Dikecualikan:

• kista ginjal (didapat) (N28.1)
• Sindrom Potter (Q60.6)

Kista ginjal bawaan (tunggal)

Ginjal polikistik, tipe anak

Tipe dewasa polikistik ginjal

Multikistik

• ginjal displastik
• ginjal (gangguan perkembangan)
• penyakit ginjal
• displasia ginjal

Tidak termasuk: penyakit ginjal polikistik (Q61.1-Q61.3)

Ginjal sepon sepupu

Penyakit fibrokistik:

• ginjal
• degenerasi ginjal atau penyakit

Di Rusia, Klasifikasi Penyakit Internasional dari revisi ke-10 (ICD-10) diadopsi sebagai dokumen peraturan tunggal untuk menjelaskan kejadian penyakit, penyebab panggilan publik ke lembaga medis dari semua departemen, dan penyebab kematian.

ICD-10 diperkenalkan ke dalam praktik perawatan kesehatan di seluruh wilayah Federasi Rusia pada tahun 1999 atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tanggal 27.05.97. №170

Rilis revisi baru (ICD-11) direncanakan oleh WHO pada tahun 2022.

Penyakit Ginjal Cystic (Q61)

Dikecualikan:

• kista ginjal (didapat) (N28.1)
• Sindrom Potter (Q60.6)

Kista ginjal bawaan (tunggal)

Ginjal polikistik, tipe anak

Tipe dewasa polikistik ginjal

Multikistik

• ginjal displastik
• ginjal (gangguan perkembangan)
• penyakit ginjal
• displasia ginjal

Tidak termasuk: penyakit ginjal polikistik (Q61.1-Q61.3)

Ginjal sepon sepupu

Penyakit fibrokistik:

• ginjal
• degenerasi ginjal atau penyakit

Cari berdasarkan teks ICD-10

Cari berdasarkan kode ICD-10

Pencarian Alfabet

Kelas ICD-10

• I Beberapa penyakit menular dan parasit
  (A00-B99)

Di Rusia, Klasifikasi Penyakit Internasional dari revisi ke-10 (ICD-10) diadopsi sebagai dokumen peraturan tunggal untuk menjelaskan kejadian penyakit, penyebab panggilan publik ke lembaga medis dari semua departemen, dan penyebab kematian.

ICD-10 diperkenalkan ke dalam praktik perawatan kesehatan di seluruh wilayah Federasi Rusia pada tahun 1999 atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tanggal 27.05.97. №170

Rilis revisi baru (ICD-11) direncanakan oleh WHO pada tahun 2008 2017 2018

Penyakit Ginjal Cystic (Q61)

Di Rusia, Klasifikasi Penyakit Internasional dari revisi ke-10 (ICD-10) diadopsi sebagai dokumen peraturan tunggal untuk menjelaskan kejadian penyakit, penyebab panggilan publik ke lembaga medis dari semua departemen, dan penyebab kematian.

ICD-10 diperkenalkan ke dalam praktik perawatan kesehatan di seluruh wilayah Federasi Rusia pada tahun 1999 atas perintah Kementerian Kesehatan Rusia tanggal 27.05.97. №170

Rilis revisi ICD baru direncanakan oleh WHO pada tahun 2008 2017 2018

Perubahan dan penambahan pada ICD-10 dibuat oleh WHO hingga saat ini.

Ginjal polikistik mkb mkb 10

Penyakit ginjal polikistik, tidak spesifik

Heading ICD-10: Q61.3

Konten

Definisi dan Informasi Umum [sunting]

Penyakit ginjal polikistik adalah anomali herediter yang menyerang kedua ginjal.

Kelainan kistik ginjal bertemu dengan frekuensi 1 hingga 250 bayi yang baru lahir, tetapi karena kekakuan, perjalanannya sering didiagnosis hanya pada usia dewasa. Ada berbagai bentuk kerusakan ginjal kistik: bentuk total, kista soliter dan lesi fokal.

Penyakit ginjal polikistik resesif autosomal (* 263200, 6p21.1-p12, defek pada gen PKHD1, ARPKD, ρ) dikombinasikan dengan beberapa defek perkembangan (wajah, hati, sistem kardiovaskular, dll.), Yang ditampilkan di laboratorium oleh mitokondria raksasa dalam hepatosit.

Penyakit ginjal polikistik, infantil berat dengan sklerosis tuberosa (# 600273, 16p13.3, cacat gen PKDTS, ℜ) diklasifikasikan sebagai penyakit mikrochromosomal.

Penyakit ginjal mikrokistik tipe bawaan (* 256300, ρ) ditemukan terutama di Finlandia dan di Rusia utara.

Ada varietas lain.

• Penyakit ginjal polikistik III (600666, ℜ) terjadi pada orang dewasa.

• Penyakit ginjal polikistik dengan katarak dan kebutaan bawaan (263100, ρ).

• Penyakit ginjal polikistik dengan microbrachyphalia, hypertelorism, dan anggota tubuh pendek yang tidak proporsional (* 263210, ρ).

Etiologi dan patogenesis [sunting]

Secara tradisional, ada dua bentuk polycystosis ginjal, tergantung pada jenis warisan: autosom resesif dan dominan autosom.

Perkembangan kelainan kistik dikaitkan dengan gangguan embriogenesis pada minggu-minggu pertama kehidupan intrauterin, yang mengarah pada non-union tubulus ginjal primer dengan dasar-dasar saluran pengumpul dari saluran metanephros. Sisa nefron terbentuk secara normal dan bahkan mulai berfungsi. Namun, karena tidak memiliki akses ke saluran kemih, nefron seperti itu mengembang dan berubah, pada kenyataannya, menjadi kista retensi yang khas. Kista awalnya terlokalisasi di lapisan kortikal ginjal dan tidak pernah berkomunikasi dengan saluran ekskresi yang mendasarinya.

Perbedaan lebih lanjut dalam asal-usul berbagai bentuk displasia kistik ginjal terutama kuantitatif. Jika semua atau hampir semua nefron tidak melakukan komunikasi dengan tubulus kolektif (ini biasanya disertai dengan penurunan tajam dalam jumlah generasi nefron), maka regenerasi kistik (dengan penggantian parenkim ginjal lengkap dengan kista) ditentukan pada saat kelahiran. Malformasi bisa satu - atau bilateral. Inilah yang disebut ginjal multikistik.

Manifestasi klinis [sunting]

Dalam kasus penyakit ginjal polikistik, ginjal membesar secara signifikan, terdeformasi karena banyak kista dengan berbagai ukuran. Pulau langka parenkim diperas oleh kista tegang, parenkim diubah displastik.

Perjalanan klinis penyakit ginjal polikistik tergantung pada keparahan dan prevalensi displasia kistik. Dalam kasus penyakit polikistik yang ganas, penyakit ini memanifestasikan dirinya pada usia dini dan dimanifestasikan oleh leukocyturia persisten, hematuria transien dan proteinuria, dan hipoisostenuria. Sering mengalami hipertensi arteri. Perjalanan progresif penyakit mengarah pada perkembangan CRF yang cepat (gagal ginjal kronis).

Dengan perjalanan yang relatif lamban, polikistik dimanifestasikan pada usia yang lebih tua. Anak-anak mengeluh sakit punggung yang tumpul, kelelahan. Dalam kasus yang rumit, tanda-tanda pielonefritis dan hipertensi arteri terdeteksi. Sebuah studi menyeluruh tentang riwayat keluarga sangat memudahkan diagnosis.

Penyakit ginjal polikistik, tidak spesifik: Diagnosis [sunting]

Studi laboratorium dan instrumental

Penyakit ginjal polikistik terdeteksi menggunakan ultrasonografi, urografi ekskretoris dan CT, angiografi.

Pada echogram dalam proyeksi parenkim ginjal dari kedua ginjal, beberapa bayangan echo-negatif ditemukan, biasanya bulat, tidak terhubung dengan sistem kolektor ginjal.

Jika dicurigai penyakit ginjal polikistik, USG hati, pankreas, dan ovarium harus dilakukan, seperti pada anak-anak dengan patologi ini, 5% menunjukkan perubahan kistik di hati, 4% - limpa, lebih jarang - paru-paru, pankreas, ovarium.

Pada urograms, ketika fungsinya dipertahankan, ginjal yang membesar, perpanjangan dan retraksi leher cangkir dengan deformasi bulat yang terakhir ditentukan. Namun, seringkali pada tahap awal gambaran urografi tidak bersifat indikatif.

Angiografi mengungkapkan penipisan dan penipisan jaringan pembuluh darah, mendorong cabang-cabang arteri.

Nephrogram lemah, jarang, kontur ginjal kabur, berbukit.

Diagnosis banding [sunting]

Diagnosis banding harus dilakukan dengan lesi kistik ginjal dan tumor Wilms lainnya. Harus diingat bahwa polikistik selalu ditandai oleh kekalahan kedua ginjal, tidak seperti anomali kistik lainnya. Angiografi memungkinkan untuk membedakan polikistik dari tumor Wilms. Di hadapan tumor, peningkatan hanya satu bagian dari ginjal dan peningkatan vaskularisasi terdeteksi.

Penyakit ginjal polikistik, tidak spesifik: Pengobatan [sunting]

Tujuan dari perawatan konservatif adalah memerangi pielonefritis, hipertensi, koreksi air dan keseimbangan elektrolit. Pada tahap akhir dari gagal ginjal kronis, hemodialisis dan transplantasi ginjal harus dilakukan.

Dalam kasus peningkatan cepat dalam volume kista, adalah mungkin untuk menggunakan perawatan bedah - pengosongan tusukan kista baik di bawah kontrol ultrasound dan menggunakan teknik laparoskopi, yang mengurangi ketegangan dalam rongga kistik, meningkatkan sirkulasi darah di bagian parenkim yang tersisa dan menstabilkan kondisi pasien.

Pencegahan [sunting]

Lainnya

Prognosis untuk polycystosis tergantung pada perjalanan klinis penyakit dan tingkat keparahan komplikasi yang terkait, meskipun ada kasus dan kelangsungan hidup yang lama (hingga 70 tahun) dalam perjalanan penyakit yang jinak.

Q61.3 (ICD - 10) - Ginjal polikistik, tidak spesifik

Kelas XVII - Malformasi kongenital, deformasi, dan kelainan kromosom (Q00-Q99)

Rubrik - Kelainan bawaan sistem kemih (Q60-Q64)

Subpos - Cystic Ginjal Disease (Q61)

Pengembalian uang untuk perawatan.

Tidak semua orang tahu bahwa untuk perawatan, termasuk mahal, dia bisa mendapatkan pengembalian uang dari negara. Terlepas dari kenyataan bahwa proses memperoleh Pengurangan Pajak Sosial tidak mengandung tindakan rumit, banyak orang di negara kita tidak ingin melakukan ini sama sekali. Tetapi di sini perlu diingat bahwa negara hanya memberikan waktu 3 tahun untuk menerima pengurangan ini.

Panggil ambulans.
Apa yang mungkin tidak Anda ketahui.

Semua orang cepat atau lambat harus menghadapi tantangan perawatan medis darurat. Tetapi apakah semua orang tahu bagaimana melakukannya dengan kompeten dan efektif.

Penyakit kulit.
Deskripsi dan foto.

Berapa banyak yang Anda ketahui tentang penyakit kulit? Artikel ini memberikan deskripsi singkat tentang penyakit kulit yang paling umum dengan foto.

Misalnya: Biysk CRH, cedera kepala, Z00,.

Kesalahan dokter.
Untuk apa pengacara medis itu?

Sebagian besar organisasi medis memperoleh pengacara reguler yang dirancang untuk mempertahankan hak-hak mereka. Tetapi mengapa sebagian besar pasien mengabaikan hak mereka untuk mengakses hukum jika terjadi situasi konflik dan kesalahan medis? Kesadaran rendah? Takut kehilangan proses? Sesuatu yang lain

Layanan medis berbayar.

Layanan yang tidak termasuk dalam "Program jaminan negara menyediakan warga negara Federasi Rusia dengan perawatan medis gratis". Layanan tersebut dapat diberikan sebagai tambahan gratis atau terpisah.

Informasi diposting di portal Semua Rumah Sakit. ru diperoleh dari sumber terbuka. Administrasi situs tidak bertanggung jawab atas akurasinya. Semua ulasan yang diposting di situs adalah penilaian penulis mereka dan tidak terkait dengan administrasi situs. Tanggung jawab atas keakuratan ulasan hanya ditanggung oleh penulisnya. Menyalin dan memposting informasi yang diposting di situs diizinkan dengan merujuk ke sumber - portal AllHospital. ru Informasi tidak dapat digunakan untuk menggantikan konsultasi langsung dengan dokter atau membuat keputusan tentang penggunaan obat-obatan tertentu.

Penyakit ginjal polikistik (kode ICD 10 Q61.2) - metode utama pengobatan penyakit ini

Penyakit ginjal polikistik (kode ICD 10 Q61.2) adalah penyakit yang terkait dengan lesi organ berpasangan dengan kista dengan berbagai ukuran. Untuk memulai perawatan, Anda perlu memutuskan bentuk penyakit, untuk mendiagnosis dan memilih metode penyelesaian masalah.

Fitur penyakit dan penyebabnya

Menurut klasifikasi internasional, dua bentuk polikistik dibedakan:

Penyakit ini dianggap turun temurun dan memanifestasikan dirinya pada kedua jenis kelamin pada tingkat yang sama. Patologi genetik biasanya muncul setelah usia 45 tahun.

Penting untuk memperhitungkan sejumlah faktor yang membuat perjalanan penyakit semakin buruk:

Penyakit pada pria jauh lebih buruk.

Gejala penyakit ginjal polikistik

Pada tahap awal penyakit, tidak ada gejala yang terlihat. Dengan kerusakan organ yang signifikan, gejala-gejala berikut muncul:

• nyeri tumpul;
• perasaan berat di punggung bawah;
• aktivitas menurun, nafsu makan berkurang;
• kelemahan umum;
• urin dengan darah pada pria dan wanita;
• peningkatan jumlah urin saat buang air kecil;
• merasa haus;
• peningkatan ukuran ginjal.

Jika penyakit ini dipersulit oleh gagal ginjal, gejala lain dapat muncul:

• pruritus;
• peningkatan tekanan;
• kehilangan nafsu makan;
• mual;
• bangku kesal;
• gangguan irama jantung;
• kenaikan suhu;
• menggigil

Namun, gejalanya bukan diagnosis.

Diagnosis penyakit

Untuk memulai, seorang dokter ginjal harus mengklarifikasi dengan pasien informasi:

• berapa lama gejalanya muncul;
• penyakit ginjal akan terjadi;
• apakah prof. Aktivitas dengan produksi berbahaya;
• Pernahkah anggota keluarga lainnya terpengaruh?

Setelah itu, ahli urologi perlu diperiksa dengan palpasi.

Juga, pasien menerima rujukan untuk penelitian tambahan:

• tes darah dan urin;
• analisis intensitas ginjal;
• Ultrasonografi ginjal untuk menentukan struktur dan ukuran organ;
• urografi ekskretoris menggunakan agen kontras;
• tomografi;
• nephroscintigraphy untuk menentukan akumulasi zat radioaktif yang dimasukkan ke dalam darah.

Setelah menegakkan diagnosis, dokter yang merawat akan mengembangkan rejimen pengobatan.

Pengobatan penyakit

Metode pengobatan yang paling efektif dianggap sebagai bedah:

1. Tusukan kista dengan jarum tertipis dan membersihkan rongga dari nanah, mencuci rongga dengan agen antimikroba melalui jarum.
2. Lakukan operasi perut. Untuk melakukan ini, sayatan dibuat di daerah lumbar dan nanah dan darah dikeluarkan dari kista. Dalam kasus yang ekstrem, ginjal dapat diangkat.

Untuk perawatan resor hanya untuk kasus yang parah. Ini biasanya ukuran kista besar.

Untuk mempertahankan tingkat tekanan darah yang optimal dan sebagai profilaksis dapat digunakan obat.

Apa itu penyakit polikistik: penyebab di hati, gejala, pengobatan dan harapan hidup

Hati dalam tubuh manusia melakukan banyak fungsi, yang utamanya adalah pemurnian darah, detoksifikasi, partisipasi dalam metabolisme karbohidrat dan menjaga keseimbangan dalam sistem koagulasi. Sangat penting untuk mempertahankannya dalam keadaan sehat, untuk melindungi dari alkohol, penyalahgunaan obat-obatan dan zat beracun lainnya.

Terkadang seseorang tidak bersalah atas kegagalan organ. Pada artikel ini, kami mempertimbangkan apa yang merupakan penyakit hati polikistik, apa yang harus dilakukan jika seseorang memiliki diagnosis polikistik.

Apa itu polikistik?

Penyakit polikistik - penyakit yang disebabkan oleh mutasi genetik, ditandai dengan adanya sejumlah besar kista dalam tubuh. Kista - rongga dengan isi cairan homogen. Tergantung pada organ yang terkena, isi kista akan berbeda. Hati dan ginjal polikistik lebih umum daripada yang lain, meskipun ada kerusakan kistik pada hampir semua organ parenkim.

Kista hati

Dibentuk dalam rahim dari epitel saluran empedu. Akibatnya, isi rongga diwakili oleh protein, kolesterol, asam empedu. Rongga ini bulat, mulai dari beberapa milimeter hingga 70 mm. Terdeteksi oleh USG, MRI atau CT scan rongga perut.

Pembentukan ginjal

Kapsul ginjal dapat terdiri dari dua jenis - terbuka dan tertutup. Yang pertama berkomunikasi dengan pelvis ginjal, sehingga fungsi ginjal dipertahankan untuk waktu yang lama. Rongga tertutup juga diisi dengan cairan, ukurannya bervariasi dari beberapa milimeter hingga ukuran buah ceri besar. Penyebab perkembangan penyakit ginjal polikistik (kode ICD 10 Q61) adalah mutasi gen. Ada dua jenis warisan dari mutasi ini:

1. Autosom resesif. Terwujud sudah dalam masa bayi.
2. Autosom dominan. Sebagai aturan, gambaran klinis berkembang setelah 40 tahun.

Kode ICD 10

Hati PCB (penyakit hati polikistik) dienkripsi dalam ICD 10 sebagai Q 44. Ingat bahwa kode Q61 sesuai dengan kerusakan ginjal polikistik!

Penyebab

Penyebab polycystosis hati adalah mutasi gen. Ini mungkin mutasi spontan selama perkembangan janin. Dalam kebanyakan kasus, cacat genetik ditularkan dari orang tua, baik dari ibu maupun dari ayah. Sifat warisan adalah autosom dominan. Bayi baru lahir sudah memiliki kista yang dibentuk oleh epitel empedu.

Dalam proses pertumbuhan manusia, pertumbuhan hati, rongga juga bertambah besar, berkontribusi pada perkembangan gambaran klinis.

Gejala

Untuk pemahaman yang lebih baik tentang gambaran klinis yang mungkin, pertimbangkan klasifikasi penyakit hati polikistik.

Menurut perjalanan penyakit, bentuk yang tidak rumit dan rumit dibedakan. Yang terakhir dapat mengambil bentuk seperti:

• berdarah ke dalam rongga;
• aksesi infeksi bakteri atau mikroba;
• kista ganas.

Menurut prevalensi proses dalam tubuh:

• kerusakan hati polikistik terisolasi;
• polikistik umum: ginjal, pankreas, ovarium, dll.

Pada usia muda, penyakit ini memanifestasikan dirinya dalam ketidaknyamanan di hipokondrium kanan, nyeri berulang, mual. Mungkin perkembangan penyakit refluks gastroesofageal, perut kembung, sembelit. Ketika tubuh bertambah tua, setelah 30-40 tahun, kista menggantikan jaringan yang sehat, tanda-tanda gagal hati mulai muncul (selain yang di atas):

• kelelahan, kelemahan umum, penurunan kinerja, kantuk;
• sakit kepala, pusing;
• penurunan dan kehilangan nafsu makan;
• diare;
• kekuningan kulit dan sklera;
• penampilan "spider veins" pada permukaan kulit;
• mual;
• perut membesar;
• anggota badan bagian bawah bengkak;
• sakit hati;

Dalam kasus pengembangan gagal hati tahap akhir - ARF:

• ensefalopati - hingga koma;
• penyakit kuning pada sklera dan kulit;
• pembengkakan di seluruh tubuh, asites - cairan di rongga perut;
• hematoma ke seluruh tubuh;
• penebalan falang terminal jari seperti "stik drum";

Didiagnosis dengan PCB oleh USG, MRI atau CT. Tes darah - peningkatan AST dan ALT, alkaline phosphatase, bilirubin.

Perawatan

Pada tanda-tanda pertama - ketidaknyamanan dan rasa sakit di hipokondrium kanan, gejala dispepsia - perlu untuk mengunjungi ahli gastroenterologi.

Apa yang harus dilakukan

Jangan panik, ikuti anjuran dokter. Ia akan menunjuk gejala dan pengobatan.

Apakah Anda perlu melakukan diet?

Pengobatan dokter penyakit hati polycystic merekomendasikan mulai dengan diet. Harus membatasi:

• makanan berlemak, digoreng, asin;
• asupan protein dari makanan;
• minum obat.

Pengobatan simtomatik konservatif yang dapat diterima:

1. Mual dan muntah - dengan metoclopramide.
2. Nyeri kejang di saluran pencernaan, nyeri di hipokondrium - Drotaverinum.
3. Dengan gas dalam perut kembung - karbon aktif.
4. Pelindung hepatoprotektor. Hanya ahli gastroenterologi yang akan meresepkan berdasarkan gejala dan memilih perawatan.
5. Pada komplikasi yang dikembangkan persiapan asam aminocaproic ditunjukkan.
6. Saat memasang flora bakteri - terapi antibiotik.
7. Operasi: dalam kasus kista yang rumit, rongga diatur ulang dan penutupannya dilakukan, dengan adanya kegagalan organ, transplantasi diindikasikan.

Berapa banyak yang hidup dengan diagnosis seperti itu?

Jawaban untuk pertanyaan tentang berapa banyak pasien polikistik hidup dengan diagnosis sangat tergantung pada faktor-faktor yang menyertainya. Kerusakan hati selama hidup dan kemampuan regenerasi yang ditentukan secara genetis adalah yang utama.

Apakah obat tradisional efektif?

Dengan penyakit serius seperti kerusakan hati polikistik, Anda sebaiknya tidak mengobati sendiri. Perlu dicatat bahwa pengobatan obat tradisional dapat membahayakan.

Video yang bermanfaat

Informasi yang berguna tentang hati polikistik memberitahu video:

Apa kode ICD-10 yang memiliki penyakit ginjal polikistik?

Penyakit ginjal polikistik adalah penyakit yang ditentukan secara genetis yang memiliki insiden berbeda di berbagai daerah (1: 500 - 1: 1000). Penyakit ini diwarisi oleh mekanisme dominan autosom. Deformasi parenkim ginjal mengganggu fungsi ginjal, yang menyebabkan terganggunya pekerjaan semua organ dan sistem tubuh.

PENTING UNTUK DIKETAHUI! Rahasia DICK BESAR! Hanya 10-15 menit sehari dan berukuran + 5-7 cm. Gabungkan latihan dengan krim ini. Baca lebih lanjut >>

Menurut kode yang diberikan sesuai dengan klasifikasi internasional ICD-10, penyakit ginjal polikistik adalah Q61.

Penyakit ini memiliki beberapa varietas, masing-masing ditugaskan cipher sendiri. Ada delapan jenis penyakit ginjal kistik:

• Q61. 0 - kista ginjal bawaan, memakai satu karakter;
• Q61. 1 - polikistik, di mana gejala bermanifestasi pada anak-anak;
• Q61. 2 - tipe polikistik dewasa;
• Q61. 3 - penyakit polikistik yang sifatnya tidak spesifik;
• Q61. 4 - displasia ginjal;
• Q61. 5 - sifat modular sitosis ginjal, yang menyebabkan sponginess ginjal berkembang;
• Q61. 8 - jenis penyakit ginjal kistik lainnya (misalnya, fibrositosis);
• Q61. 9 - sifat tidak spesifik dari asal penyakit ginjal kistik pada orang dewasa dan anak-anak (sindrom Meckel-Gruber).

Penyakit ini bersifat keturunan. Karena jalur penularannya adalah autosom dominan, patologi cenderung diwariskan oleh semua anak dari pasangan yang sudah menikah.

Penyebab langsung adalah mutasi gen yang memiliki pengaturan berikut:

• Mutasi dengan lokalisasi di lengan pendek kromosom pasangan ke-16. Varian penyakit ini ditandai oleh perkembangan gagal ginjal yang cepat.
• Perubahan mutasi terlokalisasi pada pasangan kromosom ke-4. Penyakit dalam kasus ini ditandai dengan perjalanan yang menguntungkan dengan onset tahap terminal yang sudah tua setelah 70 tahun.

Pembentukan neoplasma kistik pada penyakit ini dimulai selama perkembangan janin dan berlanjut sepanjang hidup.

Varian berbeda dari perubahan ginjal polikistik dikombinasikan di bawah kode ICD-10 Q61. Perlu dicatat bahwa kelompok patologi ini tidak termasuk sindrom Potter dan kista ginjal yang didapat.

Untuk pertama kalinya gejala penyakit ini muncul pada usia 40-50 tahun, lebih jarang - pada 60-70.

Gejala primer tidak memiliki karakter khusus, oleh karena itu, untuk diagnosis yang benar, diperlukan pemeriksaan tambahan.

Untuk menghindari perkembangan komplikasi ketika gejala terdeteksi, Anda harus berkonsultasi dengan dokter sesegera mungkin untuk mengklarifikasi diagnosis dan memulai terapi.

Ketika gejala pertama penyakit dibiarkan tanpa perhatian yang tepat, perubahan patologis berkembang, yang mengarah pada pengembangan komplikasi.

Dengan berkembangnya pelanggaran dalam pekerjaan organ internal, konsekuensi berikut muncul:

Gejala, yang dirasakan pasien secara subyektif, tidak cukup untuk diagnosis.

Pemeriksaan harus lengkap, karena tujuannya tidak hanya untuk mengkonfirmasi diagnosis dugaan, tetapi juga untuk mengidentifikasi patologi yang menyertainya.

Berdasarkan keluhan pasien yang menunjukkan patologi ginjal, tetapi tidak pada sifat spesifik, spesialis, untuk mengkonfirmasi atau mengecualikan diagnosis penyakit ginjal polikistik, harus menjadwalkan pemeriksaan dalam volume berikut:

Kompleks tindakan terapi yang bertujuan untuk mencegah perkembangan komplikasi.

Seiring dengan minum obat, pasien harus mempertimbangkan kembali gaya hidup mereka:

• Diet Jika terjadi peningkatan kadar kalium dalam darah, perlu membatasi asupannya dengan makanan. Selain itu, Anda harus membatasi asupan garam.
• Regimen minum: tanpa edema, minum harus melimpah; Disarankan untuk minum 2-3 liter air per hari.
• Kontrol tekanan darah, dan jika perlu - terapi antihipertensi. Tekanan darah target: 130/80 mm Hg
• Pengesampingan aktivitas fisik, terutama olahraga.
• Rehabilitasi teratur semua fokus infeksi dalam tubuh (karies, tonsilitis kronis, sinusitis).
• Hilangkan kemungkinan hipotermia.
• Kontrol komposisi darah elektrolit dan koreksi tepat waktu.

Cara utama untuk mendorong sejauh mungkin tahap akhir penyakit adalah mulai tepat waktu perawatan dan pemantauan teratur kondisi pasien. Namun, pada tahap akhir, diperlukan metode perawatan yang serius: misalnya, transplantasi yang diikuti dengan tindak lanjut imunosupresif atau hemodialisis adalah metode pemurnian darah ekstrarenal, di mana produk metabolisme toksik dikeluarkan dari tubuh. Prosedur ini secara signifikan meningkatkan kinerja laboratorium pasien.

Bagaimana cara mengobati penyakit ginjal polikistik?

Penyakit ginjal polikistik, kode ICD-10 dengan kode Q 61, mengacu pada patologi perkembangan intrauterin. Penyakit dapat bermanifestasi sebagai bayi baru lahir dan dewasa. Tetapi, terlepas dari penyebab dan waktu deteksi, itu merupakan ancaman bagi kinerja dan kehidupan manusia.

Apa itu dan seberapa berbahaya?

Polycystic adalah pembentukan di dalam tubuh ginjal dari rongga kecil berganda yang diisi dengan isi seperti jeli. Patologi "diletakkan" pada tahap pembentukan organ dalam embrio. Ketika kista berkembang dalam ukuran dan ukuran, mereka dapat mencapai diameter hingga 3 cm. Kemajuan tersebut menyebabkan kompresi tubulus ginjal, gangguan filtrasi dan aliran urin. Hasil logisnya adalah perkembangan gagal ginjal dan kematian.

Ada dua jenis formasi kistik:

1. Tertutup, memiliki prognosis terburuk saat ini. Dikembangkan dalam kapsul terpisah di parenkim ginjal. Didiagnosis lebih sering pada bayi baru lahir.
2. Terbuka berkomunikasi dengan tubulus ginjal. Karena ini pelanggaran fungsi tubuh berlangsung secara bertahap.

Dalam registri klasifikasi internasional, penyakit ini memiliki kode 10, yang meliputi neoplasma patologis dari genesis yang tidak ditentukan, etiologi jinak, tetapi mengancam jiwa. Fitur karakteristik adalah prevalensi proses. Cystocyte selalu mempengaruhi kedua ginjal dan melampaui sistem urin. Beresiko: pankreas, hati, limpa, paru-paru.

Gejala

Tanda-tanda pertama dan kecepatan perkembangan tergantung pada jenis patologi, masing-masing, pada usia deteksi. Pada orang dewasa, penyakit ini berkembang perlahan, secara bertahap melewati tiga tahap.

Setiap tahap perkembangan dibedakan berdasarkan gejala dan manifestasi klinisnya:

• kompensasi;
• subkompensasi;
• dekompensasi.

Seringkali seseorang belajar tentang penyakitnya setelah menderita penyakit serius atau cedera. Pada wanita, faktor pemicu bisa berupa perubahan kadar hormon.

Kami juga merekomendasikan membaca artikel "Ginjal prolaps (nephroptosis)".

Tahap kompensasi

Tubuh masih menghadapi ancaman yang terus tumbuh.

Tanda-tanda awal muncul secara sporadis dan diambil untuk gangguan ringan:

• ketidaknyamanan menekan punggung bawah;
• nyeri di perut bagian bawah;
• sering buang air kecil dalam porsi kecil;
• malaise umum (sakit kepala, kelelahan);
• fungsi ekskresi utama tubuh tidak berubah.

Tahap subkompensasi

Ada peningkatan gejala gagal ginjal:

• hipertensi persisten;
• haus, lidah kering;
• mual berulang;
• sakit kepala migrain;
• pelanggaran buang air kecil, penampilan darah dalam urin.

Perhatian! Peningkatan suhu tubuh, menggigil, dan munculnya serpihan keruh dalam urin menunjukkan nanahnya kista dan perkembangan proses inflamasi.

Tahap dekompensasi

Pada tahap ini, catat:

• uremia persisten;
• perubahan ireversibel dalam fungsi ekskresi;
• pelanggaran hati;
• deformasi pembuluh darah otak;
• kulit kering, munculnya pustula dan bintik-bintik penuaan;
• gangguan dispepsia.

Kondisi pasien dapat memburuk dengan tajam dengan tambahan beban (infeksi virus, peningkatan tekanan).

Selama kehamilan, polikistik dapat menyebabkan toksikosis lanjut, perkembangan edema, munculnya eklampsia. Ini adalah ancaman langsung terhadap kehidupan ibu dan janin. Jika perlu, pasien ditempatkan di rumah sakit.

Pada anak kecil, penyakitnya berbeda dengan cepat.

• peningkatan organ yang terkena;
• peningkatan perut;
• pembengkakan persisten;
• peningkatan tekanan darah;
• anemia;
• hematuria, retensi urin.

Pelanggaran semacam itu memicu proses peradangan, yang, pada gilirannya, memperburuk kondisi umum.

Alasan

Penyakit ginjal polikistik - patologi bawaan yang disebabkan oleh mutasi gen.

Warisan terjadi menurut dasar dominan atau resesif, yang berarti:

1. Autosom dominan, kode Q 61.2, ditandai oleh kegagalan dalam pembentukan kromosom ke-4. Perkembangan patologi lambat, tahap terkompensasi terjadi setelah 40 - 50 tahun. Jenis warisan ini tetap dengan adanya patologi di salah satu orang tua.
2. Autosom resesif, kode Q 61.1, dibedakan dengan kilat. Seringkali didiagnosis pada bayi baru lahir dengan riwayat kelainan pada kedua orang tua. Pembentukan kista dan pemerasan tubulus penyaringan pada tahap perkembangan embrionik menyebabkan kematian janin.

Pada wanita dengan tahap polikistik terkompensasi, yaitu, dengan perjalanan penyakit yang tersembunyi, kehamilan menjadi faktor pemicu. Membawa seorang anak menambah beban pada ginjal, memperburuk kondisinya.

Diagnostik

Tautan utama dalam mengidentifikasi penyakit - dokter lokal. Di masa depan, ketika dicurigai polikistik, ahli nefrologi atau urologis akan merawat anak-anak dan orang dewasa.

Diagnosis terdiri dari beberapa tahap:

• survei, identifikasi dalam sejarah orang tua dari kasus-kasus seperti itu;
• inspeksi, deteksi bintik-bintik sakit, pembesaran organ, edema;
• tes laboratorium, peran utama ditugaskan untuk analisis urin;
• pemeriksaan instrumental;
• klasifikasi diferensial, penting untuk memisahkan polikistik dari penyakit radang ginjal.

Tes urin

Analisis umum dikumpulkan di mana porsi urin pagi diperiksa. Memberi gambaran tentang kandungan sel darah merah, sel darah putih, perkembangan proses inflamasi.

Untuk menetapkan kapasitas ekskresi dan filtrasi organ, sampel ditugaskan sesuai dengan Zimnitsky dan Reberg. Volume harian urin dikumpulkan dalam wadah yang berbeda dalam waktu 24 jam diselidiki.

Jika perlu, analisis biokimia urin untuk mengetahui adanya senyawa nitrogen residu.

Diagnostik instrumental

Peran utama ditugaskan untuk USG. Ultrasonografi dilakukan tidak hanya pada ginjal, tetapi juga pada semua organ rongga perut

Untuk mendapatkan hasil yang andal, Anda perlu mempersiapkan diri dengan baik untuk studi:

1. Pola makan yang mengecualikan produk susu, minuman berkarbonasi, produk tepung, dan sayuran yang menyebabkan pembentukan gas berlebihan (kubis, kacang polong) diamati selama 2 hari.
2. 2 hari diminum obat Espumizan sesuai dengan instruksi.
3. 40 - 60 menit sebelum ujian minum 2 - 3 gelas air murni.

Urografi ekskretoris, berdasarkan pengenalan agen kontras dan ekskresi oleh ginjal, memungkinkan Anda untuk melihat area perubahan dalam sistem panggul cangkir, untuk mendeteksi rongga yang membesar. Jika perlu, computed tomography dan angiography.

Perawatan

Penyakit polikistik adalah kelainan bawaan yang disebabkan oleh kegagalan dalam kode genetik. Penyakit pada kelompok ini tidak dapat menerima pengobatan, oleh karena itu, pengobatan ditujukan hanya untuk menghilangkan gejalanya. Pada tahap kompensasi, tusukan kista, diseksi atau pengangkatan lesi besar dapat dilakukan untuk menjaga fungsionalitas organ. Dengan ancaman gagal ginjal, diresepkan hemodialisis atau transplantasi organ.

Itu penting! Polycystic - penyakit yang tidak dapat disembuhkan untuk menyelesaikan penyembuhan. Tetapi kepatuhan ketat terhadap rekomendasi medis, nutrisi yang tepat, pendidikan jasmani khusus dapat meningkatkan kualitas hidup.

Obat

Bentuk sediaan digunakan dalam dua tahap pertama, tugas mereka adalah untuk menjaga pasien dalam kondisi stabil, untuk mencegah eksaserbasi penyakit.

Pengobatan penyakit dikurangi menjadi terapi simtomatik, deteksi tepat waktu dan rehabilitasi fokus inflamasi, kontrol tekanan darah, anestesi:

1. Terapi antibakteri untuk aksesi infeksi tergantung pada sensitivitas patogen: Amoksisilin, Azitromisin, Macropen.
2. Obat dan dosis antihipertensi dipilih secara ketat berdasarkan hasil tes dan usia.
3. Dalam kasus pelanggaran buang air kecil, diambil diuretik: Indap, Mannitol.
4. Jika rasa sakit terjadi, penggunaan analgesik diperbolehkan: Pentalgin, Ketonal. Antispasmodik diresepkan: No-shpa, Papaverin.

Obat tradisional

Pengobatan dengan obat tradisional menjadi tambahan untuk terapi obat:

1. Cowberry
   Ini memiliki efek diuretik dan bakterisida. Untuk menyiapkan obat, daun lingonberry dihancurkan, dimasukkan ke dalam wadah gelas, diseduh dengan air mendidih dan disimpan selama 5-6 jam. Saring infus dan minum 0,5 gelas dua kali sehari.
2. Burdock
   Ini adalah agen diuretik dan anti-inflamasi. Untuk persiapan rebusan menggunakan daun hancur, yang dituangkan air mendidih dalam rasio 1:10. Campuran disimpan pada panas rendah selama 20 menit, didinginkan dan diminum tiga kali sehari selama 1 gelas.
3. Sayang dengan kacang
   Ulasan yang baik menerima cara untuk meningkatkan kekebalan dan memurnikan darah, yang disiapkan dari buah muda kenari dan madu. Buah dilewatkan melalui penggiling daging, dicampur dengan madu dan dibiarkan di tempat sejuk yang gelap selama sebulan. Di masa depan, ambil 1 sdt. tiga kali sehari.

Itu penting! Herbal membantu dalam memerangi polycystosis, tetapi konsumsinya yang berlebihan dapat memicu eksaserbasi penyakit.

Diet

Dalam kasus polycystosis, nutrisi yang tepat adalah komponen penting dari perawatan.

Tabel produk yang diizinkan dan dilarang

Penyebab penyakit ginjal polikistik: metode diagnosis dan pendekatan perawatan kardinal

Salah satu organ terpenting dalam tubuh manusia adalah ginjal.

Jika ada patologi yang terjadi pada organ ini, seluruh mekanisme tubuh yang berfungsi berhenti berfungsi dengan baik.

Salah satu penyakit ini adalah penyakit polikistik, yang, jika tidak terdeteksi dan diobati terlambat, bisa berakibat fatal.

Informasi dasar tentang penyakit ini

Penyakit Ginjal Polikistik (PBI) - degenerasi epitel ginjal, etiologi genetik.

Lapisan sel dari selaput lendir ginjal diubah menjadi permukaan bergelombang yang terdiri dari formasi rongga yang diisi dengan cairan (kista). Penyakit ini memengaruhi organ-organ dalam pasangan.

Ketika PBP berkembang, banyak kista tumbuh dalam ukuran karena plasma yang disaring yang mengisinya.

Hal ini menyebabkan kegagalan fungsi organ kemih. Selain itu, pembentukan kista, seringkali meluas ke organ yang berdekatan dari sistem pencernaan.

Dengan tidak adanya pencegahan dan perawatan tepat waktu, dekompensasi ginjal berkembang, yang dapat mengakibatkan kematian pasien. Menurut Klasifikasi Penyakit Internasional dari revisi kesepuluh (ICD-10), penyakit polikistik ginjal diberi kode Q 61.1 - untuk jenis patologi anak-anak, dan 61.2 - untuk orang dewasa.

Penyebab penyakit

Penyakit ginjal polikistik tidak dapat terinfeksi atau didapat di bawah pengaruh faktor eksternal.

Kemunculannya ditentukan secara apriori, karena ia memiliki sifat turun-temurun, yaitu bawaan.

Gen abnormal terletak pada kromosom orang tua keenam belas, yang tidak memiliki jenis kelamin. Oleh karena itu, anak laki-laki dan perempuan dilahirkan dengan patologi ginjal awal.

Jenis dan kelompok PBP

Ada dua jenis penularan polikistosis ginjal herediter:

• dari salah satu orang tua (tipe dominan autosom);
• dari ibu dan ayah pada saat yang sama (autosom resistif).

Untuk tipe yang terakhir, manifestasi karakteristik penyakit pada bayi dan anak-anak.

Deteksi patologi pada anak hingga 3 bulan (kelompok perinatal atau neonatal), hampir selalu berujung pada kematian.

Bayi baru lahir dengan cepat mengalami gagal ginjal, yang tidak mungkin untuk diatasi.

Dalam kasus ketika PBP terdeteksi pada usia dari 3 bulan hingga enam bulan (sekelompok anak muda) atau dari enam bulan hingga 5-6 tahun (kelompok remaja), risiko kematian juga tetap.

Harapan hidup pasien muda biasanya terbatas pada masa remaja.

Penyakit ginjal polikistik dalam tipe dominan autosom tersembunyi. Orang yang berbeda memiliki penyakit pada usia yang berbeda, mayoritas pasien nefrologi dengan diagnosis ini termasuk dalam kelompok usia 40+.

Manifestasi gambaran klinis

Gejala penyakit ginjal polikistik bawaan, pada masa dewasa, terjadi dalam gerakan lambat. Pasien yang berisiko (riwayat polikistik orang tua) harus secara teratur memantau kesehatan ginjal. Jika tidak, penyakit ini hanya akan menetap pada fase perkembangan sedang atau berat.

Intensitas gejala kelainan ginjal tergantung pada evolusi penyakit. Dalam nefrologi, sudah lazim untuk mempertimbangkan beberapa tahap pengembangan PBP.

Panggung itu laten. Pada tahap primer, tanda-tanda somatik penyakit tidak ada. Untuk menentukan keberadaan polikistik hanya dimungkinkan melalui diagnostik perangkat keras (ultrasound);

Tahap kapasitas ginjal atau kompensasi. Gejalanya identik dengan penyakit radang sistem tubular ginjal (pielonefritis):

• hipertermia;
• tersedak dan mual;
• sakit pinggang;
• bengkak;
• sering kali ingin mengosongkan kandung kemih;
• kelemahan

Tes-tes laboratorium dari urin dan darah menunjukkan peradangan, tanpa gangguan ginjal yang terlihat. Perubahan sistoid didiagnosis dengan USG.

Tahap menengah atau subkompensasi. Tanda-tanda adalah karakteristik dari sebagian besar penyakit ginjal:

• adanya proses inflamasi kronis;
• kurangnya dinamika positif dalam terapi antibiotik;
• hipertensi;
• mual dan muntah, tidak berhubungan dengan makan;
• rasa sakit yang hebat di daerah lumbar;
• pelanggaran termoregulasi tubuh;
• kelelahan, kelemahan, anemia.

Tahap akhir atau dekompensasi. Ditandai dengan peningkatan gejala karena ketidakmampuan alat ginjal untuk melakukan fungsi ekskretoris (ekskretoris), dan akumulasi dalam darah terak nitrogen. Mengamati penyimpangan pada hati, jantung, hipertensi persisten. Kemajuan gagal ginjal.

Kemungkinan komplikasi

Lesi kistik menekan jaringan ginjal, mengakibatkan sirkulasi darah terganggu. Gangguan peredaran darah menyebabkan hipertensi.

Pendarahan kistik memicu penampilan darah dalam urin (hematuria).

Karena ketidakmampuan ginjal untuk menghilangkan zat nitrogen pada waktu yang tepat, mereka menumpuk di dalam darah, yang menyebabkan keracunan parah pada tubuh.

Karena pelanggaran aliran keluar urin dalam sistem saluran kemih (batu) terbentuk.

Tahap terakhir dari penyakit dan komplikasi serius adalah gagal ginjal, ketika pasien membutuhkan operasi atau prosedur perangkat keras permanen untuk pemurnian darah.

Langkah-langkah diagnostik

Diagnosis penyakit ginjal polikistik dibuat berdasarkan riwayat genetik, tes laboratorium dan hasil pemeriksaan perangkat keras pasien.

Diagnostik laboratorium mikroskopis

Itu termasuk:

• analisis klinis dan biokimia darah;
• tes urin: umum, menurut Zimnitsky (pengambilan sampel urin setiap tiga jam di siang hari), tes Reberg (penilaian tingkat filtrasi urin oleh ginjal);
• bakposev urin untuk menentukan jumlah mikroorganisme dan sensitivitas terhadap antibiotik;
• studi genotipe: kromosom (karyotyping), histokompatibilitas (pengetikan HLA);
• untuk penelitian embrionik - uji perinatal untuk faktor Rh janin, ayah dan lain-lain.

Prosedur perangkat keras

Ada beberapa opsi, yaitu:

1. Ultrasonografi ginjal. Ini dapat dilakukan dengan Doppler (studi tambahan tentang keadaan pembuluh organ).
2. Urografia dengan kontras (pemeriksaan x-ray menggunakan agen kontras).
3. CT scan (computed tomography - bentuk sinar-X yang lebih informatif).
4. MRI (pemeriksaan pencitraan resonansi magnetik dengan kemampuan untuk menilai secara rinci jaringan lunak, ukuran dan bentuk formasi kistik).
5. PET (positron emission tomography - studi tentang organ pada tingkat sel).

Diagnosis PET jarang dilakukan karena peralatan institusi medis tidak memadai.

Terapi

Menghilangkan patologi genetik tidak mungkin. Pengobatan penyakit ginjal polikistik ditujukan untuk menghilangkan dan mengurangi gejala, memperpanjang jangka waktu fungsi ginjal.

Metode medis meliputi:

Dari obat yang diresepkan diuretik, asam amino, obat jantung, obat anti hipertensi. Saat eksaserbasi terjadi proses inflamasi menggunakan antibiotik. Untuk menghilangkan sindrom nyeri, obat antispasmodik diresepkan.

Pendekatan kardinal

Ketika obat tidak mengarah pada dinamika pengobatan yang positif, dokter menggunakan metode bedah (bedah):

• eksisi kista;
• reseksi untuk nanahnya kista;
• pembedahan invasif minimal untuk menghilangkan formasi kistik melalui laparoskopi (laparoskopi kista ginjal);
• penggantian organ yang terkena dengan organ donor (transplantasi).

Teknik yang terakhir adalah yang paling efektif, tetapi mahal dan tidak selalu terjangkau.

Pengobatan komplikasi

Komplikasi FSD diperlakukan secara simptomatis. Dengan tekanan darah tinggi diresepkan obat antihipertensi.

Ketika kalkulus dirawat dengan obat-obatan khusus, diresepkan gelombang kejut lithotripsy (penghancuran batu). Pada kasus yang parah (batu besar), operasi endoskopi atau terbuka dilakukan untuk mengangkat lesi.

Metode ini terdiri dari mentransfer darah melalui filter khusus dengan cairan dialisis, dan mengembalikannya kembali ke aliran darah.

Phytotreatment

Sarana obat tradisional, dengan janji tepat waktu dengan obat-obatan dan diet, dapat meringankan kondisi pasien, memperlambat perkembangan penyakit polikistik, dan memperpanjang hidup manusia.

Resep phyto yang efektif - tingtur vodka.

Giling daun lidah buaya dengan pisau dan letakkan di lemari es selama 5-7 hari (tanaman harus berusia minimal 3 tahun). Lidah buaya (1 sendok teh) dalam wadah gelas, masukkan sedikit cabai, apsintus kering dan tunas birch (dalam jumlah yang sama dengan lidah buaya), tuangkan dalam vodka (500 ml).

Hapus selama dua minggu di tempat gelap. Minum harus tiga kali sehari dalam bentuk encer, pada tingkat 1. obat sendok 3 sdm. sendok air.

Polycystic adalah penyakit berbahaya dan serius, sehingga penggunaan obat tradisional dan metode apa pun hanya diperbolehkan dengan izin dari ahli nefrologi.

Diet

Suplementasi makanan dengan PFS adalah bagian penting dari perawatan. Pasien harus menolak produk asin, merokok, dan asinan. Minimalkan penggunaan makanan berprotein dan garam. Alkohol yang sangat kontraindikasi.

Agar tidak membebani organ yang sakit, untuk mengatur makanan, perlu menurut tabel di bawah ini.

Makanan harus dikonsumsi setidaknya lima kali sehari, mengamati laju 300-400 gram per sajian.

Prognosis dan pencegahan

Tingkat dan lamanya siklus hidup pada penyakit ginjal polikistik tergantung pada tahap di mana penyakit itu didiagnosis.

Kualitas terapi yang diterima, kepatuhan pasien dengan rekomendasi medis sangat penting agar tidak ketinggalan komplikasi yang terkait.

Ketika mengidentifikasi penyakit di masa dewasa, prognosisnya relatif menguntungkan.

Pengobatan akan memungkinkan untuk meningkatkan kualitas hidup, tetapi dalam kasus apa pun, dekompensasi ginjal adalah akhir dari penyakit yang tak terelakkan.

Sebagai tindakan pencegahan dasar, orang dengan kecenderungan genetik perlu menjalani pemeriksaan lengkap organ sistem kemih dua kali setahun, untuk menghindari kesalahan dalam nutrisi.

Perawatan yang tepat waktu dan benar dapat memperlambat perkembangan dekompensasi ginjal, dan menunda hasil yang mematikan.

Penyakit ginjal kistik

Dikecualikan:

• kista ginjal (didapat) (N28.1)
• Sindrom Potter (Q60.6)

Kista ginjal tunggal bawaan

Kista ginjal bawaan (tunggal)

Resesif autosomal ginjal polikistik

Ginjal polikistik, tipe anak

Ginjal autosomal polikistik dominan

Tipe dewasa polikistik ginjal

Penyakit ginjal polikistik, tidak spesifik

Displasia ginjal

Multikistik

• ginjal displastik
• ginjal (gangguan perkembangan)
• penyakit ginjal
• displasia ginjal

Tidak termasuk: penyakit ginjal polikistik (Q61.1-Q61.3)

Ginjal kistik meduler

Ginjal sepon sepupu

Penyakit ginjal kistik lainnya

Penyakit fibrokistik:

• ginjal
• degenerasi ginjal atau penyakit

Penyakit ginjal kistik, tidak spesifik

Cari berdasarkan teks ICD-10

Cari berdasarkan kode ICD-10

Kelas penyakit ICD-10

sembunyikan semua | ungkapkan semuanya

Klasifikasi statistik internasional penyakit dan masalah yang berkaitan dengan kesehatan.
Revisi ke-10.
Dengan perubahan dan penambahan yang diterbitkan oleh WHO pada tahun 1996-2018.