Persiapan yang diproduksi dalam bentuk bubuk untuk persiapan injeksi memerlukan kepatuhan dengan semua kondisi penyimpanan yang ditentukan oleh instruksi untuk digunakan. Mengabaikan rekomendasi dapat menyebabkan kemunduran prematur obat dan kehilangan sifat-sifatnya, yang dapat menyebabkan komplikasi kesehatan manusia.

Umur simpan

Di sisi atas karton, dan juga pada label setiap botol kaca dengan bubuk, tanggal yang valid ditunjukkan. Umur simpan cefazolin adalah 3 tahun.

Obat dalam bentuk murni dapat disimpan pada suhu kamar atau di lemari es - tidak ada perbedaan.

Jika terungkap bahwa hingga tanggal kedaluwarsa adalah 5-10 hari, maka Anda dapat menggunakan alat ini. Hal utama adalah mengikuti semua aturan penerimaan dan memperhatikan setiap perubahan dalam kesejahteraan.

Setelah membuka botol serbuk, solusinya harus disiapkan segera. Ini dapat disimpan tidak lebih dari 24 jam dan hanya di lemari es - pada suhu dari + 5 ° sampai + 7 °.

Seiring waktu, mungkin ada perubahan dalam konsistensi bubuk, adhesi beberapa partikel individu, yang segera larut ketika dicampur dengan sediaan pelarut.

Cefazolin yang terlambat dapat diidentifikasi dengan membandingkan tanggal yang tertera pada paket itu sendiri dan ampul. Diperiksa secara visual ada higroskopisitas tinggi bubuk putih. Keberadaan warna kuning muda diperbolehkan. Tidak ada partikel dan pengotor lainnya.

Penggunaan obat kadaluarsa sangat dilarang, karena dapat membahayakan kesehatan.

Cara menyimpan

Kondisi rumah - opsi terbaik untuk menyimpan alat ini. Bubuk yang tidak dilarutkan paling baik ditempatkan dalam kotak P3K - tempat yang gelap dan kering dengan suhu tidak lebih dari + 25 ° C. Solusi yang disiapkan, seperti yang disebutkan di atas - di lemari es.

Jangan tinggalkan Cefazolin di bawah pengaruh sinar matahari dan bahkan pencahayaan buatan. Jauhkan dari kelembaban.

Kondisi penyimpanan obat di apotek dan klinik

Di pusat-pusat klinis tempat obat ini digunakan untuk perawatan, obat ini disimpan dalam lemari atau wadah yang tidak jelas dalam kemasan aslinya. Di apotek - di rak-rak showcase.

Jika ditemukan produk yang kedaluwarsa atau cacat, menurut GOST 17768-90, produk tersebut harus segera dibuang - dipindahkan ke karyawan perusahaan yang memiliki izin dan peralatan untuk penghancuran obat-obatan.

Pengangkutan juga dilakukan dengan mempertimbangkan persyaratan GOST ini dan menyiratkan keberadaan seluruh paket untuk setiap unit produk dan instruksi untuk digunakan.

Lingkup

Bentuk rilis - bubuk untuk injeksi. Kemasan - terbuat dari kardus, dibuat dalam warna putih dan biru. Negara manufaktur - India.

Ini digunakan untuk mengobati berbagai jenis penyakit menular.

Dirilis dari apotek hanya dengan resep dokter.

Pengobatan suatu penyakit yang disebabkan oleh infeksi memerlukan waktu yang lama dengan menggunakan berbagai obat-obatan dan obat-obatan. Cefazolin adalah salah satu cara yang paling efektif, sehingga cukup sering diresepkan. Hal utama adalah tidak melanggar aturan dan ketentuan penyimpanan, jika tidak ada risiko mengonsumsi obat manja.

Berapa lama Anda bisa menyimpan cefazolin encer?

Berapa lama Anda bisa menyimpan cefazolin encer?

Cefazolin yang bercerai tidak disarankan untuk disimpan, perlu dimasak segera sebelum digunakan. Pengenalan Cefazolin yang bercerai, yang berdiri, mengatakan 6 jam dapat menyebabkan abses. Ditambah lagi, aktivitas antibiotik saat berdiri menurun.

Jika Anda memberikan suntikan Cefazolin secara intramuskuler, maka itu harus diencerkan dengan Novocain.

Setelah menggabungkan kedua obat ini, salah satunya tidak ingin larut sampai akhir, untuk melakukan ini, pegang vial dengan larutan di tangan untuk memanaskan larutan ke suhu tubuh manusia, dan itu akan memakan waktu sekitar 5-8 menit, kemudian kocok botol itu sampai tuntas. dan membuat suntikan.

Jika karena alasan tertentu Anda tidak punya waktu untuk membuat suntikan, maka ampul dengan larutan tersebut dapat dikeluarkan di lemari es, tetapi hanya selama 12 jam.

Jika Anda menyuntikkan secara intravena melalui jarum suntik, maka tidak perlu mencairkan Novocainum, karena metode pengenceran dengan Novocainum ini dikontraindikasikan pada anak di bawah 18 tahun, orang tua, orang dengan penyakit dan masalah ginjal.

Cefazolin

Cefazolin adalah antibiotik sefalosporin yang memiliki efek bakterisidal. Digunakan dalam pengobatan berbagai penyakit menular dan inflamasi, efektif dalam praktik pediatrik. Membutuhkan instruksi penelitian, karena dapat menyebabkan efek samping.

Bentuk dan komposisi masalah

Produk obat yang dipertimbangkan diproduksi dalam bentuk bubuk, yang dimaksudkan untuk persiapan larutan untuk injeksi. Cara yang diterapkan dalam botol kaca dan memiliki klasifikasi berikut:

• suatu preparasi yang mengandung bahan aktif utama dalam jumlah 250 mg;
• 500 mg Cefazolin powder vial;
• agen dengan isi zat aktif dalam jumlah 1 g.

Bahan aktif utama cefazolin dalam salah satu jenis obat disajikan dalam bentuk garam natrium. Serbuk dimaksudkan untuk pengenceran dengan air untuk injeksi atau novocaine.

Indikasi untuk digunakan

Antibiotik seri cephalosporin yang dipertimbangkan digunakan selama terapi melawan penyakit infeksi dan inflamasi. Menurut petunjuk penggunaan, cefazolin harus diresepkan untuk patologi berikut yang didiagnosis:

• peritonitis;
• penyakit infeksi pada sistem kemih dan genital (termasuk beberapa kelamin - misalnya, gonore dan / atau sifilis);
• penyakit menular yang mempengaruhi sendi dan tulang;
• penyakit pernapasan;
• sepsis;
• endokarditis.

Obat yang dikirim sering diresepkan pada periode pasca operasi dan dalam kasus ini merupakan obat profilaksis untuk mencegah komplikasi.

Cefazolin - petunjuk penggunaan dan dosis

Antibiotik sefalosporin dapat diberikan secara intravena dan intramuskuler. Untuk melakukan ini, serbuk diencerkan dengan air untuk injeksi dalam proporsi berikut - 0,5 g massa kering per 2 ml cairan, 1 g massa kering per 4 ml cairan. Setelah pengenceran, perlu untuk mengocok vial dengan penuh semangat sampai bubuk benar-benar larut - hasilnya harus berupa larutan yang homogen.

Rekomendasi umum untuk penggunaan obat ini adalah sebagai berikut:

• dosis harian untuk orang dewasa tidak boleh lebih dari 1 g;
• maksimum yang tersedia untuk administrasi adalah 6 g;
• durasi injeksi - maksimal 10 hari;
• per hari injeksi cefazolin ditempatkan 3-4 kali.

Hanya dokter yang hadir yang dapat menentukan dosis harian yang tepat dan durasi perawatan dengan persiapan yang diberikan untuk pasien tertentu. Tetapi, berdasarkan rekomendasi dari petunjuk penggunaan cefazolin, para ahli biasanya dipandu oleh hal-hal berikut:

1. Ketika didiagnosis gangguan ginjal, pertama-tama masukkan dosis "syok" dalam jumlah 500 mg. Kemudian, terapi pemeliharaan dalam jumlah 250 mg per injeksi diberikan, injeksi diberikan pada interval minimal 18 jam.
2. Usia anak di atas 1 bulan menunjukkan pengurangan dosis yang signifikan - maksimal 100 mg per hari.
3. Untuk pencegahan komplikasi pasca operasi, 1 g zat aktif (intravena) diberikan satu jam sebelum operasi dan 500 mg intravena setiap 8 jam pada hari pertama setelah operasi.

Kontraindikasi

Menurut statistik, cefazolin dapat ditoleransi dengan baik oleh pasien, meskipun ada banyak efek samping. Kontraindikasi kategoris pada penunjukan obat yang dimaksud adalah alergi terhadap obat sefalosporin, kehamilan dan menyusui.

Dengan sangat hati-hati, alat ini dapat digunakan dalam pengobatan pasien yang didiagnosis dengan enterocolitis tipe pseudomembran, insufisiensi ginjal atau hati. Dalam hal ini, pasien harus dipantau terus menerus.

Instruksi khusus untuk penggunaan dan peringatan

Instruksi penggunaan Cefazolin kategoris: harus memantau pasien dengan kolitis usus dengan cermat - obat dapat memicu kekambuhan.

Kursus terapi dengan obat ini dapat menyebabkan perubahan hasil tes laboratorium tes urin - reaksi positif palsu terhadap glukosa dicatat.

Bubuk yang diencerkan harus digunakan segera, tidak disarankan untuk menyimpan solusinya.

Tindakan farmakologis cefazolin

Dianggap sebagai antibiotik sefalosporin memiliki efek bakterisida yang luas. Dia secara aktif menghancurkan mikroorganisme gram positif dan gram negatif. Sama sekali tidak efektif dengan bakteri anaerob dan galur indol positif.

Penarikan penuh obat dari tubuh berakhir setelah 8 jam (tunduk pada pengenalan 250 mg cefazolin secara bersamaan. Tanda-tanda akumulasi obat ditemukan di hati, kantong empedu dan ginjal.

Efek samping

Cefazolin dapat memberikan banyak efek samping, karena mempengaruhi semua organ dan sistem tubuh. Efek samping yang paling umum termasuk:

• mual dan muntah, terjadi secara independen dari asupan makanan;
• diare atau sembelit;
• perut kembung, tanda-tanda dysbiosis, nyeri epigastrium;
• peningkatan aktivitas transaminase hati;
• gatal parah pada vulva dan anus.

Reaksi alergi terhadap cefazolin dapat diamati pada beberapa pasien:

• ruam dan gatal-gatal pada kulit;
• keadaan demam;
• hiperemia wajah dan edema perifer;
• eritema eksudatif;
• syok anafilaksis.

Jauh lebih jarang, tetapi dokter dapat memastikan efek samping yang tidak spesifik:

• stomatitis dan glositis;
• hepatitis dan ikterus obstruktif;
• leukopenia dan trombositopenia;
• anemia yang bersifat hemolitik.

Mungkin ada reaksi lokal di tempat suntikan - rasa sakit dan kesemutan di pembuluh darah, infiltrasi setelah pemberian intramuskuler, dan pengembangan flebitis.

Setiap efek samping harus menjadi alasan untuk menghubungi dokter Anda - kemungkinan besar, Anda harus menyesuaikan dosis atau mengubah langkah-langkah terapi sepenuhnya.

Interaksi Cefazolin dengan obat-obatan lain

Dilarang keras menggunakan antibiotik sefalosporin yang dianggap bersamaan dengan diuretik dan antikoagulan.

Cefazolin tidak dianjurkan untuk dikombinasikan dengan aminoglikosida - ini sangat meningkatkan risiko berkembangnya patologi di ginjal.

Itu penting: obat yang disajikan tidak boleh dilarutkan dengan lidokain - kedua obat ini secara farmasi tidak kompatibel.

Interaksi Alkohol

Para ahli mengatakan bahwa kombinasi antibiotik dan minuman beralkohol tidak dapat diterima - ini dapat memicu perkembangan efek samping dalam tingkat yang parah.

Overdosis

Tidak mungkin mengakui bahwa dosis yang ditentukan terlampaui jika injeksi dilakukan di bawah pengawasan profesional medis. Dosis yang dihitung secara tidak tepat dapat menyebabkan penurunan kondisi pasien yang signifikan dan kemunculan tiba-tiba efek samping yang dijelaskan di atas.

Penggunaan cefazolin selama kehamilan dan menyusui

Antibiotik seri cephalosporin yang dipertimbangkan dikategorikan sebagai kontraindikasi untuk pemberian selama kehamilan dan menyusui anak.

Untuk bayi baru lahir dan anak-anak

Cefazolin tidak boleh digunakan selama periode neonatal - belum ada penelitian yang dilakukan tentang efek obat pada tubuh bayi. Dianjurkan untuk meresepkan obat yang disajikan dari usia 1 bulan.

Bagaimana dan berapa banyak menyimpan obat

Cefazolin harus disimpan dalam kondisi normal, di luar jangkauan anak-anak dan pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 derajat. Umur simpan tidak boleh lebih dari 2 tahun.

Cefazolin: petunjuk penggunaan

Komposisi

Deskripsi

Tindakan farmakologis

Antibiotik semisintetik dari sefalosporin kelompok I untuk penggunaan parenteral.

Mekanisme kerja cefazolin didasarkan pada penekanan sintesis dinding sel bakteri dari bakteri dalam fase pertumbuhan karena pemblokiran protein pengikat penisilin (PSB), seperti transpeptidases. Ini mengarah pada efek bakterisida.

Hubungan antara farmakokinetik dan farmakodinamik

Kemanjuran cefazolin pada dasarnya tergantung pada lamanya waktu obat dipertahankan di atas konsentrasi penghambatan minimum (MIC) untuk patogen yang diberikan.

Biasanya mikroorganisme yang sensitif:

Mikroorganisme gram positif aerob:

Staphylococcus aureus (Methicillin-sensibel)

Mikroorganisme gram negatif aerob:

Mikroorganisme, yang mungkin muncul sebagai resistensi:

Mikroorganisme gram positif aerob:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-intermediate)

Mikroorganisme gram negatif aerob:

Mikroorganisme dengan resistensi alami:

Mikroorganisme gram positif aerob:

Staphylococcus aureus (resisten Metisilin)

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-resistant)

Mikroorganisme gram negatif aerob:

Farmakokinetik

Ketika dicerna, obat dihancurkan dalam saluran pencernaan, oleh karena itu, Cefazolin hanya diberikan secara parenteral. Setelah injeksi i / m diserap dengan cepat; sekitar 90% dari dosis yang diberikan terikat dengan protein darah. Konsentrasi maksimum cefazolin dalam darah dengan injeksi / m diamati setelah 1 jam setelah injeksi. Dengan pemberian i / m dalam dosis 0,5 g atau 1 g, Cmax adalah 37 dan 64 μg / ml, setelah 8 jam konsentrasi serum masing-masing adalah 3 dan 7 μg / ml. Dengan on / in dosis 1 g C max - 185 μg / ml, konsentrasi dalam serum setelah 8 jam - 4 μg / ml. T_1/2 dari darah - sekitar 1,8 jam dengan a / in dan 2 jam setelah / m injeksi. Konsentrasi terapi disimpan dalam plasma darah selama 8-12 jam, yang menembus sendi, jaringan sistem kardiovaskular, rongga perut, ginjal dan saluran kemih, plasenta, telinga tengah, saluran pernapasan, kulit, dan jaringan lunak. Konsentrasi dalam jaringan kantong empedu dan empedu secara signifikan lebih tinggi daripada dalam serum. Dalam cairan sinovial, tingkat cefazolin menjadi sebanding dengan kadar serum sekitar 4 jam setelah pemberian. Bad melewati BBB. Melewati penghalang plasenta, ditemukan dalam cairan ketuban. Disekresikan (dalam jumlah kecil) ke dalam ASI. Volume distribusi - 0,12 l / kg.

Tidak mengalami biotransformasi. Ini terutama diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk tidak berubah: selama 6 jam pertama - sekitar 60%, setelah 24 jam - 70-80%. Setelah pemberian i / m dalam dosis 0,5 g dan 1,0 g, konsentrasi maksimum dalam urin adalah 2400 μg / ml dan 4000 μg / ml, masing-masing. Sejumlah kecil obat diekskresikan dalam empedu.

Indikasi untuk digunakan

Cefazolin untuk Injeksi diindikasikan untuk perawatan infeksi berikut yang disebabkan oleh mikroorganisme yang rentan:

Infeksi saluran pernapasan: disebabkan oleh S. pneumoniae, S. aureus (termasuk strain penghasil beta-laktamase) dan S. pyogenes.

Penisilin benzathine yang dapat disuntikkan dianggap sebagai obat pilihan dalam pengobatan dan pencegahan infeksi streptokokus, termasuk pencegahan rematik.

Cefazolin efektif dalam menghilangkan streptokokus dari nasofaring, tetapi tidak ada data tentang efektivitas Cefazolin dalam pencegahan selanjutnya dari rematik.

Infeksi saluran kemih: disebabkan oleh E. coli, P. mirabilis.

Infeksi pada kulit dan strukturnya: disebabkan oleh S. aureus (termasuk strain yang memproduksi beta-laktamase), S. pyogenes dan strain streptokokus lainnya.

Infeksi saluran empedu: disebabkan oleh E. coli, berbagai strain Streptococcus, P. mirabilis dan S. aureus.

Infeksi tulang dan sendi: disebabkan oleh S. aureus.

Infeksi genital (termasuk prostatitis, epididimitis): disebabkan oleh E. coli, P. mirabilis.

Septicemia: disebabkan oleh S. pneumoniae, S. aureus (termasuk strain penghasil beta-laktamase), P. mirabilis, E. coli.

Endokarditis: disebabkan oleh S. pyogenes (termasuk strain yang memproduksi beta-laktamase). Studi kultur dan kerentanan yang tepat harus dilakukan untuk menentukan sensitivitas patogen terhadap cefazolin.

Profilaksis perioperatif: pemberian sefazolin profilaksis sebelum operasi, selama operasi, dan setelah operasi dapat mengurangi kejadian beberapa infeksi pasca operasi pada pasien yang menjalani operasi yang diklasifikasikan sebagai terkontaminasi atau berpotensi terkontaminasi (misalnya, histerektomi vagina dan kolesistektomi pada pasien dari kelompok berisiko tinggi). : usia di atas 70 tahun, kolesistitis akut bersamaan, penyakit kuning obstruktif atau adanya batu empedu).

Penggunaan cefazolin secara perioperatif juga bisa efektif pada pasien bedah yang infeksi di tempat bedah akan menimbulkan risiko serius (misalnya, selama operasi jantung terbuka dan dengan sendi prostetik).

Pemberian profilaksis cefazolin biasanya harus dihentikan dalam waktu 24 jam setelah prosedur pembedahan. Dalam operasi, di mana terjadinya infeksi dapat sangat menghancurkan (misalnya, selama operasi jantung terbuka dan sendi prostetik), pemberian profilaksis cefazolin dapat bertahan 3 sampai 5 hari setelah operasi selesai.

Untuk mengurangi perkembangan bakteri yang resistan terhadap obat dan untuk mempertahankan efektivitas cefazolin dan obat-obatan antibakteri lainnya, cefazolin hanya boleh digunakan untuk mengobati atau mencegah infeksi dengan mikroorganisme yang terbukti atau rentan. Ketika informasi tentang kultur dan kerentanan tersedia, kondisi untuk memilih atau mengubah terapi antibiotik harus dipertimbangkan. Dengan tidak adanya data tersebut, epidemiologi lokal dan kerentanan dapat berkontribusi pada pilihan terapi empiris.

Kontraindikasi

Hipersensitif terhadap antibiotik sefalosporin; kehamilan Obat ini tidak diresepkan untuk bayi prematur dan anak-anak di bulan pertama kehidupan.

Dengan perawatan: gagal ginjal, penyakit usus (termasuk riwayat kolitis).

Kehamilan dan menyusui

Selama masa menyusui, obat ini digunakan dengan hati-hati, menghentikan pemberian ASI selama periode perawatan. Penggunaan selama kehamilan hanya diperbolehkan karena alasan kesehatan.

Dosis dan pemberian

Obat ini diberikan secara intramuskular dan intravena (jet atau infus). Regimen dosis ditetapkan secara individual, dengan mempertimbangkan tingkat keparahan penyakit, jenis patogen dan kepekaannya terhadap cefazolin.

Persiapan solusi untuk injeksi dan infus

Untuk pemberian intramuskular, isi botol 0,5 g obat dilarutkan dalam 2 ml, 1 g dalam 4 ml larutan natrium klorida isotonik atau air steril untuk injeksi, dikocok hingga benar-benar larut. Solusi yang dihasilkan disuntikkan jauh ke dalam otot.

Untuk injeksi jet intravena, dosis tunggal obat diencerkan dalam 10 ml larutan natrium klorida isotonik atau air steril untuk injeksi dan disuntikkan perlahan selama 3-5 menit. Untuk infus, 0,5 g atau 1 g obat diencerkan dalam 50-100 ml air untuk injeksi atau larutan isotonik natrium klorida atau dekstrosa 5% dan diinjeksikan selama 20-30 menit (laju injeksi 60-80 tetes per 1 menit) ).

Hanya solusi obat yang transparan dan baru disiapkan yang cocok untuk digunakan.

Untuk orang dewasa, dosis tunggal cefazolin untuk infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme gram positif adalah 0,25-0,5 g setiap 8 jam. Untuk infeksi saluran pernapasan dengan keparahan sedang yang disebabkan oleh pneumokokus, atau infeksi saluran kemih untuk orang dewasa, obat ini diresepkan dalam dosis 0,5-1 g setiap 12 h. Untuk penyakit yang disebabkan oleh mikroorganisme gram negatif, obat ini diresepkan dalam dosis 0,5-1 g setiap 6-8 jam.

Pada infeksi berat (sepsis, endokarditis, peritonitis, pneumonia destruktif, osteomielitis akut, infeksi urologis yang rumit), dosis harian obat untuk orang dewasa dapat ditingkatkan hingga maksimum 6 g / hari, dengan interval antara suntikan 6-8 jam.

Untuk pencegahan infeksi pasca operasi - in / in, 1 g selama 0,5-1 jam sebelum operasi, 0,5-1 g - selama operasi dan 0,5-1 g - setiap 8 jam selama hari-hari pertama setelah operasi.

Anak-anak yang lebih tua dari 1 bulan, obat ini diresepkan dalam dosis harian 20-50 mg / kg berat badan (dalam 3-4 dosis); dengan infeksi berat - 90-100 mg / kg. Dosis harian maksimum untuk anak-anak adalah 100 mg / kg.

Durasi rata-rata pengobatan adalah 7-10 hari.

Ketika meresepkan cefazolin untuk pasien dengan gangguan fungsi ginjal, koreksi rejimen dosis diperlukan. Pada orang dewasa, dosis obat berkurang dan interval antara suntikannya meningkat. Dosis awal, terlepas dari tingkat disfungsi ginjal, adalah 0,5 g. Selanjutnya, rejimen dosis cefazolin berikut pada pasien dewasa dengan gangguan fungsi ginjal direkomendasikan:

- dengan bersihan kreatinin 55 ml / menit. dan lebih banyak Anda dapat memasukkan dosis penuh;

- dengan bersihan kreatinin 35-54 ml / mnt. Anda dapat memasukkan dosis penuh, tetapi interval antara suntikan harus ditingkatkan menjadi 8 jam;

- dengan bersihan kreatinin kurang dari 11-34 ml / menit. ½ dosis diberikan dengan interval 12 jam antara suntikan;

- dengan bersihan kreatinin 10 ml / menit. dan kurang ½ dosis diberikan dengan interval antara suntikan 18-24 jam.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal pada anak-anak, dosis tunggal obat yang biasa diberikan pertama kali, dosis berikutnya dikoreksi dengan mempertimbangkan tingkat gagal ginjal:

- dengan bersihan kreatinin 70-40 ml / mnt. obat ini diberikan dalam dosis harian 12-30 mg / kg, dibagi menjadi 2 administrasi dengan interval 12 jam;

- dengan bersihan kreatinin 40-20 ml / mnt. obat ini diberikan dalam dosis harian 5-12,5 mg / kg, dibagi menjadi 2 dosis dengan interval 12 jam;

- dengan bersihan kreatinin kurang dari 5-20 ml / menit. obat ini diberikan dalam dosis harian 2-5 mg / kg, dibagi menjadi 2 administrasi dengan interval 24 jam.

Efek samping

Sistem kekebalan tubuh: ruam kulit, gatal, kemerahan, dermatitis, urtikaria, hipertermia, edema angioneurotic, shock anafilaksis, eksudatif eritema multiforme, sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermal toksik (sindrom Lyell), eosinofilia, arthralgia, serum sickness, bronkospasme.

Pada bagian sistem darah dan sistem limfatik: kasus leukopenia, agranulositosis, neutropenia telah dilaporkan; limfopenia, anemia hemolitik, anemia aplastik, trombositopenia / trombositosis, hipoprothrombinemia, penurunan hematokrit, peningkatan waktu protrombin, pansitopenia.

Pada bagian saluran pencernaan: anoreksia, mual, muntah, sakit perut, diare, perut kembung, gejala kolitis pseudomembran, yang dapat terjadi selama atau setelah pengobatan, dengan penggunaan jangka panjang dapat mengembangkan disbakteriosis, kandidiakosis pada saluran pencernaan (termasuk stomatitis candidal). Dalam kasus yang terisolasi, ada peningkatan tingkat ALT dan AST dan alkaline phosphatase, sangat jarang - hepatitis sementara dan penyakit kuning kolestatik, hiperbilirubinemia.

Pada bagian dari sistem urin: gangguan fungsi ginjal (peningkatan kadar urea nitrogen dalam darah, hiperkreatininemia); dalam kasus seperti itu, dosis dikurangi, dan pengobatan dilakukan di bawah kendali dinamika indikator-indikator ini. Jarang dilaporkan nefritis interstitial dan disfungsi ginjal lainnya (nefropati, nekrosis papila ginjal, gagal ginjal).

Gangguan neurologis: sakit kepala, pusing, parestesia, gelisah, agitasi, hiperaktif, kejang.

Reaksi di tempat suntikan: nyeri, indurasi, pembengkakan di tempat suntikan, kasus flebitis berkembang dengan pemberian intravena.

Efek samping lainnya: kelemahan umum, kulit pucat, takikardia, perdarahan. Dalam kasus yang jarang, gatal-gatal anogenital, kandidiasis genital, dan vaginitis dapat terjadi. Tes Coombs positif. Dengan penggunaan yang lama dapat mengembangkan superinfeksi yang disebabkan oleh patogen yang resistan terhadap obat.

Overdosis

Pemberian parenteral dosis obat yang terlalu tinggi dapat menyebabkan pusing, paresthesia, dan sakit kepala. Dengan overdosis cefazolin atau penumpukannya pada pasien dengan gagal ginjal kronis, efek neurotoksik dapat terjadi, dengan peningkatan kesiapan kejang, kejang tonik klonik-umum, muntah, dan takikardia.

Pengobatan: hentikan penggunaan obat, jika perlu - untuk melakukan terapi antikonvulsan, desensitisasi. Dalam kasus overdosis yang parah, terapi suportif dan pemantauan fungsi hematologis, ginjal, hati dan sistem pembekuan darah direkomendasikan hingga kondisi pasien stabil. Obat ini diekskresikan dari hemodialisis; dialisis peritoneum kurang efektif.

Interaksi dengan obat lain

Tidak dianjurkan untuk digunakan bersamaan dengan antikoagulan dan diuretik, termasuk furosemide, asam ethacrynic (dengan penggunaan simultan dengan loop diuretik, sekresi canalic cefazolin tersumbat).

Sinergisme aksi antibakteri diamati dalam kombinasi dengan antibiotik aminoglikosida. Aminoglikosida meningkatkan risiko kerusakan ginjal. Secara farmasi tidak sesuai dengan aminoglikosida (inaktivasi timbal balik). Obat tidak boleh dicampur dalam botol infus yang sama dengan antibiotik lain (ketidakcocokan kimia).

Ekskresi obat berkurang, sementara janji dengan probenitsid. Obat yang menghambat sekresi tubular, memperlambat ekskresi, meningkatkan konsentrasi dalam darah dan meningkatkan risiko reaksi toksik.

Cefazolin tidak sesuai dengan obat yang mengandung amikasin, natrium amobarbital, sulfat bleomycin, kalsium gluceptate, kalsium glukonat, cimetidine hidroklorida, natrium kolistimetat, eritromisin gluceptate, kanamisin sulfat, oxytetracycline hydrochloride, natrium pentobarbital, polimiksin B sulfat dan tetrasiklin hidroklorida.

Dengan penggunaan simultan dengan reaksi seperti disulfiram etanol adalah mungkin.

Reaktivitas silang antara preparat cefazolin dan penisilin dapat terjadi.

Cefazolin dapat mengurangi efek terapeutik dari vaksin BCG, vaksin tifoid, sehingga kombinasi ini tidak dianjurkan.

Tindakan pencegahan keamanan

Pasien dengan riwayat reaksi alergi terhadap penisilin, karbapenem, mungkin mengalami peningkatan sensitivitas terhadap antibiotik sefalosporin, jadi Anda harus mewaspadai kemungkinan perkembangan reaksi alergi lintas.

Selama pengobatan dengan cefazolin, dimungkinkan untuk mendapatkan sampel Coombs positif (langsung dan tidak langsung) dan reaksi positif palsu dari urin terhadap glukosa. Obat tidak mempengaruhi hasil tes glikosurik yang dilakukan dengan menggunakan metode enzim. Dalam pengangkatan obat dapat memperburuk penyakit pencernaan, terutama kolitis.

Pengobatan dengan obat-obatan antibakteri, terutama untuk penyakit parah pada orang tua, serta pada pasien yang lemah, anak-anak, dapat menyebabkan timbulnya diare terkait antibiotik, kolitis, termasuk kolitis pseudomembran. Oleh karena itu, jika diare terjadi selama atau setelah pengobatan dengan cefazolin, perlu untuk menyingkirkan diagnosis ini, termasuk kolitis pseudomembran. Penggunaan cefazolin harus dihentikan jika parah dan / atau bercampur dengan diare darah dan melakukan terapi yang tepat. Jika tidak ada pengobatan yang diperlukan, megakolon toksik, peritonitis, dan syok dapat terjadi.

Penyesuaian dosis untuk pasien geriatri dengan fungsi ginjal normal tidak diperlukan.

Cefazolin tidak dapat diberikan secara intratekal karena kemungkinan reaksi toksik yang parah dari sistem saraf pusat, termasuk kejang.

Pasien dengan gangguan sintesis atau kekurangan vitamin K (misalnya, penyakit hati kronis, penyakit ginjal, usia tua, malnutrisi, terapi antibiotik jangka panjang), dengan terapi jangka panjang dengan antikoagulan sebelum pemberian cefazolin, harus dikendalikan waktu protrombin.

Ketika diberikan larutan hipotonik intravena menggunakan air untuk injeksi sebagai pelarut, hemolisis dapat berkembang.

Satu botol 500 mg Cefazolin-Belmed mengandung 1,05 mmol (24,1 mg) natrium. Satu botol Cefazolin-Belmed 1000 mg mengandung 2,1 mmol (48,2 mg) natrium. Ini harus diperhitungkan pada orang yang mengontrol asupan natrium (diet rendah natrium).

Gunakan pada anak-anak. Obat ini tidak diresepkan untuk bayi prematur dan anak-anak di bawah usia 1 bulan.

Berdampak pada kemampuan mengendarai kendaraan bermotor dan mesin yang berpotensi berbahaya lainnya. Kehati-hatian harus diambil saat mengendarai kendaraan dan mesin lain yang berpotensi berbahaya karena kemungkinan kejang.

Formulir rilis

Kondisi penyimpanan

Di tempat yang terlindung dari kelembaban dan cahaya pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.

Cefazolin

Harga di apotek daring:

Cefazolin adalah obat antibakteri dengan spektrum luas aksi generasi pertama.

Bentuk rilis dan komposisi cefazolin

Cefazolin tersedia dalam bentuk bubuk putih higroskopis dalam botol kaca untuk menyiapkan solusi injeksi intravena dan intramuskuler.

Satu botol biasanya mengandung 0,5, 1, atau 2 g garam natrium cefazolin.

Tindakan farmakologis Cefazolin

Obat ini adalah antibiotik sefalosporin dengan efek bakterisidal.

Antibiotik ini aktif melawan mikroorganisme Gram-positif seperti: Corynebacterium diphtheriae Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Streptococcus spp.; Mikroorganisme Gram-negatif: Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella spp., Escherichia coli.

Juga menunjukkan aktivitas melawan Leptospira spp., Spirochaetoceae.

Strain indospositive dari Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, bakteri anaerob yang resisten terhadap Cefazolin.

Cefazolin menghambat sintesis dinding sel bakteri.

Indikasi untuk menggunakan Cefazolin

Menurut petunjuk Cefazolin diresepkan untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh kehadiran mikroorganisme yang sensitif terhadap obat, yaitu:

• abses paru, pneumonia, empyema;
• septikemia;
• infeksi saluran empedu dan saluran kemih;
• peritonitis;
• luka bakar, infeksi luka;
• endokarditis;
• infeksi pada aparatus osteo-artikular;
• osteomielitis;
• infeksi pada organ panggul;
• mastitis;
• infeksi pada jaringan lunak, kulit;
• otitis media;
• sifilis;
• gonore.

Kontraindikasi penggunaan Cefazolin

Menurut petunjuk, Cefazolin dikontraindikasikan jika peningkatan kerentanan pasien terhadap antibiotik sefalosporin, kehamilan dan anak-anak yang belum mencapai usia satu bulan.

Dosis dan pemberian Cefazolin

Cefazolin dimaksudkan untuk pemberian intravena atau intramuskular.

Untuk injeksi intramuskular, isi vial diencerkan dengan 4-5 ml air steril atau larutan natrium klorida dan diinjeksikan ke otot (dalam).

Untuk pengenalan bolus intravena, dosis tunggal obat diencerkan dengan 10 ml larutan natrium klorida dan disuntikkan selama 3-5 menit.

Untuk pengenalan tetesan intravena, 0,5-1 g obat diencerkan dengan 100-250 ml larutan glukosa 5% atau larutan natrium klorida dan disuntikkan 20-30 menit (60-80 tetes per menit).

Untuk pasien dewasa, dosis harian obat adalah 1-4 g atau lebih (tergantung pada tingkat keparahan proses infeksi, jenis mikroorganisme yang menyebabkannya dan tingkat kepekaannya terhadap antibiotik ini).

Dosis tunggal cefazolin:

• untuk infeksi yang disebabkan oleh bakteri gram positif - 0,25-0,5 g dengan interval antar administrasi 8 jam;
• untuk infeksi yang disebabkan oleh bakteri gram negatif, 0,5-1 g dengan interval antara suntikan 6-8 jam;
• dengan infeksi pneumokokus moderat pada saluran pernapasan dan infeksi saluran kemih - 0,5-1 g dengan interval antara suntikan 12 jam;
• dalam proses infeksi parah, seperti infeksi urologis yang rumit, endokarditis, sepsis, pneumonia destruktif, peritonitis, osteomielitis hematogen akut, hingga 6 g dengan interval antar suntikan dalam 6-8 jam.

Dosis harian untuk anak-anak yang lebih tua dari satu bulan adalah 20-50 mg per kg berat badan, dibagi menjadi 3-4 suntikan (dalam kasus infeksi parah, hingga 100 mg per kg berat badan).

Jika ada gangguan fungsi ginjal, rejimen pengobatan harus disesuaikan ke arah penurunan dosis dan meningkatkan interval antara suntikan antibiotik.

Terlepas dari tingkat kerusakan ginjal, dosis awal obat harus 0,5 g.

Efek Samping dari Cefazolin

Menurut ulasan, Cefazolin dapat menyebabkan efek samping.

Reaksi alergi: gatal, urtikaria, demam, eosinofilia, angioedema, syok anafilaksis, artralgia.

Sistem pencernaan: diare, mual, muntah, peningkatan aktivitas enzim hati.

Efek yang disebabkan oleh tindakan kemoterapi obat: kolitis pseudomembran, kandidiasis.

Sistem hematopoietik: neutropenia, leukopenia, trombositopenia.

Sistem kemih: gangguan pada ginjal.

Reaksi lokal: munculnya rasa sakit di bidang injeksi intramuskular.

Pasien dengan gangguan fungsi ginjal dapat mengalami gejala nefrotoksisitas selama pengobatan dengan Cefazolin dosis tinggi (peningkatan kadar kreatin serum dan nitrogen urin). Dalam kasus seperti itu, dosis obat harus dikurangi, dan pengobatan harus dilakukan di bawah kendali indikator ini (seminggu sekali).

Overdosis Cefazolin

Menurut ulasan, Cefazolin ketika diberikan dalam dosis yang melebihi yang direkomendasikan, menyebabkan paresthesia, pusing, sakit kepala.

Dalam kasus overdosis atau akumulasi obat pada pasien dengan gagal ginjal kronis, efek neurotoksik terjadi dengan kesiapan kejang yang tinggi, muntah, takikardia, kejang umum clonicotonic.

Dengan overdosis Cefazolin, proses mengeluarkan obat dari tubuh dipercepat dengan hemodialisis.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Cefazolin mampu mengatasi penghalang plasenta.

Dalam ASI terungkap konsentrasi obat yang rendah.

Dalam hal ini, penggunaan Cefazolin untuk indikasi selama kehamilan dan menyusui hanya dapat terjadi ketika manfaat bagi ibu lebih tinggi daripada risiko terhadap anak.

Interaksi dengan obat lain

Saat menggunakan antibiotik ini bersamaan dengan diuretik “loopback”, itu dapat memblokir sekresi tubular Cefazolin.

Ketika digunakan bersamaan dengan etanol, reaksi seperti disulfiram dapat terjadi.

Ekskresi cefazolin dirusak oleh probenesid.

Cefazolin juga tidak dianjurkan untuk digunakan bersamaan dengan antikoagulan.

Instruksi khusus

Cefazolin, jika diindikasikan, digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal. Dalam kasus tersebut, pemilihan dosis dan interval antar administrasi obat diperlukan dengan pemantauan konstan konsentrasi Cefazolin dalam serum. Jika terjadi reaksi alergi, obat dibatalkan dan pengobatan simtomatik diresepkan.

Pasien dengan hipersensitivitas terhadap penisilin dapat mengalami reaksi alergi terhadap sefalosporin.

Reaksi positif palsu terhadap gula dalam urin dapat terjadi selama terapi Cefazolin.

Penggunaan Cefazolin tidak mempengaruhi tingkat konsentrasi dan kecepatan reaksi psikomotorik, oleh karena itu, tidak mengubah kemampuan mengendarai mobil dan mekanisme lainnya.

Kondisi penyimpanan cefazolin

Obat ini disimpan di tempat-tempat dengan akses terbatas anak-anak pada suhu 15-25ºС.

Berapa lama Anda bisa menyimpan cefazolin encer?

Berapa lama Anda bisa menyimpan cefazolin encer?

Cefazolin yang bercerai tidak disarankan untuk disimpan, perlu dimasak segera sebelum digunakan. Pengenalan Cefazolin yang bercerai, yang berdiri, mengatakan 6 jam dapat menyebabkan abses. Ditambah lagi, aktivitas antibiotik saat berdiri menurun.

Jika Anda memberikan suntikan Cefazolin secara intramuskuler, maka itu harus diencerkan dengan Novocain.

Setelah menggabungkan kedua obat ini, salah satunya tidak ingin larut sampai akhir, untuk melakukan ini, pegang vial dengan larutan di tangan untuk memanaskan larutan ke suhu tubuh manusia, dan biarkan selama sekitar 5-8 menit, kemudian kocok botol secara menyeluruh. dan membuat suntikan.

Jika karena alasan tertentu Anda tidak punya waktu untuk membuat suntikan, maka ampul dengan larutan tersebut dapat dikeluarkan di lemari es, tetapi hanya selama 12 jam.

Jika Anda menyuntikkan secara intravena melalui jarum suntik, maka tidak perlu mencairkan Novocainum, karena metode pengenceran dengan Novocainum ini dikontraindikasikan pada anak di bawah 18 tahun, orang tua, orang dengan penyakit dan masalah ginjal.

Segera setelah Anda melarutkan Cefazolin, segera berikan suntikan. Maksimal mungkin menit dalam 10 - 15.

Kemudian efektivitas obat berkurang dan menjadi tidak berguna dan bahkan berbahaya.

Semua obat yang diencerkan sebelum digunakan harus diencerkan sebelum digunakan.

Cefazolin

Nama:

Cefazolin (Cefazolin)

Komposisi

Nama internasional dan kimia:
Cefazofin;
(6R, 7R) -3 - [(5-metil) -1,3,4-thiadiazol-2-yl) thiomethyl] -8-oxo-7- [2- (1H-tetrazol-1-yl) acetamido] -5 -thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en-2-carboxylate sodium.
Sifat fisik dan kimia utama: bubuk putih atau hampir putih, sangat higroskopis.
1 botol mengandung cefazolin sodium steril dalam hal cefazolin - 0,5, 1 atau 2 g.

Tindakan farmakologis

Cefazolin memiliki spektrum luas aksi antimikroba (bakterisida). Ini aktif terhadap mikroorganisme gram positif (Staphylococcus spp., Membentuk dan tidak membentuk penisilinase, sebagian besar Streptococcus spp. Strain, termasuk pneumococcus, mikroorganisme gram-negatif (Escherichia coli, Salmonella, Ich. Banyak, sedikit, sedikit, sedikit, sedikit, sedikit, sedikit, sedikit, sedikit, sedikit, sedikit) spp., Haemopnylus influenzae, Enterobacter aerogenes, Neisseria gonorrhoeae). Strain Proteus yang resisten terhadap antibiotik, P. morgani. P.vulgaris, P.rettgeri, tidak bertindak terhadap rickettsia, virus, jamur, protozoa. Seperti halnya penisilin, menghambat sintesis dinding sel bakteri.

Farmakokinetik
Ketika diberikan secara intramuskular, obat cepat diserap, mencapai konsentrasi maksimum dalam darah setelah 1 jam dan tetap dalam konsentrasi efektif dalam plasma darah selama 8-12 jam. Diekskresikan terutama (sekitar 90%) oleh ginjal dalam bentuk tidak berubah.
Menembus melalui penghalang plasenta ke dalam cairan ketuban dan darah tali pusat. Dalam konsentrasi yang sangat rendah, ditemukan dalam ASI.
Obat menembus dengan baik melalui membran sinovial meradang di rongga sendi.
Ketika diberikan secara intravena, konsentrasi yang lebih tinggi dalam darah dibuat, tetapi obat dilepaskan lebih cepat (waktu paruh adalah sekitar 2 jam).

Indikasi untuk digunakan

Pengobatan penyakit menular yang disebabkan oleh mikroorganisme gram positif dan gram negatif yang peka terhadapnya:
- pneumonia, abses paru, empiema pleura;
- peritonitis, septikemia, endokarditis, osteomielitis luka, infeksi luka bakar;
- infeksi saluran kemih;
- infeksi kulit dan jaringan lunak;
- infeksi pada aparatus osteo-artikular.

Metode penggunaan

Cefazolin diberikan secara intramuskular dan intravena (stringino atau infus). Untuk pemberian intramuskular, larutan obat disiapkan ex tempore, diencerkan isi vial dalam 4-5 ml larutan natrium klorida isotonik atau air steril untuk injeksi dan disuntikkan jauh ke dalam otot. Untuk injeksi jet intravena, dosis tunggal obat diencerkan dalam 10 ml larutan natrium klorida isotonik dan disuntikkan secara perlahan selama 3-5 menit. Untuk infus, obat (0,5-1,0 g) diencerkan dalam 100-250 ml larutan natrium klorida isotonik atau larutan glukosa 5%; injeksi dilakukan dalam 20-30 menit (laju pengantar 60-80 tetes per 1 menit).

Dosis harian obat ini untuk orang dewasa dari 1 g hingga 4 g (kadang-kadang lebih) dan tergantung pada tingkat keparahan infeksi, jenis patogen dan kepekaannya terhadap antibiotik.
Dosis tunggal obat untuk orang dewasa dengan infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme gram positif adalah 0,25-0,5 g setiap 8 jam.

Dalam kasus infeksi saluran pernapasan sedang yang disebabkan oleh pneumokokus dan infeksi saluran kemih, obat ini diresepkan dalam 0,5 -1,0 g setiap 12 jam.

Pada penyakit yang disebabkan oleh mikroorganisme gram negatif, obat ini diresepkan dalam 0,5-1,0 g setiap 6-8 jam.

Pada infeksi berat, sepsis, endokarditis, peritonitis, pneumonia destruktif, osteomielitis hematogen akut, infeksi urologis yang rumit, dosis harian obat dapat ditingkatkan menjadi 6 g (maksimum) dengan interval antara suntikan 6-8 jam.

Anak-anak yang lebih tua dari 1 bulan, obat ini diresepkan dalam dosis harian 20-50 mg / kg berat badan (dalam 3-4 dosis), untuk infeksi berat, 100 mg / kg (dosis maksimum).

Dalam kasus pelanggaran fungsi ekskresi pada orang dewasa, rejimen pengobatan disesuaikan dengan mengurangi dosis obat dan meningkatkan interval antara suntikan. Dosis awal obat, terlepas dari tingkat disfungsi ginjal adalah 0,5 g.

Dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa dengan gangguan fungsi ginjal:
- dengan urea nitrogen dalam darah 20-34 mg% dan bersihan kreatin 70-40 ml / mnt, dosis obat untuk infeksi ringan atau sedang adalah 0,25-0,5 g setiap 12 jam, untuk infeksi berat - 0,5-1, 25 g setiap 12 jam (waktu paruh adalah 3-5 jam);

- dengan urea nitrogen dalam darah 35-49 mg% dan pembersihan 40-20 ml / mnt, dosis obat untuk keparahan infeksi ringan atau sedang adalah 0,125-0,25 g setiap 12 jam, untuk infeksi berat - 0,25-0,6 g setiap 12 jam (paruh adalah 6-12 jam);

- dengan urea nitrogen dalam darah 50-75 mg% dan pembersihan 20-5 ml / menit, dosis obat untuk tingkat keparahan infeksi ringan atau sedang adalah 75-150 mg setiap 24 jam, untuk infeksi berat - 150-400 g setiap 24 jam (waktu paruh adalah 15-30 jam);

- dengan urea nitrogen dalam darah 75 mg% dan pembersihan 5 ml / menit, dosis obat untuk infeksi ringan atau sedang adalah 37,5-75 mg setiap 24 jam, untuk infeksi berat - 75-200 mg setiap 24 jam (waktu paruh adalah 30-40 tahun). 40 jam).

Ketika fungsi ginjal terganggu pada anak-anak, dosis tunggal Cefazolin yang biasa diberikan pertama kali, kemudian dosis obat selanjutnya disesuaikan untuk menghitung tingkat gagal ginjal. Pada anak-anak dengan disfungsi ginjal sedang (bersihan kreatin 70 hingga 40 ml / menit), dosis harian adalah 60% dari dosis harian obat, yang digunakan untuk fungsi ginjal normal, dan dibagi menjadi 2 administrasi; dengan bersihan kreatin dari 40 hingga 20 ml / menit, dosis obat adalah 25% dari norma dan dibagi menjadi 2 administrasi; dengan gangguan fungsi ginjal yang signifikan (bersihan kreatin 20-5 ml / menit), dosis harian adalah 10% dari normal dengan interval antara suntikan 24 jam.

Jangan mencampur larutan obat Cefazolin dengan antibiotik lain dalam jarum suntik yang sama atau dalam larutan yang sama untuk infus. Durasi pengobatan tergantung pada bentuk dan tingkat keparahan penyakit.

Efek samping

Reaksi alergi (peradangan dan pruritus, eosinofilia), peningkatan sementara dalam aminotransferase hati mungkin terjadi.
Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal sebelumnya dalam pengobatan dosis besar obat Cefazolin (6 g), manifestasi nefrotoksisitas dimungkinkan (peningkatan kandungan nitrogen urin dan kreatin dalam serum darah). Dosis obat dalam kasus ini dikurangi, dan pengobatan dilakukan di bawah kendali dinamika indikator ini (setidaknya sekali seminggu). Gangguan pencernaan (mual, muntah, gejala kolitis, dan lain-lain) juga mungkin terjadi. Dengan pengobatan jangka panjang dapat mengembangkan dysbacteriosis, superinfeksi, yang disebabkan oleh patogen yang resisten terhadap aksinya.
Pemberian intramuskuler bisa terasa menyakitkan, dengan flebitis intravena.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas pasien terhadap obat-obatan dari kelompok sefalosporin, kehamilan, tidak diindikasikan untuk bayi prematur dan anak-anak di bawah usia satu bulan.

Kehamilan

Selama kehamilan dan menyusui, mereka hanya digunakan sesuai dengan indikasi yang ketat.
Dalam penelitian terungkap tidak ada efek buruk Cefazolin pada janin.

Interaksi obat

Klirens ginjal cefazolin berkurang dengan penggunaan simultan secara simultan. Hasil positif palsu dari tes laboratorium untuk kadar gula dalam urin dapat diamati jika dilakukan dengan menggunakan larutan Benedict, larutan Fehling atau tablet Klinitest. Namun, Cefazolin tidak mempengaruhi hasil analisis kadar gula dalam urin, yang diproduksi menggunakan metode enzim. Selain itu, hasil positif palsu dari tes Coombs langsung dan tidak langsung dapat diamati, misalnya, pada bayi baru lahir yang ibunya dirawat dengan Cefazolin.
Obat tidak boleh digunakan bersamaan dengan antikoagulan, diuretik kuat (furosemide, asam etakriat).

Overdosis

Pemberian parenteral dalam dosis tinggi melebihi yang direkomendasikan dapat menyebabkan pusing, parestesia, dan sakit kepala. Dengan overdosis obat atau penumpukannya pada pasien dengan gagal ginjal kronis, efek neurotoksik dapat terjadi, dengan peningkatan kesiapan kejang, kejang klonikotonik umum, muntah dan takikardia. Dalam kasus pengembangan reaksi toksik pada pasien, serta tanda-tanda overdosis Cefazolin, penghilangan obat dari tubuh dapat dipercepat dengan hemodialisis. Dialisis peritoneal dalam kasus ini tidak akan efektif.

Formulir rilis

Bubuk untuk larutan injeksi 0,5, 1 atau 2 g dalam botol. 10 botol dalam satu bungkus.

Kondisi penyimpanan

Untuk menyimpan di tempat yang tidak tersedia untuk anak-anak, lindungi dari tempat yang terang pada suhu dari 15 hingga 25 ° C.
Umur simpan - 3 tahun.
Ketentuan penjualan dari apotek - resep.

Cefazolin

Bahan aktif

Kelompok farmakologis

• Antibiotik, sefalosporin [sefalosporin]

Komposisi

Tindakan farmakologis

Efek farmakologis - antibakteri spektrum luas.

Dosis dan pemberian

V / m, dalam / dalam (jet dan tetesan).

Dosis harian rata-rata untuk orang dewasa adalah 0,25-1 g; frekuensi pemberian adalah 3-4 kali per hari. Dosis harian tertinggi adalah 6 g (dalam kasus yang jarang terjadi, 12 g). Durasi rata-rata pengobatan adalah 7-10 hari.

Untuk mencegah infeksi pasca operasi - in / in, 1 g selama 0,5-1 jam sebelum operasi, 0,5-1 g - selama operasi dan 0,5-1 g - setiap 8 jam selama hari-hari pertama setelah operasi.

Pasien dengan gangguan fungsi ginjal memerlukan perubahan dalam rejimen dosis sesuai dengan nilai bersihan kreatinin: dengan kreatinin Cl ≥55 ml / menit dan konsentrasi kreatin plasma ≤ 1,5 mg%, dimungkinkan untuk memberikan dosis penuh; dengan kreatinin Cl 54-35 ml / mnt atau konsentrasi kreatin plasma 1,6-3 mg%, dimungkinkan untuk memberikan dosis penuh, namun interval antara injeksi harus ditingkatkan menjadi 8 jam; dengan kreatinin Cl 34-11 ml / menit atau konsentrasi kreatin plasma 3,1–4,5 mg% - 1/2 dosis pada interval 12 jam; dengan kreatinin Cl ≤ 10 ml / menit atau konsentrasi kreatin plasma ≥4,6 mg% dan lebih - 1/2 dari dosis biasa setiap 18-24 jam Semua dosis yang dianjurkan diberikan setelah dosis pemuatan awal - 0,5 g

Anak-anak 1 bulan dan lebih tua - 25-50 mg / kg / hari; dalam kasus infeksi parah, dosis dapat ditingkatkan menjadi 100 mg / kg / hari. Frekuensi pemberian - 3-4 kali sehari. Pada anak-anak dengan gangguan fungsi ginjal, penyesuaian rejimen dosis dilakukan tergantung pada nilai kreatinin Cl: dengan kreatinin Cl 40-70 ml / mnt - 60% dari dosis harian rata-rata setiap 12 jam; dengan kreatinin Cl 20-40 ml / mnt - 25% dari dosis harian rata-rata dengan interval 12 jam; dengan Cl creatinine 5–20 ml / menit - 10% dari dosis harian rata-rata setiap 24 jam Semua dosis yang dianjurkan diberikan setelah dosis pemuatan awal.

Persiapan solusi untuk injeksi dan infus. 0,5 g obat dilarutkan dalam 2 ml air untuk injeksi, 1 g dalam 4 ml air untuk injeksi. Untuk pemberian bolus intravena, larutan yang dihasilkan diencerkan dengan 5 ml air untuk injeksi, kemudian disuntikkan perlahan selama 3-5 menit. Untuk pemberian iv, obat diencerkan dengan 50-100 ml larutan dekstrosa 5% atau 10%, larutan natrium klorida 0,9%, larutan Ringer, larutan natrium bikarbonat 5%.

Selama berkembang biak, vial harus dikocok dengan kuat sampai benar-benar larut.

Formulir rilis

Bubuk untuk larutan untuk pemberian intravena dan intramuskuler, 250 mg, 500 mg, 1 g. Dalam botol kaca 10 atau 20 ml. 1 fl. ditempatkan di kotak kardus.

Pabrikan

Shreya Life Saensiz Pvt. Ltd., India, diproduksi oleh Serena Pharma Pvt Ltd., India.

Shrey House, 301 / A, Jalan Pereira Hill, Anderi (Timur), Mumbai - 400 099, India.

Konsumen mengklaim untuk mengirim ke alamat kantor perwakilan

111033, Moskow, st. Zolotorozhsky shaft, 11, hlm. 21.

Tel: (495) 796-96-36.

Ketentuan penjualan farmasi

Kondisi penyimpanan obat Cefazolin

Pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Cefazolin Shelf Life

2 tahun. Setelah persiapan - 24 jam (pada t 5 ° C - 7 hari.).

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.