Artikel ini akan berbicara tentang pengenceran antibiotik Ceftriaxone dengan larutan lidocaine 1% dan 2% atau dengan air untuk injeksi untuk orang dewasa dan anak-anak untuk mendapatkan dosis awal dari larutan yang disiapkan dari obat 1000 mg, 500 mg atau 250 mg. Kami juga akan menganalisis apa yang lebih baik untuk digunakan untuk pengenceran antibiotik - Lidocaine, Novocain atau Air untuk Suntikan dan apa yang lebih baik membantu menghilangkan sensasi menyakitkan selama injeksi larutan Ceftriaxone yang siap pakai.

Pertanyaan-pertanyaan ini paling umum, jadi sekarang akan ada referensi ke artikel ini, agar tidak terulang. Semuanya akan dengan contoh penggunaan.

Dalam semua instruksi untuk Ceftriaxone (termasuk untuk obat dengan nama yang berbeda, tetapi dengan komposisi yang sama), 1% Lidocaine direkomendasikan sebagai pelarut.

1% Lidocaine sudah terkandung sebagai pelarut dalam paket obat seperti Rosin, Rocephin dan lainnya (bahan aktifnya adalah Ceftriaxone).

Keuntungan Ceftriaxone dengan pelarut dalam paket:

• tidak perlu membeli pelarut secara terpisah (untuk memahami yang mana);
• dalam ampul pelarut, dosis pelarut yang diperlukan telah diukur, yang membantu untuk mencegah kesalahan saat memanggil jumlah yang diperlukan ke dalam jarum suntik (tidak perlu mengetahui dengan tepat berapa banyak pelarut yang harus diambil);
• dalam ampul dengan pelarut sudah siap larutan lidokain 1% - tidak perlu mencairkan 2% lidokain menjadi 1% (di apotek sulit untuk menemukan tepat 1%, Anda harus mencairkan dengan air tambahan untuk injeksi).

Kerugian dari ceftriaxone dengan pelarut dalam paket:

• Antibiotik bersama pelarut lebih mahal harganya (pilih yang lebih penting bagi Anda - kenyamanan atau biaya).

Cara berkembang biak dan cara menusuk ceftriaxone

Untuk injeksi intramuskuler, 500 mg (0,5 g) obat harus dilarutkan dalam 2 ml (1 ampul) larutan lidokain 1% (atau 1000 mg (1 g) obat - 3,5 ml larutan lidokain (biasanya digunakan 4 ml, karena itu adalah 2 ampul Lidocaine 2 ml)). Tidak direkomendasikan untuk memasukkan lebih dari 1 g larutan ke dalam satu otot gluteus.

Dosis 250 mg (0,25 g) diencerkan dan 500 mg (250 mg ampul tidak ada pada saat penulisan instruksi ini). Yaitu, 500 mg (0,5 g) obat harus dilarutkan dalam 2 ml (1 ampul) larutan 1% larutan Lidocaine, dan kemudian dikumpulkan dalam dua jarum suntik yang berbeda dalam setengah dari larutan yang disiapkan.

Dengan demikian kami menggeneralisasi:

1. 250 mg (0,25 g) larutan jadi diperoleh sebagai berikut:

500 mg (0,5 g) obat harus dilarutkan dalam 2 ml (1 ampul) larutan 1% larutan Lidocaine dan mengambil larutan yang dihasilkan dalam dua jarum suntik yang berbeda (setengah dari larutan jadi).

2. 500 mg (0,5 g) larutan jadi diperoleh sebagai berikut:

500 mg (0,5 g) obat harus dilarutkan dalam 2 ml (1 ampul) larutan lidokain 1% berair dan larutan yang dihasilkan ditarik ke dalam 1 jarum suntik.

3. 1000 mg (1 g) larutan jadi diperoleh sebagai berikut:

1000 mg (1 g) obat harus dilarutkan dalam 4 ml (2 ampul) larutan 1% larutan Lidocaine dan mengambil larutan yang dihasilkan dalam 1 jarum suntik.

Cara mengencerkan ceftriaxone dengan larutan lidocaine 2%

Di bawah ini adalah tabel dengan larutan lidokain antibiotik ceftriaxone 2% (larutan 2% lebih sering ditemukan di apotek daripada solusi 1% tentang metode pengenceran yang telah kita bahas di atas):

Singkatan dalam tabel: CEF - Ceftriaxone, P-al - solvent, injeksi B - air untuk injeksi. Contoh dan penjelasan lebih lanjut.

Contoh

Anak itu diberi resep suntikan Ceftriaxone dua kali sehari, 500 mg (0,5 g) selama 5 hari. Berapa banyak botol ceftriaxone, ampul dengan pelarut dan jarum suntik yang akan dibutuhkan untuk seluruh rangkaian pengobatan?

Jika Anda membeli Ceftriaxone 500 mg (0,5 g) (opsi paling mudah) dan Lidocaine 2% di apotek, Anda akan memerlukan:

• 10 botol ceftriaxone;
• 10 ampul lidokain 2%;
• 10 ampul air untuk injeksi;
• 20 jarum suntik, masing-masing 2 ml (2 jarum suntik untuk setiap injeksi - dengan satu jarum kami bawa dalam pelarut, dengan jarum kedua kami ketik dan suntikkan).

Jika Anda membeli Ceftriaxone 1000 mg (1,0 g) di apotek (Anda tidak menemukan Ceftriaxone masing-masing 0,5 g), dan Lidocaine 2%, Anda akan memerlukan:

• 5 botol ceftriaxone;
• 5 ampul Lidocaine 2%
• 5 ampul air untuk injeksi
• 5 jarum suntik masing-masing 5 ml dan 10 jarum suntik 2 ml masing-masing (3 jarum suntik untuk menyiapkan 2 suntikan - dengan satu suntikan kita tambahkan pelarut, dengan yang kedua dan ketiga kita kumpulkan volume yang diperlukan, dengan yang kedua segera, masukkan yang ketiga ke dalam kulkas dan setelah 12 jam).

Metode ini dapat diterima asalkan larutan disiapkan segera pada 2 suntikan dan jarum suntik disimpan dengan larutan dalam lemari es (larutan Ceftriaxone yang baru disiapkan secara fisik stabil secara kimiawi selama 6 jam pada suhu kamar dan selama 24 jam bila disimpan dalam lemari es pada suhu 2 ° hingga 8 ° C). ).

Kerugian dari metode ini: injeksi antibiotik setelah penyimpanan di lemari es bisa lebih menyakitkan, selama penyimpanan larutan bisa berubah warna, yang menunjukkan ketidakstabilannya.

Dosis yang sama dari Ceftriaxone masing-masing 1000 mg dan Lidocaine 2%, walaupun skema ini lebih mahal, tetapi tidak terlalu menyakitkan dan lebih aman:

• 10 botol ceftriaxone;
• 10 ampul lidokain 2%;
• 10 ampul air untuk injeksi;
• 10 jarum suntik dalam 5 ml dan 10 jarum suntik dalam 2 ml (2 jarum suntik untuk setiap injeksi - satu (5 ml) kami tambahkan pelarut, yang kedua (2 ml) kami kumpulkan dan tempelkan). Dalam jarum suntik setengah dari solusi yang diterima dikumpulkan, sisanya dibuang.

Kerugian: perawatannya lebih mahal, tetapi solusi yang baru disiapkan lebih efektif dan tidak terlalu menyakitkan.

Sekarang pertanyaan dan jawaban populer untuk mereka.

Mengapa menggunakan Lidocaine, Novocain untuk membiakkan Ceftriaxone dan mengapa Anda tidak dapat menggunakan air untuk injeksi?

Anda juga dapat menggunakan air untuk injeksi untuk melarutkan Ceftriaxone ke konsentrasi yang diinginkan, tidak ada batasan di sini, tetapi Anda perlu memahami bahwa suntikan antibiotik intramuskuler sangat menyakitkan dan jika ini dilakukan pada air (seperti yang biasanya terjadi di rumah sakit), maka akan sangat menyakitkan ketika diberikan obat, dan beberapa saat setelahnya. Jadi lebih disukai menggunakan larutan anestesi sebagai alat pengenceran, dan air untuk injeksi hanya boleh digunakan sebagai larutan tambahan bila diencerkan dengan lidokain 2%.

Masih ada momen seperti itu yang menggunakan lidokain dan novocaine tidak mungkin karena pengembangan reaksi alergi terhadap solusi ini. Maka pilihan untuk menggunakan air untuk injeksi untuk pembibitan tetap menjadi satu-satunya yang mungkin. Sudah ada harus menahan rasa sakit, karena ada kemungkinan nyata kematian akibat syok anafilaksis, angioedema, atau mendapatkan reaksi alergi yang kuat (urtikaria yang sama).

Selain itu, Lidocaine tidak boleh digunakan untuk pemberian antibiotik intravena, hanya secara intramuskuler. Untuk penggunaan intravena, antibiotik perlu dilarutkan dalam air untuk injeksi.

Apa yang lebih baik menggunakan Novocain atau Lidocaine untuk membiakkan antibiotik?

Jangan gunakan Novocaine untuk membiakkan Ceftriaxone. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa Novocain mengurangi aktivitas antibiotik dan juga meningkatkan risiko pasien mengalami komplikasi yang mematikan - syok anafilaksis.

Selain itu, menurut pengamatan pasien sendiri, berikut ini dapat dicatat:

• rasa sakit dengan pengenalan Ceftriaxone lebih baik diatasi oleh Lidocaine daripada Novocain;
• rasa sakit ketika diberikan dapat meningkat setelah pemberian larutan Ceftriaxone yang belum disiapkan dengan Novocain (sesuai dengan instruksi untuk persiapan, larutan Ceftriaxone yang disiapkan stabil selama 6 jam - beberapa pasien berlatih menyiapkan beberapa dosis larutan Ceftriaxone + Novocain untuk menghemat antibiotik dan pelarut (misalnya, 250 mg larutan Ceftriaxone) dari bubuk 500 mg), jika tidak residu harus dibuang, dan untuk injeksi berikutnya Anda harus menggunakan larutan atau bubuk dari botol baru).

Bisakah saya mencampurkan antibiotik yang berbeda dalam jarum suntik yang sama, termasuk dengan Ceftriaxone?

Dalam kasus apa pun Anda tidak boleh mencampur larutan ceftriaxone dengan larutan antibiotik lain itu dapat mengkristal atau meningkatkan risiko pasien mengalami reaksi alergi.

Bagaimana cara mengurangi rasa sakit dengan ceftriaxone?

Masuk akal dari hal di atas - Anda perlu mengencerkan obat pada Lidocaine. Selain itu, keterampilan mengelola produk jadi memainkan peran penting (perlu disuntikkan secara perlahan, maka rasa sakitnya akan kecil).

Apakah mungkin untuk meresepkan antibiotik sendiri tanpa berkonsultasi dengan dokter?

Jika Anda mengikuti prinsip utama kedokteran - Jangan membahayakan, maka jawabannya sudah jelas - TIDAK!

Antibiotik adalah obat yang tidak dapat dikonsumsi dan diresepkan sendiri, tanpa berkonsultasi dengan spesialis. Karena memilih antibiotik berdasarkan saran teman atau di Internet, kami dengan demikian mempersempit bidang kegiatan bagi dokter yang dapat mengobati konsekuensi atau komplikasi penyakit Anda. Artinya, antibiotik tidak bekerja (itu salah ditusukkan atau diencerkan, itu diambil secara tidak benar), tetapi itu baik, dan karena bakteri sudah terbiasa dengan itu sebagai akibat dari rejimen pengobatan yang salah, perlu untuk meresepkan antibiotik cadangan yang lebih mahal, yang setelah pengobatan sebelumnya yang salah juga tidak akan diketahui apakah Jadi situasinya jelas - Anda harus pergi ke dokter untuk resep dan resep.

Juga, penderita alergi (idealnya, sekali lagi, untuk semua pasien yang menggunakan obat ini untuk pertama kalinya) juga menunjukkan pemberian tes awal untuk menentukan reaksi alergi terhadap antibiotik yang diresepkan.

Juga, idealnya, perlu untuk menanam cairan biologis dan jaringan manusia dengan penentuan sensitivitas bakteri yang ditaburkan pada antibiotik, sehingga resep obat tertentu masuk akal.

Saya ingin percaya bahwa setelah kemunculan artikel ini di Buku Pegangan tentang metode dan skema pengenceran antibiotik, Ceftriaxone akan berkurang, karena saya baru saja membongkar poin utama dan skema di sini hanya untuk membaca dengan cermat.

Bubuk ceftriaxone untuk menyiapkan solusi untuk injeksi 1000 mg dalam botol nomor 1

Karakteristik umum

Nama internasional: caftriaxone [6R- [6 a, 7-b (Z)] - 7 [[(2-amino-4-thiazolyl) - (metoksiamino) asetil] amino] -8-oxo-3 - [[( 1,2 / 5/6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl) thio] methyl] -5-thia-1-azabicyclo [4.2.2 ] -oct-2-en-2-carboxylic acid (dalam bentuk garam natrium)

Sifat fisik dan kimia dasar

bubuk putih atau putih dengan warna kekuningan, higroskopis;

Komposisi

1 botol mengandung ceftriaxone sodium dalam hal ceftriaxone 1000 mg, 500 mg, 250 mg.

Formulir rilis. Bubuk untuk solusi injeksi.

Kelompok farmakologis

Antibiotik kelompok sefalosporin.

Kode ATC J01D A13.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik. Ceftriaxone adalah antibiotik semisintetik dari kelompok sefalosporin generasi ketiga. Fitur dari struktur kimia obat memberikan aktivitas tinggi terhadap bakteri gram negatif dan beberapa mikroorganisme yang menghasilkan b-laktamase. Obat ini memiliki spektrum aksi bakterisidal yang luas, menghambat sintesis selaput sel, efektif melawan mikroorganisme gram negatif dan gram positif yang resisten terhadap sefalosporin, penisilin, dan agen kemoterapi lainnya. sangat aktif melawan mikroorganisme Gram-negatif: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella Morganii, Klebsiella spp., Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp., Serratia spp., Chythia sia, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp., Chlamydia spp. Aktif melawan mikroorganisme gram positif, khususnya Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (terutama beta-hemolitik), Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp. Kebanyakan strain enterococcal, misalnya Streptococcus faecalis, tidak sensitif terhadap ceftriaxone.

Farmakokinetik. Cepat diserap oleh pemberian intramuskular dan intravena, konsentrasi puncak plasma mencapai 90 menit setelah injeksi. Waktu paruh eliminasi adalah 8 jam, pada bayi baru lahir - 8 hari. Konsentrasi bakterisida dalam darah dipertahankan selama 24 jam, menembus baik ke dalam jaringan dan cairan tubuh dan dimanifestasikan dalam dosis terapi dalam selaput lendir, dahak, jaringan tulang, cairan serebrospinal, melewati sawar plasenta dan masuk ke ASI. Dari tubuh diekskresikan dalam urin tidak berubah (sekitar 50%) dalam waktu 48 jam.

Indikasi

Pengobatan infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang rentan terhadap obat, infeksi pada telinga, tenggorokan, hidung; infeksi pernapasan; infeksi saluran kemih, ginjal, sistitis dan prostatitis; septikemia, endokarditis, infeksi pada sistem saraf pusat, meningitis, infeksi kulit; gonore uretra dan serviks, uretritis dan servisitis non-gonokokal; infeksi pada jaringan lunak, tulang, sendi, penyakit infeksi dan inflamasi pada organ perut dan panggul kecil, peritonitis.

Dosis dan pemberian

Untuk injeksi intramuskular, larutkan 250 mg prep Arat 500 mg dalam 2 ml, dan 1 g dalam 3,5 ml larutan lidokain 1%. Disuntikkan jauh ke dalam otot. Dianjurkan untuk memasukkan tidak lebih dari 1 g obat di satu tempat. Larutan Lidocaine tidak pernah masuk ke dalam pembuluh darah.

Untuk injeksi intravena, 1 botol obat harus diencerkan dalam 10 ml air steril untuk injeksi dan disuntikkan perlahan selama 3-5 menit. Untuk infus, 2 g obat dilarutkan dalam 40 ml larutan natrium klorida isotonik atau larutan glukosa 5-10%. Infus dilakukan setidaknya selama 30 menit.

Biasanya, orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun diberikan 1-2 g ceftriaxone 1 kali per hari dalam kasus yang parah, dosis ditingkatkan menjadi 4 g (2 g setiap 12 jam).

Bayi baru lahir dan anak-anak yang lebih muda, obat ini diresepkan dengan dosis 20-50 mg / kg per hari. Dosis harian untuk bayi prematur tidak boleh melebihi 50 mg / kg.

Dosis yang lebih rendah diresepkan untuk pasien dengan gangguan fungsi ginjal. Pasien dengan bersihan kreatinin 5 ml / menit diresepkan setengah dari dosis obat.

Penggunaan ceftriaxone selama 14 hari dengan dosis 1 g setiap 6 jam tidak menyebabkan penumpukan obat secara signifikan dalam tubuh.

Efek samping Reaksi alergi, disfungsi hati dan pankreas, mual, muntah, diare, kehilangan nafsu makan, peningkatan kadar transaminase hati, bilirubin serum, leukopenia, nekrosis tubular ginjal, nefritis, sakit kepala, demam, penglihatan kabur, iritasi pada tempat suntikan dimungkinkan..

Kontraindikasi

Tidak menunjuk wanita selama kehamilan dan menyusui, dengan penyakit hati, ginjal, dan hipersensitif terhadap sefalosporin dan penisilin.

Overdosis

Demam, leukopenia, trombositopenia, anemia hemolitik akut, kulit, reaksi gastrointestinal dan reaksi hati, sesak napas, gagal ginjal, stomatitis, anoreksia, kehilangan pendengaran sementara, kehilangan orientasi dalam ruang mungkin terjadi. Pengobatan simtomatik.

Fitur aplikasi

Kemungkinan alergi silang terhadap penisilin. Perhatian harus diberikan pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal dan hati. Obat harus digunakan dengan hati-hati dalam pengobatan pasien dengan epilepsi atau melanggar sistem saraf pusat. Kemampuan mengemudi sambil minum ceftriaxone, terutama saat minum alkohol, mungkin terganggu. Ceftriaxone hanya diberikan di rumah sakit!

Interaksi dengan obat lain

Jangan mencampur larutan obat dalam volume yang sama dengan antibiotik lain.

Kondisi penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak, kering, tempat gelap pada suhu tidak di atas 25 0 C.

Umur simpan - 2 tahun.

Kondisi liburan

Pengepakan

1000 mg, 500 mg, 250 mg bubuk untuk menyiapkan larutan injeksi dalam botol.

Pabrikan

"John Duncan Heltker PVD. LTD."

Alamat

Plot No.66, Atgaon Indl. Est., Atgaon., Dist. Thane, MS, India.

Tinggalkan komentar hanya dapat pengguna terdaftar (Masuk dan Daftar)

Ceftriaxone-BHFZ (1000 mg) Ceftriaxone

Instruksi

• Rusia
• азазша

Nama dagang

Nama non-eksklusif internasional

Bentuk Dosis

Bubuk untuk larutan injeksi 1000 mg

Komposisi

zat aktifnya adalah ceftriaxone (dalam bentuk ceftriaxone salt sodium steril) 1000 mg.

Deskripsi

Bubuk kristal hampir putih atau kekuningan, sedikit higroskopis.

Kelompok farmakoterapi

Obat antibakteri untuk penggunaan sistem. Obat antibakteri beta-laktam lainnya. Sefalosporin generasi ketiga. Ceftriaxone.

Kode ATX J01D D04

Sifat farmakologis

Farmakokinetik

Setelah pemberian intramuskuler, bioavailabilitas ceftriaxone adalah 100%, konsentrasi maksimum dalam plasma darah diamati setelah 2-3 jam. Setelah pemberian intravena, obat dengan cepat menembus cairan jaringan, di mana konsentrasi bakterisida dipertahankan selama 24 jam dalam kaitannya dengan mikroorganisme sensitif. Protein plasma mengikat hingga 85-95%, sementara tingkat pengikatan menurun dengan meningkatnya konsentrasi. Ceftriaxone menembus ke dalam organ dan cairan tubuh (peritoneal, pleural, spinal, sinovial), jaringan tulang, melewati plasenta, dalam jumlah kecil (3-4%) diekskresikan ke dalam ASI. Ketika meningitis pada anak-anak, termasuk bayi baru lahir, obat menembus ke dalam selaput otak yang meradang, sedangkan konsentrasinya dalam cairan serebrospinal adalah 17% dari konsentrasi dalam plasma.

Obat ini diekskresikan tidak berubah oleh 50-60% oleh ginjal dan 40-50% oleh empedu. Pada insufisiensi ginjal, farmakokinetik obat hampir tidak berubah, hanya ada sedikit peningkatan pada paruh. Waktu paruh eliminasi pada orang dewasa yang sehat adalah sekitar 8 jam, pada bayi baru lahir di bawah usia 8 hari dan pada orang di atas usia 75 tahun, meningkat dengan faktor 2-3.

Farmakodinamik.

Ceftriaxone adalah antibiotik semisintetik dari kelompok beta-laktam, sefalosporin generasi ketiga, memiliki efek bakterisidal, mekanisme yang terkait dengan penghambatan aktivitas enzim transpeptidase, pelanggaran biosintesis peptidoglikan dari dinding sel mikroorganisme; memiliki spektrum aksi yang luas.

Aktif terhadap aerob gram positif: Staphylococcus aureus (termasuk penghasil penisilinase strain), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, kelompok beta-hemolitik A streptokokus (S.pyogenes), kelompok B streptokokus (S.agalactisae) kelompok viridans, neenterokokkovoy Streptococcus grup D; Aerob gram negatif: E.coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (termasuk K.pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (termasuk strain penicillinase), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp. (termasuk S. typhi), Serratia spp. (termasuk S.marcescens), Shigella spp., Yersinia spp. (termasuk Y.enterocolitica), Treponema pallidum; Anaerobov: Bacteroides spp. (termasuk beberapa strain B. fragilis), Clostridium spp. (Namun, sebagian besar strain C.difficile resisten), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp. (terkecuali F.mortiferum dan F.varium). Obat ini aktif melawan mikroorganisme yang resisten terhadap penisilin, sefalosporin generasi pertama, aminoglikosida.

Berikut ini adalah resisten terhadap aksi obat: stafilokokus resisten terhadap metisilin; sebagian besar strain enterococci (termasuk St.faecalis) dan streptokokus grup D; banyak strain Bacteroides spp yang memproduksi beta-lactamase. (B.fragilis).

Indikasi untuk digunakan

- infeksi saluran pernapasan atas dan bawah

- infeksi pada organ perut (peritonitis, infeksi saluran empedu dan saluran pencernaan)

- infeksi tulang, sendi, jaringan lunak, kulit, dan infeksi luka

- infeksi ginjal dan saluran kemih

- infeksi genital, termasuk gonore

- infeksi pada pasien immunocompromised

- pencegahan infeksi pra operasi.

Dosis dan pemberian

Ceftriaxone-BHFZ diberikan secara intramuskular atau intravena.

Untuk pemberian intramuskuler untuk menghilangkan rasa sakit di tempat injeksi, obat dilarutkan dalam 3,5 ml larutan lidokain 1%. Disuntikkan jauh ke dalam otot gluteus. Disarankan untuk memasukkan tidak lebih dari 1 g dalam satu bokong. Lidocaine dilarang sebagai pelarut untuk anak di bawah 12 tahun.

Solusi yang mengandung lidokain tidak dapat diberikan secara intravena!

Untuk injeksi intravena, 1 g obat dilarutkan dalam 10 ml air steril untuk injeksi. Masukkan perlahan lebih dari 2-4 menit.

Untuk menyiapkan larutan infus intravena, larutkan 2 g Ceftriaxone-BHFZ dalam 40 ml salah satu larutan yang bebas dari ion kalsium: larutan natrium klorida 0,9%, larutan natrium klorida 0,45% + larutan glukosa 2,5%, larutan glukosa 2,5%, larutan 5% glukosa, larutan glukosa 10%, larutan dekstran 6% dalam larutan glukosa, air steril untuk injeksi.

Durasi infus dengan dosis ≥ 50 mg / kg - setidaknya 30 menit.

Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun diresepkan dalam dosis harian 1-2 g (diberikan 1 kali per hari atau setengah dari dosis 2 kali per hari). Dalam kasus yang parah, dosis harian dapat ditingkatkan menjadi 4 g dan diberikan dalam 2 dosis dengan interval 12 jam.

Untuk bayi baru lahir (hingga 14 hari) dan bayi prematur (dari 41 minggu usia yang disesuaikan), dosis harian ceftriaxone-BHFZ adalah 20-50 mg / kg berat badan, diberikan setidaknya sekali sehari selama setidaknya 60 menit untuk mencegah perpindahan bilirubin dari albumin darah dan mengurangi potensi risiko ensefalopati bilirubin.

Untuk anak berusia 15 hari hingga 12 tahun - 20-80 mg / kg 1 kali per hari.

Dosis yang melebihi 80 mg / kg harus dihindari (tidak termasuk meningitis) karena peningkatan risiko endapan empedu.

Untuk anak-anak dengan berat lebih dari 50 kg, dosis yang sama diresepkan untuk orang dewasa.

Untuk pasien usia lanjut, dosisnya sesuai dengan untuk orang dewasa, asalkan hati dan ginjal memuaskan.

Pasien dengan gangguan fungsi ginjal - tidak perlu mengurangi dosis jika fungsi hati tetap normal. Hanya dalam kasus gagal ginjal (bersihan kreatinin kurang dari 10 ml / menit) dosis harian ceftriaxone tidak boleh lebih dari 2 g.

Pasien dengan gangguan fungsi hati - tidak perlu mengurangi dosis jika fungsi ginjal tetap normal.

Dengan insufisiensi ginjal dan hati berat yang simultan, konsentrasi ceftriaxone dalam plasma darah harus ditentukan secara teratur.

Pasien yang menjalani hemodialisis, tidak perlu untuk pemberian obat tambahan setelah dialisis. Konsentrasi Ceftriaxone dalam serum harus dipantau untuk kemungkinan penyesuaian dosis, karena pada pasien ini tingkat ekskresi dapat menurun.

Untuk pencegahan komplikasi pasca operasi, 1-2 g diberikan sekali sehari (tergantung pada tingkat bahaya infeksi) 30-90 menit sebelum operasi.

Pada gonore yang tidak rumit, 0,25 g obat diberikan sekali secara intravena / intramuskuler.

Dengan meningitis bakteri pada bayi dan anak-anak berusia 15 hari hingga 12 tahun, pengobatan dimulai dengan dosis 100 mg / kg (tetapi tidak lebih dari 4 g) 1 kali per hari. Setelah mengidentifikasi patogen dan menentukan kepekaannya, dosis dapat dikurangi sesuai kebutuhan. Untuk bayi baru lahir hingga usia 2 minggu, dosis tidak boleh melebihi 50 mg / kg / hari.

Hasil terbaik dicapai dengan durasi pengobatan:

Neisseria meningitidis - 4 hari

Haemophilus influenzae - 6 hari

Streptococcus pneumoniae - 7 hari.

Durasi pengobatan dengan ceftriaxone-BHFZ tergantung pada sifat dan keparahan proses patologis, data bakteriologis, dan biasanya 4-14 hari, tetapi untuk penyakit menular yang parah, terapi yang lebih lama mungkin diperlukan. Penggunaan obat harus dilanjutkan (seperti terapi antibiotik) setidaknya 48-72 jam setelah hilangnya gejala penyakit dan konfirmasi efek oleh hasil analisis bakteriologis.

Ceftriaxone-BHFZ tidak boleh diberikan dalam sistem infus yang sama bersama dengan suplemen kalsium!

Efek samping

- reaksi alergi: demam, ruam kulit, urtikaria, pruritus, eritema

- pembengkakan, penyakit serum, menggigil

- reaksi lokal: intravena - flebitis, nyeri di sepanjang vena; injeksi intramuskular - nyeri di tempat injeksi

- pseudo cholelithiasis (sindrom "lumpur"), dysbacteriosis, candidiasis, dan superinfeksi lainnya

- anemia, limfopenia, granulositopenia, neutropenia, basofilia, trombositopenia, trombositosis, mimisan, anemia hemolitik

- sakit kepala, pusing, kemerahan, berkeringat

- gangguan rasa, stomatitis, glositis, mual, muntah, sakit perut, perut kembung, diare, sembelit

- peningkatan (penurunan) waktu protrombin, peningkatan aktivitas transaminase hati dan alkali fosfatase, hiperbilirubinemia, hiperkreatininemia, peningkatan konsentrasi urea, hematuria, glukosuria

- pembentukan batu di ginjal, terutama pada anak di atas 3 tahun, yang menerima dosis obat harian yang besar (80 mg / kg per hari) atau dosis kumulatif lebih dari 10 g, serta faktor risiko tambahan (membatasi asupan cairan, tirah baring, dan.d.)

Ceftriaxone, pori. dalam fl. 1000 mg № 5

Ceftriaxone (CEFTRIAXONE) - [6R- [6alf, 7bеma (Z)]] - 7 - [[(2-amino-4-thiazolyl) (methoxyimino) asetil] amino] -8-oxo-3 - [[1, 2,5,6-tetrahidro-2-metil-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl) thio] metil] -5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] okt-2 -ene-2-karbon
Kode: J01D D04

Karakteristik umum: sifat fisikokimia dasar: bubuk kristal, sedikit higroskopis putih atau hampir putih;
komposisi: 1 vial mengandung ceftriaxone sodium steril dalam hal ceftriaxone 250 mg, atau 500 mg, atau 1 000 mg.

Formulir rilis.

Kelompok farmakoterapi.

Sifat farmakologis. Farmakodinamik. Ceftriaxone adalah sefalosporin antibiotik spektrum luas semi-sintetis yang ditujukan untuk penggunaan parenteral. Ini bekerja pada mikroorganisme sensitif selama reproduksi aktifnya dengan menghambat biosintesis mucopeptide dari dinding sel. Ini memiliki berbagai tindakan. Aktif di bidang opt calco) aeruginosa, Citrobacter spp., Salmonella spp., Providencia spp., Shigella spp., Serratia spp., Tr eponema pallidum) mikroorganisme, anaerob (Bacteroides fragilis, Clostridium spp, spesies Peptostreptococcus, Peptococcus spp., Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus). Ia dihidrolisis oleh R-plasmid beta-laktamase dan sebagian besar penicillinase dan sefalosporinase yang dimediasi kromosom, dapat memengaruhi strain multiresisten yang toleran terhadap penisilin dan sefalosporin dan aminoglikosida generasi pertama. Ketidakpekaan yang diperoleh dari beberapa strain bakteri adalah karena produksi beta-laktamase, yang menonaktifkan ceftriaxone ("ceftriaxonase").
Farmakokinetik. Ketika diberikan parenteral, ceftriaxone menembus dengan baik ke dalam jaringan dan cairan tubuh. Ketersediaan hayati ceftriaxone dengan injeksi intramuskular adalah 100%. Setelah pemberian intramuskuler, konsentrasi maksimum tercapai dalam 2-3 jam.Ketika peradangan selaput meningeal menembus dengan baik ke dalam cairan serebrospinal. Cmax dengan ceftriaxone intramuskular dalam dosis 50 mg / kg dalam plasma adalah 216 ug / ml, dalam cairan serebrospinal - 5,6 ug / ml. Pada orang dewasa, 2-24 jam setelah pemberian obat dengan dosis 50 mg / kg, konsentrasi dalam cairan serebrospinal berkali-kali melebihi konsentrasi penghambatan minimum untuk agen penyebab meningitis yang paling umum. Pengikatan protein plasma - 85%. Volume distribusi (Vd) - 5.78-13.5 l. Waktu paruh eliminasi (T1 / 2) adalah 5,8-8,7 jam, klirens plasma 0,58-1,45 l / jam, klirens ginjal 0,32-0,73 l / jam. Pada pasien dewasa, 50-60% dari obat diekskresikan dalam urin selama 48 jam dalam bentuk aktif, dan sebagian dengan empedu. Pada bayi, sekitar 70% dari dosis yang diberikan diekskresikan oleh ginjal. Pada bayi hingga 8 hari dan pada orang usia lanjut (lebih dari 75 tahun), waktu paruh (T1 / 2) meningkat sekitar 2 kali. Pada insufisiensi ginjal, ekskresi melambat.

Indikasi untuk digunakan.

Ceftriaxone diresepkan untuk mengobati infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap aksi obat, seperti

- peritonitis;
- sepsis;
- meningitis;
- infeksi pada organ perut (penyakit radang saluran pencernaan, saluran empedu, termasuk kolangitis, empiema kandung empedu);

- penyakit saluran pernapasan atas dan bawah (termasuk pneumonia, abses paru, empiema pleura);
- infeksi tulang dan sendi;
- infeksi kulit dan jaringan lunak;
- infeksi saluran kemih (termasuk pielonefritis);
- gonore;
- luka dan luka bakar yang terinfeksi, untuk pencegahan infeksi selama operasi. Obat ini juga digunakan untuk mengobati infeksi sekunder pada pasien dengan keadaan defisiensi imun.

Dosis dan pemberian.

Aturan pemberian obat.

Untuk pemberian intramuskuler, 1 g obat diencerkan dalam 3,5 ml larutan lidokain 1% dan disuntikkan jauh ke dalam otot gluteus. Untuk pemberian intravena, isi satu botol diencerkan dalam 10 ml air suling steril dan disuntikkan secara perlahan selama 2-4 menit. Untuk infus intravena, 2 g bubuk diencerkan dalam 40 ml larutan natrium klorida 0,9%, larutan natrium klorida 0,45%, yang mengandung 2,5% glukosa, dalam larutan glukosa 5%, dalam larutan glukosa 10%, larutan glukosa 10%, larutan fruktosa 5%, dalam larutan dekstran 6%. Durasi infus intravena setidaknya 30 menit.

Ceftriaxone dalam botol 1000mg №1 / 1000mg №5 / 500mg №1 / 500 mg №5

Produser: Perusahaan Farmasi Health Ltd. Ukraina

Kode ATC: J01D D04

Bentuk rilis: bentuk sediaan cair. Solusi untuk injeksi.

Karakteristik umum. Komposisi:

Sifat fisik dan kimia utama: bubuk kristalin, sedikit higroskopis berwarna putih atau hampir putih; komposisi: 1 vial mengandung ceftriaxone sodium steril dalam hal ceftriaxone 250 mg, atau 500 mg, atau 1 000 mg.

Sifat farmakologis:

Farmakodinamik. Ceftriaxone adalah sefalosporin antibiotik spektrum luas semi-sintetis yang ditujukan untuk penggunaan parenteral. Ini bekerja pada mikroorganisme sensitif selama reproduksi aktifnya dengan menghambat biosintesis mucopeptide dari dinding sel. Ini memiliki berbagai tindakan. Aktif di bidang opt calco) aeruginosa, Citrobacter spp., Salmonella spp., Providencia spp., Shigella spp., Serratia spp., Tr eponema pallidum) mikroorganisme, anaerob (Bacteroides fragilis, Clostridium spp, spesies Peptostreptococcus, Peptococcus spp., Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus). Ia dihidrolisis oleh R-plasmid beta-laktamase dan sebagian besar penicillinase dan sefalosporinase yang dimediasi kromosom, dapat memengaruhi strain multiresisten yang toleran terhadap penisilin dan sefalosporin dan aminoglikosida generasi pertama. Ketidakpekaan yang diperoleh dari beberapa strain bakteri adalah karena produksi beta-laktamase, yang menonaktifkan ceftriaxone ("ceftriaxonase").

Farmakokinetik. Ketika diberikan parenteral, ceftriaxone menembus dengan baik ke dalam jaringan dan cairan tubuh. Ketersediaan hayati ceftriaxone dengan injeksi intramuskular adalah 100%. Setelah pemberian intramuskuler, konsentrasi maksimum tercapai dalam 2-3 jam.Ketika peradangan selaput meningeal menembus dengan baik ke dalam cairan serebrospinal. Cmax dengan ceftriaxone intramuskular dalam dosis 50 mg / kg dalam plasma adalah 216 ug / ml, dalam cairan serebrospinal - 5,6 ug / ml. Pada orang dewasa, 2-24 jam setelah pemberian obat dengan dosis 50 mg / kg, konsentrasi dalam cairan serebrospinal berkali-kali melebihi konsentrasi penghambatan minimum untuk agen penyebab meningitis yang paling umum. Pengikatan protein plasma - 85%. Volume distribusi (Vd) - 5.78-13.5 l. Waktu paruh eliminasi (T1 / 2) adalah 5,8-8,7 jam, klirens plasma 0,58-1,45 l / jam, klirens ginjal 0,32-0,73 l / jam. Pada pasien dewasa, 50-60% dari obat diekskresikan dalam urin selama 48 jam dalam bentuk aktif, dan sebagian dengan empedu. Pada bayi, sekitar 70% dari dosis yang diberikan diekskresikan oleh ginjal. Pada bayi hingga 8 hari dan pada orang usia lanjut (lebih dari 75 tahun), waktu paruh (T1 / 2) meningkat sekitar 2 kali. Pada insufisiensi ginjal, ekskresi melambat.

Indikasi untuk digunakan:

Ceftriaxone diresepkan untuk mengobati infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap aksi obat, seperti:
- peritonitis;
- sepsis;
- meningitis;
- infeksi pada organ perut (penyakit radang saluran pencernaan, saluran empedu, termasuk kolangitis, empiema kandung empedu);
- penyakit saluran pernapasan atas dan bawah (termasuk pneumonia, abses paru, empiema pleura);
- infeksi tulang dan sendi;
- infeksi kulit dan jaringan lunak;
- infeksi saluran kemih (termasuk pielonefritis);
- gonore;
- luka dan luka bakar yang terinfeksi, untuk pencegahan infeksi selama operasi. Obat ini juga digunakan untuk mengobati infeksi sekunder pada pasien dengan keadaan defisiensi imun.

Dosis dan pemberian:

Dosis, rute pemberian dan kursus pengobatan ditentukan oleh dokter secara individual, tergantung pada tingkat keparahan penyakit. Ceftriaxone diberikan secara intravena atau intramuskular.
Untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun, dosis harian rata-rata adalah 1-2 g Ceftriaxone 1 kali per hari. Dalam kasus yang parah atau dalam kasus infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme patogen yang cukup sensitif, dosis harian dapat ditingkatkan menjadi 4 g. Untuk bayi (hingga usia dua minggu), dosisnya adalah 20-50 mg / kg per hari. Untuk bayi dan anak di bawah 12 tahun, dosis harian adalah 20-80 mg / kg. Anak-anak dengan berat 50 kg atau lebih adalah dosis resep untuk orang dewasa. Dosis yang lebih besar dari 50 mg / kg berat badan harus diberikan sebagai infus intramuskuler. Durasi pengobatan tergantung pada sifat penyakit. Dengan meningitis bakteri untuk bayi dan anak kecil, dosis awal adalah 100 mg / kg 1 kali per hari. Dosis harian maksimum adalah 4 g. Untuk pengobatan gonore, dosisnya adalah 250 mg, secara simultan secara intramuskuler. Untuk pencegahan infeksi pada periode pra operasi dan pasca operasi 30-90 menit sebelum operasi, 1-2 g Ceftriaxone diberikan.
Dalam kasus gagal ginjal (bersihan kreatinin kurang dari 10 ml / menit), dosis harian Ceftriaxone tidak boleh lebih dari 2 g. Dalam kasus penurunan fungsi hati dan ginjal, serta pada pasien yang menjalani hemodialisis, perlu untuk mengontrol konsentrasi ceftriaxone dalam plasma darah, karena mereka dapat mengurangi tingkat rilisnya.

Aturan pemberian obat.

Untuk pemberian intramuskuler, 1 g obat diencerkan dalam 3,5 ml larutan lidokain 1% dan disuntikkan jauh ke dalam otot gluteus. Untuk pemberian intravena, isi satu botol diencerkan dalam 10 ml air suling steril dan disuntikkan secara perlahan selama 2-4 menit. Untuk infus intravena, 2 g bubuk diencerkan dalam 40 ml larutan natrium klorida 0,9%, larutan natrium klorida 0,45%, yang mengandung 2,5% glukosa, dalam larutan glukosa 5%, dalam larutan glukosa 10%, larutan glukosa 10%, larutan fruktosa 5%, dalam larutan dekstran 6%. Durasi infus intravena setidaknya 30 menit.

Fitur aplikasi:

Dengan hati-hati, resep obat untuk bayi (termasuk prematur), anak-anak karena risiko tinggi terkena hiperbilirubinemia, dengan kolitis ulserativa. Dengan insufisiensi ginjal dan hati berat yang simultan, konsentrasi obat dalam plasma harus ditentukan secara teratur. Dengan pengobatan yang berkepanjangan, perlu untuk secara teratur memantau gambaran darah tepi, indikator status fungsional plasma dan ginjal. Pada kasus terisolasi dengan pemeriksaan ultrasonografi kantong empedu, ada pemadaman yang hilang setelah penarikan (bahkan jika fenomena ini disertai dengan rasa sakit di hipokondrium kanan, disarankan untuk melanjutkan penggunaan antibiotik dan pengobatan simtomatik).

Efek samping:

Reaksi alergi: sekitar 1% - urtikaria, demam, menggigil, eosinofilia, ruam, pruritus, eksantema, dermatitis alergi, eritema multiforme eksudatif, edema, syok anafilaksis.
Pada bagian dari sistem pencernaan: mual, muntah, stomatitis, glositis, diare, enterokolitis pseudomembran, kolestasis, peningkatan aktivitas transaminase hati, hiperazotemia, hiperkreatininemia, peningkatan kadar urea.
Dari sisi sistem saraf pusat: sakit kepala, hiruk-pikuk.
Pada bagian sistem darah: leukopenia, neutropenia, granulositopenia, trombositopenia, anemia hemolitik.
Reaksi lokal: intravena - flebitis, nyeri di sepanjang vena, dengan injeksi intramuskular - nyeri di tempat injeksi.
Lainnya: superinfeksi (termasuk candidomycosis, mikosis organ genital); oliguria, hipokagulasi.

Interaksi dengan obat lain:

Meningkatkan (gonta-ganti) efek aminoglikosida pada banyak mikroorganisme gram negatif. Obat antiinflamasi non-steroid dan inhibitor agregasi trombosit lainnya meningkatkan kemungkinan perdarahan, diuretik, dan obat nefrotoksik - suatu pelanggaran terhadap ginjal. Farmasi tidak sesuai dengan agen antimikroba lainnya.

Kontraindikasi:

Hipersensitif terhadap antibiotik seri penisilin dan sefalosporin, periode kehamilan dan menyusui.

Overdosis:

Gejala: dapat meningkatkan manifestasi efek samping ini.
Perawatan: lakukan terapi simptomatik. Hemodialisis dan dialisis peritoneum tidak efektif.

Kondisi penyimpanan:

Jauhkan dari jangkauan anak-anak, terlindung dari cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Umur simpan - 2 tahun.

Kondisi liburan:

Kemasan:

Pada 250 mg, atau 500 mg, atau 1.000 mg bubuk dalam botol. Pada 1 atau 5 botol dalam kotak kardus.

Ceftriaxone 1000 mg: petunjuk penggunaan

Obat Ceftriaxone 1000 termasuk dalam kelompok antibiotik sefalosporin generasi ke-3. Ini menghambat perkembangan dan berkontribusi pada kematian cepat sebagian besar bakteri.

Obat Ceftriaxone 1000, antibiotik dari generasi ke-3, menghambat perkembangan dan berkontribusi terhadap kematian cepat sebagian besar bakteri.

Bentuk dan komposisi rilis

Antibiotik tersedia dalam format bubuk, dari mana larutan injeksi disiapkan untuk pemberian intramuskular atau intravena. 1 vial mengandung 1000 mg ceftriaxone dalam bentuk garam disodium.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Ceftriaxone (bahan aktif obat) adalah antibiotik sefalosporin yang memiliki berbagai efek, mekanisme yang didasarkan pada penghambatan produksi dinding sel bakteri. Obat ini memiliki resistensi yang tinggi terhadap sebagian besar beta-laktamase, banyak strain organisme gram positif dan gram negatif.

Stafilokokus yang resisten terhadap metisilin dan banyak enterokokus dan streptokokus dari kategori D resisten terhadap aksi antibiotik sefalosporin.

Farmakokinetik

Bahan aktif antibiotik memiliki bioavailabilitas absolut (100%). Konsentrasi maksimumnya dalam plasma darah dicapai dalam 2-3 jam setelah pemberian obat secara intramuskuler dan pada akhir injeksi dengan injeksi intravena.

Zat ini mengikat protein plasma pada 83-96%. Waktu paruh komponen setelah injeksi intramuskular bervariasi dalam 5-9 jam. Obat diekskresikan dalam keadaan awal oleh ginjal (dari 33% menjadi 67%) dan dari empedu (40% hingga 50%). Hemodialisis tidak mengubah farmakokinetik obat.

Ceftriaxone memiliki ketahanan tinggi terhadap sebagian besar beta-laktamase dari banyak strain organisme gram positif dan gram negatif.

Indikasi untuk menggunakan Ceftriaxone 1000

Obat ini digunakan untuk pengobatan dan pencegahan penyakit yang dipicu oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap aksi ceftriaxone:

• lesi infeksi pada saluran pencernaan;
• infeksi pada sistem pernapasan (termasuk pneumonia, empiema pleura, epiglottitis;
• penyakit infeksi pada sendi dan jaringan tulang;
• infeksi kulit;
• infeksi saluran kemih (termasuk sistitis dan prostatitis);
• infeksi pada pasien dengan sistem kekebalan yang lemah.

Selain itu, antibiotik diresepkan untuk mencegah infeksi setelah cedera serius dan intervensi bedah.

Kontraindikasi

Antibiotik sefalosporin ditoleransi ketika intoleransi individu dari bahan-bahan komposisi dan hiperbilirubinemia.

Selain itu, obat ini tidak diresepkan untuk pasien yang dilarang menyuntikkan larutan yang mengandung kalsium dalam komposisinya.

Dosis dan Cara Pemberian Ceftriaxone 1000

Serbuk digunakan untuk menyiapkan larutan injeksi untuk pemberian intravena dan intramuskuler. Dilarang menggabungkan obat dengan larutan yang mengandung kalsium. Pada pasien dewasa, dosis awal bervariasi dari 1000 hingga 2000 mg / hari, dibagi 2 kali dengan interval 12 jam. Dosis harian maksimum adalah 4000 mg. Dalam petunjuk penggunaan antibiotik ditunjukkan dosis rata-rata seperti itu:

• Penyakit Lyme: 50 mg per 1 kg berat badan 1 kali per hari selama 2 minggu;
• gonorea tanpa komplikasi - 250 mg pada satu waktu intramuskuler;
• Pencegahan infeksi setelah intervensi bedah: 1000 mg sekaligus selama setengah jam sebelum operasi.

Untuk pasien baru lahir, rejimen dosis ditetapkan pada tingkat 20-50 mg per 1 kg berat badan.

Pasien remaja dengan berat lebih dari 50 kg adalah dosis yang diresepkan untuk orang dewasa.

Cara berkembang biak

Suntikan hanya dibuat dengan larutan obat yang baru disiapkan. Untuk injeksi intramuskular, 1000 mg obat diencerkan dalam 3,5 ml larutan lidokain 1%. Tidak diinginkan untuk menyuntikkan 1000 mg atau lebih antibiotik ke dalam 1 pantat. Untuk injeksi intravena, 1000 mg obat diencerkan dalam 10 ml cairan injeksi. Obat intravena harus diberikan dalam 2-4 menit. Untuk infus intravena, antibiotik 2000 mg diencerkan dalam 40 ml larutan dekstrosa 5%. Pemberian obat tetes harus bertahan setidaknya setengah jam.

Suntikan hanya dibuat dengan larutan obat yang baru disiapkan.

Efek Samping dari Ceftriaxone 1000

Manifestasi dari genesis alergi: menggigil, ruam, bronkospasme, bentuk alergi pneumonitis, penyakit serum, anafilaksis.

Dari sisi sistem saraf pusat: migrain, keadaan kejang, vertigo.

Pada bagian saluran pencernaan: muntah, diare, kondisi pencernaan, perut kembung, sakit kuning, sakit perut.

Pada bagian dari sistem hematopoietik, pembuluh darah dan jantung: leukopenia, monositosis, leukositosis, agranulositosis, trombositosis, perdarahan hidung, anemia.

Pada bagian sistem kemih dan reproduksi: vaginitis, nefrolitiasis, hematuria, glukosuria.

Manifestasi lokal: flebitis (bila diberikan secara intravena), segel di tempat injeksi.

Indikator klinis: peningkatan aktivitas enzim hati, perubahan waktu protrombin, peningkatan kadar kreatinin dan bilirubin.

Efek samping lainnya: pembilasan, berkeringat.

Overdosis

Gejala yang paling sering: migrain, paresthesia, kejang-kejang, vertigo.

Langkah-langkah gejala ditentukan. Prosedur untuk dialisis peritoneum dan hemodialisis tidak memberikan efek positif.

Rocephin, pori. d / r-ra untuk intro / m. 1000 mg №1 vial

Rocephin ®

F. Hoffmann-La Rosh Ltd. (Swiss)

bubuk untuk menyiapkan larutan injeksi untuk injeksi intramuskular 1 g; botol (botol) dengan pelarut: larutan lidocaine 1% (ampul) 3,5 ml, paket karton 1; Kode EAN: 4601907001174; № П N013244 / 01, 2010-08-31 dari F. Hoffmann-La Rosh Ltd. (Swiss)

Nama latin

Bahan aktif

Kelompok farmakologis

Bentuk komposisi dan rilis

dalam botol 250, 500 mg atau 1 g (dengan pelarut dalam ampul 2 ml untuk botol 250 dan 500 mg dan 3,5 ml untuk botol 1 g); dalam bungkus kardus 1 botol dan 1 ampul.

dalam botol 250, 500 mg atau 1 g (dengan pelarut dalam 5 ml ampul untuk botol 250 dan 500 mg dan 10 ml untuk botol 1 g); dalam bungkus kardus 1 botol dan 1 ampul.

Pasien dalam 1 g; dalam kemasan kardus 1 botol.

dalam botol 2 g; dalam kemasan karton 1 botol atau karton 143 botol - untuk rumah sakit.

Tindakan farmakologis

Dosis dan pemberian

Regimen dosis standar

Orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun: 1-2 g 1 kali sehari (setiap 24 jam). Dalam kasus yang parah atau dengan infeksi, patogen yang hanya memiliki sensitivitas sedang terhadap ceftriaxone, dosis harian dapat ditingkatkan menjadi 4 g.

Bayi baru lahir (hingga 2 minggu): 20–50 mg / kg berat badan 1 kali sehari. Dosis harian tidak boleh melebihi 50 mg / kg berat badan. Ketika menentukan dosis tidak perlu membedakan antara bayi cukup bulan dan prematur.

Bayi dan anak kecil (dari 15 hari hingga 12 tahun): 20–80 mg / kg berat badan 1 kali per hari.

Anak-anak dengan berat lebih dari 50 kg adalah dosis yang diresepkan untuk orang dewasa.

Dalam / dalam dosis 50 mg / kg atau lebih tinggi harus diberikan infus setidaknya selama 30 menit.

Pasien usia lanjut: dosis biasa untuk orang dewasa, tanpa penyesuaian usia.

Durasi pengobatan tergantung pada perjalanan penyakit. Seperti yang selalu terjadi dengan terapi antibiotik, pemberian Rocefin harus dilanjutkan pada pasien selama setidaknya 48-72 jam setelah normalisasi suhu dan konfirmasi pemberantasan patogen.

Percobaan menunjukkan sinergisme antara Rocephin dan aminoglikosida terhadap banyak bakteri gram negatif. Meskipun peningkatan kemanjuran kombinasi seperti itu tidak selalu dapat diprediksi, harus diingat ketika infeksi parah yang mengancam jiwa, seperti yang disebabkan oleh Pseudomonas aeruginosa. Karena ketidakcocokan fisik ceftriaxone dan aminoglikosida, mereka harus diberikan secara terpisah pada dosis yang direkomendasikan.

Dosis dalam kasus khusus

Dengan meningitis bakteri pada bayi dan anak kecil, pengobatan dimulai dengan dosis 100 mg / kg (tetapi tidak lebih dari 4 g) 1 kali per hari. Setelah mengidentifikasi patogen dan menentukan kepekaannya, dosis dapat dikurangi sesuai dengan itu. Hasil terbaik dalam meningitis meningokokus dicapai dengan durasi pengobatan 4 hari, dengan meningitis yang disebabkan oleh Haemophilus influenzae - 6 hari, Streptococcus pneumoniae - 7 hari.

Lyme borreliosis: 50 mg / kg (dosis harian tertinggi - 2 g) untuk orang dewasa dan anak-anak, 1 kali per hari selama 14 hari.

Gonore (disebabkan oleh strain penicillinase dan penicillinase-non-forming): satu pemberian intramuskuler tunggal Rocefin 250 mg.

Pencegahan infeksi pasca operasi: Tergantung pada tingkat risiko infeksi, 1-2 g Rocefin diberikan sekali 30-90 menit sebelum operasi. Dalam operasi pada usus besar dan rektum, pemberian Rocephin dan salah satu dari 5-nitroimidazole simultan (tetapi terpisah), misalnya, ornidazole, telah terbukti baik.

Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal, tidak perlu mengurangi dosis jika fungsi hati tetap normal. Dosis harian Rocephin tidak boleh melebihi 2 g hanya dalam kasus gagal ginjal preterminal (Cl creatinine kurang dari 10 ml / menit). Pada pasien dengan gangguan fungsi hati, tidak perlu mengurangi dosis jika fungsi ginjal tetap normal.

Dengan kombinasi insufisiensi ginjal dan hati yang parah, konsentrasi plasma ceftriaxone harus ditentukan secara teratur dan, jika perlu, dosisnya harus disesuaikan.

Pasien yang menjalani dialisis tidak memerlukan pemberian obat tambahan setelah dialisis. Namun, konsentrasi serum ceftriaxone harus dipantau untuk kemungkinan penyesuaian dosis, karena tingkat pembersihan pada pasien ini dapat menurun.

Sebagai aturan, solusi obat harus digunakan segera setelah persiapan.

Solusi yang disiapkan mempertahankan stabilitas fisik dan kimia selama 6 jam pada suhu kamar (atau selama 24 jam pada 2-8 ° C). Namun, aturan umum adalah penggunaan solusi segera setelah persiapan. Tergantung pada konsentrasi dan durasi penyimpanan, warna larutan dapat bervariasi dari kuning pucat hingga kuning. Warna larutan tidak mempengaruhi kemanjuran atau tolerabilitas obat.

Untuk injeksi i / m, Rocephin 250 atau 500 mg dilarutkan dalam 2 ml, dan 1 g dalam 3,5 ml larutan lidokain 1% dan disuntikkan jauh ke dalam otot gluteal. Disarankan untuk memasukkan tidak lebih dari 1 g dalam satu bokong. Larutan yang mengandung lidokain tidak boleh diberikan IV.

Untuk injeksi intravena, 250 atau 500 mg Rocephin dilarutkan dalam 5 ml, dan 1 g dalam 10 ml air steril untuk injeksi; masukkan / masuk perlahan selama 2-4 menit

Infus in / in harus bertahan setidaknya 30 menit. Untuk menyiapkan larutan, encerkan 2 g Rocephine dalam 40 ml salah satu larutan infus ion kalsium non-kalsium berikut: 0,9% natrium klorida, 0,45% natrium klorida + 2,5% glukosa, 5% glukosa, 10% glukosa, 5 % fruktosa, 6% dekstran dalam larutan glukosa 5%, 6-10% pati terhidroksietilasi, air untuk injeksi. Larutan Rocefin tidak boleh dicampur atau ditambahkan ke larutan yang mengandung antibiotik lain atau pelarut lain, dengan pengecualian yang terdaftar di atas, karena kemungkinan ketidakcocokan.

Kondisi penyimpanan obat Rocefin ®

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.