Hipospadia adalah patologi yang cukup umum pada saluran kemih yang terjadi pada kedua jenis kelamin, tetapi lebih sering pada anak laki-laki. Penyimpangan semacam itu tidak berbahaya bagi kesehatan, tetapi cacat serius karena memengaruhi fungsi tubuh dan strukturnya.

Hipospadia menyiratkan penyimpangan, di mana pembukaan buang air kecil bergeser ke area tubuh yang tidak biasa, misalnya, di daerah perineum, skrotum, atau permukaan penis.

Dalam patologi, proses buang air kecil terganggu, ketidaknyamanan dirasakan, iritasi kulit muncul, dan deformitas organ genital berkembang.

Pada anak perempuan, penyimpangan ini juga ditemukan, tetapi jauh lebih jarang. Dalam hal ini, deformasi uretra yang terlihat berkembang. Paling sering terletak di dalam vagina, dan pada selaput dara ada karakteristik pemisahan.

Kesulitan memeriksa bayi yang baru lahir

Setelah bayi lahir, ahli neonatologi memeriksa organ eksternalnya dari sistem reproduksi. Pada bayi baru lahir dengan patologi, lubang uretra dapat memiliki beberapa opsi lokasi: di bagian bawah kepala penis, di tubuh penis, skrotum, di perineum.

Bisa jadi lubang kencing itu diposisikan dengan benar, tetapi ada lengkungan pada penis. Secara visual, ia terlihat kurus, bengkok, menyatu dengan skrotum, tidak terlalu berkembang.

Terkadang ada kesulitan dalam menentukan jenis kelamin bayi. Ini disebabkan oleh kenyataan bahwa penis anak terlalu kecil dan meningkat ke skrotum, terlihat seperti klitoris yang membesar. Selain itu, ada sejumlah alasan mengapa sulit bagi petugas kesehatan untuk menentukan jenis kelamin bayi yang baru lahir:

• keterbelakangan, ukuran kecil testis;
• tertundanya testis ke skrotum;
• lipatan skrotum longitudinal yang terlalu menonjol, diambil untuk labia wanita.

Dalam semua kasus ini, hipotesis kemungkinan hermafrodisme.

Penyebab hipospadia

Tidak ada alasan tunggal untuk memprovokasi perkembangan anomali pada anak. Beberapa faktor dapat mempengaruhi perkembangan kelainan pada janin. Faktor-faktor risiko berikut ini dianggap sebagai prasyarat untuk patologi:

1. Keturunan - jika ayah dari bayi sebelumnya memiliki anomali yang dijelaskan, maka bahkan setelah penyembuhan lengkapnya ada kemungkinan menularkan hipospadia kepada anak yang belum lahir.
2. Kegagalan dalam sistem hormonal seorang wanita selama kehamilan, namun, jika janin laki-laki memiliki cukup hormon laki-laki dalam tubuh janin yang sedang berkembang, maka sistem urogenital mungkin berkembang dengan baik.
3. Mengkonsumsi obat-obatan dengan kandungan hormon wanita - seringkali terjadi kelainan pada anak-anak yang ibunya bermasalah dengan infertilitas dan membawanya keluar dengan bantuan obat-obatan hormonal.
4. Gangguan kromosom dan genetik pada tubuh wanita hamil.
5. Adanya infeksi virus pada periode persalinan (rubella, flu).
6. Adanya infeksi di dalam rahim.
7. Nutrisi yang tidak tepat, tidak memadai, kekurangan vitamin dan unsur mikro.
8. Sering mengalami stres selama kehamilan.
9. Minum alkohol, narkoba, merokok.

Bentuk patologi

Hipospadia dibagi menjadi beberapa jenis, tergantung pada tingkat keterbelakangan uretra. Selanjutnya, kami mempertimbangkan secara rinci setiap formulir. Perlu dicatat bahwa masing-masing dari mereka diklasifikasikan ke dalam 3 kelompok:

Sedangkan untuk wanita, hipospadia dibagi menjadi 2 derajat:

1. Pembukaan uretra terletak di daerah tengah vagina.
2. Pembukaan uretra di daerah bagian bawah vagina.

Capitate

Jenis patologi di masa kanak-kanak ini praktis tidak mengganggu, tidak ada keluhan yang diterima, anggota bahkan secara visual. Seringkali, orang dengan penyakit bentuk ini menganggap diri mereka sehat.

Dalam hal ini, pembukaan uretra terletak sedikit lebih rendah dari yang seharusnya, dan dinding yang berdekatan lebih rendah dari jalur uretra tipis. Biasanya, ketidaknyamanan muncul ketika proses buang air kecil mulai terganggu:

• menaburkan urin;
• penyempitan jet;
• posisi duduk wajib saat mengosongkan kandung kemih.

Kapas hipospadia mungkin merupakan prekursor dari perkembangan kutil kelamin dan uretritis nonspesifik.

Batang

Kondisi patologis semacam ini ditandai oleh lokasi pembukaan uretra pada tubuh penis (bagian batangnya) pada jarak yang sewenang-wenang dari kepala organ. Semakin jauh dari kepala lingga itu terbentuk, semakin besar keterbelakangan dan deformasi organ reproduksi.

Skrotum

Karakteristik berikut adalah karakteristik dari spesies ini:

• skrotum secara visual dibagi dua, seolah labia membesar;
• lubang itu terletak di antara bagian skrotum yang terbelah.

Dengan jenis patologi ini, anggota pria kurang berkembang, terlihat seperti klitoris perempuan, buang air kecil dilakukan seperti perempuan.

Hipospadia tanpa adanya pemindahan kanal uretra

Dalam kedokteran, ada yang namanya "hipospadia tanpa hipospadia." Anomali semacam ini sangat jarang, sekitar 8% kasus. Lubang itu terletak di tempat yang tepat, tetapi penisnya melengkung. Saat memeriksa seorang anak, lubang itu terletak di bagian atas kepala, atau di dekat sulkus koroner. Pada dasarnya, kulup terlihat seperti "tudung", ditempatkan di belakang. Pada beberapa anak laki-laki, itu terlihat benar secara anatomi, sepenuhnya menutupi kepala penis.

Alasan utama untuk modifikasi penis dari jenis patologi ini adalah terjadinya jaringan parut jaringan ikat yang dipadatkan di antara tubuh kavernosa, yang disebut akord. Ditemukan bahwa mereka terbentuk dari jaringan uretra yang seperti bunga karang (bunga karang).

Dalam norma, jaringan spons dekat uretra terlibat dalam peregangan dan elastisitas dinding jalur uretra. Uretra itu sendiri dalam bentuk hipospadia pada 40% anak-anak adalah film tipis dan memiliki penyimpangan dalam struktur.

Koroner

Hipospadia koroner - bentuk paling umum dari kondisi patologis, mencapai 70% kasus. Jika anomali semacam itu terdeteksi, pembukaan jalur uretra dipindahkan dan terletak sejajar dengan sulkus koroner. Pendapat para dokter adalah bahwa prosedur bedah tidak diperlukan untuk hipospadia koroner, asalkan tidak ada kelengkungan penis yang terdeteksi. Jika ada kelengkungan, operasi diinginkan, karena cacat tidak memungkinkan untuk menjalani kehidupan intim yang lengkap.

Gejala

Tanda utama hipospadia dianggap posisi yang salah dari pembukaan untuk buang air kecil. Itulah sebabnya proses memancarkan urin sulit: tergantung pada bentuk patologi, pasien harus mengangkat tubuh untuk mengarahkan aliran urin, atau untuk mengambil posisi duduk (dalam bentuk yang lebih berat).

Gejala sekunder adalah:

• urin lemah, intermiten urin, ketegangan otot perut dalam proses karena kontraksi uretra yang kurang berkembang;
• kelengkungan penis;
• kurangnya jaringan seperti bunga sepon;
• keterbelakangan penis;
• pembelahan penis;
• inkontinensia urin.

Tergantung pada lokasi pembukaan untuk buang air kecil (lebih tinggi, lebih rendah), anomali lain dari sistem reproduksi akan lebih kuat atau kurang diucapkan.

Diagnosis anomali

Tidak akan sulit bagi neonatologis yang memenuhi syarat untuk mencurigai suatu fenomena abnormal pada bayi yang baru lahir di hari-hari pertama kelahirannya. Untuk lebih percaya diri dalam pendapat mereka, seorang ahli urologi dapat dipanggil untuk konsultasi. Cara untuk mendiagnosis penyakit:

1. Sebuah studi yang cermat terhadap organ seksual pada anak laki-laki (pria dewasa), dalam kasus anak perempuan, Anda harus berkonsultasi dengan dokter kandungan anak.
2. Studi tentang sifat genetik dengan kemampuan untuk menentukan kromatin seks untuk menetapkan penyebab perkembangan.
3. Melewati USG.
4. Survei urin untuk mendeteksi peradangan.
5. Rontgen ginjal menggunakan obat radiopak untuk penelitian sistem urin yang lebih baik.

Dokter yang berpengalaman merekomendasikan untuk mengambil rontgen anak-anak selama ereksi. Pada bayi, itu terjadi di pagi hari selama periode kebangkitan ketika gelembung meluap. Tampak samping memberikan kesempatan untuk melihat bagaimana penis dibelokkan dan deformasi tubuh-tubuh yang besar. Manipulasi ini akan membantu memutuskan apakah pembedahan diperlukan, jika demikian, kemudian memutuskan rejimen pengobatan.

Langkah-langkah terapi

Pengobatan gospospadiya dilakukan hanya dengan satu cara - dengan intervensi bedah. Kompleksitas operasi dan hasil selanjutnya secara langsung tergantung pada jenis patologi. Karena operasi semacam itu berkaitan dengan bidang operasi plastik, seorang dokter dengan pengalaman yang luas diperlukan untuk melaksanakan prosedur ini. Tujuan utamanya adalah untuk:

• meluruskan kelengkungan tubuh kavernosa, memberikan ereksi, untuk pelaksanaan kontak seksual;
• untuk membentuk cara uretra artikular, dengan menggunakan sepotong jaringan tanpa folikel rambut;
• untuk mengembalikan patensi uretra dengan bantuan jaringan pribadi pasien dengan suplai darah untuk memastikan pertumbuhan jalur uretra, sesuai dengan pertumbuhan badan kavernosa;
• pindahkan pembukaan uretra ke bagian atas kepala organ dengan posisi memanjang metatus;
• membuat proses buang air kecil menjadi normal, di mana jet akan berhenti memercik ke samping;
• jika mungkin, singkirkan cacat kosmetik pada organ genital sehingga pasien tidak memiliki masalah psikologis lebih lanjut dengan kontak seksual.

Seringkali di masa dewasa, orang dengan jenis masalah ini menderita masalah psikologis atas dasar rasa takut untuk memasuki keintiman, ketidaknyamanan saat mengosongkan kandung kemih sambil duduk. Akibatnya, pria hampir tidak berhubungan seks.

Langkah-langkah terapi untuk menghilangkan hipospadia lebih efektif dalam periode dari enam bulan hingga 1,5 tahun. Pada saat ini di dalam tubuh ada sejumlah besar tubuh dan jaringan kavernosa (kulit) yang diperlukan untuk operasi. Namun, beberapa ahli urologi berpendapat bahwa pilihan terbaik untuk memulai pengobatan adalah dari 3 hingga 5 tahun.

Selama masa pengobatan, tergantung pada kategori usia pasien, obat dapat diresepkan dalam bentuk pil atau dalam bentuk suntikan. Setelah intervensi bedah, pembalut antiseptik secara hati-hati diterapkan pada area yang dioperasikan menggunakan persiapan khusus untuk menjaga suplai darah organ.

Konsekuensi penyakit

Seperti halnya penyakit lain, hipospadia memiliki daftar konsekuensi yang memerlukan penurunan kualitas hidup, dan terkadang masalah yang bahkan lebih serius. Mereka terutama diucapkan dalam bentuk skrotum penyakit. Konsekuensi dari patologi:

• iritasi kulit yang sistematis di area keluar dari saluran uretra;
• penyakit pada sistem urogenital yang bersifat infeksi;
• kegagalan reproduksi yang parah.

Setelah operasi, sejumlah komplikasi berikut dapat diamati:

• fistula uretra;
• penyempitan lumen uretra (penyempitan);
• penonjolan dinding (divertikulum) saluran uretra;
• ketidakpekaan kepala penis.

Masalah pencegahan

Untuk mencegah perkembangan fenomena abnormal pada bayi di dalam rahim, perlu mematuhi rekomendasi untuk pencegahan penyakit. Ibu masa depan harus benar-benar mengikuti daftar aturan:

1. Sepenuhnya menghilangkan penggunaan alkohol, narkoba, merokok.
2. Selama penyakit, jangan mengobati sendiri, tetapi hubungi spesialis untuk meresepkan rejimen pengobatan dan obat-obatan yang diperlukan.
3. Usahakan untuk tidak mengalami stres.
4. Saatnya mendaftar dengan dokter kandungan dan secara sistematis memeriksanya.
5. Konsultasikan dengan ahli urologi jika ada alasan untuk meyakini bahwa anak tersebut menderita hipospadia (di bawah 6 bulan).

Hipospadia pada bayi adalah patologi serius yang membutuhkan perawatan tepat waktu ke dokter yang berkualitas. Dalam hal ini, ada peluang untuk menghilangkan masalah dan konsekuensinya selamanya, melalui intervensi bedah. Namun, pencegahan adalah solusi yang lebih aman. Jaga kesehatan masa depan anak Anda terlebih dahulu!

Fitur dan pengobatan hipospadia pada anak laki-laki: apa itu, seperti capitatum, coronoid dan bentuk-bentuk lain seperti di foto?

Hipospadia pada anak laki-laki adalah perkembangan abnormal dari uretra, pertumbuhan penis yang benar. Perpindahan lubang urin terdeteksi dari kepala ke skrotum atau bagian tengah penis. Ini menyebabkan kelengkungan organ, yang selanjutnya mengarah pada masalah urologis yang serius dan gangguan fungsi seksual. Penyakit ini bersifat bawaan. Seorang neonatologis yang berpengalaman dapat menentukannya di rumah sakit selama pemeriksaan bayi baru lahir.

Informasi umum tentang patologi

Hipospadia ditandai dengan penempatan uretra (saluran kemih) yang secara anatomis salah dan kulup penis. Biasanya, ketika uretra terletak di kepala penis. Ketika hipospadia terdeteksi, lubang dipindahkan ke skrotum atau terlokalisasi di bagasi. Tidak adanya atau perkembangan dinding posterior daerah distal yang tidak tepat mengarah ke posisi ini. Gejala anomali yang terjadi bersamaan adalah displasia kulit khatan.

Penyebab hipospadia pada anak laki-laki

Selama periode ini, perkembangan mereka mungkin gagal karena alasan berikut:

• mutasi kromosom;
• faktor genetik;
• stres calon ibu;
• merokok;
• alkoholisme;
• mengambil hormon;
• Infeksi yang disebabkan oleh ibu;
• gizi buruk ibu;
• kehamilan multipel;
• infeksi pada janin.

Jenis dan gejala penyakit

Gejala patologi bervariasi tergantung pada jenisnya. Jenis-jenis hipospadia didiagnosis:

• Capitate. Foto menunjukkan bahwa uretra anak dalam hal ini terletak di bagian bawah kepala. Saat buang air kecil, jet bisa diarahkan ke samping. Penis tidak bengkok.
• Skrotum Uretra terletak di daerah skrotum. Ukuran penisnya sederhana, ada yang kurang berkembang. Buang air kecil terjadi hanya duduk.
• Koroner. Uretra keluar dengan lubang di perbatasan kepala dan batang penis. Ia sendiri sering terpuntir, urinnya mengalir ke bawah.
• Batang Organ seksual dapat ditekuk ke segala arah. Lubang untuk buang air kecil ada di bagian bawah batang penis.
• Perineal. Uretra memasuki perineum. Anggota itu hampir tidak berkembang, bengkok.
• Chord (hipospadia tanpa hipospadia). Penempatan uretra secara anatomis benar. Namun, saluran untuk buang air kecil pendek, tidak berkembang. Hal ini menyebabkan atrofi jaringan kepala, kemungkinan kelengkungan organ ke segala arah. Dengan pertumbuhan bayi, deformasi penis menjadi lebih terlihat.

Gejala klinis patologi adalah posisi uretra yang abnormal, terkait dengan pelanggaran buang air kecil dan kelengkungan penis. Terhadap latar belakang penyakit, anak-anak, remaja, pria dewasa menderita fenomena seperti:

• buang air kecil yang sering dan menyakitkan;
• berkurangnya kebutuhan seksual;
• pelanggaran ereksi pada periode pematangan;
• infertilitas dalam pernikahan.

Komplikasi dan bahaya bagi anak

Anomali disertai dengan iritasi kulit di ujung uretra. Dengan tidak adanya perawatan medis yang berkualitas, itu mengarah ke:

Seiring dengan ini, fistula dapat terbentuk di daerah yang terkena, lumen uretra menyempit. Di usia yang lebih tua, sering ada kompleks di bidang seksual dan neurosis yang kuat tentang ini.

Metode untuk diagnosis hipospadia

Selain itu diperlihatkan pemeriksaan instrumental dan klinis:

• penilaian organ-organ sistem urogenital menggunakan pemindaian ultrasound;
• identifikasi kelainan kandung kemih dan saluran yang pergi kepadanya dari ginjal;
• urinalisis untuk mendeteksi peradangan;
• penilaian lokasi genetik setelah melewati tes yang sesuai (untuk chromatin seks).

Metode pengobatan

Kesehatan laki-laki bocah di masa depan tergantung pada perawatan yang benar dari patologi hipospadia yang kompleks. Perawatan seorang anak penting untuk dipercayakan kepada dokter klinik yang solid, dengan reputasi yang baik. Operasi bedah modern mampu menghilangkan anomali fisik dan memastikan perkembangan yang benar dari alat seksual. Di dunia operasi, lebih dari 200 intervensi telah dikembangkan. Ketika operasi penyakit kapitasi sering dihindari. Sedikit kelengkungan organ seksual dan uretra yang sedikit tergeser tidak memengaruhi fungsi pria, kualitas hidup yang lebih jauh.

Pembedahan dan perawatan anak pasca operasi

Operasi tidak dilakukan untuk anak laki-laki yang baru lahir. Usia optimal anak baginya adalah dari 3 bulan hingga 1,5 tahun, ketika ada setiap kesempatan untuk mengembalikan fungsi normal tubuh. Itu terjadi bahwa intervensi bedah juga terpaksa selama masa remaja. Itu semua tergantung pada tahap dan kompleksitas patologi.

Koreksi bedah dengan anomali memungkinkan:

• luruskan penis anak laki-laki itu menggunakan ortoplasti;
• untuk membentuk daerah uretra yang hilang dan menghilangkan pembukaan uretra di tempat yang benar secara anatomis.

Plastik dengan kapit (jika diperlihatkan) dilakukan dengan mengorbankan jaringan genital anak itu sendiri. Di tempat yang tepat dari selaput lendir, sebuah lubang dibuat dan uretra yang ditempatkan secara salah dimasukkan ke dalamnya. Dengan bentuk anomali yang kompleks, ketika uretra memasuki skrotum atau terletak di batang penis, jaringan organnya tidak cukup. Oleskan prostesis khusus.

Prosedur bedah berlangsung hingga tiga jam. Ini terdiri dari serangkaian langkah yang dilakukan secara profesional. Para ahli meluruskan penis, melakukan koreksi posisi uretra, tempatkan uretra di tempat yang ditandai dengan benar, lepaskan kulup. Intervensi diperlukan sekali, memberi efek pada 95% situasi klinis. Cara menyelaraskan penis, mudah dilihat di foto sebelum dan sesudah koreksi.

Pemulihan karena operasi sulit dilakukan. Untuk menghilangkan rasa sakit dan ketidaknyamanan dan mempercepat regenerasi jaringan, bayi diperlihatkan serangkaian terapi obat. Kateter dimasukkan untuk memfasilitasi buang air kecil. Pada periode rehabilitasi, istirahat di tempat tidur ditentukan, bayi harus berbaring selama beberapa hari. Berapa lama biasanya pemulihan tergantung pada usia dan konstitusi anak itu. Semakin kecil bayinya, semakin kuat, semakin cepat akan kembali ke kehidupan normal.

Tindakan pencegahan

Penampilan koroner dan bentuk lain dari hipospadia pada bayi baru lahir hampir tidak mungkin untuk diprediksi, dan tidak semua orang tanpa pendidikan kedokteran mengetahui penyakitnya. Banyak hal tergantung pada gaya hidup calon ibu. Untuk mengurangi risiko ini dan kelainan bawaan janin lainnya selama kehamilan, Anda harus:

• memimpin gaya hidup yang benar;
• pilih diet seimbang dan kaya vitamin;
• menghindari stres;
• menghilangkan efek toksik cat, bahan kimia;
• berhenti minum alkohol, merokok;
• Tanyakan kepada dokter obat apa yang dapat Anda minum (jika Anda membutuhkannya), jangan mengobati sendiri;
• secara teratur mengunjungi ginekolog, mengikuti tes dan ultrasonografi.

Terlepas dari bentuk patologi, prognosis untuk hipospadia cukup baik. Itu tidak mempersingkat kehidupan, tidak mengancam kerusakan kesehatan yang berbahaya. Namun, ada bentuk patologi yang sulit untuk dikoreksi bahkan oleh operasi modern. Deteksi dini dari anomali dan intervensi tepat waktu memberi pasien muda kesempatan yang lebih baik untuk keberhasilan pengobatan.

Penyebab dan pengobatan hipospadia pada anak laki-laki yang baru lahir

Hipospadia pada anak-anak adalah penyakit yang disebabkan oleh penyimpangan dalam perkembangan uretra, yang dinyatakan dengan tidak adanya dinding belakang di uretra anak. Penyakit pada anak perempuan yang baru lahir sangat jarang, ini adalah "penyakit pria", didiagnosis pada 0,67% anak laki-laki. Jenis hipospadia distal (bentuk koronoid dan kapitulasi) menyumbang sebagian besar kasus, hingga 85%. Hanya dalam 5% kasus ada bentuk perineum yang jauh lebih parah. Ada juga yang berbentuk batang dan skrot.

Tanda-tanda

Karena hipospadia adalah penyakit bawaan khusus, seorang anak dapat dengan yakin membuat diagnosis yang benar di ruang bersalin dengan bantuan pemeriksaan yang cermat.

Ciri khasnya adalah penis anak laki-laki itu melengkung ke berbagai derajat menuju skrotum. Alasannya adalah ketidakcocokan panjang uretra (uretra pendek) dan panjang tubuh kavernosa. Seringkali hipospadia pada anak laki-laki dimanifestasikan dalam kenyataan bahwa kulit khatan pada anak-anak berbentuk kerudung.

Juga, ada "hipospadia tanpa hipospadia", fitur yang membedakannya adalah bahwa meatus (lubang uretra) diposisikan secara normal, tetapi uretra yang diperpendek mengubah bentuk penis.

Bentuk

• Capitate. Meatus bayi diposisikan di kepala penis, tetapi di tempat yang tidak pantas. Ini adalah bentuk penyakit yang paling umum dan pada saat yang sama, didiagnosis dalam tiga perempat kasus.
• Koroner. Bersamanya, pembukaan eksternal uretra dipindahkan lebih dekat ke sulkus koroner (daerah kekang). Ada juga kelengkungan tertentu pada penis dan pelanggaran proses buang air kecil, kontur skrotum berubah.
• Batang Meatus yang dikutuk diposisikan di permukaan bawah. Ada kelengkungan pada penis, dan uretra menyempit sepanjang panjangnya.
• Skrotum Saluran keluar uretra terletak di skrotum. Penis juga memiliki bentuk melengkung dan ukuran yang terlihat lebih kecil.
• Perineal. Pembukaan uretra terletak di perineum dan membesar. Terkadang ada juga pemisahan kulup.

Alasan

Penyebab utama manifestasi penyakit ini pada bayi baru lahir adalah masalah pada tubuh ibu yang bersifat hormon selama kehamilan.

• Obat-obatan hormonal. Hipospadia pada anak-anak dapat dikaitkan dengan penggunaan obat-obatan hormon pada tahap awal membawa anak oleh seorang wanita hamil.
• Mutasi. Mutasi genetik dan kromosom dapat menyebabkan munculnya kombinasi kromosom seks yang cacat dalam genom.
• Stres. Perkembangan kombinasi hormon khusus oleh tubuh yang dapat mempengaruhi perkembangan organ kencing anak juga dapat memicu stres selama kehamilan ibu hamil.

• Cryptorchidism pada anak-anak - artikel ini akan menceritakan tentang penyakit ini, kapan itu terjadi dan bagaimana cara merawat anak laki-laki Anda.
• Phimosis pada anak laki-laki - penyakit yang memanifestasikan dirinya hanya pada anak laki-laki, dan dapat memberinya ketidaknyamanan yang mengerikan, penting untuk mengetahui bagaimana cara mengobati.
• Hernia inguinalis pada anak-anak tunduk pada perawatan segera, mengapa itu terjadi dan bagaimana cara menghilangkannya - semua ini dalam artikel kami.

Perawatan

Bentuk hipospadia yang dikapitalisasi tidak serta merta memerlukan perawatan dengan pembedahan, karena, pada umumnya, kelengkungan penis tidak signifikan.

Namun, dalam bentuk lain dari penyakit, ketika saluran uretra menyempit tidak dapat diterima, atau ada kelengkungan yang signifikan pada penis, operasi tidak dapat dilakukan.

Operasi

Waktu terbaik untuk operasi adalah usia anak laki-laki dari enam bulan hingga lima belas bulan untuk melindungi jiwa anak dari cedera.

Selain itu, untuk perkembangan anak, kemampuannya untuk belajar "urusan laki-laki" yang khas, termasuk buang air kecil sambil berdiri, adalah sangat penting.

Tahapan

Dalam koreksi bedah hipospadia, dua tahap penting dapat dibedakan.

1. Pertama, cangkok kulit terbentuk (yang melibatkan bahan kulit kulup, serta skrotum) untuk menutup cacat eksternal. Selain itu, perlu untuk persiapan bahan untuk koreksi dan konstruksi uretra selanjutnya dari jaringan lokal.
2. Pada tahap kedua, yang terjadi beberapa tahun setelah perawatan, pada usia anak dari empat hingga enam tahun, dikendalikan sehingga uretra yang baru dibangun tidak mengganggu pertumbuhan normal organ seksual selama pematangan anak, dan juga memiliki diameter yang sesuai untuk memastikan buang air kecil yang normal..

Perlu juga diingat bahwa jenis operasi ini dianggap sebagai salah satu yang paling sulit di industri, sehingga kualifikasi dan integritas dokter sangat penting. Orang tua harus memastikan bahwa anak mereka dioperasikan oleh spesialis yang baik yang dapat menjamin minimal komplikasi setelah operasi.

Perawatan pasca operasi

Juga penting adalah periode pasca operasi, meminimalkan rasa sakit anak dan mencegah terjadinya infeksi.

Setelah operasi, obat penghilang rasa sakit, antibiotik dan obat-obatan dapat diresepkan untuk anak untuk mengendurkan kandung kemih. Penting juga untuk melepas kateter dengan benar, jika ditempatkan, dan untuk mencegah konsekuensi yang tidak diinginkan (penyempitan saluran karena bekas luka di dalam uretra, penampilan fistula).

Selain itu, anak perlu pemeriksaan berkala, terutama saat pubertas, ketika pertumbuhan organ genital aktif, yang kadang-kadang menyebabkan beberapa kelainan yang juga perlu diperbaiki.

Melakukan perawatan bedah di usia paling awal (bayi) tanpa komplikasi membantu menghindari infertilitas, pria dapat memiliki anak.

Penyebab dan pengobatan hipospadia capitat pada anak laki-laki yang baru lahir

Hipospadia - apa itu? Dokter berpengalaman Galen adalah spesialis pertama di dunia yang merumuskan nama untuk penyakit ini dan membuat deskripsi lengkapnya.

Karakteristik penyakit

Hipospadia adalah malformasi paling umum dari saluran diuretik yang terjadi pada banyak anak laki-laki. Menurut informasi yang diperoleh sebagai hasil dari penelitian yang dilakukan selama 40 tahun terakhir, selama bertahun-tahun telah terjadi peningkatan nyata dalam jumlah bayi baru lahir dengan patologi ini.

Hipospadia pada anak laki-laki adalah anomali bawaan dari pembentukan organ genital eksternal. Penyakit ini hanya menyerang laki-laki. Pada pasien ada kekurangan dinding posterior di uretra distal. Sebagai aturan, ini dimungkinkan selama periode waktu yang berbeda.

Patologi dicirikan oleh fakta bahwa ada lubang eksternal di uretra, yang tidak berada di zona atas penis kelenjar, tetapi secara proksimal di daerah batang, kira-kira sejajar dengan alur koroner, yang jauh lebih dekat dengan tubuh itu sendiri daripada dalam perkembangan normal alat kelamin. Selain itu, lubang eksternal dapat terletak di tempat lain: pada perineum, dekat skrotum.

Di daerah bagian uretra yang hilang, tali jaringan ikat spesifik terbentuk, yang biasanya disebut chord. Dengan demikian, tampaknya dari luar bahwa bagian organ ini seolah-olah menyebar dan dibagi menjadi beberapa bagian yang terpisah.

Seberapa sering patologi terjadi

Sekitar 60-70 tahun yang lalu, sebagian besar peneliti berasumsi bahwa penyakit seperti itu relatif jarang - hanya satu kasus per 400 anak laki-laki yang baru lahir.

Gejala menarik perhatian orang tua di masa kanak-kanak bayi. Biasanya pada usia yang sama dan koreksi patologi. Ini menjelaskan fakta bahwa pasien pria yang lebih tua dengan kelainan organ genital sangat jarang.

Klasifikasi penyakit

Kehadiran salah satu dari beberapa bentuk proksimal hipospadia sering mengarah pada penyediaan pendekatan berbeda yang tepat untuk terapi pengobatan.

Dokter membedakan bentuk-bentuk anomali berikut:

1. Koroner.
2. Capitate.
3. Perineal.
4. Skrotum
5. Hipospadia batang.
6. Hipospadia tipe akor.
7. Hipospadia tanpa hipospadia.

Saat ini ada banyak pilihan untuk klasifikasi patologi. Basis mereka adalah lokasi pembukaan eksternal uretra. Dokter sering membedakan hanya beberapa tipe dasar penyakit. Hipospadia - kapitulasi - ditandai oleh satu ciri khas: pembukaan uretra terbuka ke luar di area mahkota, yang terletak di sepanjang garis tengah organ seksual. Selain itu, output ini sering sangat menyempit. Kulit khatan yang sedikit terbelah menggantung di atas kepala penis, sehingga ada kesan yang salah bahwa penis memiliki sedikit kelengkungan bentuk.

Hipospadia dapat berupa skrotum dan perineum. Penis memiliki ukuran kecil dan dalam kebanyakan kasus ditutupi dengan beberapa lipatan skrotum. Pembukaan eksternal uretra terletak di perineum, di belakang skrotum. Tampilannya dari samping menyerupai corong yang cukup lebar. Jenis penyakit ini berbeda dari yang lainnya karena kulit khatan terbagi dalam bentuk "tudung", yang sedikit menutupi penis dengan kepala yang belum berkembang sepenuhnya.

Hipospadium adalah anomali luas yang terkait dengan sistem seksual dan saluran kemih. Dalam hal lokalisasi pembukaan uretra, baik di bagian bulbous atau di bagian gantung, uretra memiliki ukuran kecil. Ini menjelaskan fakta bahwa ketika mengeluarkan aliran urin dituangkan secara vertikal, membasahi segala sesuatu yang ada di dekatnya: selangkangan dengan skrotum, permukaan bagian dalam kedua paha, dan pakaian dengan pakaian dalam. Karena itu, si anak harus kencing, berjongkok di atas paha.

Pada akhir pubertas, Anda dapat melihat aspek penting lain dari patologi. Itu terletak pada kenyataan bahwa seorang pria kehilangan kemampuan untuk menjalani kehidupan seks yang aktif. Penyebab pelanggaran serius adalah lengkungan kuat pada penis. Jika seseorang yang menderita hipospadia, masih melakukan hubungan seksual dengan seorang wanita, maka kehamilan biasanya tidak mungkin, karena setelah selesainya hubungan seksual sperma tidak menembus ke dalam vagina, tetapi ternyata berada di luar. Terlepas dari kondisi di mana pembukaan uretra terjadi, pembukaan eksternal masih tetap sempit. Anak laki-laki kecil memancarkan jet seperti benang. Mereka membutuhkan banyak waktu untuk benar-benar mengosongkan kandung kemih. Dalam proses buang air kecil orang yang memiliki penyakit seperti itu, Anda harus berusaha keras.

Pada banyak pria, hipospadia terjadi secara paralel dengan kriptorkismus tunggal atau bilateral. Hipospadia dalam kasus ini didiagnosis dengan adanya alat kelamin banci. Seringkali, ketika cryptorchidism sangat sulit bagi dokter untuk secara akurat menentukan jenis kelamin bayi yang baru lahir.

Hipospadia tanpa hipospadia adalah salah satu jenis penyakit. Anak laki-laki memiliki penis yang cacat. Namun, di uretra, pembukaan uretra pada saat yang sama ditempatkan di tempat "nya".

Gambaran klinis

Hipospadia tinggi adalah jenis utama patologi. Hal ini ditandai dengan letak pembukaan eksternal uretra sedikit jauh dari ujung kepala penis.

Secara proksimal lebih dekat ke sulkus koroner. Dalam kasus seperti itu, kulit khatan terlihat. Bentuk penis berubah bentuk: ada sedikit kelengkungan dari tipe ventral. Pasien sering mengeluh tentang ketidaknyamanan yang terkait dengan penyempitan pembukaan eksternal uretra, penampilan alat kelamin yang tidak biasa, serta aliran kemih yang terlalu tipis. Hipospadia Capitoneal adalah salah satu bentuk anomali yang paling umum.

Tetapi bentuk koroner dari penyakit ini ditandai dengan penempatan pembukaan eksternal sistem kemih di daerah sulkus koroner kecil. “Kap” kulup menutupi permukaan dorsal. Tanda utama gangguan perkembangan adalah deformasi penis tipe ventral. Pasien mengeluh lubang mulut yang terlalu sempit dan aliran air seni dikeluarkan ke arah yang agak miring ke alat kelamin. Hipospadia koroner - bentuk patologi anterior.

Hipospadia batang

Jenis kelainan genital ini, yang ditemukan pada pria, didiagnosis berdasarkan uretra yang memiliki saluran keluar eksternal, yang terletak di zona yang berbeda pada batang penis. Pada saat yang sama, kelengkungan yang jelas terlihat pada penis, dan jet kemih selalu turun ke bawah. Jika seorang pria perlu buang air kecil dalam posisi berdiri, maka dia harus mengencangkan penisnya lebih dekat ke perutnya. Para ahli mengklasifikasikan bentuk penyakit ini sebagai anomali berukuran sedang.

Sleno-skrotum atau yang disebut skrotum hipospadia adalah bentuk posterior penyakit. Pada orang yang menderita patologi khusus ini, pembukaan eksternal biasanya terletak di skrotum, atau di wilayah transisi skrotum ke dalam batang penis. Dalam kebanyakan kasus, deformasi nyata dari tipe ventral terlihat, dan kadang-kadang bahkan transposisi terjadi: proses pengosongan kandung kemih terjadi secara eksklusif pada tipe wanita, berjongkok. Sedangkan untuk bagian luar organ genital, penampilan mereka tidak jauh berbeda dari klitoris dengan ukuran yang cukup meningkat dan labia besar.

Pada pria dengan hipospadia perineum, pembukaan uretra terbuka untuk perineum. Fitur karakteristik lainnya termasuk yang berikut:

• split skrotum;
• anggota yang sangat terpelintir;
• emisi urin hanya dimungkinkan dengan berjongkok.

Dari luar, organ genital pria hampir tidak dapat dibedakan dari wanita, karena mereka memiliki struktur tipe campuran. Ini adalah bentuk posterior penyakit.

Sangat jarang ditemukan jenis patologi seperti hipospadia tanpa hipospadia sendiri. Lagi pula, kelengkungan penis dapat memiliki tingkat keparahan yang bervariasi, dan pembukaan uretra terletak di tempat yang biasa. Selain itu, penyebab kelengkungan dan uretra sering tidak sepenuhnya berkembang dan displasia kulit, yang terjadi pada permukaan ventral. Dan bahkan ketika ada untaian ikat spesifik di sepanjang uretra, yang dikombinasikan dengan displasia kulit.

Apa itu hipospadia pada anak laki-laki: berbagai bentuk penyakit pada anak-anak, perawatan dan pembedahan

Hipospadia pada anak laki-laki adalah kelainan bawaan dan ditandai oleh kelengkungan penis. Tergantung pada tingkat ekspresi, lubang kemih bergerak dari kepala ke tengah penis atau skrotum. Penyimpangan ini sering didiagnosis pada bayi baru lahir. Ini cukup berbahaya bagi kesehatan bayi dan memerlukan pendekatan khusus untuk perawatan.

Apa itu hipospadia?

Hipospadia adalah penyakit pada anak laki-laki yang berhubungan dengan lokasi uretra yang tidak tepat dan kulup penis. Uretra adalah saluran kemih, tempat urin mengalir keluar dari kandung kemih. Dalam perkembangan fisiologis normal, pembukaan uretra terletak di kepala penis, dan pada hipospadia bergerak ke bawah ke skrotum.

Gejala yang menyertai penyakit ini adalah displasia kulup (kami sarankan membaca: seperti apa displasia sendi panggul pada bayi baru lahir: foto). Pada pasien dengan hipospadia, tidak berkembang sempurna. Ditetapkan bahwa anomali berkembang pada janin pada awal kehamilan selama pembentukan sistem urogenital. Tidak adanya dinding posterior daerah distal atau perkembangannya yang tidak rata menyebabkan perpindahan pembukaan uretra.

Penyebab anak-anak

Ada beberapa faktor yang berkontribusi terhadap munculnya kelainan pada janin selama bulan-bulan pertama kehamilan.

Anak laki-laki yang ibunya menggunakan kebiasaan buruk dan kurang diberi makan selama kehamilan beresiko mengembangkan patologi.

Ini termasuk:

1. Predisposisi genetik pada garis pria.
2. Kegagalan hormonal pada ibu hamil di trimester pertama kehamilan. Tingginya kadar hormon estrogen dalam tubuh dapat memengaruhi perkembangan sistem urogenital pada janin. Ketidakseimbangan hormon seperti itu sering terjadi dengan inseminasi buatan, meminum obat hormon pada awal kehamilan, meminum pil kontrasepsi hormon sesaat sebelum pembuahan.
3. Merokok, minum alkohol, menambah produk makanan yang diperoleh dengan cara yang dimodifikasi secara genetik.
4. Infeksi pada anak melalui plasenta ibu.
5. Mutasi genetik dalam perkembangan embrio.
6. Kehamilan ganda.

Gejala berbagai bentuk patologi

Tanda-tanda penyakit bervariasi tergantung pada jenis patologi, tetapi gejala yang umum adalah gangguan pada perkembangan bagian distal uretra.

Di beberapa bagian saluran kemih, tubuh kavernosa mungkin tidak berkembang atau sama sekali tidak ada. Jika sfingter terbentuk tanpa kerusakan, masalah dengan buang air kecil dengan kelainan ini tidak terjadi. Ada beberapa bentuk patologi:

• Bentuk paling umum adalah hipospadia capitatum, didiagnosis pada sebagian besar pasien. Ciri-ciri khas dari patologi jenis ini adalah rendahnya lokasi pembukaan eksternal uretra dengan penyempitan yang signifikan (metostenosis) dan tidak adanya kekang, yang menyebabkan buang air kecil yang menyakitkan (kami sarankan membaca: bagaimana dan mengapa memotong kekang?). Lengkungan penis dengan hipospadia kapitat meningkat saat pubertas. Operasi pada usia dini menormalkan perkembangan penis pada anak laki-laki dan mencegah masalah buang air kecil.
• Bentuk penyakit koroner cukup langka. Pembukaan uretra dalam patologi ini terletak di tingkat sulkus koroner. Pasien memiliki kelengkungan yang signifikan pada organ seksual dan kesulitan buang air kecil.
• Pada hipospadia batang, pasien tidak memiliki kemungkinan buang air kecil normal. Bentuk ini ditandai dengan deformasi yang signifikan pada penis dan rasa sakit selama ereksi.
• Bentuk skrotum hipospadia ditandai dengan perjalanan penyakit yang parah. Pembukaan uretra terletak di skrotum, membaginya menjadi dua bagian. Organ seksual kurang berkembang dan sangat terpelintir. Buang air kecil hanya mungkin duduk, kehidupan seks tidak bisa.
• Dalam bentuk perineum penyakit, pembukaan saluran kemih terletak di belakang skrotum, dibagi menjadi dua bagian. Panjang penis pada pasien tidak melebihi 10 cm.

Formulir Hypospadias

Konsekuensi dan komplikasi

Hipospadia diperumit oleh iritasi kulit yang terus-menerus muncul di ujung uretra, infeksi sistem urogenital, gangguan kesuburan. Operasi untuk menghilangkan anomali dapat dipenuhi dengan konsekuensi negatif berikut:

• fistula uretra;
• penyempitan lumen bagian dalam uretra;
• divertikula dari saluran ekskretoris;
• mengurangi atau sama sekali tidak memiliki kepekaan kepala penis.

Konsekuensi serius dari penyakit ini paling sering ditandai dengan hipospadia perineum dan skrotum. Mereka mengurangi kualitas hidup pria dan menyebabkan gangguan mental.

Langkah-langkah diagnostik

Hipospadia pada anak mudah didiagnosis oleh neonatologis pada pemeriksaan pertama setelah lahir. Terkadang anomali organ genital membuat sulit untuk menentukan jenis kelamin bayi yang baru lahir. Dalam hal ini, USG dari organ internal ditentukan.

Saat memeriksa pasien dengan hipospadia, jenis penyakit ditentukan oleh lokasi dan bentuk pembukaan uretra, serta tingkat kelengkungan organ genital anak laki-laki tersebut. Dengan patologi ini, anomali terkait pada organ saluran urogenital adalah karakteristik. Untuk penentuannya, pemeriksaan tambahan dilakukan (MRI organ panggul, urethroscopy, urethrography).

Salah satu metode untuk mendiagnosis patologi adalah pencitraan resonansi magnetik organ-organ panggul bayi.

Perawatan dan pembedahan

Mempertimbangkan bahwa hipospadia pada anak berhubungan langsung dengan perkembangan fisiologis organ genital, hipospadia hanya dapat diangkat melalui pembedahan. Operasi serupa dilakukan pada abad XIX, dan dalam pengobatan modern ada sekitar 200 metode prosedur.

Tujuan utama operasi adalah untuk memperbaiki bentuk penis dan mengubah arah uretra, yang pembukaannya harus terletak di tempat yang tepat. Jenis hipospadia pada anak menentukan berapa lama operasi akan berlangsung. Sebagai aturan, prosedur standar memakan waktu tidak lebih dari tiga jam dan mencakup beberapa langkah:

• meluruskan bentuk penis;
• mengoreksi arah uretra;
• memberikan lokasi yang benar dari pembukaan uretra;
• penghapusan kulup.

Perawatan bedah hipospadia pada 95% kasus memberikan hasil positif. Setelah prosedur, anak-anak menjalani pengobatan dengan obat-obatan untuk mengembalikan sepenuhnya fungsi organ seksual. Keselarasan penis dapat dengan mudah ditentukan oleh foto yang diambil sebelum dan sesudah prosedur.

Tindakan pencegahan

Untuk menghindari patolog organ genital anak yang belum lahir, seorang wanita selama kehamilan harus mengurangi dampak dari faktor-faktor negatif berikut:

Hipospadia pada anak laki-laki: penyebab perkembangan dan jenis utama patologi

Di bawah hipospadia berarti lokasi yang salah dari pembukaan saluran kemih. Gangguan ini berkembang pada tahap awal perkembangan intrauterin. Pada artikel ini kita akan menjawab pertanyaan tentang apa itu hipospadia pada anak laki-laki, dan bagaimana penyakit ini bermanifestasi.

Informasi umum

Sejak 70-an abad ke-20 dan hingga hari ini, hipospadia semakin didiagnosis pada anak laki-laki yang baru lahir. Pada 1980 frekuensi kelahiran anak-anak dengan pelanggaran ini adalah 1: 500. Saat ini, hipospadia pada anak-anak terjadi dengan frekuensi 1: 130-145.

Apa itu patologi?

Apa itu hipospadia? Bersamaan dengan perubahan lokasi outlet saluran uretra dan deformasi tubuh kavernosa, ada pelanggaran proses kemih.

Perhatikan! Lebih jarang, patologi terjadi pada anak-anak perempuan. Dalam hal ini, vagina terhubung ke uretra. Selaput dara terbelah.

Hipospadia dapat dideteksi selama inspeksi rutin.

Mengapa penyakit ini berkembang?

Apa yang menyebabkan hipospadia pada bayi baru lahir? Tidak ada jawaban pasti untuk pertanyaan ini. Mutasi genetik atau kromosom harus dipertimbangkan sebagai kemungkinan penyebab penyakit. Faktor provokator lain mungkin merupakan pelanggaran perkembangan intrauterin.

Pemasangan organ yang bertanggung jawab untuk proses kemih terjadi pada usia kehamilan 8-14 bulan. Momen ini dianggap yang paling berbahaya bagi perkembangan penyakit. Faktor-faktor buruk utama tercantum pada papan nama.

Tabel 1. Faktor-faktor yang memicu perkembangan hipospadia.

Penyebab dan efek hipospadia pada anak laki-laki yang baru lahir

Dalam hipospadia, anak laki-laki memiliki pergeseran di lubang kemih, yang biasanya harus terletak di kepala penis, dan jika ada patologi, itu terletak lebih dekat ke tengahnya, atau dekat skrotum.

Fenomena ini dianggap sangat umum, tetapi juga cukup berbahaya. Penyakit ini memerlukan perawatan khusus, metode perawatan utama adalah pembedahan.

Penyakit ini selanjutnya dapat secara serius mempengaruhi kualitas kehidupan intim seorang pria, kemampuannya untuk hamil.

Apa alasan untuk perkembangan ginekomastia pada remaja pria? Pelajari tentang ini dari artikel kami.

Informasi umum

Hipospadia pada anak laki-laki - foto:

Hipospadia adalah penyakit bawaan. Diwujudkan dalam bentuk lokasi atipikal dari pembukaan urin, ketika pembukaan uretra terletak di wilayah batang penis, atau lebih dekat ke skrotum.

Patologi ini tidak muncul sebagai penyimpangan independen, sering disertai dengan kelainan lain dari perkembangan organ genital (kelengkungan penis, kelainan bentuk kulup, adanya penyakit pada sistem genitourinari).

Penyebab perkembangan

Untuk sejumlah faktor negatif yang memicu perkembangan anomali, sudah lazim untuk atribut:

1. Kecenderungan genetik, diturunkan dari generasi ke generasi melalui garis pria.
2. Kelainan hormon pada tubuh calon ibu, ketika di dalam tubuhnya terdapat kandungan hormon estrogen yang berlebihan. Situasi ini muncul dalam kasus-kasus ketika IVF (inseminasi buatan) terjadi, obat-obatan hormonal diminum pada tahap awal kelahiran anak, kontrasepsi hormonal diambil segera sebelum konsepsi.
3. Kebiasaan berbahaya dari seorang wanita hamil (merokok, minum alkohol, makanan yang dimodifikasi secara genetik).
4. Situasi ekologis yang merugikan di wilayah tempat tinggal calon ibu.
5. Infeksi janin di dalam rahim melalui plasenta.
6. Kehamilan ganda.
7. Mutasi gen pada periode perkembangan janin.

Alasan-alasan ini terutama sangat mempengaruhi pembentukan sistem urogenital janin pada trimester pertama kehamilan (minggu 8-12), ketika pembentukannya terjadi.

Jenis dan bentuk penyakit

Bergantung pada tingkat perkembangan saluran kemih dan tempat pelokalannya, bentuk patologi berikut dibedakan:

1. Capitate. Ini dianggap sebagai bentuk paling umum dari penyakit di mana lubang terletak di kepala penis, tetapi terletak tepat di bawah situs lokalisasi normal. Dalam hal ini, penis tidak dipelintir, anomali terkait lainnya, sebagai suatu peraturan, tidak terdeteksi.
2. Koroner. Lubang tersebut terletak di wilayah sulkus koroner. Anomali ini berkontribusi pada perkembangan gangguan buang air kecil.
3. Batang Lubangnya ada di batang penis. Pada saat yang sama, penyempitan lumen lubang kencing diamati, ada gangguan yang signifikan dari proses buang air kecil, ketika tidak mungkin lagi untuk mengosongkan kandung kemih dalam posisi berdiri.
4. Skrotum Lubang itu terletak di area skrotum. Penis dipelintir, memiliki ukuran kecil. Proses buang air kecil hanya dimungkinkan dari posisi duduk.
5. Perineal. Pembukaan eksternal uretra sangat diperluas, penis melengkung, memiliki ukuran kecil.
6. Akord Saluran kemih rusak, memendek. Lubangnya ada di tempat standar, tetapi penisnya cacat.

Bagaimana cara mengobati balanoposthitis akut pada anak di rumah? Baca tentang ini di sini.

Gejala dan tanda

Penyakit ini memiliki gambaran klinis yang khas, dengan adanya kemungkinan untuk mengenali patologi ini. Tergantung pada bentuk penyakitnya, tanda-tanda seperti:

• lokasi yang salah dari pembukaan uretra;
• bentuk lubang ini tidak beraturan (penyempitannya, atau, sebaliknya, ekspansi);
• deformasi penis;
• ukuran penis yang kecil.

Komplikasi dan konsekuensi

Selain masalah psikologis yang terjadi selama hipospadia, juga dimungkinkan untuk mengembangkan komplikasi fisiologis yang secara signifikan mengganggu kualitas hidup pasien. Diantaranya adalah:

• penyempitan lumen uretra;
• pelanggaran proses buang air kecil, ketika urin dipertahankan di daerah ginjal, yang dapat menyebabkan perkembangan proses inflamasi;
• ketidakmampuan untuk mengandung anak;
• radang kulit, terletak di dekat lubang, pembentukan nanah di daerah yang terkena kulit;
• terjadinya fistula di daerah yang terkena;
• pelanggaran fungsi seksual, perkembangan depresi berat pada latar belakang ini.

Rekomendasi untuk pengobatan varikokel pada anak laki-laki dapat ditemukan di situs web kami.

Diagnostik

Untuk membuat diagnosis dan mengidentifikasi bentuk patologi, dokter melakukan pemeriksaan visual anak, menilai lokasi pembukaan uretra, sifat jet saat buang air kecil.

Selain itu, sejumlah studi tambahan mungkin diperlukan untuk membangun gambaran patologi yang lebih jelas:

1. Ultrasonografi sistem genitourinari untuk menilai kondisinya.
2. Cysto urethrography untuk mengidentifikasi malformasi saluran kemih, kandung kemih.
3. Studi genetik untuk mengidentifikasi kelainan pada tingkat ini.

ke konten ↑

Prinsip pengobatan

Metode utama koreksi cacat adalah pembedahan.

Operasi, paling sering, dilakukan pada usia dini, ketika anak mencapai usia 2 tahun. Dalam hal ini, peluang hasil yang sukses meningkat.

Intervensi bedah diperlukan untuk:

• mengembalikan buang air kecil;
• mencegah pelanggaran struktur dan fungsionalitas sistem urogenital;
• untuk menyimpan fungsi intim di masa depan;
• untuk menghilangkan cacat estetika, cegah perkembangan masalah psikologis terkait.

ke konten ↑

Pembedahan dan perawatan pasca operasi

Intervensi bedah dapat mencakup satu operasi tunggal, atau dilakukan dalam 2 tahap.

Selama operasi, dokter mengoreksi bentuk penis jika cacat, mengoreksi bentuk dan ukuran saluran kemih, memindahkan uretra ke tempat yang benar secara fisiologis, memotong kulit khatan jika ada pertumbuhan patologis.

Prosedur ini berlangsung selama 2-3 jam, dilakukan dengan anestesi umum, dalam banyak kasus, anak dapat ditoleransi dengan baik.

Namun, anak masih membutuhkan periode pemulihan yang panjang, perawatan khusus sepanjang itu.

Karena, pada awalnya, proses buang air kecil dapat menyebabkan rasa sakit yang signifikan pada bayi, kateter khusus dimasukkan ke dalam lubang uretra, di mana urin mengalir.

Selain itu, terapi antibiotik ditunjukkan kepada pasien kecil untuk mencegah perkembangan penyakit menular. Mungkin memerlukan obat penghilang rasa sakit.

Dianjurkan untuk membatasi mobilitas maksimum, pada saat pertama setelah operasi bed rest diperlukan. Durasi masa pemulihan tidak hanya tergantung pada bentuk penyakit, tetapi juga pada usia anak. Diketahui bahwa semakin muda pasien, semakin mudah bagi pasien untuk menjalani operasi.

Prognosis dan pencegahan

Dalam kebanyakan kasus, operasi tepat waktu dapat mencapai hasil yang baik. Pada 75-95% kasus, fungsi urogenital dan struktur penis dinormalisasi.

Jika ada patologi skrotum atau perineum, komplikasi tertentu dapat terjadi (fistula di uretra, hilangnya sensitivitas kepala penis).

Langkah-langkah pencegahan untuk mencegah pembentukan patologi pada bayi, harus diambil pada periode sebelum konsepsi dan pada awal kehamilan.

Secara khusus, perlu:

1. Rencanakan awal kehamilan, untuk mengecualikan sebelumnya dampak dari faktor negatif.
2. Pada periode pasca-konsepsi, calon ibu harus mengamati cara hidup yang benar, makan sepenuhnya, meninggalkan kebiasaan buruk.
3. Untuk mendeteksi secara tepat patologi yang mungkin terjadi, seorang wanita hamil disarankan untuk mendaftar di klinik antenatal sedini mungkin, untuk menghadiri pemeriksaan rutin dokter yang mengamati kehamilan, dan untuk mengikuti semua rekomendasinya.
4. Menolak minum obat yang dapat membahayakan bayi yang belum lahir, kecuali jika benar-benar diperlukan.

Hipospadia adalah penyakit berbahaya yang tidak hanya membawa ketidaknyamanan estetika dan psikologis, tetapi juga dapat secara negatif mempengaruhi keadaan dan fungsi sistem saluran kemih di masa depan, dan bahkan menyebabkan kemandulan.

Karena itu, patologi harus diobati. Metode perawatan utama adalah operasi, yang diindikasikan bahkan untuk anak kecil.

Apakah saya perlu pembedahan untuk mengangkat testis pada anak? Temukan jawabannya sekarang.

Tentang penyebab dan metode menghilangkan hipospadia pada anak laki-laki di video ini:

Kami mohon Anda untuk tidak mengobati sendiri. Daftar dengan dokter!