihan. Kadang-kadang penyebab ini memprovokasi penyakit untuk kedua kalinya.
2. Tumor menghasilkan hormon dalam jumlah berlebih. Sindrom Itsenko-Cushing dapat dimulai setelah tumor di daerah ovarium, paru-paru atau pankreas.
3. Obat. Penggunaan jangka panjang obat-obatan dengan hormon glukokortikoid dapat memicu sindrom ini.
4. Warisan sindrom endokrin neoplasia. Dalam hal ini, pasien memiliki risiko munculnya tumor yang menyebabkan penyakit dan sindrom cushing.
5. Proses tumor di kelenjar adrenal. Pada 15% dari semua kasus, penyakit terjadi setelah proses inflamasi pada korteks adrenal. Sindrom Cushing dapat dipicu oleh adenoma atau adenokarsinoma.

Secara lebih rinci tentang penyebab sindrom ini dapat memberi tahu dokter yang hadir setelah pasien didiagnosis.

Klasifikasi

Marov pada tahun 2000 mengusulkan klasifikasi berikut:

• jenis penyakit endogen;
• spesies eksogen;
• tipe fungsional dari hiperkortisolisme.

Hiperkortisolisme endogen dibagi menjadi beberapa penyakit:

1. Manifestasi sindrom Itsenko-Cushing pada hipotalamus dan hipofisis.
2. Pembengkakan hebat di korteks adrenal.
3. Manifestasi displasia kulit asal usul primer.
4. Sindrom ACTH, yang disertai dengan tumor ovarium, bronkus, usus dan kelenjar susu.

Jenis hiperkortisolisme eksogen paling sering disebabkan oleh penggunaan kortikosteroid. Dokter menyebut penyakit ini iatrogenic Cushing's syndrome. Jenis fungsional dari hiperkortisolisme dimanifestasikan karena kelebihan berat badan pada pasien dan setelah penyakit hati. Ini bisa dipicu oleh diabetes melitus, sering minum dan hamil.

Dokter juga membedakan sindrom pseudo-Cushing. Semua gejala bertepatan dengan penyakit yang mendasarinya, tetapi penyebab manifestasinya sangat berbeda. Pseudo-syndrome dapat dimulai setelah stres, depresi, dan keracunan alkohol parah. Penyakit ini terjadi setelah minum kontrasepsi oral dan selama kehamilan pada wanita. Jika seorang ibu menyusui mengkonsumsi alkohol, maka penyakitnya bisa menular ke anak.

Gejala penyakitnya

Sindrom Cushing ditandai oleh gejala-gejala berikut:

• kenaikan berat badan;
• dengan sindrom ini, pipi selalu membulat dan memerah;
• pertumbuhan rambut intensif. Sindrom icenko-cushing memprovokasi penampilan kumis di wajah seorang wanita;
• garis-garis merah muda muncul di kulit;
• masalah dengan siklus menstruasi pada wanita. Sindrom Cushingoid sering menyebabkan keterlambatan;
• penurunan potensi pada pria, penurunan hobi seksual;
• infertilitas pada wanita;
• kulit pasien menjadi lebih tipis;
• kelemahan otot persisten;
• manifestasi osteoporosis. Tulang menjadi lemah dan rapuh. Seorang pasien mungkin memiliki fraktur patologis di tulang belakang;
• peningkatan tekanan;
• terjadinya diabetes;
• kekebalan rendah dalam tubuh;
• gangguan pada sistem saraf. Insomnia, perubahan suasana hati dan depresi dianggap sebagai tanda patologi ini;
• ada jurang pertumbuhan;
• penyakit dalam sistem genitourinari;
• terjadinya borok dan formasi bernanah di kulit.

Pada gejala pertama, Anda perlu menjalani diagnosis dan segera memulai terapi. Kondisi pseudocouching memiliki gejala yang sama. Namun, setelah pemeriksaan, dokter akan dapat menentukan diagnosis yang tepat dan penyebab patologi.

Perubahan kulit

Pada sindrom Cushing, perubahan kulit ini muncul:

• kulit menjadi tipis dan kering;
• pasien memiliki kecenderungan mengalami hiperkeratosis;
• kulit menjadi semburat ungu;
• dengan peningkatan protein tubuh muncul stretch mark di dada dan pinggul;
• hematoma terbentuk pada kulit karena kerapuhan kapiler yang tinggi;
• proses hiperpigmentasi pada leher dan ketiak.

Perubahan sistem tulang

Sindrom Cushing menyebabkan stunting pada anak-anak dan remaja. Pasien mungkin mulai sakit parah di tulang belakang karena kelainan bentuk tulang. Tinggi badan orang dewasa menjadi lebih pendek karena penurunan vertebra individu. Penyakit ini memicu fraktur tajam di daerah tulang rusuk.

Hipogonadisme pada pasien

Ini adalah gejala utama penyakit Cushing. Awalnya, seorang wanita mulai bermasalah dengan siklus menstruasi. Kemudian ini mengarah pada kemandulan total. Potensi pria itu berkurang, ginekomastia mungkin dimulai. Di masa kanak-kanak, anak laki-laki memiliki perkembangan organ genital yang lambat pada sindrom Cushing. Anak perempuan menderita perkembangan payudara yang pasif. Gejala negatif terjadi karena penurunan hormon yang diperlukan dalam darah pasien.

Balap kuda

Sebagian besar pasien dengan sindrom Cushing mengalami hipertensi. Ini disertai dengan peningkatan tajam dalam tekanan. Ini dapat menyebabkan gangguan metabolisme yang parah. Pada banyak pasien, gagal jantung dimulai dengan latar belakang sindrom Cushing. Untuk menentukan kemungkinan komplikasi, dokter ditugaskan untuk mendiagnosis EKG. Pada pemeriksaan, Anda dapat melihat atrofi di ventrikel kiri jantung.

Defisiensi imun

Ini adalah gejala sekunder dari penyakit Cushing. Defisiensi imun disertai dengan manifestasi seperti:

1. Formasi bernanah di kulit.
2. Munculnya jamur pada kuku.
3. Ruam dan jerawat di wajah.
4. Bisul berbahaya di daerah tungkai bawah.
5. Semua luka pasien sembuh lebih lama.
6. Manifestasi pielonefritis kronis.

Pasien mengalami penurunan imunitas humoral. Perubahan dramatis pada sistem saraf dapat diamati. Seseorang menderita insomnia, perubahan suasana hati yang sering (stres, depresi, depresi suasana hati, panik, histeria) terjadi.

Penyakit anak-anak

Sindrom Itsenko-Cushing pada anak-anak sangat jarang. Biasanya terjadi pada remaja setelah 12 tahun. Penyebab penyakit pada anak:

1. Faktor keturunan.
2. Gangguan pada bidang elektrolit.
3. Hormon kortikotropik kembung.
4. Cedera parah di kelenjar adrenalin.
5. Manifestasi adenoma.
6. Obat dengan hormon glukokortikoid.

Gejala pertama penyakit ini adalah obesitas di wajah. Anak mungkin mulai ruam kulit dan gangguan metabolisme. Striae terbentuk pada tubuh anak. Ini adalah stretch mark yang berbentuk garis. Mereka mungkin merah atau ungu. Stretch mark tidak menyebabkan rasa sakit atau ketidaknyamanan pada anak, setelah beberapa saat mereka menjadi tidak terlihat.

Sindrom Cushing pada anak-anak menyebabkan gangguan fungsi otak yang kuat. Jaringan dan otot mulai berubah bentuk secara bertahap.

Untuk pengobatan penyakitnya menggunakan metode terapi radiasi. Kursus perawatan dan durasi prosedur ditentukan oleh dokter yang hadir. Kompleks adalah obat yang diresepkan. Obat-obatan harus menekan sekresi kortikotropin dan mengurangi gejala penyakit. Peritol biasanya diresepkan, yang memiliki efek positif pada sistem serotonergik anak.

Diagnostik

Jika Anda mengidentifikasi gejala pertama penyakit ini, Anda harus segera menghubungi rumah sakit. Penting untuk mengunjungi ahli endokrin. Ia akan meresepkan prosedur diagnostik pasien untuk mendeteksi sindrom dan sindrom cushing:

1. Tes urin dan darah. Penting untuk menentukan indeks ACTH dan tingkat kortikosteroid dalam darah.
2. Sindrom diagnostik sinar-X dan sindrom couting. Penting untuk memeriksa luas tengkorak dan menentukan ukuran kelenjar pituitari.
3. Tes untuk hormon. Pasien mengambil obat Dexamethasone dan lulus tes darah untuk menentukan jumlah hormon.
4. Pemeriksaan diagnosis menggunakan computed tomography untuk studi rinci kelenjar pituitari.
5. X-ray tulang untuk menentukan osteoporosis dan kemungkinan patah tulang.
6. Diagnosis ultrasonografi kelenjar adrenal.

Jika pemeriksaan mengungkapkan adenoma hipofisis, dokter meresepkan serangkaian prosedur dan pengobatan. Pasien diabetes dapat mulai pada pasien dengan sindrom otic-cushing. Karena itu, dokter harus melakukan analisis biokimia untuk mengetahui kegagalan tubuh.

Metode pengobatan

Untuk pengobatan penyakit dan caching, dokter meresepkan terapi berikut:

• asupan obat. Biasanya obat yang diresepkan yang dengan cepat memblokir produksi ACTH dan kortikosteroid;
• intervensi bedah. Dokter bedah mengangkat tumor di area hipofisis. Anda dapat menghancurkan formasi berbahaya menggunakan suhu rendah. Nitrogen cair digunakan untuk prosedur ini;
• adrenalektomi. Dokter melakukan pengangkatan kelenjar adrenal dengan ketidakefektifan pengobatan konservatif;
• pengobatan sindrom cushing dengan radioterapi. Prosedur ini mengurangi aktivitas di kelenjar hipofisis. Kursus terapi akan membantu meningkatkan efektivitas obat.

Untuk menyembuhkan sindrom cushing, disarankan untuk menerapkan pendekatan terpadu dan menggunakan beberapa teknik sekaligus. Dokter harus meresepkan terapi simtomatik. Jika pasien memiliki tekanan darah tinggi, perlu minum obat untuk menormalkannya. Pada saat diabetes progresif, dokter meresepkan obat penurun glukosa dan memberikan resep diet kepada pasien. Perawatan untuk penyakit cushing dan termasuk vitamin untuk mengurangi risiko osteoporosis.

Perawatan obat-obatan

Dokter harus meresepkan obat yang menghambat pelepasan kortikotropin berlebih. Penggunaan obat-obatan tersebut sebelum terapi radiasi tidak dianjurkan. Ini akan mengurangi efektivitasnya. Tablet biasanya digunakan dengan metode pengobatan yang kompleks sebagai bantuan untuk penyakit.

Pengobatan penyakit dan penyakit cushing dilakukan dengan obat-obatan seperti:

1. Peritol.
2. Obat-obatan GABA-ergic. Neurotransmiter ini dianggap yang terbaik untuk pengobatan sindrom Cushing. Digunakan untuk perawatan bersamaan jika pasien telah didiagnosis dengan sindrom Nelson. Diangkat setelah kursus terapi radiasi. Dokter meresepkan pasien Minalon dan Konvulex.
3. Obat penghambat steroidogenesis. Obat-obatan mengurangi biosintesis steroid. Dokter meresepkan untuk perawatan Chloditan. Ini meningkatkan fungsi korteks adrenal dan menormalkan kondisi umum pasien.
4. Aminoglutethimide. Pada saat pengobatan dengan obat ini harus dipantau untuk tes hati dan darah. Secara paralel, Anda dapat menggunakan hepatoprotektor.

Metode obat memungkinkan Anda untuk mengatasi penyebab sindrom dan cushing serta meningkatkan efektivitas terapi kompleks. Selain obat-obatan ini, Anda perlu mengambil dana tambahan untuk pengobatan simtomatik. Untuk meredakan gejala hipertensi arteri, dokter meresepkan kalium klorida atau Adelfan. Secara paralel, Anda perlu menghilangkan tanda-tanda diabetes dalam tubuh. Terapi simtomatik harus mengatasi tugas-tugas seperti:

• koreksi metabolisme protein;
• normalisasi tekanan;
• pemulihan metabolisme karbohidrat;
• normalisasi kadar gula darah.

Selain itu, Anda perlu minum obat dengan kalsium dan kelcitonin untuk meringankan tanda-tanda osteoporosis. Terapi harus berlangsung setidaknya 12 bulan.

Perawatan radiasi

Terapi radiasi digunakan untuk mengobati sindrom cushing secara efektif. Ini termasuk unsur-unsur terapi gamma dan iradiasi proton. Efeknya adalah pada kelenjar pituitari pasien. Terapi gamma cocok untuk pengobatan derajat rata-rata penyakit. Pada saat prosedur, ada paparan gumpalan kecil partikel bermuatan. Dokter sering meresepkan iradiasi proton pada kelenjar hipofisis. Ini memiliki beberapa fitur berikut:

1. Pasien menerima radiasi dalam dosis besar.
2. Organ-organ yang dekat dengan kelenjar hipofisis tidak rusak selama prosedur.
3. Untuk terapi, 1-2 sesi sudah cukup.
4. Perawatan berulang hanya bisa setelah 6 bulan.

Intervensi operasi

Dengan ketidakefektifan obat-obatan dan prosedur laser, pengobatan bedah penyakit dan tingkat cushing ditentukan. Ini termasuk metode berikut:

• traphenoidol adenomectomy;
• dekomposisi kelenjar adrenal;
• adrenalektomi.

Paling sering, dokter meresepkan adrenalektomi unilateral atau bilateral. Metode unilateral diterapkan pada tahap tengah pengabaian sindrom. Digunakan secara paralel dengan terapi radiasi. Pada stadium lanjut, adrenalektomi bilateral harus digunakan. Metode ini diterapkan pada saat eksaserbasi hiperkortisolisme pada pasien.

Konsekuensi dari sindrom Itsenko-Cushing

Jika waktu tidak memulai pengobatan, sindrom ini dapat menyebabkan kematian pada 50% kasus. Ketika kortikosteroma jinak terdeteksi, dokter memprediksi hasil positif untuk pengobatan. Fungsi adrenal akan dipulihkan dalam 75% kasus.

Ketika mendiagnosis kortikosteroid ganas, dokter memberikan prognosis kelangsungan hidup 5 tahun kepada pasien. Sekitar 20% orang hidup rata-rata 14 bulan lagi. Pada sindrom kronis, Anda perlu mengonsumsi glukokortikoid terus-menerus dan secara teratur mengunjungi dokter. Secara umum, prognosis pengobatan sindrom akan positif, tunduk pada rekomendasi tersebut:

1. Diagnosis dan pengobatan penyakit yang tepat waktu.
2. Tetap di bawah pengawasan seorang ahli endokrin.
3. Keterbatasan dalam ketegangan fisik.
4. Kepatuhan dengan aturan gizi dan tidur.

Agar sindrom Itsenko-Cushing tidak mengarah ke konsekuensi berbahaya, perlu untuk pergi ke rumah sakit tepat waktu dan menjalani diagnosis segera. Pasien harus mematuhi semua rekomendasi dari dokter, mengambil obat yang diresepkan dalam dosis yang tepat dan menghadiri prosedur.