Obat antibakteri Cefixime: petunjuk penggunaan, analog, biaya, dan umpan balik pasien

Obat Cefixime memiliki efek antibakteri dan bakterisidal.

Obat ini resisten terhadap beta-laktamase dan aktif terhadap banyak mikroorganisme gram positif dan gram negatif. Mulai bertindak cukup cepat.

Setelah meminumnya diserap oleh 40-50%, yang tidak tergantung pada asupan makanan. Pengikatan protein serum sekitar 65%. Obat dikeluarkan dari tubuh dengan 50% dalam urin dalam bentuk tidak berubah, yang terjadi pada siang hari. Siapa yang diperlihatkan antibiotik Cefixime, petunjuk penggunaan, harga, analog, dan ulasan obat - semuanya ada dalam artikel.

Indikasi dan kontraindikasi

Cefixime sangat baik untuk pengobatan berbagai penyakit menular dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sangat sensitif terhadap obat, yaitu:

  • sinusitis;
  • otitis media akut;
  • gonore yang tidak rumit;
  • tonsilitis streptokokus;
  • radang tenggorokan;
  • shigellosis;
  • bronkitis akut;
  • eksaserbasi bronkitis kronis;
  • infeksi saluran kemih tanpa komplikasi.

Namun, seperti halnya obat apa pun, Cefixime memiliki sejumlah kontraindikasi, mengabaikan yang dapat menyebabkan efek yang tidak diinginkan.

Obat ini dikontraindikasikan untuk digunakan pada:

  • hipersensitivitas terhadap sefiksim, sefalosporin, penisilin;
  • hipersensitif terhadap komponen lain dari obat ini.
Anak-anak yang memiliki gagal ginjal kronis, serta mereka yang berat tubuhnya kurang dari 25 kilogram, obat ini tidak dianjurkan. Saat menggunakan obat selama kehamilan ada risiko efek terapi, yang akan mempengaruhi janin.

Instruksi untuk digunakan

Untuk menerima Cefixime, perlu untuk menyiapkan penangguhan. Untuk melakukan ini, Anda perlu direbus, dimurnikan dan didinginkan hingga air bersuhu ruangan.

Volume cairan yang dibutuhkan harus sekitar 30-35 mililiter.

Selanjutnya, Anda perlu membuka botol obat dan menuangkan air ke dalamnya (sekitar 0,5 volumenya), lalu tutup dan kocok dengan baik. Setelah prosedur ini, Anda harus membukanya kembali untuk menambahkan air ke titik tertentu. Tutup tutupnya dan kocok dengan baik.

Sebelum mengambil suspensi, itu harus dikocok dalam botol setiap kali, dan setelah itu dapat diambil secara lisan. Adalah mungkin untuk menggunakan obat ini baik pada saat penerimaan makanan, dan setelahnya, tetapi dengan adanya iritasi pada saluran pencernaan, yang terbaik adalah melakukannya selama makan.

Anda dapat menggunakan obat dalam bentuk tablet, saat diminum dengan air yang cukup. Seperti halnya suspensi, bentuk ini digunakan terlepas dari penggunaan makanan.

Dosis dan pemberian

Sebagai aturan, Cefixime (sekelompok antibiotik dengan itu dalam komposisi) dianjurkan untuk digunakan dalam dosis berikut:

  • untuk orang yang berat badannya melebihi 50 kilogram, dosis harian obat ini adalah 400 miligram dalam satu atau dua dosis;
  • anak-anak yang berat badannya bervariasi dari 25 hingga 50 kilogram, Cefixime diresepkan dengan dosis 200 miligram per dosis per hari;
  • jika seorang pasien memiliki tonsilofaringitis yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes, perawatannya setidaknya sepuluh hari;
  • dengan gonore yang tidak rumit, Cefixime diresepkan dengan dosis 400 miligram per hari dengan dosis tunggal.
  • durasi terapi tergantung pada sifat dari perjalanan penyakit, serta jenis infeksi itu sendiri. Setelah gejala penyakit menghilang, perlu untuk terus menggunakan obat ini selama sekitar 48 hingga 72 jam, yang diperlukan untuk mencapai efek maksimum dari pengobatan;
  • perjalanan pengobatan yang diperlukan untuk penyakit infeksi pada saluran pernapasan, serta organ THT, dapat berlangsung dari satu hingga dua minggu;
  • untuk infeksi tanpa komplikasi yang mempengaruhi saluran kemih pada wanita, obat dapat diresepkan selama tiga hingga tujuh hari. Untuk infeksi saluran kemih bagian atas yang tidak rumit pada wanita, pengobatannya minimal 14 hari.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, dosis obat ini tergantung pada indikator pembersihan kreatinin serum.

Ketika bersihan kreatinin dari 21 hingga 60 ml / menit, atau pada pasien yang menjalani hemodialisis, disarankan untuk menggunakan bentuk lain dari obat ini.

Dosis harian harus dikurangi 25%. Dengan bersihan kreatinin 20 ml / menit dan kurang dari dosis harian obat ini harus dikurangi setengahnya, ini juga berlaku untuk pasien yang menjalani dialisis peritoneum.

Overdosis

Saat menggunakan obat Cefixime, reaksi yang merugikan dapat terjadi, yang dalam kasus overdosis diperbesar.

Untuk menghilangkan berbagai reaksi yang merugikan sesegera mungkin, perlu untuk melakukan pembilasan langsung lambung, serta terapi untuk menghilangkan gejala dan menjaga tubuh.

Dianjurkan untuk mengambil antihistamin dan glukokortikoid, terapi oksigen. Penangkal spesifik tidak diketahui.

Efek samping

Seperti banyak obat, Cefixime dapat menyebabkan berbagai efek samping setelah penggunaannya. Namun, perlu diketahui bahwa tindakan ini kecil dan jarang terjadi.

Mungkin ada efek samping seperti itu dari sistem yang berbeda:

  • mual;
  • muntah;
  • hiperbilirubinemia;
  • sklera ikterik;
  • kandidiasis mukosa;
  • mulut kering;
  • perut kembung;
  • glositis Ini sangat jarang terjadi;
  • sakit perut. Sebagian besar karena kejang usus;
  • kandidiasis mukosa;
  • diare;
  • kolitis pseudomembran;
  • nafsu makan menurun;
  • dispepsia;
  • pusing;
  • sakit kepala;
  • gangguan fungsi ginjal;
  • kelemahan umum;
  • stomatitis Ini sangat jarang terjadi;
  • nefritis interstitial;
  • kelelahan;
  • peningkatan urea darah dan kreatin;
  • leukopenia;
  • peningkatan transaminase dalam darah transaminase;
  • peningkatan sementara fosfatase darah;
  • syok anafilaksis;
  • peningkatan waktu trombin;
  • eritema multiforme;
  • peningkatan waktu protrombin;
  • kolestasis;
  • agranulositosis;
  • urtikaria;
  • anemia hemolitik;
  • purpura;
  • tromboflebitis;
  • penyakit serum;
  • hipoprothrombinemia;
  • arthralgia;
  • berbagai ruam kulit;
  • nekrolisis epidermis toksik;
  • peningkatan berkeringat;
  • kulit kering;
  • dermatitis jamur;
  • rambut rontok.

Analog

Obat ini memiliki banyak analog. Mereka memiliki nama non-eksklusif internasional dan kode ATC. Anda harus tahu bahwa sebelum mengganti obat Cefixime dengan obat lain, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda. Analog ada seperti:

Cefixime memiliki analog dalam kode ATC, serta zat aktif, sebagai berikut:

  • Vinex (kapsul, bubuk);
  • Inzyme (bubuk, tablet);
  • Lopraks (bubuk, tablet);
  • Maxibat (bubuk, tablet);
  • Sorcef (butiran, tablet);
  • Supraks (tablet);
  • Memperbaiki (kapsul, bubuk);
  • Fixim (tablet);
  • Flamyfix (kapsul, tablet);
  • Cefigo (tablet);
  • Cefic (tablet);
  • Cefix (kapsul);
  • Ceforal (tablet).

Kode ATC tingkat 4 bertepatan, serta bentuk rilis: bubuk. Analognya adalah: Avekson, Avobak, Alzizon, Aurokson, Belcef, Blitsef, Bressek, Denicef, Diatsef, Lenlaci, Loraxon, Maxon, Medakson, Partsef, Norakson, Oframaks, Promotsef, Raziocef, Protsef, Rotafef, Rotafx, Ffrf, Cefgreen, Cefograf, Cefodar, Cefolight, Cefotriz, Ceftrax, Ceftriaxone, Emesef, Efectal, Efmerin.

Biaya

Untuk suspensi dan tablet Harga Cefixime tergantung pada dosis, serta negara produsen:

  • 200 miligram di Rusia - dari 450 rubel.
  • 200 miligram di Ukraina - dari 197 hryvnia.
  • 400 miligram di Rusia - dari 760 rubel.
  • 400 miligram di Ukraina - 245 hryvnia.

Perlu diingat bahwa ada analog dari obat Cefixime 400 mg, harga dan efektivitasnya dapat bervariasi secara signifikan.

Untuk suspensi Cefix analog terdekat, harga rata-rata adalah 450 rubel. Ulasan obat ini cukup tinggi.

Sebelum Anda membeli Cefixime atau analognya, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda tentang kemungkinan mengganti satu obat dengan yang lain jika perlu.

Ulasan

Pasien sebagai keuntungan perhatikan: kemungkinan penggunaan untuk anak-anak, rasa yang menyenangkan, tidak ada reaksi yang merugikan, tindakan cepat, yang terjadi setelah dosis pertama, efisiensi tinggi dan berbagai aplikasi.

Dari minusnya, mereka mengeluarkan: umur simpan yang kecil (dua minggu), sejumlah besar efek samping, biaya tinggi, volume botol yang kecil.

Tetapi terlepas dari kekurangan ini, semua orang yang meninggalkan ulasan merekomendasikan obat ini. Ini terutama berlaku untuk anak-anak.

Video terkait

Analognya adalah antibiotik Cefix (suspensi). Instruksi untuk digunakan dalam video:

Cefixime adalah obat bakterisidal dan antibakteri yang efektif dengan berbagai aplikasi. Bentuk-bentuk rilisnya memungkinkan untuk diterapkan pada anak-anak, yang tidak bisa disebut sebagai nilai tambah besar. Obat dapat dalam bentuk tablet dan suspensi. Anda juga dapat mencatat adanya sejumlah kecil kontraindikasi. Cefixime bertindak cukup cepat, dan efeknya tetap untuk waktu yang lama.

Biaya obat tidak berlaku untuk sejumlah murah, tetapi tindakannya, ia sepenuhnya membenarkan biaya tinggi. Meskipun banyak kemungkinan efek samping, mereka sangat jarang. Oleh karena itu, obat ini sering diresepkan untuk anak-anak dengan berbagai penyakit, serta orang dewasa dan pasien yang memiliki gangguan fungsi ginjal.

Cefixime - instruksi resmi * untuk digunakan

PETUNJUK
tentang penggunaan obat secara medis

Nomor pendaftaran:

Nama dagang: Ceforal Solutab

INN atau nama pengelompokan: Cefixime

Bentuk dosis:

Komposisi
1 tablet mengandung:
Bahan aktif: cefixime - 400 mg (dalam bentuk cefixime trihydrate 447,7 mg)
Eksipien: selulosa mikrokristalin, hiprolosa tersubstitusi rendah, silikon dioksida koloid, povidon, magnesium stearat, kalsium sakarinat trisesquihydrate, rasa stroberi (FA 15757 dan PV 4284), pewarna "matahari terbenam kuning" (E110).

Deskripsi: tablet lonjong warna oranye pucat dengan risiko di kedua sisi, dengan aroma stroberi.

Kelompok farmakoterapi:

Kode ATX: [J01DD08]

Sifat farmakologis

Farmakodinamik:
Mekanisme tindakan
Antibiotik semisintetik dari kelompok sefalosporin generasi ketiga untuk pemberian oral. Memiliki efek bakterisida. Mekanisme kerjanya dikaitkan dengan penghambatan sintesis dinding sel bakteri. Cefixime tahan terhadap β-laktamase, diproduksi oleh banyak bakteri gram positif dan gram negatif.
Spektrum aktivitas antimikroba
Dalam praktik klinis dan in vitro, efektivitas cefixime dikonfirmasi pada infeksi yang disebabkan oleh Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Cefixime juga memiliki aktivitas in vitro terhadap Streptococcus agalactiae Gram-positif dan bakteri Gram-negatif, sn, kuman, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, sn, dan Hrypophilus, Pasteurella spocida, Provider.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, sebagian besar strain Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Tahan terhadap obat. (termasuk strain yang resisten methicillin), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik:
Penyerapan
Kapan konsumsi bioavailabilitas adalah 40-50% dan tidak tergantung pada asupan makanan. Konsentrasi plasma maksimum (Cmaks) pada orang dewasa setelah pemberian oral dalam dosis 400 mg dicapai dalam 3-4 jam dan 2,5-4,9 μg / ml, setelah pemberian dalam dosis 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Asupan makanan pada penyerapan obat dari saluran pencernaan tidak memiliki efek yang signifikan.
Distribusi
Volume distribusi dengan pengenalan 200 mg sefiksim adalah 6,7 liter, sementara mencapai konsentrasi kesetimbangan - 16,8 liter. Sekitar 65% dari sefiksim berikatan dengan protein plasma. Cefixime menciptakan konsentrasi tertinggi dalam urin dan empedu. Cefixime menembus plasenta. Konsentrasi sefiksim dalam darah tali pusat mencapai ⅙-½ konsentrasi obat dalam plasma darah ibu; dalam ASI, obat tidak ditentukan.
Metabolisme dan ekskresi
Waktu paruh eliminasi pada orang dewasa dan anak-anak adalah 3-4 jam, Cefixime tidak dimetabolisme di hati; 50-55% dari dosis yang diambil diekskresikan dalam urin tidak berubah dalam 24 jam.Sekitar 10% sefiksim diekskresikan dalam empedu.
Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus
Jika pasien memiliki gagal ginjal, peningkatan waktu paruh dan, karenanya, konsentrasi plasma obat yang lebih tinggi dan perlambatan eliminasi oleh ginjal dapat diharapkan. Pada pasien dengan bersihan kreatinin 30 ml / menit, sementara mengambil 400 mg sefiksim, waktu paruh eliminasi meningkat menjadi 7-8 jam, konsentrasi plasma maksimum rata-rata 7,53 μg / ml, dan ekskresi dalam urin dalam 24 jam adalah -5,5%. Pada pasien dengan sirosis hati, waktu paruh meningkat menjadi 6,4 jam, waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum (TCmaks) - 5.2 jam; pada saat yang sama proporsi obat yang dihilangkan oleh ginjal meningkat. Denganmaks dan area di bawah kurva farmakokinetik tidak berubah.

Indikasi untuk digunakan
Penyakit menular dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap obat:

  • tonsilitis streptokokus dan faringitis;
  • sinusitis;
  • bronkitis akut;
  • eksaserbasi bronkitis kronis;
  • otitis media akut;
  • infeksi saluran kemih tanpa komplikasi;
  • gonore yang tidak rumit;
  • shigellosis.

Kontraindikasi

  • hipersensitivitas terhadap sefiksim atau komponen obat;
  • hipersensitivitas terhadap sefalosporin atau penisilin;
  • tidak direkomendasikan untuk digunakan pada anak-anak dengan gagal ginjal kronis dan pada anak-anak dengan berat kurang dari 25 kg dalam bentuk sediaan ini

Dengan hati-hati
Usia yang lebih tua, gagal ginjal, radang usus besar (dalam sejarah), kehamilan.

Kehamilan dan menyusui
Penggunaan obat Ceforal Solutab selama kehamilan dimungkinkan dalam kasus ketika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin. Jika perlu, penggunaan obat selama menyusui menyusui harus dihentikan.

Dosis dan pemberian
Untuk orang dewasa dan anak-anak dengan berat lebih dari 50 kg, dosis harian adalah 400 mg dalam satu atau dua dosis.
Untuk anak-anak dengan berat 25-50 kg, obat ini diberikan dengan dosis 200 mg per hari dalam satu dosis.
Tablet dapat ditelan dengan jumlah air yang cukup, atau diencerkan dalam air dan minum suspensi yang dihasilkan segera setelah persiapan. Obat dapat diminum terlepas dari makanannya.
Durasi pengobatan tergantung pada sifat perjalanan penyakit dan jenis infeksi. Setelah hilangnya gejala infeksi dan / atau demam, disarankan untuk terus minum obat setidaknya selama 48-72 jam.
Kursus pengobatan untuk infeksi saluran pernapasan dan LOR-organ adalah 7-14 hari.
Untuk tonsilofaringitis yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes, pengobatan harus paling tidak 10 hari.
Dengan gonore yang tidak rumit, obat ini diresepkan dalam dosis 400 mg sekali.
Dengan infeksi tanpa komplikasi pada saluran kemih bagian bawah pada wanita, obat dapat diberikan selama 3-7 hari, dengan infeksi tanpa komplikasi pada saluran kemih bagian atas pada wanita - 14 hari.
Dengan infeksi tanpa komplikasi pada saluran kemih atas dan bawah pada pria, durasi pengobatan adalah 7-14 hari.
Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, dosis ditetapkan tergantung pada indikator bersihan kreatinin dalam serum. Untuk pembersihan kreatinin 21-60 ml / menit atau pada pasien yang menjalani hemodialisis, disarankan untuk menggunakan bentuk sediaan lain dari obat karena kebutuhan untuk mengurangi dosis harian hingga 25%. Dengan pembersihan kreatinin 20 ml / menit atau kurang atau pada pasien dengan dialisis peritoneal, dosis harian harus dikurangi 2 kali.

Efek samping
Efek samping diklasifikasikan berdasarkan frekuensi kasus yang dilaporkan:
Sangat sering: (> 10%); sering (1-10%); jarang (0,1-1%); jarang (0,01-0,1%); sangat jarang (Pada bagian sistem darah dan organ pembentuk darah:
Sangat jarang: leukopenia sementara, agranulositosis, pansitopenia, trombositopenia atau eosinofilia. Ada beberapa kasus gangguan koagulasi yang terisolasi.
Reaksi alergi:
Jarang: reaksi alergi (misalnya, urtikaria, gatal pada kulit).
Sangat jarang: Sindrom Lyell (dalam hal ini, obat harus segera dibatalkan); Reaksi alergi lain yang terkait dengan kepekaan adalah demam obat, sindrom penyakit serum, anemia hemolitik, dan nefritis interstitial. Dengan perkembangan syok anafilaksis, epinefrin, glukokortikosteroid sistemik dan antihistamin diberikan.
Dari sistem saraf:
Jarang: sakit kepala, pusing, disforia.
Reaksi sistem pencernaan: Seringkali: sakit perut, gangguan pencernaan, mual, muntah dan diare.
Sangat jarang: kolitis pseudomembran.
Dari sistem hepatobilier:
Jarang: peningkatan kadar alkali fosfatase dan transaminase.
Sangat jarang: kasus hepatitis dan kolestatik yang terisolasi.
Dari sistem genitourinari:
Sangat jarang: sedikit peningkatan konsentrasi kreatinin dalam darah, hematuria.

Overdosis
Ketika diminum dalam dosis melebihi maksimum harian, dimungkinkan untuk meningkatkan frekuensi efek samping tergantung dosis di atas.
Pengobatan: lavage lambung; melakukan terapi simtomatik dan suportif. Hemodialisis dan dialisis peritoneal tidak efektif.

Interaksi dengan obat lain
Blocker sekresi tubular (probenecid dan lain-lain) memperlambat ekskresi cefixime melalui ginjal, yang dapat menyebabkan gejala overdosis.
Cefixime mengurangi indeks protrombin, meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung.
Dengan penggunaan simultan cefixime dengan carbamazepine, peningkatan konsentrasi plasma dari yang terakhir diamati; dalam kasus seperti itu, disarankan untuk melakukan pemantauan obat terapeutik.

Instruksi khusus
Karena kemungkinan reaksi alergi silang dengan penisilin, disarankan untuk mengevaluasi riwayat pasien dengan cermat. Jika terjadi reaksi alergi, penggunaan obat harus segera dihentikan.
Dengan penggunaan jangka panjang obat dapat mengganggu mikroflora normal usus, yang dapat menyebabkan reproduksi berlebihan Clostridium difficile dan pengembangan kolitis pseudomembran. Ketika bentuk diare ringan terkait antibiotik muncul, biasanya cukup untuk berhenti minum obat. Dalam bentuk yang lebih parah, pengobatan korektif dianjurkan (misalnya, pemberian vankomisin oral 250 mg 4 kali sehari). Obat antidiare yang menghambat motilitas gastrointestinal, dengan perkembangan kolitis pseudomembran merupakan kontraindikasi.
Dalam kasus penggunaan obat Ceforal Soluteb bersamaan dengan aminoglikosida, polimiksin B, natrium colysymetatum, "loop" diuretik (furosemide, asam ethacrynic) dalam dosis tinggi, perlu untuk memantau fungsi ginjal terutama dengan hati-hati. Setelah pengobatan jangka panjang dengan Ceforal Solutab, keadaan fungsi hematopoiesis harus diperiksa.
Tablet dispersible harus dilarutkan hanya dalam air. Selama perawatan, reaksi Coombs langsung palsu-positif dan reaksi positif-palsu dari urin menjadi glukosa dimungkinkan ketika menggunakan beberapa sistem uji untuk diagnosis cepat.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan bekerja dengan mekanisme
Studi tentang efek obat Ceforal Solutab pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme tidak dilakukan. Karena kemungkinan efek samping (misalnya, pusing), kehati-hatian harus dilakukan.

Formulir rilis
Tablet terdispersi 400 mg.V1, 5, 7 tablet dalam blister kertas aluminium-PVC.
1 bungkus blister dari 1, 5, 7 tablet atau 2 lecet dari 5 tablet bersama dengan instruksi untuk digunakan dalam kotak karton.

Kondisi penyimpanan
Simpan pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 °. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan
3 tahun.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Petunjuk penggunaan obat Cefixime dengan harga dan ulasan

Cefixime adalah obat antibakteri semisintetik. Dia termasuk dalam kelompok sefalosporin generasi ketiga. Di antara antibiotik, itu cukup efektif dan memiliki efek yang merugikan pada berbagai organisme patogen. Karena ini, tablet ini digunakan dalam pengobatan banyak penyakit, termasuk infeksi pria, seperti prostatitis, uretritis. Efektivitas dikonfirmasi oleh instruksi untuk digunakan, banyak ulasan dan pengalaman dokter. Keuntungan lain dari obat ini adalah ketersediaan, harga, dan bentuk pelepasan yang sederhana.

Deskripsi

Cefixime tersedia dalam bentuk tablet bulat atau lonjong dengan risiko mudah patah. Ini adalah keuntungan yang tidak diragukan lagi, karena bentuk pelepasan ini membuat obat ini nyaman digunakan untuk pengobatan prostatitis.

Cefixime dapat ditemukan di apotek mana saja. Bentuk rilisnya adalah 200 atau 400 mg. Selain bahan aktif utama, tablet ini mengandung zat tambahan, seperti:

  • hiprolosis;
  • selulosa;
  • Povidone;
  • silika;
  • kalsium sakarin trisquihydrate;
  • magnesium stearat;
  • pewarna;
  • penyedap.

Karena kehadiran penyedap antibiotik memiliki rasa stroberi yang menyenangkan, yang dikonfirmasi oleh ulasan. Warnanya oranye terang.

Bentuk kedua pelepasan obat adalah bubuk untuk persiapan suspensi. Dijual dalam botol 50 ml. Petunjuk penggunaan menunjukkan bahwa 5 ml suspensi jadi mengandung 100 mg bahan aktif. Suspensi memiliki bau stroberi yang menyenangkan, dan juga mengandung sukrosa, yang membuat antibiotik menyenangkan untuk digunakan.

Mekanisme tindakan

Banyak bakteri, termasuk agen penyebab prostatitis, mampu mengeluarkan enzim khusus yang menonaktifkan antibiotik. Namun, karena adanya resistensi terhadap zat-zat tersebut, Cefixime aktif terhadap banyak bakteri gram positif dan gram negatif. Oleh karena itu, salah satu indikasi untuk digunakan adalah prostatitis. Tindakan obat ini bertujuan menghentikan sintesis protein oleh bakteri dan menghentikan reproduksi mereka.

Petunjuk penggunaan menyatakan bahwa aktivitas obat ini tinggi dalam kaitannya dengan mikroorganisme berikut:

  • streptokokus;
  • protei;
  • hemophilus bacillus;
  • Klebsiella;
  • pasteurella;
  • salmonella;
  • pemeliharaan;
  • gerigi;
  • neisseria gonore;
  • citrobacteria;
  • shigella.

Cukup sering, agen penyebab prostatitis dan uretritis adalah Klebsiella, Neisseria gonore, Proteus, gerigi. Namun, Cefixime tidak bekerja pada semua mikroorganisme. Ada sekelompok bakteri yang kebal terhadapnya. Misalnya, pseudomonad, enterococci, staphylococcus, listeria, clostridium.

Metode penggunaan

Sebelum Anda memulai perawatan prostatitis dan infeksi lain pada sistem reproduksi pria, Anda perlu menjalani pemeriksaan komprehensif untuk mengidentifikasi patogen spesifik dan menentukan sensitivitasnya terhadap berbagai antibiotik. Setelah itu, mulailah pengobatan.

Perhitungan dosis obat Cefixime didasarkan pada berat badan. Biasanya, dengan berat lebih dari 50 kg, dosis harian adalah 400 mg, yang setara dengan satu tablet 400 mg atau dua tablet 200 mg. Obat ini dapat diminum sekaligus atau dibagi menjadi penerimaan pagi dan sore. Dengan adanya perubahan erosif dan ulseratif pada mukosa gastrointestinal, dianjurkan untuk mengambil obat dengan makanan.

Untuk menyiapkan suspensi, perlu menggunakan air matang murni pada suhu kamar. Tambahkan ke vial ke tanda yang ditentukan dan kocok dengan baik. Asupan suspensi yang disarankan adalah 400 mg per hari. Kursus perawatan untuk prostatitis biasanya cukup panjang dan berkisar antara 4 hingga 8 minggu.

Indikasi dan kontraindikasi

Mengingat bahwa Cefixime termasuk dalam kelompok antibiotik, maka, dengan demikian, indikasi untuk tujuan tersebut adalah penyakit infeksi-bakteri. Namun, tidak dalam semua kasus, obat menunjukkan kemanjuran. Secara khusus, petunjuk penggunaan menunjukkan bahwa antibiotik ditunjukkan dalam kondisi berikut:

  1. Infeksi pada genital dan saluran kemih (prostatitis, epididimitis, orkitis, uretritis, sistitis).
  2. Penyakit pernapasan (radang amandel, bronkitis, sinusitis).
  3. Otitis

Dengan prostatitis, penggunaan antibiotik ini termasuk dalam rejimen pengobatan standar, karena bakteri adalah penyebab penyakit yang paling sering. Dan tanpa menghilangkan penyebabnya, tidak mungkin untuk mencapai hasil positif setelah perawatan.

Cefixime (Cefixime)

Konten

Rumus struktural

Nama Rusia

Nama latin dari zat ini adalah Cefixime.

Nama kimia

[6R- [6alfa, 7beta (Z)]] - 7 - [[(2-Amino-4-thiazolyl) [(carboxymethoxy) imino] asetil] amino] -3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1 azabicyclo [4.2.0] asam oct-2-ene-2-karboksilat

Rumus kotor

Kelompok zat farmakologis Cefixime

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Kode CAS

Karakteristik zat Cefixime

Semisintetik sefalosporin generasi III antibiotik untuk pemberian oral.

Farmakologi

Menghambat sintesis peptidoglikan - komponen struktural utama dinding sel bakteri. Tahan terhadap beta-laktamase. Aktif melawan banyak mikroorganisme gram positif dan gram negatif.

In vitro dan dalam praktik klinis, sefiksim aktif terhadap bakteri gram positif: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Bakteri Gram negatif: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, E.coli, Proteus mirabilis, N. gonorrhoeae.

In vitro, sefiksim aktif terhadap bakteri gram-positif: Streptococcus agalactiae; Bakteri gram negatif: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter amoncatic chris, airomontera spp.

Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogroup D yang tahan Sefiksim, Listeria monocytogenes, dan sebagian besar strain Staphylococcus spp. (termasuk strain yang resisten methicillin), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Setelah pemberian oral, 40-50% cefixime diserap (terlepas dari asupan makanan), namun, waktu untuk penyerapan maksimum meningkat sekitar 0,8 jam bila dikonsumsi bersamaan dengan makanan.maks dalam serum dicapai dalam 2-6 jam. Pengikatan protein serum sekitar 65%. Rata-rata AUC dalam kesetimbangan sekitar 40% lebih tinggi pada pasien usia lanjut dibandingkan dengan orang dewasa lainnya. Sekitar 50% diekskresikan tidak berubah dalam urin dalam waktu 24 jam.Dalam penelitian pada hewan, dicatat bahwa sefiksim juga diekskresikan dalam empedu (10%). T1/2 plasma tidak tergantung pada dosis dan rata-rata sukarelawan sehat 3-4 jam, tetapi bisa mencapai 9 jam.

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal dengan kreatinin Cl 20-40 ml / menit, rata-rata T1/2 meningkat menjadi 6,4 jam, dengan kreatinin Cl 5-20 ml / menit - hingga 11,5 jam

Karsinogenisitas, mutagenisitas, berpengaruh terhadap kesuburan

Eksperimen jangka panjang pada hewan untuk menilai efek karsinogenik sefiksim tidak dilakukan. Tindakan mutagenik dalam tes in vitro dan in vivo tidak terdeteksi. Tidak ada efek pada kesuburan dan perilaku reproduksi yang ditemukan pada tikus dengan dosis hingga 125 kali dosis terapi untuk manusia.

Penggunaan Cefixime

Penyakit infeksi dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang peka terhadap obat: faringitis, radang amandel, sinusitis, bronkitis akut dan kronis, otitis media, infeksi saluran kemih tanpa komplikasi, gonore yang tidak rumit.

Kontraindikasi

Pembatasan penggunaan

Gagal ginjal kronis, kolitis pseudomembran (dalam riwayat), usia tua, anak-anak hingga 6 bulan (keamanan dan kemanjuran belum ditentukan).

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Pada kehamilan, adalah mungkin jika efek terapi yang diharapkan melebihi potensi risiko pada janin (penelitian yang memadai dan terkontrol ketat tentang keamanan penggunaan pada wanita hamil belum dilakukan). Dalam studi reproduksi pada tikus dan tikus dengan pengenalan hewan dosis hingga 400 kali lebih tinggi daripada dosis untuk manusia, tidak ada kasus pelanggaran pada janin.

Kategori tindakan pada janin oleh FDA - B.

Pada saat pengobatan harus berhenti menyusui (tidak diketahui apakah cefixime menembus ke dalam ASI).

Efek samping dari Cefixime

Dari sistem saraf dan organ indera: sakit kepala, pusing.

Pada bagian dari sistem hemopoietik: eosinofilia, leukopenia, trombositopenia, neutropenia, anemia hemolitik.

Pada bagian organ saluran pencernaan: stomatitis, diare, mual, muntah, sakit perut, kolitis pseudomembran, peningkatan sementara aktivitas transaminase hati dan alkali fosfatase.

Pada bagian dari sistem urogenital: peningkatan nitrogen urea atau kreatinin dalam serum, kasus-kasus nefritis interstitial dijelaskan.

Reaksi alergi: ruam kulit, pruritus, urtikaria, eritema multiforme, sindrom Stevens-Johnson.

Lain-lain: mikosis pada alat kelamin, vaginitis, kandidiasis.

Interaksi

Dengan simultan penggunaan cefixime dan carbamazepine, konsentrasi carbamazepine dalam plasma darah meningkat.

Overdosis

Gejala: peningkatan reaksi merugikan.

Pengobatan: lavage lambung, terapi simtomatik dan suportif, termasuk. pemberian antihistamin dan glukokortikoid, terapi oksigen, ventilasi mekanik. Dalam jumlah yang signifikan tidak diekskresikan dengan dialisis hemo-atau peritoneal. Penangkal spesifik tidak diketahui.

Rute administrasi

Peringatan untuk Cefixime

Sebelum memulai pengobatan dengan sefiksim, perlu diketahui apakah pasien pernah mengalami reaksi hipersensitif terhadap sefalosporin, penisilin, atau obat lain di masa lalu. Saat digunakan untuk pasien yang sensitif terhadap penisilin, perlu berhati-hati hipersensitivitas silang antara antibiotik beta-laktam dimungkinkan (terjadi pada sekitar 10% pasien dengan riwayat alergi penisilin). Jika reaksi alergi terhadap sefiksim berkembang, pengobatan harus dihentikan. Untuk reaksi hipersensitif akut akut, epinefrin dan tindakan darurat lainnya mungkin diperlukan, termasuk terapi oksigen, cairan IV, antihistamin (IV), kortikosteroid, amina pressor, ventilasi mekanis.

Dengan hati-hati diresepkan untuk pasien dengan segala bentuk alergi, terutama pada obat-obatan; pasien dengan penyakit pada saluran pencernaan, terutama dengan radang usus besar.

Dengan penggunaan jangka panjang obat dapat mengganggu mikroflora usus normal, yang dapat menyebabkan peningkatan Clostridium difficile dan menyebabkan pengembangan diare parah dan kolitis pseudomembran.

Dengan penggunaan sefiksim, perkembangan defisiensi vitamin B dimungkinkan dalam tubuh.

Selama perawatan, kemungkinan reaksi Coombs langsung positif dan respon urin positif palsu terhadap glukosa mungkin terjadi.

Cefixime: petunjuk penggunaan

Komposisi

Bahan aktif: cefixime;

1 tablet mengandung cefixime trihydrate Heb. Pertanian dalam hal 200 mg atau 400 mg sefiksim (anhidrat)

Eksipien: kalsium hidrofosfat anhidrat, pati jagung, selulosa mikrokristalin, silikon dioksida koloid, magnesium stearat, opadry (Y-1-7000) putih.

Bentuk Dosis

Tablet, dilapisi film.

Kelompok farmakologis

Agen antibakteri untuk penggunaan sistemik. Sefalosporin generasi III. Kode ATC J01D A23.

Indikasi

Infeksi yang disebabkan oleh patogen yang sensitif terhadap obat, termasuk:

  • Organ THT (otitis media, sinusitis, radang amandel, faringitis);
  • saluran pernapasan bawah (termasuk bronkitis akut dan kronis, eksaserbasi

bronkitis kronis, pneumonia non-rumah sakit)

  • infeksi saluran kemih tanpa komplikasi (pielonefritis, sistitis, uretritis);
  • gonore serviks / urogenital tanpa komplikasi pada orang dewasa.

Kontraindikasi

Hipersensitif terhadap sefiksim, antibiotik sefalosporin lainnya

atau penisilin, komponen obat lainnya.

Dosis dan pemberian

Tablet sefiksim diterapkan sebelum atau sesudah makan;

di hadapan iritasi saluran pencernaan - dengan makanan, minum banyak air.

Dewasa, anak-anak 10 tahun dan lebih tua (beratnya lebih dari 50 kg), dosis harian yang direkomendasikan tablet Cefixime 400 mg (1 kali per hari atau 200 mg 2 kali sehari), tergantung pada tingkat keparahan infeksi. Anak-anak dengan otitis media direkomendasikan untuk digunakan.

Bentuk bubuk sefiksim untuk suspensi oral.

Gonore servikal / urogenital tanpa komplikasi pada orang dewasa adalah dosis tunggal 400 mg yang direkomendasikan.

Anak-anak Untuk anak-anak dari 6 bulan hingga 10 tahun dianjurkan untuk digunakan.

Bentuk bubuk sefiksim untuk suspensi oral.

Dosis harian yang biasa adalah 8 mg / kg berat badan, yang dapat dikonsumsi sekali sehari atau 4 mg / kg berat badan dalam 2 dosis setiap 12:00.

Dosis untuk pasien usia lanjut. Penyesuaian dosis pasien usia lanjut tidak diperlukan.

Pasien dengan gangguan fungsi ginjal. Tablet sefiksim dapat digunakan di hadapan gagal ginjal. Pasien dengan bersihan kreatinin 60 ml / menit dan di atas ditentukan dengan dosis dan rejimen yang biasa.

Pasien dengan bersihan kreatinin dari 21 hingga 60 ml / menit dapat diresepkan 75% dari dosis biasa dengan interval asupan standar. Pasien dengan bersihan kreatinin kurang dari 20 ml / menit atau orang dengan dialisis peritoneal rawat jalan yang konstan diresepkan 50% dari dosis biasa dengan interval asupan standar.

Rejimen penggunaan obat yang direkomendasikan pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal diberikan dalam tabel.

Efek samping

Data tentang efek samping yang tercantum di bawah ini diklasifikasikan menurut organ dan sistem dan berdasarkan frekuensi kejadian. Klasifikasi ini berlaku untuk frekuensi efek samping: sangat sering (³1 / 10); sering (³1 / 100 dan

Overdosis

Dalam kasus overdosis, pusing, mual, muntah, diare diamati. Tidak ada obat penawar khusus untuk pengobatan overdosis. Resepkan terapi simtomatik dan suportif (lavage lambung untuk mengurangi penyerapan obat, terapi detoksifikasi, enterosorben). Hemodialisis atau dialisis peritoneum hanya sedikit berkontribusi pada penghapusan cefixime dari tubuh.

Gunakan selama kehamilan atau menyusui

Keamanan cefixime obat pada wanita selama kehamilan dan menyusui belum diteliti. Wanita hamil diresepkan seumur hidup jika manfaat yang diharapkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin. Berhati-hatilah dalam menyusui, seperti yang ditentukan oleh dokter.

Kemanjuran dan keamanan obat untuk anak-anak hingga 6 bulan dan dalam bentuk dosis ini hingga 10 tahun belum diteliti..

Fitur aplikasi

Sebelum meresepkan sefiksim, perlu untuk mengetahui apakah reaksi hipersensitif terhadap sefalosporin atau penisilin telah diamati sebelumnya pada pasien.

karena lintas hipersensitif terhadap beta-laktam.

Hal ini diperlukan untuk meresepkan obat dengan hati-hati di hadapan riwayat perdarahan, penyakit pada saluran pencernaan, terutama seperti kolitis ulserativa, enteritis regional atau kolitis saat menggunakan antibiotik (Sefiksim dapat menyebabkan kolitis pseudomembran), serta melanggar fungsi hati.

Anak-anak dengan penyakit ginjal menunjuk 1,5 - 3 mg per 1 kg berat badan per hari.

Pengobatan jangka panjang dengan cefixime dapat menyebabkan wabah pertumbuhan Candida albicans, dan sebagai hasilnya - kandidiasis mukosa mulut.

Di hadapan infeksi streptokokus beta-hemolitik kelompok A, pengobatan harus setidaknya 10 hari untuk mencegah demam rematik akut atau glomerulonefritis. Dengan pengobatan jangka panjang harus dipantau jumlah darah, serta fungsi hati dan ginjal. Selama periode penggunaan obat, mungkin reaksi Coombs langsung positif, respon urin semu positif terhadap glukosa.

Kemampuan untuk mempengaruhi laju reaksi saat mengemudi transportasi motor atau mekanisme lainnya

Tidak ada data, bagaimanapun, diasumsikan bahwa ketika menggunakan Cefixime TIDAK

harus memengaruhi kemampuan mengendarai mobil atau bekerja dengan mekanisme yang rumit.

Interaksi dengan obat lain dan jenis interaksi lainnya

Ada potensi untuk meningkatkan nefrotoksisitas saat mengambil obat nefrotoksik lainnya dengan sefiksim, seperti diuretik kuat, pada saat yang sama, terutama pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal. Fungsi ginjal harus dimonitor dengan hati-hati jika pasien diobati dengan aminoglikosida pada saat yang sama dengan sefiksim.

Dengan simultan penggunaan cefixime dan carbamazepine, konsentrasi carbamazepine dalam plasma darah meningkat.

Sifat farmakologis

Farmakologis. Cefixime adalah antibiotik generasi ketiga sefalosporin, yang dicirikan oleh spektrum luas dari aksi antibakteri. Cefixime menghancurkan bakteri, mengganggu sintesis dinding sel bakteri. Cefixime berinteraksi dengan protein pengikat penisilin (PSP) di sitoplasma membran bakteri dan enzim asil transpeptidase di dalam membran, mengganggu ligamen transversal rantai peptida yang diperlukan untuk memperkuat dinding sel bakteri. Cefixime menghambat pertumbuhan dan pembelahan sel bakteri dan menyebabkan lisis sel bakteri. Yang paling sensitif terhadap aksi sefiksim adalah bakteri dengan intensitas pembelahan yang tinggi.

Cefixime memiliki tingkat stabilitas yang tinggi dengan adanya beta-laktamase (penicylinase dan cephalosporinase) dan, oleh karena itu, bertindak terhadap berbagai bakteri gram negatif, termasuk strain yang memproduksi penisilinase;

sensitif (bakteri gram negatif aerob) Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Morganella, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, spesies Provintia, Saloan, aspiran, Agama, Agama, Agama, dan Persia, Agama. strain positif dan negatif yang memproduksi beta-laktamase), Moraxella catarrhalis dan Neisseria gonorrhoeae, yang memproduksi beta-laktamase;

sensitif (bakteri gram positif aerob) Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae dan semua basil negatif;

dengan tingkat sensitivitas menengah (bakteri gram positif aerob) Staphylococcus;

tahan (bakteri gram negatif aerob) pseudomonads Pseudomonas, Listeria monocytogenes,

Enterobacter, Bacteroides fragilis dan Clostridia.

Tindakan farmakologis dari obat "tablet Cefixime" adalah karena sifat-sifat komponen triefrat cefixime. Bioequivalence terbukti, untuk semua indikator yang telah dipelajari

Farmakokinetik. Nilai rata-rata parameter farmakokinetik dari tablet Cefixime obat, berdasarkan dosis tunggal 400 mg tablet

sukarelawan sehat setelah makan disediakan dalam tabel.

Supraks® (400 mg) Cefixime

Instruksi

  • Rusia
  • азазша

Nama dagang

Suprax®

Nama non-eksklusif internasional

Bentuk Dosis

Komposisi

Satu kapsul mengandung

bahan aktif: cefixime trihydrate 466 mg (setara dengan cefixime 400 mg),

eksipien: silikon dioksida koloid (aerosil 200), magnesium stearat, kalsium kararmel (kalsium karboksimetilselulosa),

komposisi cangkang kapsul: azoruby (E 122), indigo carmine (E 132), titanium dioxide (E 171), gelatin

Deskripsi

Kapsul dengan topi ungu dan kotak putih, ukuran "0", dengan kode H808 dicetak pada kapsul.

Isi kapsul adalah bubuk pasir halus dari putih menjadi putih kekuningan dengan bau khas.

Kelompok farmakoterapi

Obat antibakteri beta-laktam lainnya. Sefalosporin generasi ketiga. Cefixime.

Kode ATX J01DD08

Sifat farmakologis

Farmakokinetik

Ketika diminum secara oral, bioavailabilitas cefixime berkisar antara 40 hingga 50% terlepas dari asupan makanan, namun, konsentrasi cefixime maksimum dalam serum darah dicapai lebih cepat sebesar 0,8 jam saat meminum obat dengan makanan. Ketika mengambil 200 mg obat, konsentrasi maksimum serum tercapai setelah 4 jam dan 3,5 μg / ml.

Komunikasi dengan protein plasma, terutama albumin, adalah 65%. Waktu paruh cefixime rata-rata 3 hingga 4 jam, tetapi bisa mencapai 9 jam. Pada pasien dengan gagal ginjal sedang

(bersihan kreatinin dari 20 hingga 40 ml / menit) waktu paruh obat ditingkatkan menjadi 6,4 jam, dan pada pasien dengan gagal ginjal berat

(pembersihan kreatinin dari 5 hingga 20 ml / menit) - hingga 11,5 jam

Sekitar 50% dari obat diekskresikan oleh ginjal tidak berubah, sekitar 10% dengan empedu.

Farmakodinamik

Suprax® adalah antibiotik sefalosporin spektrum luas generasi ketiga semisintetik yang bertindak secara bakteri, menghambat sintesis membran sel, dan tahan terhadap aksi beta-laktamase yang diproduksi oleh sebagian besar bakteri gram positif dan gram negatif.

Aktif melawan mikroorganisme berikut:

Gram-positif: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae;

Tata Bahasa, Haimophilus;, Serratia marcescens

Tahan sefiksim: Pseudomonas spp., Enterogoccus (Streptococcus) serogroup D, Listeria monocitogenes, Staphylococcus spp., Termasuk strain yang resisten metisilin, Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Indikasi untuk digunakan

- radang tenggorokan, radang amandel dan sinusitis

- bronkitis akut dan eksaserbasi bronkitis kronis

- infeksi saluran kemih tanpa komplikasi

- gonore uretra dan serviks tanpa komplikasi

Dosis dan pemberian

Dosis Supraksa yang direkomendasikan adalah 400 mg (satu kapsul) per hari. Untuk pengobatan infeksi gonokokal uretra atau serviks tanpa komplikasi, Supraksa® direkomendasikan dengan dosis 400 mg sekali oral.

Gangguan ginjal:

Di hadapan gangguan fungsi ginjal, Supraks® dapat ditetapkan sebagai berikut:

Izin kreatinin

Dosis

75% dosis standar

Dosis setengah standar

Efek samping

- sakit kepala, pusing, tinitus, kejang-kejang

- mulut kering, anoreksia, mual, muntah, perut kembung, sembelit, diare, sakit perut, dysbiosis, kandidiasis, stomatitis, glositis

- pembilasan kulit, ruam kulit, urtikaria, eritema multiforme eksudatif (termasuk sindrom Stephen-Johnson), nekrolisis epidermal toksik (sindrom Lyell), syok anafilaksis

- disfungsi hati, kolestasis, ikterus kolestatik, peningkatan sementara enzim hati

- pansitopenia, leukopenia, neutropenia, agranulositosis, trombositopenia, anemia hemolitik, anemia aplastik, perdarahan

- nefritis interstitial, gagal ginjal, gagal ginjal akut

- vaginitis, kandidiasis urogenital

- kolitis pseudomembran, perkembangan hipovitaminosis B

Kontraindikasi

- intoleransi individu terhadap antibiotik sefalosporin

- kolitis ulserativa

- anak-anak hingga 18 tahun

Interaksi obat

Selama pengobatan dengan antibiotik sefalosporin, hasil positif palsu dari tes Coombs langsung dijelaskan; dalam hal ini, perlu dicatat bahwa tes Coombs positif mungkin karena penggunaan obat ini.

Seperti sefalosporin lain, beberapa pasien menunjukkan peningkatan waktu protrombin. Dalam hal ini, pasien yang menerima terapi dengan antikoagulan, harus berhati-hati.

Sebelum memulai terapi, perlu untuk melakukan studi menyeluruh tentang apakah pasien di masa lalu memiliki reaksi hipersensitif terhadap sefalosporin, penisilin, dan obat-obatan lainnya.

Dengan penggunaan jangka panjang obat dapat mengganggu mikroflora normal usus, yang dapat menyebabkan reproduksi berlebihan Clostridium difficile dan pengembangan kolitis pseudomembran. Ketika bentuk diare ringan terkait antibiotik muncul, biasanya cukup untuk berhenti minum obat. Dalam bentuk yang parah, pengobatan korektif dianjurkan (misalnya, pemberian vankomisin oral 250 mg 4 kali sehari).

Kehamilan dan menyusui

Penggunaan obat selama kehamilan hanya mungkin bila manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin. Jika perlu, penggunaan obat Supraks® selama menyusui menyusui harus dihentikan sementara.

Fitur efek obat pada kemampuan mengemudi dan mesin berpotensi berbahaya

Obat tidak memengaruhi kemampuan mengemudi dan berpotensi membahayakan mesin.

Overdosis

Gejala: peningkatan efek samping.

Perawatan: tidak ada obat penawar khusus, lavage lambung dan terapi simtomatik yang direkomendasikan.

Bentuk rilis dan kemasan

6 kapsul ditempatkan dalam kemasan blister PVC / PVDH dan aluminium foil.

Pada 1 pengepakan planimetrik bersama dengan instruksi untuk aplikasi medis di negara bagian dan bahasa Rusia ditempatkan dalam satu bungkus dari sebuah kardus.

Kondisi penyimpanan

Simpan pada +15 ° C hingga +25 ° C.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Umur simpan

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.

Ketentuan penjualan farmasi

Nama dan negara produsen

Jazira Pharmaceutical Industries, Arab Saudi di bawah lisensi dari Astellas Pharma Inc., Osaka, Jepang

Nama dan negara pemegang sertifikat pendaftaran

Astellas Pharma Europe BV, Sylviusweg 62, 2333 BE, Leiden, Belanda

Alamat organisasi yang menerima klaim dari konsumen tentang kualitas produk (barang) di Republik Kazakhstan:

Kantor perwakilan Astellas Pharma Europe B.V. di RK

050059, Republik Kazakhstan, Almaty, Al-Farabi Ave. 15, Pusat Bisnis Nurly Tau, Bangunan 4B, Kantor No. 20

Telepon / faks +7 727 311 13 90 e-mail: [email protected]