Bisakah ada 3 ginjal pada seseorang? Dalam perjalanan pemeriksaan rutin, dokter mungkin menemukan bahwa seseorang memiliki tiga ginjal. Anomali sistem urin ini berkembang pada tahap perkembangan janin. Organ-organ internal janin terbentuk secara tidak benar, menghasilkan ginjal tambahan di daerah panggul atau punggung bagian bawah. Pada beberapa pasien itu benar-benar sehat dan bisa diterapkan, pada yang lain itu benar-benar tidak aktif. Pasien dengan fitur ini harus terus dipantau oleh dokter, karena risiko komplikasi seriusnya tinggi.

Patologi perkembangan janin, yang mengarah pada pembentukan ginjal tambahan, tidak dianggap berbahaya, karena tidak mengancam kehidupan bayi. Anak membentuk organ lengkap ke-3 dengan kapsul. Dalam sirkulasi darah ginjal terjadi, ada panggul ginjal, ureter, yang terhubung ke kandung kemih.

Dalam kebanyakan kasus, pasien dengan tiga ginjal mengalami hidronefrosis, aliran urin terganggu. Ketika patologi organ aksesori secara negatif mempengaruhi kesehatan pasien, ketidaknyamanan tersebut disampaikan kepada orang tersebut, dokter menganggap operasi bedah untuk mengangkat ginjal.

Dalam kebanyakan kasus, pasien bahkan tidak menyadari bahwa ia memiliki 3 ginjal. Organ tambahan mungkin tidak memanifestasikan dirinya sama sekali. Anomali terdeteksi selama pemindaian ultrasound. Seorang pasien dengan penyimpangan seperti itu sering mengembangkan penyakit pada organ sistem kemih. Ureter ginjal sering tertanam di rektum atau vagina, karena itu pasien tidak dapat mengontrol aliran urin.

Alasan

Baru-baru ini, banyak metode diagnostik baru telah muncul yang memungkinkan Anda dengan cepat mengidentifikasi penyimpangan dari norma. Ginjal ketiga dapat ditemukan tidak hanya pada bayi baru lahir, tetapi juga pada pasien dewasa. Namun, sebagian besar kasus pembentukan anomali terkait dengan perkembangan intrauterin. Alasan pasti untuk pembentukan penyimpangan belum ditentukan. Faktor-faktor yang memprovokasi meliputi:

• Kebiasaan buruk (alkohol dan rokok);
• Penerimaan obat kuat pada berbagai tahap kehamilan;
• Perawatan yang sering dengan analgesik, antispasmodik;
• Diet yang salah untuk wanita hamil;
• Iradiasi ibu dan janin;
• Gangguan genetik yang diwariskan.

Organ tambahan dapat dengan mudah ditemukan di dalam tubuh dan berfungsi penuh. Itu semua tergantung ukuran tubuh. Menggandakan organ berpasangan adalah diagnosis umum dalam urologi modern. Pasien dapat didiagnosis dengan pelvis ginjal tambahan, pembuluh darah, atau seluruh tubuh.

Diagnostik

Ketika dokter memberi tahu orang tua bahwa anak tersebut memiliki ginjal ke-3, mereka mulai panik. Namun, kecemasan ini paling sering tidak berdasar, karena patologi mungkin tidak bermanifestasi dengan cara apa pun, dan sangat jarang mengancam kesehatan atau kesejahteraan bayi.

Namun, dalam beberapa kasus, ginjal tambahan menyebabkan gangguan fungsi sistem kemih. Dalam hal ini, Anda harus mengeluarkan organ sepenuhnya, dan kemudian melanjutkan ke pengobatan penyakit. Pasien dengan tiga ginjal dapat menunjukkan penyakit berikut.

• Pielonefritis;
• Nefrosis;
• Prolaps organ;
• Enuresis;
• Pembentukan kista pada ginjal;
• IBC;
• Tuberkulosis ginjal.

Sangat mudah untuk menemukan organ tambahan, bahkan secara tidak sengaja. Namun, diagnosis yang lebih menyeluruh diperlukan untuk menilai kondisi ginjal abnormal. Untuk ini, USG, rontgen, uji laboratorium darah dan urin digunakan.

Periksa kondisi semua segmen ginjal dengan menggunakan skintigrafi. Tenaga medis dapat dengan cepat mengidentifikasi dampak negatif dari organ tambahan pada kesehatan pasien. Jika tidak ada penyimpangan yang ditemukan, terapi tidak ditentukan, tetapi pasien harus diperiksa secara teratur.

Metode terapi

Jika ginjal bekerja tanpa gangguan, perawatan tidak diperlukan. Dengan perkembangan penyakit menular, dokter merekomendasikan agar pasien menjalani terapi antibiotik. Untuk menghilangkan peradangan, Anda perlu minum obat - Tsiprolet, Ofloxacin, Ciprofloxacin, dll. Dosis dan durasi pengobatan dipilih secara individual untuk setiap pasien.

Urolithiasis juga dapat diobati dengan obat-obatan kuat (Canephron, Urolesan, dll.). Jika tumor atau sakit gembur-gembur telah terbentuk pada ginjal tambahan, operasi bedah disarankan yang melibatkan reseksi organ.

Saat ini ada peluang untuk menggunakan teknik ini, yang dibedakan dengan trauma minimal dan tidak adanya komplikasi. Ini adalah laparoskopi. Dokter merekomendasikan operasi ini untuk perawatan bedah anak-anak dan pasien lanjut usia. Selama prosedur, dokter bedah hanya membuat beberapa sayatan di mana ia memperkenalkan peralatan khusus.

Seorang pasien dengan ginjal ketiga yang sehat perlu mengeluarkan urin untuk pengujian laboratorium setiap 3 bulan.

Komplikasi

Pada beberapa pasien, ginjal ekstra terlalu besar. Keadaan organ seperti itu dapat membahayakan kesehatan manusia, menyebabkan hidronefrosis, pielonefritis, stenosis arteri atau pembentukan tumor.

Terapi obat konservatif dalam kasus ini tidak efektif, dan hanya memberikan bantuan sementara. Pasien mungkin tersiksa oleh sakit punggung persisten, yang diperburuk oleh palpasi tonjolan. Urin menjadi keruh, komposisinya berubah. Seringkali pasien mengalami kedinginan, serangan kelemahan.

Bisakah seseorang memiliki 3 ginjal?

Aplasia unilateral ginjal

Ini adalah perkembangan abnormal ginjal, ketika salah satu ginjal tidak ada, seringkali ureter yang sesuai juga hilang. Dalam banyak kasus, pada saat yang sama tidak ada saluran pembawa sperma di sisi yang sama, atau ada kelainan lain pada alat kelamin. Tidak adanya salah satu ginjal tidak mempengaruhi kondisi pasien.

Masalahnya dideteksi dengan pemeriksaan (USG, urografi ekskretoris, krom kistik, computed tomography, renal angiography). Ginjal yang tersisa tumbuh dalam ukuran karena harus melakukan beban ganda. Bahaya dari kondisi ini adalah bahwa dengan penyakit ginjal tunggal, tidak dapat dihilangkan. Tidak adanya ginjal di kedua sisi adalah anomali yang sangat langka. Itu tidak cocok dengan kehidupan.

Penggandaan ginjal

Dengan anomali seperti itu, salah satu ginjalnya berlipat ganda. Ginjal semacam itu memiliki dimensi yang jauh lebih besar dari biasanya, kadang-kadang dibagi menjadi lobulus. Biasanya, kuncup atas dan bawah dapat dibedakan, yang dipisahkan oleh alur. Ginjal bagian atas hampir selalu lebih kecil daripada yang lebih rendah. Setiap ginjal memiliki arteri renalisnya sendiri. Mungkin penggandaan total ginjal, ketika masing-masing memiliki panggulnya sendiri, biasanya di ginjal bagian atas, panggulnya kurang berkembang. Setiap ginjal memiliki ureternya sendiri. Ureters terpisah dan diakhiri dengan mulut terpisah di kandung kemih. Terkadang salah satu ureter dapat mengalir ke yang lain. Jadi, ada dua tunas yang terpisah. Dengan penggandaan ginjal yang tidak lengkap, sistem cup-pelvis adalah satu untuk ginjal yang lebih besar.

Diagnosis penggandaan ginjal menggunakan cystoscopy (temukan mulut ketiga ureter alih-alih dua), urografi ekskretoris (mendeteksi peningkatan ukuran ginjal, panggul dan ureter ketiga), ultrasound. Menggandakan ginjal tidak memanifestasikan dirinya sendiri dan tidak dengan sendirinya membutuhkan perawatan. Namun, pada ginjal yang berkembang secara tidak normal, terutama dengan penggandaan yang lengkap, sering timbul penyakit apa pun. Paling sering ada urolitiasis di salah satu bagian dari ginjal ganda, serta hidronefrosis, pielonefritis. Kadang-kadang penggandaan total ginjal disertai dengan ureter ektopik. Dalam hal ini, ureter tidak mengalir ke kandung kemih, tetapi ke organ lain. Mulut ureter dapat jatuh ke rektum, serviks, vagina, uretra. Pada saat yang sama, kebocoran urin yang konstan dari ureter mungkin terjadi.

Perawatan bedah penggandaan ginjal dilakukan dengan adanya komplikasi. Hal ini bertujuan untuk memperbaiki penyebab komplikasi. Menghasilkan berbagai operasi endoskopi dan terbuka. Ginjal selalu berusaha menyelamatkan. Hapus ginjal (nephrectomy) hanya dengan kehilangan fungsinya hampir lengkap. Kadang-kadang dilakukan heminephrectomy - pengangkatan setengah atau sebagian ginjal.

Ginjal tambahan

Ini adalah kelainan yang langka. Biasanya, ginjal tambahan di bawah normal - di daerah lumbar, panggul kecil, atau daerah iliac. Paling sering, ukuran ginjal tambahan kurang dari ukuran normal. Ginjal aksesori memiliki suplai darah tersendiri (arteri dan vena ginjal) dan ureternya. Ureter ginjal aksesori dapat mengalir ke ureter ginjal normal atau terbuka dengan mulutnya sendiri di kandung kemih. Mungkin juga ectopia-nya, ketika dia tidak di tempat biasa, tetapi mengalir ke dalam vagina, dubur. Ektopia dapat disertai dengan kebocoran urin yang konstan. Kehadiran ginjal tambahan tidak muncul, dan pasien tidak memiliki keluhan sampai ada penyakit di ginjal tambahan.

Ginjal tambahan didiagnosis menggunakan ultrasonografi, urografi ekskretoris, computed tomography, dan magnetic resonance imaging.

Perawatan bedah ginjal aksesori dilakukan jika penyakit ginjal ini terjadi: hidronefrosis (ekspansi progresif dari pelvis dan cangkir ginjal), urolitiasis, tumor, pielonefritis kronis (radang pada satu atau kedua ginjal, terutama karena bakteri). Pengangkatan ginjal dilakukan ketika fungsinya hilang atau jika komplikasi yang dihasilkan berbahaya bagi kehidupan pasien. Pada anak-anak dengan kesehatan yang baik, perawatan konservatif dan pemantauan konstan terhadap kondisi ginjal ini dan kondisi umum anak dilakukan. Jika memungkinkan, cobalah untuk menyelamatkan ginjal.

Deskripsi Anomali

Ginjal aksesori adalah kelainan bawaan langka pada struktur organ dalam. Selain dua ginjal yang terkenal, ada yang lain, yang terletak terutama di daerah lumbar atau panggul. Kasus-kasus kerja biasa dan tidak adanya tindakan dari badan tambahan dicatat. Dalam kebanyakan kasus, ukurannya lebih rendah daripada ginjal normal, tetapi mereka juga sama. Kasus anomali yang sering dicatat dalam organ ekstensi. Ini termasuk penggandaan ureter dan pelvis.

Kembali ke daftar isi

Penyebab dan manifestasi klinis

Ginjal tambahan pada dasarnya tidak bermanifestasi dengan cara apa pun. Sering terjadi bahwa seseorang bahkan tidak curiga bahwa ia memiliki patologi seperti itu, dan ini terdeteksi oleh pemeriksaan USG secara kebetulan. Namun tetap saja, dokter mengatakan bahwa enuresis dapat menjadi penyebab yang mengindikasikan adanya patologi seperti ginjal ketiga. Ini terjadi pada kasus-kasus ketika ureter organ tambahan tidak ditemukan dengan benar, yaitu dimasukkan ke dalam vagina atau ke dalam rektum. Struktur ini menyebabkan aliran urin yang tidak terkontrol, yang tidak dapat diperbaiki. Juga, struktur yang salah mempengaruhi perkembangan dan keparahan penyakit seperti uronephrosis (hidronefrosis) dan pielonefritis.

Kembali ke daftar isi

Diagnosis dan pengobatan tiga ginjal pada manusia

Mendiagnosis patologi dengan ginjal tambahan itu mudah. Selama pemeriksaan, dokter, ketika ditekan di area solar plexus, akan merasakan edukasi dalam bentuk tumor, penyimpangan indikator urinalisis dapat mengindikasikan kelainan ginjal tambahan. Untuk konfirmasi yang akurat, pemeriksaan ultrasonografi atau radiografi dilakukan. Untuk analisis yang lebih akurat ketika mendeteksi organ tambahan, metode nephroscintigraphy (dynamic rintal scintigraphy) digunakan. Studi ini menunjukkan kondisi lengkap dari ginjal ketiga, masing-masing bagian dipertimbangkan secara rinci. Menurut hasil penelitian ini, adalah mungkin untuk menarik kesimpulan tentang fungsi dan kemungkinan kerusakan dari organ tambahan ke seluruh tubuh.

Jika, ketika membandingkan semua data yang diperoleh, tidak ada ancaman bagi tubuh manusia secara keseluruhan dan sistem individualnya, dokter tidak mengaitkan perawatan apa pun. Tetapi pemantauan berkala terhadap organ tambahan, terutama pada anak-anak, direkomendasikan. Tapi, jika data berbicara tentang kemungkinan gangguan dalam sistem tubuh, terutama pada anak, yaitu, ekspansi cepat dari cangkir dan pelvis ginjal, urolitiasis (pembentukan batu), berbagai neoplasma, pielonefritis, yang telah tumbuh menjadi bentuk kronis, maka pertanyaan tentang pengangkatan organ yang abnormal.

Jika Anda atau bayi Anda didiagnosis memiliki ginjal tambahan, jangan putus asa. Dalam beberapa kasus, dalam situasi ini tidak ada yang berbahaya, Anda hanya perlu memeriksanya dengan cermat. Agar tidak bingung dengan anomali yang didiagnosis, setiap orang, khususnya orang tua yang memiliki anak kecil, disarankan untuk terus-menerus mendengarkan dan memantau perubahan dalam tubuh secara keseluruhan atau bagian-bagian individu, karena anak tidak selalu siap untuk melacak kondisinya, menjalani pemeriksaan pencegahan di dokter dan laboratorium untuk tes darah dan urin untuk mengesampingkan kejutan seperti itu.

Ginjal ke-3 - keunikan atau masalah?

Penyebab munculnya dan gejala kondisi

Ginjal ketiga terbentuk karena kegagalan pembentukan alami organ internal pada janin. Faktor-faktor berikut memiliki pengaruh besar pada perkembangan patologi ginjal:

• kecenderungan genetik, terutama dengan adanya kelainan pada satu atau kedua orang tua;
• penggunaan obat hormon secara teratur;
• penggunaan obat-obatan dalam jumlah besar;
• pajanan radiasi pada janin selama kehamilan;
• kekurangan nutrisi dan vitamin untuk perkembangan embrio yang tepat;
• penggunaan alkohol, narkoba, merokok.

Kehadiran ginjal ketiga mungkin tidak memanifestasikan dirinya sebelum terjadinya gangguan kemih karena struktur organ yang tidak tepat. Pada saat terjadi penyakit urologis, organ tambahan memprovokasi perjalanannya yang parah, merupakan sumber infeksi dan melemahnya tubuh. Gejala utama komplikasi:

Patologi dapat memanifestasikan inkontinensia.

• Berkemih yang tidak terkontrol, inkontinensia urin. Ini berkembang karena keluarnya ureter tambahan dari ginjal ketiga ke rektum atau vagina.
• Ketidaknyamanan, nyeri di daerah pinggang karena pelanggaran aliran keluar urin.
• Hidronefrosis Peregangan panggul dan cangkir ginjal karena akumulasi urin dan alirannya yang lambat. Diwujudkan dengan rasa sakit di daerah lumbar, mual dan muntah, peningkatan suhu, penampilan darah saat buang air kecil.
• Pielonefritis. Kerusakan pada ginjal yang bersifat infeksi. Gejalanya meliputi:
  • sering buang air kecil;
  • mual dan muntah;
  • sifat sakit yang menyakitkan dari daerah lumbar;
  • melemahnya tubuh;
  • bengkak;
  • peningkatan denyut jantung.

Kembali ke daftar isi

Diagnosis ginjal ketiga pada manusia

Pengamatan dan pengobatan patologi melibatkan ahli urologi. Tindakan diagnostik meliputi pemeriksaan urologis umum dan khusus. Metode diagnostik dasar:

Untuk mengidentifikasi patologi, perlu dilakukan penghitungan darah lengkap.

• Tes umum - darah, urin. Perlihatkan penyimpangan dalam tubuh.
• Ultrasonografi. Pemeriksaan ultrasonografi terhadap kondisi ginjal, ukurannya, kelainan perkembangan dan fungsional.
• Urografi ekskretoris. Memperlihatkan kondisi dan operasi seluruh sistem saluran kemih.
• CT Studi komputer terhadap ginjal dengan memperoleh gambar berlapis organ dalam irisan.
• MRI Diagnosis resonansi magnetik dan studi struktur ginjal, gangguan organ, pembuluh darah.
• Radionuklida nefroscintigrafi. Pemeriksaan kesehatan dan suplai darah ginjal, gangguan kemih.
• Angiografi ginjal. Penentuan sirkulasi ginjal, kondisi jaringan dan kelainan vaskular pada sistem urin.
• Sistografi. Studi tentang pekerjaan dan gangguan kandung kemih dalam pelaksanaan fungsi kemih.

Kembali ke daftar isi

Apa itu anomali berbahaya?

Dalam operasi normal atau kelambanan absolut, organ tambahan tidak menimbulkan bahaya bagi pasien. Alasan berkembangnya penyakit urologis yang tidak dapat diobati adalah gangguan ginjal ketiga. Komplikasi utama:

Disfungsi ginjal ketiga dapat menyebabkan hipertensi.

• hidronefrosis;
• pielonefritis;
• stenosis arteri renalis;
• sakit gembur-gembur ginjal;
• terjadinya proses tumor;
• menggandakan pelvis, ureter;
• lesi infeksius dengan komplikasi purulen;
• hipertensi arteri.

Penyakit ditandai oleh perjalanan yang berat dengan transisi ke sifat kronis, kurangnya efek dari penggunaan terapi antibakteri, kursus laten yang panjang dengan manifestasi gejala yang lebih cepat. Dengan penyembuhan yang berhasil, pemulihan sementara terjadi, dan manifestasi lebih lanjut dari patologi kembali.

Bahaya perjalanan penyakit urologis dan komplikasi terkait terletak pada tidak adanya simtomatologi yang jelas terhadap latar belakang perkembangan cepat penyakit ke tahap terakhir. Perhatian dan pemantauan medis membutuhkan gejala-gejala berikut:

• nyeri intermiten di daerah lumbar;
• perubahan warna dan kejernihan urin;
• perasaan berat di daerah pinggang;
• pembentukan segel menyakitkan teraba di hipokondrium;
• kenaikan suhu;
• menggigil;
• kelelahan dan mengurangi aktivitas vital.

Kembali ke daftar isi

Pengobatan penyakit

Setelah melakukan tindakan diagnostik, dokter yang hadir menilai efek organ aksesori pada tubuh pasien. Jika tidak ada kelainan dan penyakit yang terdeteksi, pemantauan preventif berkala terhadap kondisi organ dilakukan. Seorang anak dengan kesehatan yang baik dan tidak adanya gejala penyakit memerlukan pemantauan medis yang konstan dan pengujian berkala.

Terapi pengobatan dilakukan dalam pengembangan penyakit urologis dengan penurunan kesehatan. Obat-obatan ini digunakan:

• Antispasmodik. Meringankan kram, meringankan rasa sakit.
• Antibiotik. Mereka membunuh patogen, menghilangkan infeksi.
• Analgesik. Mereka memiliki efek analgesik, anti-inflamasi.
• Diuretik. Berkontribusi pada peningkatan buang air kecil, menghilangkan zat berbahaya dari tubuh.

Operasi pengangkatan organ aksesori dilakukan dengan perkembangan penyakit urologis progresif yang rumit, ketidakefektifan perawatan terapeutik atau penghentian total aktivitas vital ginjal. Dalam hal ini, nephrectomy dilakukan - operasi pengangkatan seluruh ginjal.

Anomali kuantitas cukup umum dan mencakup sekitar 30% dari semua cacat ginjal.

Aplasia (agenesis) ginjal adalah tidak adanya ginjal dan pembuluh darah. Anomali ini terjadi ketika saluran metanephros tidak tumbuh ke blastema metanephrogenic. Frekuensi cacat ini adalah 0,05-0,1%, pada wanita 3 kali lebih sedikit dibandingkan pada pria. Dalam kasus ini, ureter mungkin normal, memendek atau sama sekali tidak ada. Tidak adanya ureter yang lengkap dikombinasikan pada pria dengan tidak adanya vas deferens, perubahan kistik vesikel seminalis, hipoplasia atau tidak adanya testis pada sisi yang sama, hipospadia, yang berhubungan dengan karakteristik morfogenesis embrionik. Pada wanita, aplasia ginjal dapat dikombinasikan dengan uterus tunggal atau bertanduk ganda, tidak adanya atau hipoplasia uterus dan tidak adanya atau keterbelakangan vagina (sindrom Rokitansky-Kuster-Hauser). Tidak adanya kelenjar adrenal ipsilateral menyertai agenesis ginjal pada 8-10% kasus. Hipertrofi kompensasi dari ginjal kontralateral hampir selalu diamati pada aplasia ginjal. Aplasia bilateral tidak cocok dengan kehidupan. Diagnosis yang dapat diandalkan hanya dapat dibuat menggunakan renal angiography X-ray, serta spiral atau MSCT dan magnetic resonance angiography. Semua metode diagnostik lainnya tidak dapat dianggap andal.

Penggandaan ginjal adalah salah satu anomali yang paling umum. Mengingat statistik sectional, itu terjadi dalam 1 kasus untuk 150 otopsi. Pada wanita, 2 kali lebih sering. Ini dapat berupa satu arah - 89%, atau dua arah - 11%. Penggandaan ginjal terjadi ketika dua pusat induksi diferensiasi terbentuk dalam blastema metanephrogenic. Dalam kasus ini, dua sistem cup-pelvis terbentuk, tetapi pemisahan sempurna oleh ledakan tidak terjadi, dan oleh karena itu ginjal ditutupi dengan kapsul fibrosa yang umum. Setiap setengah dari ginjal ganda memiliki persediaan darah sendiri. Pembuluh ginjal dapat berangkat secara terpisah dari aorta atau batang tubuh umum, membelah di sinus ginjal atau di dekatnya. Beberapa arteri intrarenal berpindah dari satu setengah ke yang lain, yang mungkin penting ketika melakukan reseksi ginjal. Umum pada ginjal ganda adalah kapsul fibrosa. Seringkali terbelakang adalah bagian atas, sangat jarang kedua bagian secara fungsional sama atau bagian bawah kurang berkembang. Setengah terbelakang dalam struktur morfologisnya menyerupai displasia ginjal. Kehadiran displasia ginjal parenkim dalam kombinasi dengan pelanggaran urodinamik, karena pemisahan ureter, menciptakan prasyarat alami untuk terjadinya penyakit pada ginjal abnormal. Paling sering, ketika menggandakan ginjal, penyakit-penyakit seperti pielonefritis kronis (53,3%) dan akut (19,8%), urolitiasis (30,8%), dan hidronefrosis salah satu bagiannya (19,7%) terjadi.

Ginjal aksesori (ketiga) adalah salah satu kelainan ginjal yang paling langka. Cacat ini hampir selalu satu sisi. Genesis asal cacat ini mirip dengan genesis penggandaan ginjal, namun, diferensiasi yang terlalu cepat menyebabkan pemisahan sempurna dari dua ledakan metanephrogenic dan pembentukan dua ginjal. Ginjal aksesori selalu memiliki kapsul fibrosa sendiri, sistem suplai darah, sistem cup-pelvis dan ureter. Ureter sering terbuka dengan mulut ketiga tambahan di kandung kemih, sementara lebih rendah dan lebih medial dari dua lubang utama, tetapi mungkin bergabung dengan ureter dari ginjal utama sebagai ureter fissus (ureter terpisah). Dengan pengembangan metode diagnostik yang sangat informatif (ultrasound, CT, MRI), jumlah pengamatan ginjal aksesori meningkat. Hidronefrosis adalah penyakit yang paling umum pada ginjal aksesori ketiga. Dengan perkembangan proses patologis di ginjal aksesori, biasanya dihapus.

Fitur dari ginjal aksesori: jenis anomali dan penyebab

Munculnya metode diagnostik baru memungkinkan untuk mendeteksi patologi langka organ internal pada manusia. Ini terutama termasuk kelainan sistem genitourinari. Sebelum kedatangan USG, tidak mungkin untuk mengetahui apakah seseorang memiliki 3 ginjal. Sekarang diagnosis seperti itu tidak mengejutkan, dan diketahui dengan pasti bahwa pasien mungkin memiliki ginjal tambahan.

Dalam kebanyakan kasus, kehadiran tiga ginjal pada manusia tidak mempengaruhi aktivitas vital organisme secara keseluruhan. Tetapi ada situasi di mana organ tambahan menjadi penyebab kondisi berbahaya.

Fitur anomali

Selama perkembangan janin, dua tunas terbentuk di janin. Oleh karena itu, organ dianggap berpasangan, dan setiap kelainan diklasifikasikan sebagai patologi. Tiga ginjal abnormal dan memerlukan pengawasan medis rutin. Cacat bawaan juga termasuk penggandaan ureter dan panggul.

Organ tambahan paling sering terletak di daerah panggul atau tulang belakang lumbar. Ukuran dan struktur ginjal tambahan dapat lengkap, dan dapat berfungsi secara normal.

Tetapi dalam beberapa kasus, ginjal ketiga bersifat pasif dan tidak memiliki efek pada tubuh. Yang terburuk, ketika penyakit berkembang di organ ini, yang memengaruhi kesehatan pasien. Ini terjadi karena berbagai alasan.

Cacat Ureter

Ini ditemukan paling sering selama pemeriksaan karena enuresis. Karena lokasi ureter yang salah, yang mungkin memiliki entri tidak ke dalam kandung kemih, tetapi ke dalam vagina atau rektum, buang air kecil menjadi tidak terkendali.

Ini memaksa orang tua dari anak untuk pergi ke dokter dengan masalah, kemudian mereka menemukan organ tambahan. Tetapi ureter bisa normal dan mulut memasuki ureter utama atau langsung ke kandung kemih. Bagi wanita, patologi ini lebih karakteristik daripada pria.

Hidronefrosis

Peningkatan ukuran tubuh karena urin yang rusak. Dengan pelanggaran seperti itu, dokter tidak menyelamatkan ginjal.

Organ tambahan ditandai oleh penyakit radang yang mempengaruhi bagian utama sistem kemih. Karena itu, jika terjadi gejala yang tidak menyenangkan, dokter menyarankan untuk mengeluarkan ginjal tambahan.

Penyebab ginjal tambahan

Fakta bahwa seseorang memiliki 3 ginjal mungkin tidak mengindikasikan apa pun. Biasanya, patologi ini terdeteksi pada pemeriksaan yang dijadwalkan atau ketika sensasi yang tidak menyenangkan terjadi pada pasien. Tetapi pengobatan modern mampu mendeteksi kelainan perkembangan janin pada awal kehamilan. Lebih sulit untuk menentukan penyebab terjadinya mereka.

Dokter menggambarkan beberapa faktor yang memicu kelainan dalam perkembangan janin:

• penyalahgunaan alkohol, merokok, zat beracun;
• penggunaan obat-obatan sistemik pada periode melahirkan;
• asupan obat antibakteri yang tidak terkontrol, obat penghilang rasa sakit;
• kekurangan vitamin dalam makanan ibu;
• paparan radiasi pengion;
• mengambil hormon;
• kecenderungan genetik.

Ada dua jenis bifurkasi:

• peningkatan jumlah beberapa bagian ginjal - panggul, pembuluh darah, dan sebagainya;
• pembentukan tubuh yang berfungsi penuh.

Ada kasus organ berukuran besar, terbagi dua. Apalagi satu bagian tanpa yang lain tidak berfungsi.

Dalam hal penggandaan lengkap tubuh terbentuk dengan semua bagian struktural, yaitu, memiliki ureter, panggul.

Apa itu anomali berbahaya?

Karena fakta bahwa ginjal tambahan sering tidak mencapai ukuran normal, orang tersebut tidak merasa tidak nyaman. Tetapi dalam kasus ukuran organ besar atau gangguan struktural yang serius, pasien mengalami gejala yang tidak biasa.

Pemilik tiga ginjal dapat menghadapi sejumlah komplikasi:

• pielonefritis kronis;
• hidronefrosis;
• stenosis pembuluh darah besar;
• neoplasma dari berbagai asal.

Setiap penyakit disertai dengan rasa sakit di daerah punggung, kesehatan yang buruk dan membuat pasien tergantung pada obat-obatan dan prosedur rutin. Dalam perjalanan pengobatan selalu termasuk antibiotik, penggunaan yang sering memiliki efek buruk pada tubuh manusia secara keseluruhan.

Hidronefrosis dalam pengembangan proses patologis bahkan dapat mengancam kehidupan pasien. Keadaan ini berkembang sangat cepat dan masuk ke tahap kronis.

Perawatan bedah digunakan dalam kasus pielonefritis, kalkulus, tumor, dan sebagainya. Ginjal tambahan dalam kasus seperti itu dapat menyebabkan pelanggaran aliran urin, yang menyebabkan hipertensi, anuria.

Penyakit-penyakit ini sulit untuk terapi klasik. Oleh karena itu, sangat penting untuk berkonsultasi dengan dokter dengan sedikit rasa tidak nyaman di area lokasi organ tambahan.

Manifestasi klinis

Ginjal tambahan untuk waktu yang lama mungkin tidak terasa. Tetapi dengan perkembangan proses patologis, ketidaknyamanan mulai muncul. Pasien dengan tiga ginjal ditandai dengan keluhan utama:

• sedikit rasa sakit di daerah lumbar, yang terjadi secara berkala, tetapi tidak menjadi permanen;
• perasaan berat di daerah pinggang;
• kekeruhan urin;
• segel kecil di hipokondrium, mudah teraba, kadang-kadang pasien mengalami rasa sakit saat disentuh;
• demam;
• pembengkakan jaringan lunak;
• mual dan muntah;
• aritmia;
• merasa lelah bahkan dengan sedikit tenaga fisik.

Pada orang dengan tiga ginjal, dokter mencatat peningkatan tekanan darah yang sering, yang mengarah pada stroke.

Di masa kanak-kanak, ketika patologi tidak menyebabkan ketidaknyamanan, itu sudah cukup untuk melakukan perawatan terapeutik. Untuk mencegah komplikasi, orang tua disarankan untuk mengambil sampel urin anak secara teratur, memonitor perilakunya dengan cermat dan mencatat setiap perubahan. Dokter dalam kebanyakan kasus mencoba untuk menjaga ginjal tambahan.

Diagnostik

Mengidentifikasi 3 ginjal pada manusia dengan teknologi medis modern tingkat tinggi adalah sederhana. Metode diagnostik yang digunakan dalam patologi:

• palpasi;
• Ultrasonografi organ perut;
• pemeriksaan x-ray;
• tes laboratorium urine dan darah;
• scintigraphy

Anomali terdeteksi selama pemeriksaan komprehensif, dan dokter menerima informasi tentang fungsi semua segmen organ dan dampaknya pada fungsi organisme secara keseluruhan. Pemantauan sistematis membantu mengidentifikasi pelanggaran dalam waktu dan memulai perawatan.

Kapan pengobatan diperlukan dan bagaimana cara merawatnya

Seseorang tidak memerlukan perawatan jika ginjal tambahan berfungsi normal dan tidak menimbulkan kecemasan. Perawatan diperlukan hanya dalam kasus ketika proses inflamasi berkembang di organ. Setelah mengidentifikasi masalah, dokter memutuskan skema dan metode perawatan pasien.

Dalam banyak kasus, adalah mungkin untuk mengatasi infeksi dengan bantuan agen antibakteri, persiapan dari kelompok fluoroquinol ditentukan. Ketika mendeteksi batu di ginjal aksesori, dokter merekomendasikan untuk minum obat tertentu yang berkontribusi terhadap pembubaran batu dan pengangkatannya.

Dianjurkan agar pasien tersebut diperiksa setidaknya sekali setiap tiga bulan. Jika kondisi berubah menjadi lebih buruk dan indikator penelitian mengkonfirmasi hal ini, maka pertanyaan tentang pengangkatan ginjal dinaikkan.

Dokter mencoba untuk menghindari metode pengobatan bedah jika fungsi organ normal. Pengangkatan hanya diindikasikan pada kasus-kasus di mana pasien memiliki tingkat urolitiasis atau hidronefrosis yang parah, yang memicu gagal ginjal kronis. Operasikan pasien secara terencana, setelah melakukan pemeriksaan dan pelatihan pendahuluan.

Salah satu metode modern pengangkatan ginjal dianggap laparoskopi. Metode ini kurang traumatis bagi tubuh dan mengurangi durasi rehabilitasi. Seluruh proses dilakukan dengan instrumen khusus dimasukkan ke dalam rongga perut melalui sayatan kecil. Metode ini ditunjukkan dengan tidak adanya lesi vaskular.

Untuk mengontrol keadaan organ tambahan, Anda harus diperiksa secara teratur, dan jika ditemukan masalah, ikuti rekomendasi dokter untuk menghindari operasi.

Kesimpulannya

Saat mendiagnosis ginjal ketiga pada seseorang, jangan panik. Dalam kebanyakan kasus, patologi tidak memanifestasikan dirinya dan tidak memiliki efek negatif pada tubuh.

Dan dengan perkembangan proses inflamasi, rejimen pengobatan ginjal standar dapat diterapkan. Pasien menjalani kehidupan normal sementara pemeriksaan sistematis membantu menghindari komplikasi serius.

Bisakah seseorang memiliki 3 ginjal?

Setelah ilmu kedokteran berkembang pesat dalam hal diagnosis, berbagai anomali dalam pengembangan organ dan sistem sering ditemukan. Para ilmuwan menyarankan bahwa perubahan seperti itu sebelumnya, tetapi untuk mengidentifikasi mereka tanpa peralatan yang tepat itu tidak mungkin.

Yang paling umum adalah fitur struktur ginjal. Misalnya, kasus di mana seseorang memiliki tiga ginjal tidak akan menjadi sesuatu yang mengejutkan bagi dokter. Jadi, pertimbangkan apa alasan untuk struktur seperti itu dan apa itu ginjal tiga kali lipat.

Anomali apa?

Ginjal tambahan masih merupakan malformasi organ internal yang relatif jarang. Ini terletak paling sering di panggul atau di daerah lumbar. Terkadang tubuh ini bekerja dengan kapasitas penuh, ada kasus-kasus ketika itu benar-benar tidak beroperasi. Sebagai aturan, ukuran ginjal tersebut lebih kecil dibandingkan dengan ginjal normal. Namun, ada kasus parameter organ normal.

Ada banyak cacat dalam strukturnya: ureter ganda, dua panggul. Juga, perubahan struktur mungkin terjadi pada dua ginjal lainnya. Perlu dicatat bahwa ginjal ketiga adalah anomali terpisah yang berbeda dari ginjal ganda. Cacat seperti itu selalu terletak di satu sisi. Dalam kebanyakan kasus, organ semacam itu dilengkapi dengan sistem pelapis cup-pelvis, memiliki kapsul berserat sendiri, sistem ureternya.

Alasan utama

Baru-baru ini, frekuensi terjadinya tiga ginjal telah meningkat. Untuk menegaskan dengan pasti bahwa satu atau faktor lain yang menyebabkan patologi seperti itu tidak mungkin, karena pembentukannya terjadi dalam rahim. Tetapi Anda perlu tahu tentang poin-poin yang mampu memberikan dorongan untuk pengembangan ginjal ketiga.

Di antara alasan utama adalah:

• merokok ibu, kecanduan narkoba dan minum;
• mengambil hormon;
• pengobatan yang tidak terkendali dan tidak masuk akal;
• defisiensi vitamin dalam makanan ibu;
• efek radiasi pada janin dalam organisme ibu;
• hereditas (adanya patologi pada satu atau kedua orang tua).

Bagaimana patologi memanifestasikan dirinya?

Ketika seseorang memiliki tiga ginjal, itu mungkin tidak memanifestasikan dirinya. Kehadiran tiga ginjal terdeteksi dalam kasus ini benar-benar secara tidak sengaja. Namun terkadang organ tambahan membawa ketidaknyamanan dan bahkan rasa sakit. Rasa sakit dijelaskan oleh fakta bahwa proses urodinamik berubah karena kekhasan struktur struktur ginjal dengan ginjal tambahan.

Inkontinensia urin adalah salah satu tanda paling umum dari ginjal tambahan pada orang-orang dari segala usia. Ini adalah kasus jika ureter ginjal aksesori berakhir di vagina atau bagian akhir usus. Dalam hal ini, urin akan terus bocor. Populasi wanita lebih sering menderita penyakit ini.

Diagnostik

Tidak ada kesulitan dalam hal mendeteksi anomali. Seorang dokter (biasanya profil urologis), ketika memeriksa pasien dengan menekan di daerah ulu hati, menemukan massa seperti tumor. Dari analisis rutin, perubahan akan terjadi pada analisis urin umum. Akhirnya, diagnosis hanya dapat dikonfirmasikan dengan USG atau pemeriksaan X-ray.

Minimum diagnostik biasanya dilakukan di pusat diagnostik atau lembaga perawatan kesehatan khusus, untuk ini, tidak perlu pergi ke rumah sakit. Cukup memiliki rujukan dari dokter Anda.

Masing-masing metode ini baik dengan caranya sendiri. Sebagai contoh, dengan bantuan USG, dokter mendapatkan informasi tentang ukuran ginjal, dan dia juga dapat memahami seberapa fungsional organ pelengkap itu. Pemeriksaan X-ray dilakukan menggunakan agen kontras, selain semua hal di atas, dapat mendeteksi batu ginjal. Sinar-X menggunakan agen kontras - metode diagnostik ini memungkinkan Anda mengidentifikasi kemungkinan adanya batu di ginjal.

Teknik lain adalah pemeriksaan scintigraphic dari ginjal. Penelitian ini adalah yang paling informatif.

Ini dilakukan dengan menggunakan isotop hippurana. Melalui studi terperinci yang mungkin tentang struktur tubuh, Anda juga dapat membuat kesimpulan tentang kesehatan ginjal tambahan, pengaruhnya terhadap tubuh.

Jika ginjal ketiga tidak berbahaya, maka itu dibiarkan. Orang seperti itu berada di bawah pengawasan seorang dokter.

Konsekuensi yang mungkin

Jika ginjal tambahan besar, maka konsekuensi yang tidak diinginkan sering terjadi. Apa itu?

Di antara komplikasi utama yang dicatat:

• ginjal gembur;
• radang ginjal;
• penyempitan pembuluh ginjal;
• pembentukan tumor.

Pada saat yang sama, jalannya komplikasi seperti itu selalu parah, kurang bisa menerima terapi, dan kebal terhadap agen antibakteri. Sangat sering, komplikasinya kronis. Ciri yang sangat mencolok dari konsekuensi tersebut adalah perjalanannya yang relatif laten dalam periode waktu yang lama, diikuti oleh manifestasi yang cerah dan perjalanan yang bergejolak.

Mereka menunjukkan rasa sakit di daerah lumbar, yang mengganggu pasien secara berkala, tetapi tidak terus menerus. Juga khawatir tentang ketidaknyamanan dan berat di lokasi ginjal. Jika pielonefritis terjadi, akan ada perubahan karakteristik dalam urin, peningkatan suhu tubuh, kedinginan, kelelahan.

Jika ada halangan dalam jalur keluarnya air seni, maka buang air kecil terganggu, hipertensi simtomatik juga dapat terjadi, yang tidak dapat diobati dengan rejimen standar. Selain itu, organ aksesori sangat rentan terhadap agen infeksi, yang sering menyebabkan berbagai proses inflamasi.

Taktik referensi

Seperti disebutkan di atas, operasi pengangkatan ginjal hanya mengalami komplikasi parah (infeksi, gangguan pengeluaran air seni, tumor, batu). Juga, ginjal diangkat dalam situasi di mana ia berhenti bekerja.

Pada anak-anak dengan kesejahteraan, organ tidak dikeluarkan. Anak itu berada di bawah pengawasan dokter. Tes darah dan urin harus dilakukan secara teratur. Seperti yang bisa dilihat dari teks, ginjal ketiga bukanlah penyebab kepanikan. Banyak orang hidup dengan anomali seperti itu seumur hidup. Jadilah sehat.

Apakah normal jika ada tiga ginjal pada seseorang?

Pembentukan tiga ginjal dalam tubuh termasuk anomali langka. Pasien yang tidak mendapat informasi mungkin berpikir bahwa organ berfungsi lebih baik. Faktanya, pada 20% kasus, defek menyebabkan beberapa komplikasi pada sistem urogenital.

Fitur khusus

Menurut asal, patologi menyerupai penggandaan, tetapi selama proses pemisahan dipercepat, yang mengarah pada penampilan organ bermutu tinggi ketiga. Perkembangan sel dan jaringan hanya ditemukan dalam bentuk satu sisi.

Ginjal aksesori memiliki kapsul yang terbentuk dari jaringan ikat atau berserat. Serta sistem dimana sirkulasi darah terjadi. Terdiri dari tubuh ketiga dari calyx pelvis. Ureter sendiri memasuki kandung kemih melalui mulut atau menyatu dengan ureter utama.

Biasanya perkembangan ginjal ketiga disertai dengan hidronefrosis (perluasan elemen ginjal karena aliran urin yang tidak tepat). Jika proses patologis pada ginjal ketiga memperburuk keadaan kesehatan dan menyebabkan ketidaknyamanan, pertanyaan tentang pengangkatannya muncul.

Untuk beberapa waktu, ginjal tambahan mungkin tidak bermanifestasi dengan sendirinya. Terkadang pasien tidak mencurigai adanya penyimpangan. Ketika melakukan pemeriksaan rutin organ pada USG, dokter segera melihat patologi.

Dalam kasus lain, orang dengan sengaja melakukan pemeriksaan, menemukan gejala yang tidak menyenangkan pada diri mereka, seperti inkontinensia urin. Dalam hal ini, patologi secara terbuka menyatakan dirinya, yang terlihat karena kerusakan sistem kemih. Ureter di ginjal ketiga terbentuk dengan masuknya dubur atau dinding vagina. Output urin tidak terkontrol, dan tidak dapat disesuaikan secara mandiri tanpa bantuan medis.

Alasan

Seiring waktu, diagnosis ketiga ginjal semakin sering ditegakkan. Anomali organ ini sering terjadi pada bayi baru lahir dan dewasa. Tetapi persentase gangguan intrauterin di atas segalanya. Apa yang menyebabkan mutasi dalam perkembangan janin tidak tepat ditentukan.

Ada beberapa faktor selama kehamilan yang mendeteksi penyimpangan tersebut:

• merokok, minum alkohol;
• minum obat sistemik dalam trimester apa pun;
• penerimaan antispasmodik, analgesik, dan penghilang rasa sakit yang tidak terkontrol;
• diet yang tidak seimbang dengan kekurangan vitamin;
• paparan radiasi;
• kecenderungan (jika orang tua atau anggota keluarga dekat memiliki patologi seperti itu).

Terlepas dari penyebabnya, ginjal aksesori mungkin atau mungkin tidak terlibat dalam keseluruhan fungsi tubuh. Dimensinya kadang-kadang sesuai dengan organ utama atau lebih kecil.

Dalam urologi, berbagai jenis duplikasi organ berpasangan diklasifikasikan - pelvis ginjal terbelah, pembuluh darah, atau pembentukan lengkap ginjal ketiga. Seorang pasien mungkin memiliki satu ginjal besar, dibagi menjadi dua bagian, yang tidak dapat berfungsi secara terpisah. Dengan penggandaan lengkap, organ terpisah dibentuk dengan pelvis dan ureternya.

Diagnostik

Diagnosis menggandakan ginjal pada anak dapat membuat orang tua panik. Tetapi dalam kebanyakan kasus, patologi tidak memanifestasikan dirinya dan tidak menimbulkan ancaman yang signifikan terhadap kesehatan anak. Sejumlah besar pasien hidup dengan ginjal ketiga selama bertahun-tahun tanpa komplikasi.

Ada kasus lain di mana organ tambahan menjadi penyebab serius gangguan pada sistem kemih. Komplikasi perlu dirawat, dan jika perlu, ginjal diangkat.

Penyakit apa yang dapat didiagnosis pada ginjal ketiga:

• radang panggul ginjal (pielonefritis);
• nephroptosis (prolaps ginjal utama);
• berbagai tingkat nefrosis (dari kerusakan jaringan kecil ke keadaan nekrotik);
• kebocoran urin yang konstan (dengan implantasi ureter yang abnormal);
• polikistik (pembentukan banyak kista);
• TBC ginjal (kerusakan pada lapisan kortikal dan disintegrasi jaringan berikutnya);
• pembentukan batu di ginjal (urolitiasis).

Sayangnya, penyakit radang tidak menyayangkan bahkan anak-anak bungsu. Salah satu penyakit umum yang ditemukan pada anak di bawah usia 1 tahun adalah pielonefritis. Anda bisa belajar tentang gejalanya, penyebab perkembangan penyakit ini pada bayi.

Deteksi ginjal ketiga tidak mengalami kesulitan. Itu terlihat dengan ujian instrumental standar. Metode mendalam membantu menilai kondisinya secara lebih luas.

• palpasi;
• pemeriksaan ultrasonografi;
• tes urin dan darah;
• sinar-x

Terima kasih kepada spesialis skintigrafi yang menerima banyak informasi tentang semua segmen ginjal ketiga dan kerjanya. Selama diagnosa, ditentukan apakah ada efek negatif dari organ tambahan. Jika penelitian ini mengkonfirmasi keadaan normal dan fungsi organ yang tidak berbahaya, tidak perlu mengobatinya. Dalam kasus patologi pada anak, pemantauan kondisi jaringan yang konstan dianjurkan.

Kapan pengobatan diperlukan dan bagaimana cara merawatnya?

Minum obat dalam fungsi normal semua ginjal tidak diperlukan. Jika organ ganda menjadi penyebab berkembangnya penyakit menular, sebelum taktik pengobatan lebih lanjut, dokter dapat meresepkan antibiotik.

Untuk menghilangkan efek bakteri, persiapan fluoroquinolone ditentukan.

• Ciprofloxacin (dari 80 rubel).
• Ofloxacin (dari 100 rubel).
• Tsiprolet (60-120 rubel).
• Ceftriaxone (100-250 rubel).

Untuk menghilangkan gejala urolitiasis, disarankan untuk menggunakan obat khusus yang mempengaruhi pembentukan batu.

Tumor, urolitiasis parah atau sakit gembur-gembur pada latar belakang ginjal ketiga harus dirawat dengan pembedahan. Indikator intervensi bedah adalah kegagalan organ primer. Biasanya ini adalah operasi yang direncanakan, sebelum semua penelitian yang diperlukan dilakukan.

Jika tidak ada penyimpangan, para ahli merekomendasikan untuk menyimpan ginjal ketiga. Pasien harus dimonitor dengan melewati tes urin. Ini bisa dilakukan setiap tiga bulan.

Pengangkatan (laparoskopi)

Berkat metode modern, pengangkatan ginjal ketiga dilakukan dengan cedera jaringan minimal. Penggunaan jenis operasi ini wajib untuk orang tua dan anak-anak dengan komplikasi parah.

Masa rehabilitasi setelah perawatan laparoskopi berkurang beberapa hari dibandingkan dengan operasi perut. Pasien membuat sayatan di perut, di mana tabung khusus dimasukkan. Melalui mereka, alat yang diperlukan untuk operasi jatuh ke rongga perut.

Metode ini cocok jika pasien tidak menyentuh pembuluh darah utama.

Kemungkinan komplikasi

Ginjal ketiga yang terlalu besar dapat menyebabkan perkembangan patologi yang mengancam kesehatan pasien.

Di antara mereka mengungkapkan:

• hidronefrosis;
• stenosis arteri;
• tumor;
• pielonefritis kronis.

Biasanya, penyakit ini memiliki perjalanan yang parah, mengarah ke rawat inap. Pengobatan konservatif dalam patologi seperti itu tidak berhasil, dan memberikan efek sementara. Gejala muncul sangat, berkembang pesat:

• sakit punggung;
• kekeruhan dan perubahan komposisi urin;
• tonjolan di bawah tulang rusuk, kadang-kadang terasa nyeri saat diperiksa;
• merasa tidak enak badan, menggigil.

Masalah serius dapat menyebabkan disuria atau gangguan aliran urin. Karena peningkatan pekerjaan pada latar belakang ginjal ketiga, zat yang meningkatkan tekanan darah dilepaskan ke dalam darah. Jika tidak diobati, pasien berisiko terkena stroke.

Jika ginjal ketiga ditemukan pada anak atau pasien lain, disarankan untuk mengoordinasikan semua tindakan lebih lanjut dengan ahli urologi dan nefrologi. Taktik perawatan hanya ditentukan oleh spesialis. Obat tradisional tidak boleh digunakan sampai bahaya anomali seperti itu telah diklarifikasi.

Anda dapat menonton video di mana mereka akan memberi tahu Anda bagaimana ginjal ditransplantasikan, dan pasien sekarang memiliki tiga ginjal.

3 ginjal pada manusia

Tiga ginjal pada seseorang: alasan dan dapatkah itu, apakah itu baik atau buruk?

Berkat perkembangan teknologi baru di bidang kedokteran, insidensi kelainan bawaan yang langka semakin sering terjadi. Oleh karena itu, survei di klinik modern dapat memberikan jawaban yang jelas untuk pertanyaan - apakah seseorang memiliki tiga ginjal?

Kami merekomendasikan! Untuk perawatan dan pemulihan KIDNEY, pembaca kami berhasil menggunakan metode terbaru Elena Malysheva. Setelah mempelajari metode ini dengan seksama, kami memutuskan untuk menawarkannya kepada Anda.

Penyebab dan fitur manifestasi patologi

Sayangnya, terjadinya patologi 3 ginjal telah menjadi lebih sering belakangan ini, apalagi, anomali di daerah ginjal menjadi yang paling umum.

Penyebab fenomena tersebut sangat beragam, tetapi pada dasarnya masalah muncul pada tahap perkembangan janin.

Karena pembentukan anomali terjadi di dalam rahim, tidak mungkin untuk menentukan dengan tepat apa yang memberi dorongan bagi perkembangan patologi.

Tetapi para ahli sampai pada kesimpulan bahwa sejumlah faktor dapat diidentifikasi bahwa, selama kehamilan, dapat menciptakan kondisi yang menguntungkan bagi perkembangan penyimpangan lebih lanjut:

• penggunaan obat hormon secara teratur;
• kekurangan vitamin esensial dalam makanan;
• kebiasaan buruk seperti merokok dan alkohol;
• mengonsumsi berbagai obat dalam jumlah banyak;
• iradiasi radioaktif embrio dalam rahim ibu (misalnya, jika ibu dipekerjakan di perusahaan yang terkait dengan radiasi radioaktif).

Anda tidak bisa mengabaikan pengaruh genetika. Jika ayah atau ibu dalam keluarga memiliki kasus perkembangan ginjal yang tidak normal, maka orang harus memperhitungkan risiko penyimpangan pada bayi. Meskipun perlu dicatat bahwa ginjal ketiga adalah jenis perubahan struktur organ yang agak jarang.

Dalam hal deteksi patologi, dokter memperbaiki ginjal lain, selain dua yang terkenal. Sebagai aturan, itu dilokalisasikan baik di daerah pinggul atau di daerah pinggang.

Ginjal tambahan dapat bekerja dengan baik atau mungkin tidak aktif sepenuhnya. Dalam ukuran, itu mungkin sesuai dengan ginjal utama, tetapi lebih sering jauh lebih kecil.

Seringkali di organ tambahan ada anomali internal, menggandakan ureter, misalnya.

Struktur yang salah sering terdeteksi selama pemeriksaan untuk penyakit lain, misalnya, selama kehamilan, atau selama pemeriksaan USG.

Namun, dalam beberapa kasus, ginjal ketiga dapat menjadi sumber rasa sakit atau kelainan ginjal. Alasannya adalah distorsi proses urologis akibat anomali struktur ginjal.

Biasanya, ginjal aksesori memiliki sistem suplai darah sendiri (vena dan arteri), dan ureternya sendiri. Ureter ginjal ketiga berakhir dengan mulutnya di kandung kemih, atau memasuki ureter ginjal normal.

Enuresis dapat secara langsung mengindikasikan kelainan seperti ginjal ekstra.

Ini terjadi ketika ureter organ minor berakhir secara keliru baik di rektum atau di vagina. Fitur ini dalam struktur menyebabkan kebocoran urin yang tidak terkontrol.

Perlu dicatat bahwa perubahan dalam struktur sistem ginjal, pada wanita dua kali lebih sering daripada pria.

Diagnosis anomali

Mendiagnosis keberadaan ginjal ketiga itu mudah. Ketika mengunjungi ahli urologi, dokter, dengan menekan di daerah solar plexus, harus mendeteksi tumor, dalam bentuk tumor. Juga, tes urin dengan penyimpangan yang signifikan dari norma, menunjukkan adanya kelainan. Untuk memperjelas diagnosis menggunakan x-ray atau ultrasound.

Metode nephroscintigraphy memungkinkan studi rinci tentang keadaan dari poin ketiga, dan memungkinkan untuk memeriksa secara terperinci setiap bagiannya. Setelah melakukan survei seperti itu, dimungkinkan untuk merumuskan kesimpulan lengkap tentang pekerjaan fungsional organ tambahan dan tentang konsekuensi buruk bagi organisme yang muncul ketika penyimpangan ini ada.

Jika, sebagai hasil dari pemeriksaan komprehensif, ternyata ginjal ketiga berfungsi secara independen dalam mode normal dan tidak membahayakan tubuh secara keseluruhan, maka tidak dianjurkan untuk menggunakan pengobatan. Tidak ada ancaman terhadap kehidupan normal dalam versi ini. Pada saat yang sama, jika patologi ini ditemukan pada seorang anak, ada kebutuhan untuk pemantauan profilaksis ginjal tambahan.

Kemungkinan komplikasi

Berbeda dari ginjal utama, ukuran organ tambahan tidak menyebabkan masalah nyata seseorang. Pada saat yang sama, ukuran atau struktur ginjal yang abnormal dikaitkan dengan sejumlah penyakit yang mempengaruhi kesehatan. Karena itu, pemilik ginjal ketiga sering menderita penyakit berikut:

• pielonefritis;
• hidronefrosis;
• stenosis arteri renalis;
• pembentukan tumor.

Penyakit-penyakit ini sering terjadi dalam bentuk yang parah, yang secara signifikan mempersulit kehidupan pasien. Penyakit seperti itu terus menolak pengobatan dan bahkan ketika melakukan terapi obat dengan agen antibakteri, efeknya bersifat sementara. Itulah sebabnya pemilik anomali seperti itu sering menderita penyakit kronis.

Penyakit-penyakit ini tidak ditandai dengan gejala yang jelas, pasien mungkin tidak merasakan perubahan kesehatan, sampai tahap terakhir penyakit. Paradoksnya adalah bahwa dengan gambaran klinis yang tidak jelas, penyakit ini dapat berkembang cukup cepat.

Gambaran klinis standar di hadapan penyakit tersebut dapat meliputi:

• sakit punggung yang tidak signifikan, yang memanifestasikan dirinya secara berkala dan tidak masuk ke mode permanen;
• perasaan berat berlebihan di tulang belakang lumbar;
• gigih, dalam bentuk kekeruhan, perubahan dalam urin;
• formasi kecil di hypochondrium, yang dapat dengan mudah dirasakan, kadang-kadang menyentuh mereka menyakitkan;
• demam dan kedinginan;
• kelelahan umum dan penurunan kinerja.

Adanya hambatan pada aliran urin dapat menyebabkan sejumlah masalah serius yang terkait. Sebagai contoh, ginjal mulai mengeluarkan sejumlah besar zat, yang menyebabkan peningkatan tekanan darah yang signifikan. Jenis hipertensi ini sangat sulit disembuhkan dengan terapi tradisional, dapat menyebabkan komplikasi serius, seperti stroke.

Intervensi bedah dalam diagnosis ginjal ketiga dianjurkan hanya jika organ sekunder rentan terhadap penyakit serius. Ini termasuk pielonefritis (proses inflamasi yang bersifat bakteri), tumor dalam bentuk tumor, urolitiasis dan lain-lain.

Jika ginjal telah berhenti menjalankan fungsinya atau komplikasi serius telah muncul yang secara langsung mengancam kehidupan pasien, maka keputusan dibuat untuk menghapus organ sekunder.

Jika patologi itu tetap pada seorang anak, dan kondisi kesehatannya secara konsisten baik, maka kita dapat membatasi diri pada perawatan terapi konservatif. Jadi, jika seorang anak didiagnosis dengan ginjal ketiga, jangan panik, tidak ada yang mengerikan dalam situasi ini. Anda hanya perlu hati-hati melihat perilaku bayi, dan memonitor dengan cermat perubahan di tubuhnya.

Sangat penting bahwa Anda secara teratur menjalani analisis klinis urin dan darah untuk menghilangkan kejutan. Dokter menyarankan, bila memungkinkan, untuk menjaga ginjal ketiga.

Beri tahu kami tentang hal ini - beri peringkatDownload...

3 ginjal pada manusia: dapatkah ada tiga dan empat ginjal pada manusia

Di antara banyak kelainan perkembangan prenatal organisme, struktur yang paling tidak biasa dari sistem kemih ditemukan. Secara khusus, seseorang didiagnosis dari waktu ke waktu dengan 3 ginjal atau bahkan dua kali lipat.

Seringkali, anomali seperti itu tetap tidak terdeteksi dan didiagnosis secara eksklusif secara kebetulan ketika memeriksa pasien untuk penyakit lain.

Tentang bagaimana orang hidup dengan tiga atau empat ginjal, dan apakah kondisi ini berbahaya bagi kesehatan mereka, kita pahami di bawah ini.

Kemungkinan kelainan struktur ginjal: tipe

Di antara banyak kelainan perkembangan prenatal organisme, struktur yang tidak biasa dari sistem kemih adalah yang paling umum.

Selain tiga kali lipat dari organ kemih, akan berguna untuk mengetahui bahwa varian lain dari perkembangan intrauterin yang tidak tepat pada organ kemih adalah abnormal. Jadi, mereka membedakan jenis struktur ginjal berikut, yang berbeda dari yang normal:

• Aplasia. Ini hanya ditafsirkan sebagai tidak adanya satu ginjal sama sekali. Dalam kebanyakan kasus, patologi ini terjadi pada embrio wanita (3 kali lebih sering daripada embrio pria). Pada saat yang sama, terhadap tidak adanya satu organ pada anak laki-laki, tidak adanya ureter, testis pada sisi organ yang hilang, juga dicatat. Mereka mungkin tidak ada sekaligus dan selektif (baik testis atau ureter). Sedangkan untuk anak perempuan, dengan latar belakang aplasia, rahim bertanduk dua dapat terbentuk, displasia mereka (keterbelakangan) terjadi, atau tidak akan ada rahim sama sekali.

• Menggandakan organ kencing. Artinya, jika secara normal seseorang memiliki dua organ kemih, maka ketika seseorang menggandakan, ia memiliki 4 ginjal. Dengan struktur sistem saluran kemih ini, manusia hidup sepenuhnya dalam kondisi fungsi normal keempat organ. Namun, itu juga terjadi pada orang dengan empat ginjal, ureter tambahan terbentuk secara tidak benar dan menemukan jalan keluar ke vagina (perempuan) atau ke dalam rektum (kedua jenis kelamin). Dalam hal ini, ada aliran urin yang konstan, yang membutuhkan intervensi bedah. Juga, ketika ginjal berlipat ganda, seseorang mungkin mengalami patologi dalam bentuk pielonefritis (54% - kronis, 20% - akut), batu ginjal (31% kasus), atau hidronefrosis (hampir 20% kasus).
• Ginjal tambahan. Paling langka dari semua kemungkinan kelainan struktur organ kemih. Dalam kebanyakan kasus, cacat ini satu sisi. Sebagai aturan, pada orang dengan ginjal ketiga, ada sistem panggul pankock ketiga yang benar-benar terpisah, ureter, sistem pasokan darah dan kapsul berserat. Artinya, ginjal ketiga adalah organ yang sepenuhnya independen. Terkadang ukurannya bisa lebih kecil dari organ berpasangan, atau bisa juga ukuran standar. Harus diingat bahwa dalam beberapa kasus tubuh ketiga sama sekali tidak aktif.

Gejala ginjal ketiga

Anomali terdeteksi selama USG ginjal atau organ perut untuk mendeteksi kemungkinan penyakit lain.

Perlu diketahui bahwa organ kemih tambahan tidak terwujud. Yaitu, di hadapan tiga ginjal dalam banyak kasus, jika tidak ada proses patologis di dalamnya (yang ketiga), orang tersebut hidup dengan kehidupan yang sepenuhnya normal dan akrab.

Dan sudah ada anomali terdeteksi selama pemeriksaan ultrasonografi pada ginjal atau organ perut untuk mendeteksi kemungkinan penyakit lain. Namun, gejala klinis yang mencurigakan dari kelainan masih bisa menjadi enuresis (inkontinensia urin).

Dalam hal ini, ada alasan untuk percaya bahwa kemungkinan ureter dari kemungkinan ginjal ketiga telah dimasukkan ke dalam vagina atau ke dalam rektum selama pembentukan embrio.

Diagnosis patologi

Skintigrafi dinamis adalah metode diagnostik paling informatif.

Mengidentifikasi masalah yang disebut "ginjal tambahan" adalah mudah. Untungnya, kedokteran modern memiliki banyak metode diagnostik perangkat keras untuk menilai keadaan sistem kemih. Jadi, untuk diagnostik gunakan metode berikut:

• Ultrasonografi. Dalam hal ini, jumlah organ, ukurannya dan kemungkinan fungsinya diperkirakan.
• X-ray menggunakan agen kontras. Metode diagnostik ini memungkinkan Anda mengidentifikasi kemungkinan adanya batu di ginjal.
• Scintigraphy dinamis. Dalam hal ini, metode ini seinformatif mungkin. Penggunaan zat isotop hippurana memungkinkan untuk sepenuhnya menilai keadaan ketiga organ (ukuran, fungsi, keberadaan proses patologis yang terjadi di dalamnya). Ketika mendeteksi fungsionalitas organ organ atau patologi yang berkurang di dalamnya, dokter yang hadir membuat keputusan untuk menghilangkan ginjal ketiga.

Perlu diketahui bahwa jika selama pemeriksaan tidak ada patologi yang terdeteksi di ketiga organ, maka perawatan tidak diperlukan. Namun, pemantauan berkala terhadap organ kemih pasien ditampilkan. Jika selama pengamatan pada organ ketiga pembesaran panggul, hidronefrosis, pielonefritis, batu atau patologi lainnya didiagnosis, maka organ tambahan diangkat.

Diagnostik dilakukan berdasarkan rawat jalan di pusat diagnostik atau di rumah sakit yang dilengkapi dengan peralatan yang diperlukan. Pada saat yang sama untuk melakukan semua analisis yang diperlukan perlu arahan dari spesialis.

Bisakah ada 3 ginjal pada seseorang?

Beranda »Ginjal» Mungkinkah ada 3 ginjal pada seseorang?

Nama: Kelainan ginjal

Anomali ginjal - kelainan bawaan dalam jumlah, posisi, hubungan dan struktur ginjal.

Anomali anatomi yang mungkin dibedakan sebagai berikut:

Aplasia (agenesis) ginjal adalah tidak adanya bawaan dari bagian yang sesuai dari segitiga urinarius atau salah satu mulut ureter.

Secara klinis, aplasia ginjal mungkin tidak terwujud sampai penyakit ginjal tunggal.

Diagnosis didasarkan pada data hromosistoskopi, urografi ekskretoris, dan angiografi ginjal, yang memungkinkan untuk menentukan tidak adanya gambar rontgen dan fungsi salah satu ginjal.

Hipoplasia ginjal adalah reduksi bawaan dari ginjal dengan fungsinya yang utuh. Diagnosis dibuat berdasarkan urografi ekskretoris dan angiografi ginjal. Yang terakhir memungkinkan diferensiasi hipoplasia dari ginjal pyelonephritically shriveled.

Menggandakan ginjal adalah anomali yang paling sering. Dengan penggandaan lengkap di masing-masing bagian ginjal ada sistem Cup-pelvis-plating terpisah, dan di bagian bawah itu dikembangkan secara normal, dan di bagian atas kurang berkembang. Dari setiap panggul berangkat di ureter, yang dapat terbuka di kandung kemih dengan dua mulut atau bergabung menjadi satu pada tingkat tertentu.

Gejala

Manifestasi klinis tergantung pada proses patologis yang timbul (hidronefrosis, nefrolitiasis, dll.).

Diagnostik

• Ultrasonografi ginjal
• Survei dan urografi ekskretoris
• Scintigraphy
• Tomografi terkomputasi
• Survei Resonansi Magnetik

Perawatan

Kelainan ginjal tanpa komplikasi tidak memerlukan perawatan. Dengan komplikasi ureterohydronephrosis, peradangan, urolitiasis, perawatan bedah dilakukan.

Anomali kuantitas cukup umum dan mencakup sekitar 30% dari semua cacat ginjal.

Aplasia (agenesis) ginjal adalah tidak adanya ginjal dan pembuluh darah. Anomali ini terjadi ketika saluran metanephros tidak tumbuh ke blastema metanephrogenic. Frekuensi cacat ini adalah 0,05-0,1%, pada wanita 3 kali lebih sedikit dibandingkan pada pria.

Dalam kasus ini, ureter mungkin normal, memendek atau sama sekali tidak ada.

Tidak adanya ureter yang lengkap dikombinasikan pada pria dengan tidak adanya vas deferens, perubahan kistik vesikel seminalis, hipoplasia atau tidak adanya testis pada sisi yang sama, hipospadia, yang berhubungan dengan karakteristik morfogenesis embrionik.

Pada wanita, aplasia ginjal dapat dikombinasikan dengan uterus tunggal atau bertanduk ganda, tidak adanya atau hipoplasia uterus dan tidak adanya atau keterbelakangan vagina (sindrom Rokitansky-Kuster-Hauser). Tidak adanya kelenjar adrenal ipsilateral menyertai agenesis ginjal pada 8-10% kasus.

Hipertrofi kompensasi dari ginjal kontralateral hampir selalu diamati pada aplasia ginjal. Aplasia bilateral tidak cocok dengan kehidupan. Diagnosis yang dapat diandalkan hanya dapat dibuat menggunakan renal angiography X-ray, serta spiral atau MSCT dan magnetic resonance angiography. Semua metode diagnostik lainnya tidak dapat dianggap andal.

Penggandaan ginjal adalah salah satu anomali yang paling umum. Mengingat statistik sectional, itu terjadi dalam 1 kasus untuk 150 otopsi. Pada wanita, 2 kali lebih sering. Ini dapat berupa satu arah - 89%, atau dua arah - 11%. Penggandaan ginjal terjadi ketika dua pusat induksi diferensiasi terbentuk dalam blastema metanephrogenic.

Dalam kasus ini, dua sistem cup-pelvis terbentuk, tetapi pemisahan sempurna oleh ledakan tidak terjadi, dan oleh karena itu ginjal ditutupi dengan kapsul fibrosa yang umum. Setiap setengah dari ginjal ganda memiliki persediaan darah sendiri. Pembuluh ginjal dapat berangkat secara terpisah dari aorta atau batang tubuh umum, membelah di sinus ginjal atau di dekatnya.

Beberapa arteri intrarenal berpindah dari satu setengah ke yang lain, yang mungkin penting ketika melakukan reseksi ginjal. Umum pada ginjal ganda adalah kapsul fibrosa. Seringkali terbelakang adalah bagian atas, sangat jarang kedua bagian secara fungsional sama atau bagian bawah kurang berkembang.

Setengah terbelakang dalam struktur morfologisnya menyerupai displasia ginjal. Kehadiran displasia ginjal parenkim dalam kombinasi dengan pelanggaran urodinamik, karena pemisahan ureter, menciptakan prasyarat alami untuk terjadinya penyakit pada ginjal abnormal.

Paling sering, ketika menggandakan ginjal, penyakit-penyakit seperti pielonefritis kronis (53,3%) dan akut (19,8%), urolitiasis (30,8%), dan hidronefrosis salah satu bagiannya (19,7%) terjadi.

Ginjal aksesori (ketiga) adalah salah satu kelainan ginjal yang paling langka. Cacat ini hampir selalu satu sisi. Genesis asal cacat ini mirip dengan genesis penggandaan ginjal, namun, diferensiasi yang terlalu cepat menyebabkan pemisahan sempurna dari dua ledakan metanephrogenic dan pembentukan dua ginjal.

Ginjal aksesori selalu memiliki kapsul fibrosa sendiri, sistem suplai darah, sistem cup-pelvis dan ureter.

Ureter sering terbuka dengan mulut ketiga tambahan di kandung kemih, sementara lebih rendah dan lebih medial dari dua lubang utama, tetapi mungkin bergabung dengan ureter dari ginjal utama sebagai ureter fissus (ureter terpisah).

Dengan pengembangan metode diagnostik yang sangat informatif (ultrasound, CT, MRI), jumlah pengamatan ginjal aksesori meningkat. Hidronefrosis adalah penyakit yang paling umum pada ginjal aksesori ketiga. Dengan perkembangan proses patologis di ginjal aksesori, biasanya dihapus.

Semua tentang ginjal> Anatomi> Menggandakan ginjal: penyebab dan kemungkinan konsekuensi

Setiap tahun, kami mengamati peningkatan jumlah penyakit ginjal sebesar 17%, yang 3 kali lebih tinggi dari rata-rata dunia.

Penampilan umum dan struktur ginjal: 1 - pandangan umum dari ginjal manusia kiri; 2 - kelenjar adrenal; 3 - gerbang ginjal; 4 - arteri ginjal; 5 - vena ginjal; 6 - ureter; 7 - sayatan melalui ginjal; 8 - panggul ginjal; 9 - korteks ginjal; 10 - medula ginjal.

Fakta dan Angka

Sekitar 25 km adalah total panjang kapiler di ginjal.

35 kali sehari, semua darah melewati ginjal, dibersihkan dari racun.

Lebih dari 30 ribu transplantasi ginjal dilakukan setiap tahun di dunia.

Rata-rata 180 g berat ginjal orang dewasa yang sehat. Jika seseorang terus-menerus tidur di sisi kiri, batu lebih sering terjadi di ginjal kiri dan sebaliknya.

Sekitar 3% dari semua kasus tekanan darah tinggi adalah akibat infeksi ginjal atau nefritis.

Kebanyakan urolitiasis lain adalah orang yang, karena pekerjaan, sedikit bergerak (pilot, pelaut, awak kapal selam) atau kehilangan sejumlah besar cairan selama bekerja (ahli metalurgi di bengkel panas, juru masak, koki pastry).

Sekitar 1 juta elemen filter individu mengandung masing-masing ginjal. Permukaan filtrasinya mencapai 1,5 m2.

Setiap menit 1,2 l darah melewati ginjal, dari mana 1/8 l urin disuling.

Pada saat itu, Katya tidak mementingkan keunikannya, dia bahkan tidak mengambil foto dari rumah sakit - dia sangat senang sehingga tidak perlu operasi.

"Kami memeriksanya selama sekitar satu minggu," kata Anas Kashshapovich. - Saya pikir jika seseorang memiliki tiga ginjal dan tidak menyebabkan komplikasi, maka biarkan dia hidup tanpa operasi. Dan kemudian kami tidak ikut campur. Dan berpisah, saya bercanda:

"Kenapa kamu, Katya, punya ginjal tambahan, kamu bisa menjualnya sesekali..."

Dengan anomali seperti itu, salah satu ginjalnya berlipat ganda. Ginjal semacam itu memiliki dimensi yang jauh lebih besar dari biasanya, kadang-kadang dibagi menjadi lobulus. Biasanya, kuncup atas dan bawah dapat dibedakan, yang dipisahkan oleh alur. Ginjal bagian atas hampir selalu lebih kecil daripada yang lebih rendah. Setiap ginjal memiliki arteri renalisnya sendiri.

Mungkin penggandaan total ginjal, ketika masing-masing memiliki panggulnya sendiri, biasanya di ginjal bagian atas, panggulnya kurang berkembang. Setiap ginjal memiliki ureternya sendiri. Ureters terpisah dan diakhiri dengan mulut terpisah di kandung kemih. Terkadang salah satu ureter dapat mengalir ke yang lain. Jadi, ada dua tunas yang terpisah.

Dengan penggandaan ginjal yang tidak lengkap, sistem cup-pelvis adalah satu untuk ginjal yang lebih besar.

Diagnosis penggandaan ginjal menggunakan cystoscopy (temukan mulut ketiga ureter alih-alih dua), urografi ekskretoris (mendeteksi peningkatan ukuran ginjal, panggul dan ureter ketiga), ultrasound.

Menggandakan ginjal tidak memanifestasikan dirinya sendiri dan tidak dengan sendirinya membutuhkan perawatan. Namun, pada ginjal yang berkembang secara tidak normal, terutama dengan penggandaan yang lengkap, sering timbul penyakit apa pun.

Paling sering ada urolitiasis di salah satu bagian dari ginjal ganda, serta hidronefrosis, pielonefritis. Kadang-kadang penggandaan total ginjal disertai dengan ureter ektopik. Dalam hal ini, ureter tidak mengalir ke kandung kemih, tetapi ke organ lain.

Mulut ureter dapat jatuh ke rektum, serviks, vagina, uretra. Pada saat yang sama, kebocoran urin yang konstan dari ureter mungkin terjadi.

11. Kutub atas ginjal (

12. Membawa arteriol glomerulus (

Jika patologi tidak memanifestasikan dirinya dengan cara apa pun, yang terjadi ketika seseorang memiliki penggandaan ginjal kiri atau kanan yang tidak lengkap - itu tidak penting, Anda mungkin tidak menyadari perkembangan abnormal organ ini.

Terdeteksi secara kebetulan, selama pemeriksaan USG dari beberapa organ lain yang terletak di sebelah ginjal. Seringkali, pada bayi yang baru lahir, dokter mendiagnosis penggandaan ginjal.

Penyebab dari fenomena ini bisa sangat berbeda. Pertimbangkan beberapa di antaranya:

• Paparan radiasi janin dalam rahim, jika aktivitas kerjanya selama seluruh periode kehamilan berlangsung di perusahaan, siklus produksi yang terkait dengan radiasi.
• Predisposisi diturunkan jika salah satu atau kedua orang tuanya memiliki dua kali lipat ginjal. Apa itu, dijelaskan di atas dalam artikel ini.
• Obat keracunan saat melahirkan, termasuk hormonal.

• Adanya kebiasaan buruk pada wanita hamil: penyalahgunaan alkohol, narkoba, dll.
• Avitaminosis yang sering dan teratur dimanifestasikan selama kehamilan. Ada banyak tempat di planet kita di mana sayuran dan buah-buahan tidak tumbuh karena kondisi iklim yang keras. Tetapi bahkan di sana perempuan tinggal dan memiliki anak. Jadi calon ibu menderita kekurangan vitamin dan mineral. Nah, jika semuanya berjalan dengan baik, dan si anak tidak akan memiliki penyakit seperti penggandaan ginjal. Alasannya, tentu saja, mungkin yang lain, tetapi ini dimungkinkan untuk mengecualikan demi kesehatan bayi di masa depan.

Untuk kanker stadium 3: tumor hanya dapat dioperasi jika tumor anak perempuan juga dapat dioperasi. Ini berarti bahwa metastasis harus dalam organ yang akan melakukan fungsinya, setelah kehilangan sejumlah jaringan. Prakiraannya memuaskan.

Untuk kanker stadium 4: Intervensi bedah hanya mungkin dilakukan ketika nekrosis terdeteksi pada tumor dan jaringan yang terkena.

Ini akan menyebabkan keracunan yang cepat dari seluruh organisme oleh hasil pembusukan dan kematian pasien yang akan terjadi.

Jika tidak ada nekrosis, metastasis luas dan jaringan di mana tumor anak perempuan tidak dapat dioperasi, maka operasi kemungkinan besar tidak akan terjadi. Ramalan mengambang, sangat individual.

Abnormal: berbagai ukuran ginjal

Ukuran ginjal yang berbeda mungkin tidak menyebabkan masalah khusus pada seseorang dan tidak mempengaruhi kemampuan tubuh ini untuk melakukan fungsinya. Namun, dalam kebanyakan kasus, penyimpangan yang kuat dari norma dalam ukuran atau struktur ginjal dikaitkan dengan penyakit yang mempengaruhi kesehatan. Menilai ukuran ginjal dengan USG, Anda dapat mengidentifikasi potensi ancaman.

Jika ginjal secara signifikan lebih kecil dari normal, alasannya mungkin karena penyakit berikut:

• Pielonefritis kronis
• Gagal ginjal kronis
• Obstruksi kronis pada ginjal
• Keterbelakangan bawaan
• Stenosis arteri renalis, dll.

Apakah Anda tahu apa itu glomerulonefritis? Tidak Lalu pergilah ke tempat kami menceritakan secara detail tentang penyakit ini!

Perawatan

Kelainan jumlah ginjal

Anomali kuantitas cukup umum dan mencakup sekitar 30% dari semua cacat ginjal.

Aplasia (agenesis) ginjal adalah tidak adanya ginjal dan pembuluh darah. Anomali ini terjadi ketika saluran metanephros tidak tumbuh ke blastema metanephrogenic. Frekuensi cacat ini adalah 0,05-0,1%, pada wanita 3 kali lebih sedikit dibandingkan pada pria.

Dalam kasus ini, ureter mungkin normal, memendek atau sama sekali tidak ada.

Tidak adanya ureter yang lengkap dikombinasikan pada pria dengan tidak adanya vas deferens, perubahan kistik vesikel seminalis, hipoplasia atau tidak adanya testis pada sisi yang sama, hipospadia, yang berhubungan dengan karakteristik morfogenesis embrionik.

Pada wanita, aplasia ginjal dapat dikombinasikan dengan uterus tunggal atau bertanduk ganda, tidak adanya atau hipoplasia uterus dan tidak adanya atau keterbelakangan vagina (sindrom Rokitansky-Kuster-Hauser). Tidak adanya kelenjar adrenal ipsilateral menyertai agenesis ginjal pada 8-10% kasus.

Hipertrofi kompensasi dari ginjal kontralateral hampir selalu diamati pada aplasia ginjal. Aplasia bilateral tidak cocok dengan kehidupan. Diagnosis yang dapat diandalkan hanya dapat dibuat menggunakan renal angiography X-ray, serta spiral atau MSCT dan magnetic resonance angiography. Semua metode diagnostik lainnya tidak dapat dianggap andal.

Penggandaan ginjal adalah salah satu anomali yang paling umum. Mengingat statistik sectional, itu terjadi dalam 1 kasus untuk 150 otopsi. Pada wanita, 2 kali lebih sering. Ini dapat berupa satu arah - 89%, atau dua arah - 11%. Penggandaan ginjal terjadi ketika dua pusat induksi diferensiasi terbentuk dalam blastema metanephrogenic.

Dalam kasus ini, dua sistem cup-pelvis terbentuk, tetapi pemisahan sempurna oleh ledakan tidak terjadi, dan oleh karena itu ginjal ditutupi dengan kapsul fibrosa yang umum. Setiap setengah dari ginjal ganda memiliki persediaan darah sendiri. Pembuluh ginjal dapat berangkat secara terpisah dari aorta atau batang tubuh umum, membelah di sinus ginjal atau di dekatnya.

Beberapa arteri intrarenal berpindah dari satu setengah ke yang lain, yang mungkin penting ketika melakukan reseksi ginjal. Umum pada ginjal ganda adalah kapsul fibrosa. Seringkali terbelakang adalah bagian atas, sangat jarang kedua bagian secara fungsional sama atau bagian bawah kurang berkembang.

Setengah terbelakang dalam struktur morfologisnya menyerupai displasia ginjal. Kehadiran displasia ginjal parenkim dalam kombinasi dengan pelanggaran urodinamik, karena pemisahan ureter, menciptakan prasyarat alami untuk terjadinya penyakit pada ginjal abnormal.

Paling sering, ketika menggandakan ginjal, penyakit-penyakit seperti pielonefritis kronis (53,3%) dan akut (19,8%), urolitiasis (30,8%), dan hidronefrosis salah satu bagiannya (19,7%) terjadi.

Ginjal aksesori (ketiga) adalah salah satu kelainan ginjal yang paling langka. Cacat ini hampir selalu satu sisi. Genesis asal cacat ini mirip dengan genesis penggandaan ginjal, namun, diferensiasi yang terlalu cepat menyebabkan pemisahan sempurna dari dua ledakan metanephrogenic dan pembentukan dua ginjal.

Ginjal aksesori selalu memiliki kapsul fibrosa sendiri, sistem suplai darah, sistem cup-pelvis dan ureter.

Ureter sering terbuka dengan mulut ketiga tambahan di kandung kemih, sementara lebih rendah dan lebih medial dari dua lubang utama, tetapi mungkin bergabung dengan ureter dari ginjal utama sebagai ureter fissus (ureter terpisah).

Dengan pengembangan metode diagnostik yang sangat informatif (ultrasound, CT, MRI), jumlah pengamatan ginjal aksesori meningkat. Hidronefrosis adalah penyakit yang paling umum pada ginjal aksesori ketiga. Dengan perkembangan proses patologis di ginjal aksesori, biasanya dihapus.

Ginjal ketiga: kelainan sistem kemih - Journal of Health

Aplasia unilateral ginjal

Ini adalah perkembangan abnormal ginjal, ketika salah satu ginjal tidak ada, seringkali ureter yang sesuai juga hilang. Dalam banyak kasus, pada saat yang sama tidak ada saluran pembawa sperma di sisi yang sama, atau ada kelainan lain pada alat kelamin. Tidak adanya salah satu ginjal tidak mempengaruhi kondisi pasien.

Masalahnya dideteksi dengan pemeriksaan (USG, urografi ekskretoris, krom kistik, computed tomography, renal angiography).

Ginjal yang tersisa tumbuh dalam ukuran karena harus melakukan beban ganda. Bahaya dari kondisi ini adalah bahwa dengan penyakit ginjal tunggal, tidak dapat dihilangkan.

Tidak adanya ginjal di kedua sisi adalah anomali yang sangat langka. Itu tidak cocok dengan kehidupan.

Penggandaan ginjal

Dengan anomali seperti itu, salah satu ginjalnya berlipat ganda. Ginjal semacam itu memiliki dimensi yang jauh lebih besar dari biasanya, kadang-kadang dibagi menjadi lobulus. Biasanya, kuncup atas dan bawah dapat dibedakan, yang dipisahkan oleh alur. Ginjal bagian atas hampir selalu lebih kecil daripada yang lebih rendah. Setiap ginjal memiliki arteri renalisnya sendiri.

Mungkin penggandaan total ginjal, ketika masing-masing memiliki panggulnya sendiri, biasanya di ginjal bagian atas, panggulnya kurang berkembang. Setiap ginjal memiliki ureternya sendiri. Ureters terpisah dan diakhiri dengan mulut terpisah di kandung kemih. Terkadang salah satu ureter dapat mengalir ke yang lain. Jadi, ada dua tunas yang terpisah.

Dengan penggandaan ginjal yang tidak lengkap, sistem cup-pelvis adalah satu untuk ginjal yang lebih besar.

Diagnosis penggandaan ginjal menggunakan cystoscopy (temukan mulut ketiga ureter alih-alih dua), urografi ekskretoris (mendeteksi peningkatan ukuran ginjal, panggul dan ureter ketiga), ultrasound.

Menggandakan ginjal tidak memanifestasikan dirinya sendiri dan tidak dengan sendirinya membutuhkan perawatan. Namun, pada ginjal yang berkembang secara tidak normal, terutama dengan penggandaan yang lengkap, sering timbul penyakit apa pun.

Paling sering ada urolitiasis di salah satu bagian dari ginjal ganda, serta hidronefrosis, pielonefritis. Kadang-kadang penggandaan total ginjal disertai dengan ureter ektopik. Dalam hal ini, ureter tidak mengalir ke kandung kemih, tetapi ke organ lain.

Mulut ureter dapat jatuh ke rektum, serviks, vagina, uretra. Pada saat yang sama, kebocoran urin yang konstan dari ureter mungkin terjadi.

Perawatan bedah penggandaan ginjal dilakukan dengan adanya komplikasi. Hal ini bertujuan untuk memperbaiki penyebab komplikasi. Menghasilkan berbagai operasi endoskopi dan terbuka. Ginjal selalu berusaha menyelamatkan. Hapus ginjal (nephrectomy) hanya dengan kehilangan fungsinya hampir lengkap. Kadang-kadang dilakukan heminephrectomy - pengangkatan setengah atau sebagian ginjal.

Ginjal tambahan

Ini adalah kelainan yang langka. Biasanya, ginjal tambahan di bawah normal - di daerah lumbar, panggul kecil, atau daerah iliac. Paling sering, ukuran ginjal tambahan kurang dari ukuran normal. Ginjal aksesori memiliki suplai darah tersendiri (arteri dan vena ginjal) dan ureternya.

Ureter ginjal aksesori dapat mengalir ke ureter ginjal normal atau terbuka dengan mulutnya sendiri di kandung kemih. Mungkin juga ectopia-nya, ketika dia tidak di tempat biasa, tetapi mengalir ke dalam vagina, dubur. Ektopia dapat disertai dengan kebocoran urin yang konstan.

Kehadiran ginjal tambahan tidak muncul, dan pasien tidak memiliki keluhan sampai ada penyakit di ginjal tambahan.

Ginjal tambahan didiagnosis menggunakan ultrasonografi, urografi ekskretoris, computed tomography, dan magnetic resonance imaging.

Perawatan bedah ginjal aksesori dilakukan jika penyakit ginjal ini terjadi: hidronefrosis (ekspansi progresif dari pelvis dan cangkir ginjal), urolitiasis, tumor, pielonefritis kronis (radang pada satu atau kedua ginjal, terutama karena bakteri).

Pengangkatan ginjal dilakukan ketika fungsinya hilang atau jika komplikasi yang dihasilkan berbahaya bagi kehidupan pasien. Pada anak-anak dengan kesehatan yang baik, perawatan konservatif dan pemantauan konstan terhadap kondisi ginjal ini dan kondisi umum anak dilakukan. Jika memungkinkan, cobalah untuk menyelamatkan ginjal.

Hipoplasia (keterbelakangan) ginjal

Dengan kelainan perkembangan ini, ginjal memiliki bentuk dan struktur normal, tetapi lebih kecil. Fungsi ginjal juga normal. Hipoplasia bisa unilateral dan bilateral. Pemeriksaan ultrasonografi, urografi ekskretoris, dan radioisotop dapat membantu mendeteksi hipoplasia ginjal.

Sudah menggunakan radiografi biasa, Anda dapat melihat ukuran ginjal yang berkurang. Ketika urografi ekskretoris menemukan pelvis dan ginjal kelopak berkurang. Saat melakukan arteriografi ginjal, tentukan ukuran ginjal.

Studi yang sama membantu membedakan hipoplasia ginjal dari penyakit yang melibatkan penurunan sekunder dalam ukuran ginjal (nephrosclerosis). Dengan hipoplasia ginjal unilateral, perawatan biasanya tidak diperlukan.

Kebutuhan untuk perawatan hipoplasia terjadi ketika suatu penyakit berkembang di ginjal ini. Sering terjadi pielonefritis ginjal hipoplastik.

Jika dipersulit oleh penyusutan ginjal dan hipertensi arteri ginjal persisten (peningkatan tekanan darah akibat penyakit ginjal), pada orang dewasa, dalam hal ini, pengangkatan ginjal digunakan (nephrectomy). Pada anak-anak, jika lebih dari 30% fungsi ginjal disimpan, mereka mencoba menyelamatkan ginjal. Tetapi dalam kasus yang parah, ginjal dikeluarkan.

Halaman: 1 2

Kelainan ginjal

Nama: Kelainan ginjal

Anomali ginjal - kelainan bawaan dalam jumlah, posisi, hubungan dan struktur ginjal.

Anomali anatomi yang mungkin dibedakan sebagai berikut:

Aplasia (agenesis) ginjal adalah tidak adanya bawaan dari bagian yang sesuai dari segitiga urinarius atau salah satu mulut ureter.

Secara klinis, aplasia ginjal mungkin tidak terwujud sampai penyakit ginjal tunggal.

Diagnosis didasarkan pada data hromosistoskopi, urografi ekskretoris, dan angiografi ginjal, yang memungkinkan untuk menentukan tidak adanya gambar rontgen dan fungsi salah satu ginjal.

Hipoplasia ginjal adalah reduksi bawaan dari ginjal dengan fungsinya yang utuh. Diagnosis dibuat berdasarkan urografi ekskretoris dan angiografi ginjal. Yang terakhir memungkinkan diferensiasi hipoplasia dari ginjal pyelonephritically shriveled.

Menggandakan ginjal adalah anomali yang paling sering. Dengan penggandaan lengkap di masing-masing bagian ginjal ada sistem Cup-pelvis-plating terpisah, dan di bagian bawah itu dikembangkan secara normal, dan di bagian atas kurang berkembang. Dari setiap panggul berangkat di ureter, yang dapat terbuka di kandung kemih dengan dua mulut atau bergabung menjadi satu pada tingkat tertentu.

Gejala

Manifestasi klinis tergantung pada proses patologis yang timbul (hidronefrosis, nefrolitiasis, dll.).

Diagnostik

• Ultrasonografi ginjal
• Survei dan urografi ekskretoris
• Scintigraphy
• Tomografi terkomputasi
• Survei Resonansi Magnetik

Perawatan

Kelainan ginjal tanpa komplikasi tidak memerlukan perawatan. Dengan komplikasi ureterohydronephrosis, peradangan, urolitiasis, perawatan bedah dilakukan.

Apa yang menyebabkan penggandaan ginjal?

• Penyebab kelainan ginjal
• Gejala
• Diagnostik
• Perawatan

Penggandaan ginjal mengacu pada kelainan pada struktur ginjal. Anomali ini lebih sering terjadi pada anak perempuan daripada anak laki-laki. Penggandaan ginjal bisa lengkap atau tidak lengkap, unilateral atau bilateral.

Penyebab kelainan ginjal

Sebelum bayi lahir, peran ginjal diasumsikan oleh plasenta, ginjal anak memperoleh struktur akhir mereka setelah lahir. Pada janin, ginjal terbentuk dalam tiga tahap: pertama, pre-bud, lalu ginjal primer, dan dari itu, ginjal sekunder.

Penyebab kelainan pada struktur ginjal termasuk penyakit serius seorang wanita selama kehamilan, paparan bahan kimia, obat-obatan.

Selain itu, terjadinya anomali dapat dipicu oleh penggunaan alkohol atau merokok tembakau selama kehamilan.

Juga, penggandaan ginjal dapat ditularkan ke anak secara genetik, yang disebabkan oleh paparan radiasi pengion, dll.

Gejala

Jika penggandaan ginjal selesai, maka ada dua sistem panggul ginjal dan dua ureter, yang terhubung ke kandung kemih oleh dua lubang. Anomali semacam itu tidak memanifestasikan dirinya, selama tidak ada penyakit ginjal atau organ tetangga yang berkembang.

Dalam kasus di mana penggandaan total ginjal disertai dengan perkembangan abnormal dari salah satu ureter, itu dapat terbuka di vagina, usus, uretra, karena ada aliran urin yang konstan. Jika ginjal kembar disertai dengan struktur abnormal dari salah satu ureter, maka kemungkinan hidronefrosis tinggi.

Seseorang dapat hidup seumur hidup, tidak tahu bahwa ia memiliki ginjal tambahan. Namun, pada orang dengan ginjal ganda, penyakit ginjal berkembang lebih sering daripada yang lain, dan ini adalah penggandaan ginjal yang berbahaya. Penyakit-penyakit tersebut meliputi: pielonefritis, urolitiasis, hidronefrosis, nefroptosis, tuberkulosis, tumor ginjal.

Ketika menggandakan sistem panggul, ekskresi urin yang tidak lengkap dari panggul dapat terjadi. Akibatnya, hidronefrosis dapat terjadi, urin keluar dari ureter dimulai, atau proses inflamasi dapat terjadi.

Dengan perkembangan proses patologis pada ginjal, gejala-gejala berikut dapat terjadi:

• peningkatan tekanan darah;
• bengkak;
• demam;
• kolik ginjal;
• buang air kecil yang menyakitkan;
• kelemahan umum.

Diagnostik

Paling sering, penggandaan ginjal dideteksi dengan pemeriksaan ultrasonografi atau x-ray.

Dimungkinkan untuk mengkonfirmasi diagnosis dengan bantuan urografi ekskretoris: pada urogram ketika ginjal berlipat ganda, dua sistem pelvis ginjal dan dua ureter terlihat jelas (untuk memastikan apakah penggandaan ureter telah selesai, studi tambahan harus dilakukan - retrograde pyelourography).

Gagasan yang jelas tentang struktur pembuluh darah ginjal ganda dapat diperoleh dengan menggunakan angiografi. Selain itu, melakukan angiografi memungkinkan Anda untuk sepenuhnya menghilangkan proses tumor. Cara tambahan yang bagus untuk mempelajari keadaan sistem kemih adalah sistografi.

Seiring dengan penggandaan ginjal, tiga kali lipat dapat terjadi: dalam hal ini, tiga ureter mengalir ke kandung kemih.

Selain menggandakan ginjal, mungkin ada ginjal tambahan. Ukurannya lebih kecil dari ginjal normal dan selalu terletak di bawahnya. Ginjal aksesori dapat dihubungkan ke kandung kemih dengan ureter terpisah, atau ureternya dapat mengalir ke ureter ginjal utama.

Perawatan

Perawatan hanya diperlukan jika proses patologis telah berkembang di ginjal ganda.

Jika ginjal ganda tidak mengganggu, maka Anda harus dipantau oleh dokter: setahun sekali Anda harus lulus tes urin dan melakukan USG ginjal.

Dalam proses inflamasi di ginjal, antibiotik diresepkan, jika terjadi kolik ginjal, spasmolitik dan analgesik. Ketika penyakit ginjal penting untuk mematuhi diet khusus.

Dalam semua kasus lain, jika tidak ada pelanggaran urodinamik dan aliran darah, organ tersebut dipertahankan.

Banyak masalah dengan ginjal akan membantu menghindari mempertahankan gaya hidup sehat, pengerasan dan olahraga teratur.