Ceforal Solyutab (400 mg tablet) - petunjuk penggunaan, analog, ulasan, efek samping obat dan indikasi untuk pengobatan sistitis, gonore, bronkitis pada orang dewasa dan anak-anak. Komposisi antibiotik

Prostatitis

Pada halaman ini diterbitkan instruksi terperinci tentang penggunaan Ceforal Solyutab. Bentuk sediaan obat yang tersedia (400 mg tablet), serta analognya. Informasi disajikan pada efek samping yang Ceforal Soljutab dapat menyebabkan, pada interaksi dengan obat lain. Selain informasi tentang penyakit yang diresepkan untuk pengobatan dan profilaksis (sistitis, gonore, bronkitis, angina), algoritme penerimaan, dosis yang memungkinkan untuk orang dewasa dan anak-anak dijelaskan secara rinci, kemungkinan penggunaan selama kehamilan dan menyusui ditentukan. Anotasi untuk Ceforal Solyutab dilengkapi dengan ulasan pasien dan dokter. Komposisi antibiotik.

Petunjuk penggunaan dan rejimen dosis

Untuk orang dewasa dan anak-anak dengan berat lebih dari 50 kg, dosis harian adalah 400 mg dalam 1 atau 2 dosis.

Anak-anak dengan berat badan 25-50 kg obat diberikan dengan dosis 200 mg per hari dalam 1 resepsi.

Tablet dapat ditelan dengan jumlah air yang cukup, atau diencerkan dalam air dan minum suspensi yang dihasilkan segera setelah persiapan. Obat dapat diminum terlepas dari makanannya.

Durasi pengobatan tergantung pada sifat perjalanan penyakit dan jenis infeksi. Setelah hilangnya gejala infeksi dan / atau demam, disarankan untuk terus minum obat setidaknya selama 48-72 jam.

Kursus pengobatan untuk infeksi saluran pernapasan dan saluran pernapasan atas adalah 7-14 hari.

Untuk tonsilofaringitis yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes, pengobatan harus paling tidak 10 hari.

Dengan gonore yang tidak rumit, obat ini diresepkan dalam dosis 400 mg sekali.

Untuk infeksi tanpa komplikasi pada saluran kemih bagian bawah pada wanita, obat ini diresepkan selama 3-7 hari, untuk infeksi tanpa komplikasi pada saluran kemih atas pada wanita selama 14 hari.

Dengan infeksi tanpa komplikasi pada saluran kemih atas dan bawah pada pria, durasi pengobatan adalah 7-14 hari.

Komposisi

Cefixime trihydrate + eksipien.

Bentuk rilis

400 mg tablet dispersi.

Ceforal Solyutab adalah antibiotik semi-sintetik dari kelompok sefalosporin generasi 3 untuk pemberian oral. Memiliki efek bakterisida. Mekanisme kerjanya dikaitkan dengan penghambatan sintesis dinding sel bakteri. Cefixime tahan terhadap beta-laktamase spektrum luas yang diproduksi oleh banyak bakteri gram positif dan gram negatif.

Dalam praktik klinis, kemanjuran cefixime dikonfirmasikan pada infeksi yang disebabkan oleh Streptococcus pneumoniae (Streptococcus), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli (E. coli), Proteus mirabilis (Proteus), Protea mirabilis (Proteus), Protein mirabilis (Proteus), Protein mirabilis (Proteus), Iisseria iridum iyeraria).

Cefixime juga aktif melawan Gram-positif - Streptococcus agalactiae dan bakteri Gram-negatif - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca (Klebsiella), Pasteurella multocida, Providencia spp., Dan.a. (salmonella), Shigella spp. (Shigella), Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, sebagian besar strain Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Tahan terhadap obat. (termasuk strain yang resisten methicillin), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik

Kapan konsumsi bioavailabilitas adalah 40-50% dan tidak tergantung pada asupan makanan. Sekitar 65% dari sefiksim berikatan dengan protein plasma. Cefixime menciptakan konsentrasi tertinggi dalam urin dan empedu. Cefixime menembus plasenta. Dalam ASI, obat tidak ditentukan. Sefiksim tidak dimetabolisme di hati; 50-55% dari dosis yang diambil diekskresikan dalam urin tidak berubah dalam 24 jam.Sekitar 10% sefiksim diekskresikan dalam empedu.

Indikasi

Penyakit menular dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap obat:

tonsilitis streptokokus (tonsilitis) dan faringitis;
sinusitis;
bronkitis akut;
eksaserbasi bronkitis kronis;
otitis media akut;
infeksi saluran kemih tanpa komplikasi (sistitis, pielonefritis);
gonore yang tidak rumit;
shigellosis.

Kontraindikasi

hipersensitivitas terhadap sefalosporin atau penisilin;
hipersensitivitas terhadap sefiksim atau komponen obat.

Instruksi khusus

Karena kemungkinan reaksi alergi silang dengan penisilin, disarankan untuk mengevaluasi riwayat pasien dengan cermat. Jika terjadi reaksi alergi, penggunaan obat harus segera dihentikan.

Dengan penggunaan jangka panjang obat dapat mengganggu mikroflora normal usus, yang dapat menyebabkan reproduksi berlebihan Clostridium difficile dan pengembangan kolitis pseudomembran. Ketika bentuk diare ringan terkait antibiotik muncul, biasanya cukup untuk berhenti minum obat. Dalam bentuk yang lebih parah, pengobatan korektif dianjurkan (misalnya, pemberian vankomisin oral 250 mg 4 kali sehari). Obat antidiare yang menghambat motilitas gastrointestinal, dengan perkembangan kolitis pseudomembran merupakan kontraindikasi.

Dalam kasus penggunaan obat Ceforal Soluteb bersamaan dengan aminoglikosida, polimiksin B, natrium colysymetatum, "loop" diuretik (furosemide, asam ethacrynic) dalam dosis tinggi, perlu untuk memantau fungsi ginjal terutama dengan hati-hati. Setelah pengobatan jangka panjang dengan Ceforal Solutab, keadaan fungsi hematopoiesis harus diperiksa.

Tablet dispersible harus dilarutkan hanya dalam air.

Selama perawatan, reaksi Coombs langsung palsu-positif dan reaksi positif-palsu dari urin menjadi glukosa dimungkinkan ketika menggunakan beberapa sistem uji untuk diagnosis cepat.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol

Studi tentang efek obat Ceforal Solutab pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme tidak dilakukan. Karena kemungkinan efek samping (misalnya, pusing), kehati-hatian harus dilakukan.

Efek samping

leukopenia transien, agranulositosis, pansitopenia, anemia hemolitik, trombositopenia, atau eosinofilia;
gangguan pembekuan darah;
urtikaria;
pruritus;
Sindrom Lyell (dalam hal ini, obat harus segera dibatalkan);
obat demam;
nefritis interstitial;
sakit kepala;
pusing;
disforia;
sakit perut;
gangguan pencernaan;
mual, muntah;
diare;
kolitis pseudomembran;
hematuria.

Interaksi obat

Blocker sekresi tubular (termasuk probenesid) memperlambat ekskresi cefixime dalam urin, yang dapat menyebabkan gejala overdosis.

Ceforal Soljutab mengurangi indeks protrombin, meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung.

Dengan penggunaan simultan cefixime dengan carbamazepine, peningkatan konsentrasi plasma dari yang terakhir diamati; dalam kasus seperti itu, disarankan untuk melakukan pemantauan obat terapeutik.

Analog dari obat Ceforal Solyub

Analog struktural dari zat aktif:

Gunakan pada anak-anak

Dimungkinkan untuk menggunakan antibiotik pada anak-anak dalam dosis usia.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Penggunaan obat Ceforal Solutab selama kehamilan dimungkinkan dalam kasus ketika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.

Jika perlu, penggunaan obat selama menyusui, menyusui harus dihentikan sementara.

Ceforal Solyutab: petunjuk penggunaan

Komposisi

1 tablet mengandung:

cefixime - 400 mg (dalam bentuk cefixime trihydrate 447,7 mg)

mikrokristalin selulosa, hiprolosa tersubstitusi rendah, silikon dioksida koloid, povidon, magnesium stearat, kalsium sakarinat trisesquihydrate, penyedap stroberi (FA 15757 dan PV 4284), pewarna "matahari terbenam kuning" (E110).

Deskripsi

Tablet berwarna merah muda oranye pucat dengan takik untuk memisahkan di kedua sisi, dengan aroma stroberi.

Tindakan farmakologis

Antibiotik semisintetik dari kelompok sefalosporin generasi ketiga untuk pemberian oral. Memiliki efek bakterisida. Mekanisme kerjanya dikaitkan dengan penghambatan sintesis dinding sel bakteri. Cefixime tahan terhadap aksi β-laktamase yang diproduksi oleh banyak bakteri gram positif dan gram negatif.

Spektrum aktivitas antimikroba

Dalam praktek klinis dan in vitro, kemanjuran cefixime dikonfirmasi pada infeksi yang disebabkan oleh Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorraeae. Cefixime juga memiliki aktivitas in vitro terhadap Gram-positif - Streptococcus agalactiae dan bakteri Gram-negatif - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmon, sedikit seperti hari yang baik untuk beberapa tahun yang baik untuk hari yang baik untuk beberapa tahun yang baik untuk beberapa tahun yang baik untuk beberapa tahun yang baik untuk hari yang baik untuk beberapa tahun yang baik untuk hari yang baik untuk beberapa tahun yang baik untuk beberapa tahun yang baik untuk hari yang baik untuk beberapa tahun yang baik untuk hari yang baik untuk beberapa tahun yang baik untuk hari yang baik untuk beberapa tahun yang baik untuk hari yang baik untuk beberapa tahun yang baik untuk hari yang baik untuk beberapa tahun yang baik adalah baik untuk beberapa tahun yang baik untuk hari yang baik untuk beberapa tahun yang baik untuk masa lalu yang baik untuk beberapa tahun yang baik untuk beberapa tahun yang baik untuk beberapa tahun yang baik untuk hari yang baik untuk beberapa tahun yang baik adalah baik untuk beberapa tahun yang baik untuk beberapa tahun yang baik untuk beberapa tahun yang baik untuk beberapa tahun yang baik untuk beberapa tahun yang baik untuk beberapa tahun yang baik untuk beberapa tahun yang baik untuk beberapa tahun yang baik untuk beberapa tahun.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, sebagian besar strain Enterobacter spp., Staphylococcus spp., (Termasuk strain yang resisten methicillin), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik

Kapan konsumsi bioavailabilitas adalah 40-50% dan tidak tergantung pada asupan makanan. Konsentrasi plasma maksimum (C_maks) pada orang dewasa setelah pemberian oral dalam dosis 400 mg dicapai dalam 3-4 jam dan 2,5-4,9 μg / ml, setelah pemberian dalam dosis 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Asupan makanan pada penyerapan obat dari saluran pencernaan tidak memiliki efek yang signifikan.

Volume distribusi dengan pengenalan 200 mg sefiksim adalah 6,7 liter, sementara mencapai konsentrasi kesetimbangan - 16,8 liter. Sekitar 65% dari sefiksim berikatan dengan protein plasma. Cefixime menciptakan konsentrasi tertinggi dalam urin dan empedu. Cefixime menembus plasenta. Konsentrasi sefiksim dalam darah tali pusat mencapai 1 / 6-1 / 2 dari konsentrasi obat dalam plasma darah ibu; dalam ASI, obat tidak ditentukan.

Metabolisme dan ekskresi

Waktu paruh eliminasi pada orang dewasa dan anak-anak adalah 3-4 jam, Cefixime tidak dimetabolisme di hati; 50-55% dari dosis yang diambil diekskresikan dalam urin tidak berubah dalam 24 jam.Sekitar 10% sefiksim diekskresikan dalam empedu.

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

Jika pasien memiliki gagal ginjal, peningkatan waktu paruh dan, karenanya, konsentrasi plasma obat yang lebih tinggi dan perlambatan eliminasi oleh ginjal dapat diharapkan. Pada pasien dengan bersihan kreatinin 30 ml / menit, saat mengambil 400 mg cefixime, waktu paruh eliminasi meningkat menjadi 7-8 jam, konsentrasi plasma maksimum rata-rata 7,53 μg / ml, dan ekskresi dalam urin dalam 24 jam adalah 5,5%. Pada pasien dengan sirosis hati, waktu paruh meningkat menjadi 6,4 jam, waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum (TC_maks) - 5.2 jam; pada saat yang sama proporsi obat yang dihilangkan oleh ginjal meningkat. C_maks dan area di bawah kurva farmakokinetik tidak berubah.

Indikasi untuk digunakan

Penyakit menular dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap obat:

tonsilitis dan faringitis streptokokus
sinusitis
bronkitis akut
eksaserbasi bronkitis kronis
otitis media akut
infeksi saluran kemih tanpa komplikasi
gonore yang tidak rumit
shigellosis

Kontraindikasi

hipersensitif terhadap sefiksim atau komponen obat
hipersensitif thd sefalosporin atau penisilin
tidak direkomendasikan untuk digunakan pada anak-anak dengan gagal ginjal kronis dan pada anak-anak dengan berat kurang dari 25 kg dalam bentuk sediaan ini

Kehamilan dan menyusui

Dosis dan pemberian

Untuk orang dewasa dan anak-anak dengan berat lebih dari 50 kg, dosis harian adalah 400 mg dalam satu atau dua dosis.

Untuk anak-anak dengan berat badan 25-50 kg, obat ini diberikan dengan dosis 200 mg per hari dalam dosis tunggal.

Tablet dapat ditelan dengan jumlah air yang cukup, atau diencerkan dalam air dan minum suspensi yang dihasilkan segera setelah persiapan. Obat dapat diminum terlepas dari makanannya.

Durasi pengobatan tergantung pada sifat perjalanan penyakit dan jenis infeksi. Setelah hilangnya gejala infeksi dan / atau demam, disarankan untuk terus minum obat setidaknya selama 48-72 jam.

Kursus pengobatan untuk infeksi saluran pernapasan dan saluran pernapasan atas adalah 7-14 hari.

Untuk tonsilofaringitis yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes, pengobatan harus paling tidak 10 hari.

Dengan gonore yang tidak rumit, obat ini diresepkan dalam dosis 400 mg sekali.

Dengan infeksi tanpa komplikasi pada saluran kemih bagian bawah pada wanita, obat dapat diberikan selama 3-7 hari, dengan infeksi tanpa komplikasi pada saluran kemih bagian atas pada wanita - 14 hari.

Dengan infeksi tanpa komplikasi pada saluran kemih atas dan bawah pada pria, durasi pengobatan adalah 7-14 hari.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, dosis ditetapkan tergantung pada indikator bersihan kreatinin dalam serum. Untuk pembersihan kreatinin 21-60 ml / menit atau pada pasien yang menjalani hemodialisis, disarankan untuk menggunakan bentuk sediaan lain dari obat karena kebutuhan untuk mengurangi dosis harian hingga 25%. Dengan pembersihan kreatinin 20 ml / menit atau kurang atau pada pasien dengan dialisis peritoneal, dosis harian harus dikurangi 2 kali.

Efek samping

Efek samping diklasifikasikan berdasarkan frekuensi. kasus yang dilaporkan:

Sangat sering: (> 10%); sering (1-10%); jarang (0,1-1%); jarang (0,01-0,1%); sangat jarang (≤0,01%);

Pada bagian sistem darah dan organ pembentuk darah:

Sangat jarang: leukopenia transien, agranulositosis, pansitopenia, trombositopenia atau eosinofilia. Ada beberapa kasus gangguan koagulasi yang terisolasi.

Jarang: reaksi alergi (misalnya urtikaria, pruritus).

Sangat jarang: Sindrom Lyell (dalam hal ini, obat harus segera dibatalkan); Reaksi alergi lain yang terkait dengan kepekaan adalah demam obat, sindrom penyakit serum, anemia hemolitik, dan nefritis interstitial. Dengan perkembangan syok anafilaksis, epinefrin, glukokortikosteroid sistemik dan antihistamin diberikan.

Dari sistem saraf:

Jarang: sakit kepala, pusing, disforia.

Reaksi dari sistem pencernaan:

Seringkali: sakit perut, gangguan pencernaan, mual, muntah dan diare.

Sangat jarang: kolitis pseudomembran.

Dari sistem hepatobilier:

Jarang: peningkatan alkali fosfatase dan transaminase.

Sangat jarang: Beberapa kasus hepatitis dan penyakit kuning kolestatik.

Dari sistem genitourinari:

Sangat jarang: sedikit peningkatan konsentrasi kreatinin dalam darah, hematuria.

Overdosis

Ketika diminum dalam dosis melebihi maksimum harian, dimungkinkan untuk meningkatkan frekuensi efek samping tergantung dosis di atas.

Pengobatan: lavage lambung; melakukan terapi simtomatik dan suportif. Hemodialisis dan dialisis peritoneum tidak efektif.

Interaksi dengan obat lain

Blocker sekresi tubular (probenecid dan lain-lain) memperlambat ekskresi cefixime melalui ginjal, yang dapat menyebabkan gejala overdosis.

Cefixime mengurangi indeks protrombin, meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung.

Dengan penggunaan simultan cefixime dengan carbamazepine, peningkatan konsentrasi plasma dari yang terakhir diamati; dalam kasus seperti itu, disarankan untuk melakukan pemantauan obat terapeutik.

Fitur aplikasi

Karena risiko reaksi alergi silang dengan penisilin, disarankan untuk mengevaluasi riwayat pasien dengan cermat. Jika terjadi reaksi alergi, penggunaan obat harus segera dihentikan.

Dalam kasus penggunaan obat Ceforal Soluteb bersamaan dengan aminoglikosida, polimiksin B, natrium colysymetatum, diuretik "loop" (furosemide, asam etakrilat) dalam dosis tinggi, perlu untuk memantau fungsi ginjal terutama dengan hati-hati. Setelah pengobatan jangka panjang dengan Ceforal Solutab, keadaan fungsi hematopoiesis harus diperiksa.

Tablet dispersible harus dilarutkan hanya dalam air. Selama perawatan, reaksi Coombs langsung palsu-positif dan reaksi positif-palsu dari urin menjadi glukosa dimungkinkan ketika menggunakan beberapa sistem uji untuk diagnosis cepat.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan bekerja dengan mekanisme

Studi tentang efek obat Ceforal Solutab pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme tidak dilakukan. Karena kemungkinan efek samping (misalnya, pusing), kehati-hatian harus dilakukan.

Formulir rilis

400 mg tablet dispersi.

1, 5, 7 tablet dalam lepuh foil PVC-aluminium.

1 bungkus blister dari 1, 5, 7 tablet atau 2 lecet dari 5 tablet bersama dengan instruksi untuk digunakan dalam kotak karton.

Kondisi penyimpanan

Simpan pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 °.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Solutab Ceforal

Ceforal Solyutab: petunjuk penggunaan dan ulasan

Nama latin: Ceforal Solutab

Kode ATX: J01DD08

Bahan aktif: cefixime (Cefixime)

Pabrikan: A. Menarini Maneufechuring Logistics and Services S.R.L. (A. Menarini Logistik dan Layanan Manufaktur S.r.L.) (Italia)

Aktualisasi deskripsi dan foto: 11/29/2018

Ceforal Solyutab adalah antibiotik sefalosporin generasi ketiga dari spektrum luas aksi bakterisida.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan - tablet terdispersi: oranye pucat, lonjong, di kedua sisi dengan risiko yang memiliki bau stroberi khas (dalam kemasan karton 1 tablet blister 1 atau 7; masing-masing 1 atau 2 blister 5 tablet dan petunjuk penggunaan Ceforal Solyutab 400 mg ).

Bahan 1 tablet:

bahan aktif: cefixime - 400 mg (cefixime trihydrate - 447.7 mg);
komponen tambahan: povidone, silikon dioksida koloid, kalsium sakarinat trisesquihydrate, magnesium stearate, selulosa mikrokristalin, hiprolosis tersubstitusi rendah, pewarna matahari terbenam kuning (E110), rasa stroberi.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Cefixime adalah antibiotik semisintetik sefalosporin generasi III dari spektrum yang luas dari aksi, dimaksudkan untuk pemberian oral. Mekanisme aksi bakterisida dikaitkan dengan penghambatan sintesis membran sel patogen. Zat ini tahan terhadap β-laktamase, yang diproduksi oleh sebagian besar bakteri gram positif dan gram negatif.

Cefixime aktif terhadap bakteri berikut:

Gram-positif: Streptococcus agalactiae;
Gram-negatif: Salmonella spp., Serratia marcescens, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp., Citrobacter diversus, Providencia spp., Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella

Dalam praktik klinis, aktivitas suatu zat sehubungan dengan bakteri berikut dikonfirmasi:

Gram-positif: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
Gram-negatif: Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Tahan terhadap tahan sefiksim: Listeria monocytogenes, Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogroup D, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp., Clostridium spp., Kebanyakan Staphylococcus spp. (termasuk strain yang resisten methicillin).

Farmakokinetik

Ketersediaan hayati sefiksim ketika diberikan secara oral adalah 40-50%, nilai indikator ini tidak tergantung pada asupan makanan, tetapi waktu untuk mencapai C_maks (Konsentrasi maksimum) sefiksim dalam serum ketika mengambil obat dengan makanan berkurang 0,8 jam.

Cefixime mengikat protein plasma, terutama albumin, pada level 65%. Sekitar 50% dari dosis diekskresikan tidak berubah dalam urin dalam 24 jam, dan sekitar 10% dari dosis diekskresikan dalam empedu.

Nilai T_1/2 (paruh) adalah 3-4 jam dan tergantung pada dosis.

Pada pasien dengan bersihan kreatinin 20-40 ml / menit T_1/2 meningkat menjadi 6,4 jam, dengan pembersihan kreatinin dalam kisaran 5 hingga 10 ml / menit - hingga 11,5 jam.

Indikasi untuk digunakan

Ceforal Solutab diresepkan untuk pengobatan penyakit menular dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap aksi cefixime:

sinusitis;
shigellosis;
infeksi saluran kemih tanpa komplikasi;
tonsilitis dan etiologi streptokokus faringitis;
bronkitis akut akut dan bronkitis kronis selama eksaserbasi;
gonore yang tidak rumit;
otitis media akut.

Kontraindikasi

gagal ginjal kronis pada anak-anak;
berat kurang dari 25 kg;
periode laktasi;
intoleransi individu terhadap komponen obat, serta sefalosporin atau penisilin.

Relatif (Ceforal Solutab 400 mg tablet diresepkan di bawah pengawasan medis):

gagal ginjal;
terbebani riwayat kolitis;
usia lanjut;
kehamilan

Ceforal Solutab, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Tablet Ceforal Solutab diminum secara oral, terlepas dari makanannya.

Obat dapat digunakan dalam salah satu dari dua cara: menelannya seluruhnya, minum tablet dengan jumlah air yang cukup, atau diencerkan dalam air ke suspensi, yang harus diminum segera setelah persiapan.

Dosis harian untuk orang dewasa dan anak-anak dengan berat mulai 50 kg - 400 mg, dapat dikonsumsi sekali atau dibagi menjadi 2 kali.

Anak-anak dengan berat 25 hingga 50 kg Ceforal Solutab diresepkan dalam dosis harian 200 mg dalam satu dosis.

Dalam pengobatan gonore tanpa komplikasi, dosis tunggal 400 mg Ceforal Soluteb diindikasikan.

Durasi kursus ditentukan secara individual, tergantung pada sifat perjalanan penyakit dan jenis patogen. Setelah gejala infeksi dan / atau demam hilang, terapi direkomendasikan untuk dilanjutkan selama setidaknya 2-3 hari.

Durasi kursus rata-rata:

penyakit pada saluran pernapasan bagian atas dan saluran pernapasan, diperumit oleh infeksi saluran kemih bagian bawah dan atas pada pria: 7-14 hari;
Streptococcal (Streptococcus pyogenes) tonsillopharyngitis: setidaknya 10 hari;
infeksi tanpa komplikasi pada saluran kemih bagian bawah dan atas pada wanita: 3–7 atau 14 hari, masing-masing.

Untuk pasien dengan gangguan fungsi ginjal, dosis Ceforal Soluteb ditentukan secara individual tergantung pada nilai bersihan kreatinin:

20 ml / menit dan kurang, serta pada pasien yang menjalani dialisis peritoneal: dosis harian dikurangi 2 kali;
21-60 ml / menit, serta pada pasien yang menjalani hemodialisis: dosis harian dikurangi 25%, dan oleh karena itu kelompok pasien ini direkomendasikan untuk menggunakan bentuk sediaan lain dari obat.

Efek samping

Kemungkinan reaksi samping (> 10% - sangat sering;> 1% dan 0,1% dan 0,01% dan

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskwa Pertama dinamai setelah I.М. Sechenov, khusus "Kedokteran".

Informasi tentang obat ini digeneralisasi, disediakan untuk tujuan informasi dan tidak menggantikan instruksi resmi. Perawatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!

Para ilmuwan dari University of Oxford melakukan serangkaian penelitian di mana mereka menyimpulkan bahwa vegetarianisme dapat berbahaya bagi otak manusia, karena menyebabkan penurunan massa. Karena itu, para ilmuwan merekomendasikan untuk tidak mengecualikan ikan dan daging dari makanan mereka.

Penyakit yang paling langka adalah penyakit Kourou. Hanya perwakilan suku Bulu di Papua yang sakit. Pasien meninggal karena tertawa. Dipercayai bahwa penyebab penyakit ini adalah memakan otak manusia.

Jatuh dari keledai, Anda lebih cenderung mematahkan leher daripada jatuh dari kuda. Hanya saja, jangan mencoba menyangkal pernyataan ini.

Obat terkenal "Viagra" pada awalnya dikembangkan untuk pengobatan hipertensi arteri.

Pada 5% pasien, Clomipramine antidepresan menyebabkan orgasme.

Darah manusia “mengalir” melalui kapal-kapal di bawah tekanan yang sangat besar dan, yang melanggar integritasnya, mampu menembak pada jarak hingga 10 meter.

Bahkan jika hati seseorang tidak berdetak, ia masih bisa hidup untuk waktu yang lama, seperti yang ditunjukkan oleh nelayan Norwegia Jan Revsdal kepada kami. "Motor" -nya berhenti pada jam 4 setelah nelayan tersesat dan tertidur di salju.

Jika hati Anda berhenti bekerja, kematian akan terjadi dalam 24 jam.

Pekerjaan yang tidak disukai seseorang jauh lebih berbahaya bagi kejiwaannya daripada kekurangan pekerjaan sama sekali.

Empat potong cokelat hitam mengandung sekitar dua ratus kalori. Jadi, jika Anda tidak ingin menjadi lebih baik, lebih baik tidak makan lebih dari dua potong per hari.

Menurut penelitian, wanita yang minum beberapa gelas bir atau anggur seminggu memiliki peningkatan risiko terkena kanker payudara.

Selama operasi, otak kita mengeluarkan sejumlah energi yang setara dengan bola lampu 10 watt. Jadi gambar bola lampu di atas kepala pada saat munculnya pemikiran yang menarik tidak begitu jauh dari kebenaran.

Orang yang terbiasa sarapan secara teratur memiliki kemungkinan lebih kecil untuk mengalami obesitas.

Dulu menguap memperkaya tubuh dengan oksigen. Namun, pendapat ini telah dibantah. Para ilmuwan telah membuktikan bahwa dengan menguap, seseorang mendinginkan otak dan meningkatkan kinerjanya.

Menurut banyak ilmuwan, vitamin kompleks praktis tidak berguna bagi manusia.

Siapa pun menginginkan yang terbaik untuk diri mereka sendiri. Tetapi kadang-kadang Anda tidak mengerti sendiri bahwa hidup akan meningkat beberapa kali setelah berkonsultasi dengan spesialis. Situasi serupa.

SOLUTAB CEFORAL

CEFORAL SOLUTAB - Nama latin untuk obat CEFORAL SOLUTAB

Pemegang sertifikat pendaftaran:
ASTELLAS PHARMA EROPA B.V.

Diproduksi oleh:
A.Menarini Manufacturing Logistik dan Layanan S.r.L.

Kode ATX untuk CELL SOLUTAB

Analogi obat sesuai dengan kode ATH:

Sebelum menggunakan SOLUTAB CEFORAL, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda. Manual instruksi ini dimaksudkan hanya untuk informasi. Untuk informasi lebih lanjut, silakan merujuk ke anotasi pabrikan.

Kelompok klinis-farmakologis

06.010 (generasi Cephalosporin III)

Bentuk rilis, komposisi dan kemasan

Tablet tersebut berwarna oranye pucat, lonjong, dengan risiko di kedua sisi, dengan aroma stroberi.

Eksipien: selulosa mikrokristalin, hiprolosa tersubstitusi rendah, silikon dioksida koloid, povidon, magnesium stearat, kalsium sakarinat triseskuihidrat, penyedap stroberi, pewarna matahari terbenam matahari terbenam kuning (E110)

1 buah - lecet (1) - bungkus kardus.5 pcs. - lecet (1) - bungkus kardus 7 pcs. - lecet (1) - bungkus kardus.5 pcs. - lecet (2) - bungkus kardus.

Tindakan farmakologis

Antibiotik semisintetik dari kelompok sefalosporin generasi ketiga untuk pemberian oral. Memiliki efek bakterisida. Mekanisme kerjanya dikaitkan dengan penghambatan sintesis dinding sel bakteri. Cefixime tahan terhadap spektrum luas β-laktamase yang diproduksi oleh banyak bakteri gram positif dan gram negatif.

Dalam praktik klinis dan in vitro, efektivitas cefixime dikonfirmasi pada infeksi yang disebabkan oleh Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime juga aktif secara in vitro terhadap Gram-positif - Streptococcus agalactiae dan bakteri Gram-negatif - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmon, sedikit suka saat Anda bekerja, berapa lama untuk Anda, berapa lama untuk Anda?

Farmakokinetik

Kapan konsumsi bioavailabilitas adalah 40-50% dan tidak tergantung pada asupan makanan. Cmax dalam plasma darah pada orang dewasa setelah pemberian oral dengan dosis 400 mg dicapai dalam 3-4 jam dan 2,5-4,9 μg / ml, setelah pemberian dengan dosis 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Asupan makanan pada penyerapan obat dari saluran pencernaan tidak memiliki efek yang signifikan.

Vd dengan pengenalan 200 mg cefixime adalah 6,7 liter, sementara mencapai Css - 16,8 liter. Sekitar 65% dari sefiksim berikatan dengan protein plasma. Cefixime menciptakan konsentrasi tertinggi dalam urin dan empedu. Cefixime menembus plasenta. Konsentrasi sefiksim dalam darah tali pusat mencapai 1 / 6-1 / 2 dari konsentrasi obat dalam plasma darah ibu; dalam ASI, obat tidak ditentukan.

Metabolisme dan ekskresi

T1 / 2 pada orang dewasa dan anak-anak adalah 3-4 jam. Sefiksim tidak dimetabolisme di hati; 50-55% dari dosis yang diambil diekskresikan dalam urin tidak berubah dalam 24 jam.Sekitar 10% sefiksim diekskresikan dalam empedu.

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

Pada gagal ginjal, peningkatan T1 / 2 dan, karenanya, konsentrasi plasma obat yang lebih tinggi dan perlambatan eliminasi oleh ginjal dapat diharapkan. Pada pasien dengan CC 30 ml / menit, ketika menerima 400 mg cefixime T1 / 2 meningkat menjadi 7-8 jam, Cmax plasma rata-rata 7,53 μg / ml, dan ekskresi dalam urin dalam 24 jam - 5,5%. Pada pasien dengan sirosis hati T1 / 2 meningkat menjadi 6,4 jam, waktu untuk mencapai Cmax - 5,2 jam; pada saat yang sama proporsi obat yang dihilangkan oleh ginjal meningkat. Cmax dan AUC tidak berubah.

SOLUSI CEFORAL: DOSIS

Untuk orang dewasa dan anak-anak dengan berat lebih dari 50 kg, dosis harian adalah 400 mg dalam 1 atau 2 dosis.

Anak-anak dengan berat badan 25-50 kg dari obat ini diresepkan dengan dosis 200 mg / hari dalam 1 resepsi.

Tablet dapat ditelan dengan jumlah air yang cukup, atau diencerkan dalam air dan minum suspensi yang dihasilkan segera setelah persiapan. Obat dapat diminum terlepas dari makanannya.

Durasi pengobatan tergantung pada sifat perjalanan penyakit dan jenis infeksi. Setelah hilangnya gejala infeksi dan / atau demam, disarankan untuk terus minum obat setidaknya selama 48-72 jam.

Kursus pengobatan untuk infeksi saluran pernapasan dan saluran pernapasan atas adalah 7-14 hari.

Untuk tonsilofaringitis yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes, pengobatan harus paling tidak 10 hari.

Dengan gonore yang tidak rumit, obat ini diresepkan dalam dosis 400 mg sekali.

Untuk infeksi tanpa komplikasi pada saluran kemih bagian bawah pada wanita, obat ini diresepkan selama 3-7 hari, untuk infeksi tanpa komplikasi pada saluran kemih bagian atas pada wanita selama 14 hari.

Dengan infeksi tanpa komplikasi pada saluran kemih atas dan bawah pada pria, durasi pengobatan adalah 7-14 hari.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, dosis ditetapkan tergantung pada CC dalam serum. Ketika CC 21-60 ml / menit atau pada pasien hemodialisis, disarankan untuk menggunakan bentuk sediaan lain dari obat karena kebutuhan untuk mengurangi dosis harian sebesar 25%. Ketika QC 20 ml / menit atau kurang, atau pada pasien dengan dialisis peritoneal, dosis harian harus dikurangi sebanyak 2 kali.

Overdosis

Ketika diminum dalam dosis melebihi maksimum harian, dimungkinkan untuk meningkatkan frekuensi efek samping tergantung dosis di atas.

Pengobatan: lavage lambung; melakukan terapi simtomatik dan suportif. Hemodialisis dan dialisis peritoneal tidak efektif.

Interaksi obat

Blocker sekresi tubular (termasuk probenesid) memperlambat ekskresi cefixime dalam urin, yang dapat menyebabkan gejala overdosis.

Cefixime mengurangi indeks protrombin, meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung.

Dengan penggunaan simultan cefixime dengan carbamazepine, peningkatan konsentrasi plasma dari yang terakhir diamati; dalam kasus seperti itu, disarankan untuk melakukan pemantauan obat terapeutik.

Kehamilan dan menyusui

Penggunaan obat Ceforal Solutab selama kehamilan dimungkinkan dalam kasus ketika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.

Jika perlu, penggunaan obat selama menyusui, menyusui harus dihentikan sementara.

SALUTABUS CEFORAL: EFEK SAMPING

Efek samping diklasifikasikan berdasarkan frekuensi kasus yang dilaporkan: sangat sering (> 10%); sering (1-10%); jarang (0,1-1%); jarang (0,01-0,1%); sangat jarang (≤ 0,01%).

Pada bagian dari sistem darah: sangat jarang - leukopenia transien, agranulositosis, pansitopenia, trombositopenia atau eosinofilia; dalam beberapa kasus - gangguan pembekuan darah.

Reaksi alergi: jarang - urtikaria, pruritus; sangat jarang - sindrom Lyell (dalam hal ini, obat harus segera dihentikan), demam obat, sindrom penyakit serum, anemia hemolitik dan nefritis interstitial (epinefrin (adrenalin), GCS sistemik dan antihistamin diberikan selama pengembangan syok anafilaktik).

Dari sisi sistem saraf pusat: jarang - sakit kepala, pusing, disforia.

Pada bagian dari sistem pencernaan: sering - sakit perut, gangguan pencernaan, mual, muntah dan diare; jarang, peningkatan sementara dalam alkaline phosphatase dan transaminase; sangat jarang - kolitis pseudomembran; dalam beberapa kasus - hepatitis dan penyakit kuning kolestatik.

Dari sistem kemih: sangat jarang - sedikit peningkatan konsentrasi kreatinin dalam darah, hematuria.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Umur simpan - 3 tahun.

Indikasi

Penyakit menular dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap obat:

tonsilitis streptokokus dan faringitis;
sinusitis;
bronkitis akut;
eksaserbasi bronkitis kronis;
otitis media akut;
infeksi saluran kemih tanpa komplikasi;
gonore yang tidak rumit;
shigellosis.

Kontraindikasi

hipersensitivitas terhadap sefalosporin atau penisilin;
hipersensitivitas terhadap sefiksim atau komponen obat.

Tidak dianjurkan untuk digunakan pada anak-anak dengan gagal ginjal kronis dan pada anak-anak dengan berat kurang dari 25 kg dalam bentuk sediaan ini.

Kewaspadaan harus diresepkan obat untuk gagal ginjal, kolitis (dalam sejarah), selama kehamilan, serta pasien usia lanjut.

Instruksi khusus

Karena kemungkinan reaksi alergi silang dengan penisilin, disarankan untuk mengevaluasi riwayat pasien dengan cermat. Jika terjadi reaksi alergi, penggunaan obat harus segera dihentikan.

Dengan penggunaan jangka panjang obat dapat mengganggu mikroflora normal usus, yang dapat menyebabkan reproduksi berlebihan Clostridium difficile dan pengembangan kolitis pseudomembran. Ketika bentuk diare ringan terkait antibiotik muncul, biasanya cukup untuk berhenti minum obat. Dalam bentuk yang lebih parah, pengobatan korektif dianjurkan (misalnya, pemberian vankomisin oral 250 mg 4 kali / hari). Obat antidiare yang menghambat motilitas gastrointestinal, dengan perkembangan kolitis pseudomembran merupakan kontraindikasi.

Tablet dispersible harus dilarutkan hanya dalam air.

Selama perawatan, reaksi Coombs langsung palsu-positif dan reaksi positif-palsu dari urin menjadi glukosa dimungkinkan ketika menggunakan beberapa sistem uji untuk diagnosis cepat.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol

Studi tentang efek obat Ceforal Solutab pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme tidak dilakukan. Karena kemungkinan efek samping (misalnya, pusing), kehati-hatian harus dilakukan.

Gunakan yang melanggar fungsi ginjal

Kewaspadaan harus diresepkan obat untuk gagal ginjal. Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, dosis ditetapkan tergantung pada CC dalam serum. Ketika CC 21-60 ml / menit atau pada pasien hemodialisis, disarankan untuk menggunakan bentuk sediaan lain dari obat karena kebutuhan untuk mengurangi dosis harian sebesar 25%. Ketika QC 20 ml / menit atau kurang, atau pada pasien dengan dialisis peritoneal, dosis harian harus dikurangi sebanyak 2 kali.

Ketentuan penjualan farmasi

Obat ini tersedia dengan resep dokter.

Nomor pendaftaran

tab. dispersible 400 mg: 1, 5, 7 atau 10 pcs. LSR-005995/10 (2025-06-10 - 0000-00-00)

SOLUTAB CEFORAL

Persiapan: CEFORAL SOLUTAB (CEFORAL SOLUTAB)
Bahan aktif: cefixime
Kode ATC: J01DD08
KFG: generasi Cephalosporin III
Kode ICD-10 (indikasi): A03, A54, H66, J01, J03, J20, J31, J32, J35.0, J42, N10, N11, N30, N34, N41
Reg. Nomor: LSR-005995/10
Tanggal pendaftaran: 25.06.10
Pemilik reg. ID: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Belanda) diproduksi oleh A. Menarini Manufacturing Logistik dan Layanan (Italia)

FORMULIR DOSIS, KOMPOSISI, DAN KEMASAN

Tablet tersebut berwarna oranye pucat, lonjong, dengan risiko di kedua sisi, dengan aroma stroberi.

1 buah - lecet (1) - bungkus kardus.
5 buah - lecet (1) - bungkus kardus.
7 buah - lecet (1) - bungkus kardus.
5 buah - lecet (2) - bungkus kardus.

INSTRUKSI UNTUK APLIKASI UNTUK AHLI.
Deskripsi obat yang disetujui oleh produsen pada tahun 2013

AKSI FARMAKOLOGI

Antibiotik semisintetik dari kelompok sefalosporin generasi ketiga untuk pemberian oral. Memiliki efek bakterisida. Mekanisme kerjanya dikaitkan dengan penghambatan sintesis dinding sel bakteri. Cefixime tahan terhadap spektrum luas β-laktamase yang diproduksi oleh banyak bakteri gram positif dan gram negatif.

Dalam praktik klinis dan in vitro, sefiksim dipastikan efektif dalam infeksi yang disebabkan oleh Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

FARMAKOKINETIKA

Kapan konsumsi bioavailabilitas adalah 40-50% dan tidak tergantung pada asupan makanan. C_maks dalam plasma darah pada orang dewasa setelah pemberian oral dengan dosis 400 mg tercapai setelah 3-4 jam dan 2,5-4,9 μg / ml, setelah pemberian dengan dosis 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Asupan makanan pada penyerapan obat dari saluran pencernaan tidak memiliki efek yang signifikan.

V_d dengan pengenalan 200 mg cefixime adalah 6,7 liter, ketika mencapai C_ss - 16,8 l. Sekitar 65% dari sefiksim berikatan dengan protein plasma. Cefixime menciptakan konsentrasi tertinggi dalam urin dan empedu. Cefixime menembus plasenta. Konsentrasi sefiksim dalam darah tali pusat mencapai 1 / 6-1 / 2 dari konsentrasi obat dalam plasma darah ibu; dalam ASI, obat tidak ditentukan.

Metabolisme dan ekskresi

T_1/2 pada orang dewasa dan anak-anak adalah 3-4 jam, sefiksim tidak dimetabolisme di hati; 50-55% dari dosis yang diambil diekskresikan dalam urin tidak berubah dalam 24 jam.Sekitar 10% sefiksim diekskresikan dalam empedu.

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

Pada gagal ginjal, peningkatan T dapat diharapkan._1/2 dan, karenanya, konsentrasi obat yang lebih tinggi dalam plasma dan memperlambat eliminasi oleh ginjal. Pada pasien dengan CC 30 ml / menit ketika mengambil 400 mg sefiksim T_1/2 meningkat menjadi 7-8 jam, C_maks dalam plasma, rata-rata 7,53 μg / ml, dan ekskresi dengan urin dalam 24 jam adalah 5,5%. Pada pasien dengan sirosis hati T_1/2 meningkat menjadi 6,4 jam, waktu untuk mencapai C_maks - 5,2 jam; pada saat yang sama proporsi obat yang dihilangkan oleh ginjal meningkat. C_maks dan AUC tidak berubah.

INDIKASI

Penyakit menular dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap obat:

- tonsilitis streptokokus dan faringitis;

- eksaserbasi bronkitis kronis;

- otitis media akut;

- infeksi saluran kemih tanpa komplikasi;

MODE DOSIS

Untuk orang dewasa dan anak-anak dengan berat lebih dari 50 kg, dosis harian adalah 400 mg dalam 1 atau 2 dosis.

Anak-anak dengan berat badan 25-50 kg dari obat ini diresepkan dengan dosis 200 mg / hari dalam 1 resepsi.

Tablet dapat ditelan dengan jumlah air yang cukup, atau diencerkan dalam air dan minum suspensi yang dihasilkan segera setelah persiapan. Obat dapat diminum terlepas dari makanannya.

Durasi pengobatan tergantung pada sifat perjalanan penyakit dan jenis infeksi. Setelah hilangnya gejala infeksi dan / atau demam, disarankan untuk terus minum obat setidaknya selama 48-72 jam.

Kursus pengobatan untuk infeksi saluran pernapasan dan saluran pernapasan atas adalah 7-14 hari.

Untuk tonsilofaringitis yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes, pengobatan harus paling tidak 10 hari.

Dengan gonore yang tidak rumit, obat ini diresepkan dalam dosis 400 mg sekali.

Dengan infeksi tanpa komplikasi pada saluran kemih bagian bawah pada wanita, obat ini diresepkan selama 3-7 hari, dengan infeksi tanpa komplikasi pada saluran kemih atas pada wanita - dalam 14 hari.

Dengan infeksi tanpa komplikasi pada saluran kemih atas dan bawah pada pria, durasi pengobatan adalah 7-14 hari.

EFEK SAMBUNGAN

Efek samping diklasifikasikan berdasarkan frekuensi kasus yang dilaporkan: sangat sering (> 10%); sering (1-10%); jarang (0,1-1%); jarang (0,01-0,1%); sangat jarang (≤ 0,01%).

Pada bagian sistem darah: sangat jarang - leukopenia sementara, agranulositosis, pansitopenia, trombositopenia atau eosinofilia; dalam beberapa kasus - gangguan pembekuan darah.

Dari sisi sistem saraf pusat: jarang - sakit kepala, pusing, disforia.

Pada bagian dari sistem pencernaan: sering - sakit perut, gangguan pencernaan, mual, muntah dan diare; jarang, peningkatan sementara dalam kadar alkali fosfatase dan transaminase; sangat jarang - kolitis pseudomembran; dalam beberapa kasus - hepatitis dan penyakit kuning kolestatik.

Pada bagian dari sistem kemih: sangat jarang - peningkatan kecil konsentrasi kreatinin dalam darah, hematuria.

KONTRAINDIKASI

- hipersensitif terhadap sefalosporin atau penisilin;

- Hipersensitif terhadap sefiksim atau komponen obat.

Tidak dianjurkan untuk digunakan pada anak-anak dengan gagal ginjal kronis dan pada anak-anak dengan berat kurang dari 25 kg dalam bentuk sediaan ini.

Kewaspadaan harus diresepkan obat untuk gagal ginjal, kolitis (dalam sejarah), selama kehamilan, serta pasien usia lanjut.

KEHAMILAN DAN Laktasi

Penggunaan obat Ceforal Solutab selama kehamilan dimungkinkan dalam kasus ketika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.

Jika perlu, penggunaan obat selama menyusui, menyusui harus dihentikan sementara.

INSTRUKSI KHUSUS

Karena kemungkinan reaksi alergi silang dengan penisilin, disarankan untuk mengevaluasi riwayat pasien dengan cermat. Jika terjadi reaksi alergi, penggunaan obat harus segera dihentikan.

Dengan penggunaan jangka panjang obat dapat mengganggu mikroflora usus normal, yang dapat menyebabkan reproduksi berlebihan Clostridium difficile dan pengembangan kolitis pseudomembran. Ketika bentuk diare ringan terkait antibiotik muncul, biasanya cukup untuk berhenti minum obat. Dalam bentuk yang lebih parah, pengobatan korektif dianjurkan (misalnya, pemberian vankomisin oral 250 mg 4 kali / hari). Obat antidiare yang menghambat motilitas gastrointestinal, dengan perkembangan kolitis pseudomembran merupakan kontraindikasi.

Tablet dispersible harus dilarutkan hanya dalam air.

Selama perawatan, reaksi Coombs langsung palsu-positif dan reaksi positif-palsu dari urin menjadi glukosa dimungkinkan ketika menggunakan beberapa sistem uji untuk diagnosis cepat.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol

Studi tentang efek obat Ceforal Solutab pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme tidak dilakukan. Karena kemungkinan efek samping (misalnya, pusing), kehati-hatian harus dilakukan.

Overdosis

Ketika diminum dalam dosis melebihi maksimum harian, dimungkinkan untuk meningkatkan frekuensi efek samping tergantung dosis di atas.

Pengobatan: lavage lambung; melakukan terapi simtomatik dan suportif. Hemodialisis dan dialisis peritoneal tidak efektif.

INTERAKSI OBAT

Blocker sekresi tubular (termasuk probenesid) memperlambat ekskresi cefixime dalam urin, yang dapat menyebabkan gejala overdosis.

Cefixime mengurangi indeks protrombin, meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung.

Dengan penggunaan simultan cefixime dengan carbamazepine, peningkatan konsentrasi plasma dari yang terakhir diamati; dalam kasus seperti itu, disarankan untuk melakukan pemantauan obat terapeutik.

KONDISI UNTUK LIBURAN DARI DRUGSTOR

Obat ini tersedia dengan resep dokter.

SYARAT DAN KETENTUAN

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Umur simpan - 3 tahun.

Publikasi Lain Tentang Nefritis

Urin kemerahan selama kehamilan

Batu di uretra

Jika ada kista ovarium kanan atau kiri, apakah mungkin untuk hamil: bagaimana hal itu mempengaruhi kehamilan dan apakah itu mengganggu proses melahirkan?