Suspensi Cefix, dalam instruksi untuk anak-anak, diindikasikan sebagai obat semi-sintetik dengan aksi antimikroba yang bertujuan menekan aktivitas vital pneumokokus, enterokokus, streptokokus, infeksi hemofilik, Escherichia coli, dan mikroorganisme patogen lainnya.

Merupakan generasi sefalosporin III. Itu digunakan untuk mengobati berbagai penyakit.

Indikasi untuk digunakan

Komposisi Cefix meliputi komponen aktif - sefiksim (sefiksim) dan komponen tambahan - natrium silkarmelosa, zat tambahan makanan E211, E330, E451, E466, selulosa mikrokristalin, silikon koloidal dioksida, sukrosa.

Instruksi penggunaan obat Cefix untuk anak-anak menunjukkan indikasi berikut:

• dengan sinusitis, otitis, faringitis dan penyakit lain pada saluran pernapasan bagian atas, yang memiliki asal bakteri;
• dengan bronkitis, trakeitis, angina, dan lesi infeksi lain pada saluran pernapasan;
• dalam kasus uretritis gonokokal, pielonefritis, servisitis dan penyakit lain pada sistem kemih;
• penyakit usus menular.

Didesain untuk anak-anak yang termasuk kelompok umur 1/2 hingga 12 tahun dan berat hingga 50 kg. Itu diambil secara oral, ketat seperti yang ditentukan oleh dokter. Durasi asupan antibiotik ditentukan secara individual, tergantung pada tingkat keparahan penyakit, rata-rata dari 5 hingga 14 hari. Dalam pengobatan sistitis, Cefix dapat memakan waktu 3 hari.

Umur simpan obat pada t ° tidak lebih tinggi dari + 25 ° C adalah 3 tahun. Analog Cefix yang mengandung bahan aktif umum - trifrat cefixime, adalah Lopraks, Ikzim, Ceforal Solyutab, Supraks, Cefspan.

Cefix adalah bubuk putih dengan rasa dan aroma strawberry.

Instruksi

Kemasan obat ini dilengkapi dengan wadah khusus dengan skala pengukuran dari 1 hingga 10.

Cefix terlampir untuk instruksi anak-anak menunjukkan metode mempersiapkan suspensi berikut:

1. kocok botol bedak;
2. air pra-rebus dan dingin dituangkan ke dalam botol dengan cefix, mengisinya hingga ½ volume - hingga tanda tercetak di dinding botol;
3. tutup sungkup dan kocok sampai larut;
4. buka botol lagi dan isi dengan air sampai tanda yang ditandai pada botol;
5. kocok kembali untuk sepenuhnya melarutkan bubuk;
6. Produk siap digunakan, 5 menit setelah persiapan. Mengkonsumsi obat tidak tergantung pada makanan. Sebelum setiap asupan obat, botol obat yang diencerkan harus dikocok secara menyeluruh.

Suspensi yang disiapkan mengandung 5 ml - 100 mg trihidrat sefiksim. Obat yang diminum diminum 1 kali sehari, dosisnya ditentukan pada tingkat 8 mg / kg berat badan. Jika diinginkan, dosis harian obat dapat dibagi menjadi 2 kali.

Laju penyerapan obat oleh organ saluran pencernaan dipengaruhi oleh asupan makanan. Konsentrasi cefix tertinggi dalam darah diamati dari 2 hingga 6 jam setelah pemberian. Bagian tertentu dari obat diekskresikan bersama dengan urin pada hari pertama, sisanya diekskresikan bersama dengan empedu. Di hadapan penyakit ginjal, durasi ekskresi obat dalam urin meningkat secara signifikan.

Jika suspensi yang disiapkan disimpan dalam lemari es, umur simpannya adalah 14 hari.

Kontraindikasi

Manual anak-anak yang menyertai Cefix menunjukkan bahwa ada beberapa kontraindikasi untuk digunakan:

• anak-anak berusia 0 hingga 6 bulan;
• jika Anda alergi terhadap antibiotik dari kelompok sefalosporin dan penisilin;
• dalam kasus hipersensitivitas terhadap komponen lain dari obat ini;
• dalam mendiagnosis penyakit porfiri.

Pengangkatan cefix untuk wanita hamil hanya mungkin dilakukan ketika manfaat bagi ibu dari minum obat melebihi kemungkinan ancaman terhadap kesehatan janin. Penggunaan obat oleh wanita selama menyusui sepenuhnya dikecualikan. Dengan terpaksa harus minum obat, pemberian ASI sementara waktu harus dihentikan.

Menurut petunjuk untuk obat, anak-anak di bawah usia 12 tahun merupakan kontraindikasi asupan cefix dalam kapsul.

Efek samping

Efek samping yang jarang terjadi yang disebabkan oleh penggunaan Cefix dapat dinyatakan sebagai:

• ruam kulit, dermatitis, kekeringan, keringat berlebih;
• munculnya sakit perut yang disebabkan oleh kram usus, diare, perut kembung;
• mual, muntah, dysbiosis, kehilangan nafsu makan, mulut kering;
• kelelahan, sakit kepala, pusing, kelemahan umum;
• gangguan ginjal, peningkatan kreatinin dan urea dalam darah;
• kerontokan rambut, manifestasi sindrom Lyell;
• gangguan sistem limfatik: leukopenia, neutropenia, trombositosis, tromboflebitis, anemia hemolitik;
• syok anafilaksis, artralgia, eritema multiforme;
• manifestasi penyakit serum, penyakit Vergolf;
• peningkatan kadar bilirubin, transaminase dalam darah, perkembangan kolestasis.

Reaksi positif terhadap tes Coombs dan glukosa urin dapat diamati saat mengambil obat, dan tes glukosa oksidase harus dilakukan untuk menentukan konsentrasi yang terakhir.

Overdosis

Dalam kasus overdosis obat, pasien memiliki:

• mual;
• diare;
• pusing dan efek samping khas lainnya.

Pengobatan overdosis dengan obat ini melibatkan terapi simtomatik.

Karena kurangnya obat penawar khusus, dalam kasus overdosis Cefix, lavage lambung harus dilakukan, dan kemudian antihistamin dan glukokortikoid harus diambil. Cara yang sama efektifnya untuk meredakan gejala overdosis adalah terapi oksigen.

Penggunaan hemodialisis untuk meredakan gejala overdosis tidak efektif.

Biaya

Ceramah hadir dalam botol 30 dan 60 ml.

Untuk suspensi Cefixime untuk anak-anak, harga botol 30 ml berkisar 430-450 rubel, 60 ml sekitar 900 rubel.

Baru-baru ini muncul di rak farmasi, Cefix telah mendapatkan popularitas tertentu di antara orang tua yang anaknya menderita penyakit menular yang berasal dari non-virus.

Ulasan

Mendampingi obat Cefix untuk ulasan anak-anak bersifat ambigu. Sebagian besar orang tua dan dokter anak menyoroti keefektifannya:

• Cefix diresepkan dalam terapi kompleks bersama dengan obat ekspektoran dalam pengobatan bronkitis pada anak berusia 7 tahun. Dari penggunaan obat meninggalkan kesan yang baik - membantu dengan cepat, tidak ada alergi. Setelah 5 hari dari awal pengobatan, bronkitis benar-benar hilang
• Cefix, walaupun merupakan obat alergi, tetapi sangat efektif, telah membuktikan dirinya secara positif dalam pengobatan penyakit saluran pernapasan pada anak-anak yang lebih tua dari setengah tahun. Ini memiliki bentuk yang nyaman - dalam bentuk suspensi, yang disiapkan sekali, dan kemudian disimpan di lemari es dan digunakan sesuai dengan tujuannya;
• mengambil Cefix seperti yang diresepkan oleh dokter anak selama 5 hari. Bayi - setahun, minum obat tidak menimbulkan kesulitan, karena memiliki aroma yang menyenangkan dan rasa stroberi yang manis. Penangguhan disiapkan sesuai dengan instruksi, setelah konsumsi, obat bertindak cepat - secara harfiah pada hari kedua. Setelah dua atau tiga hari mengambil anak, ruam muncul di kulit, yang dengan cepat menghilang setelah menghentikan pengobatan.

Kadang-kadang ada keluhan tentang efek samping akibat penggunaan suspensi, terutama karena adanya reaksi alergi pada anak-anak. Di antara keluhan lain tentang obat, perlu dicatat biayanya yang agak tinggi, umur simpan terbatas dalam bentuk yang dimasak, serta kebutuhan untuk membeli botol kedua untuk bentuk infeksi yang parah.

Video terkait

Persiapan suspensi Cefix:

Seperti yang ditunjukkan oleh instruksi dan ulasan pasien, Cefix, persiapan untuk mempersiapkan suspensi untuk anak-anak, telah menunjukkan dirinya sebagai cara yang efektif dalam pengobatan penyakit yang disebabkan oleh infeksi bakteri. Efek samping yang dihasilkan dari penggunaannya dikaitkan dengan intoleransi individu terhadap obat tersebut.

Cefside

1 g - botol (1) - bungkus kardus.

Spektrum luas generasi III antibiotik sefalosporin. Ini memiliki efek bakterisida dengan menghambat sintesis dinding sel bakteri. Ceftazidime asetat transpeptidase terikat-membran, sehingga mengganggu cross-linking peptidoglikan yang diperlukan untuk memastikan kekuatan dan kekakuan dinding sel.

Ini aktif terhadap bakteri aerob, anaerob, gram positif dan gram negatif, termasuk. Pseudomonas aeruginosa. Ceftazidime aktif terhadap strain patogen yang resisten terhadap ampisilin, metisilin, aminoglikosida, dan banyak sefalosporin.

Tahan terhadap β-laktamase.

Atur secara individual tergantung pada lokasi dan tingkat keparahan infeksi, sensitivitas patogen. Perkenalkan IM atau IV. Dewasa - 0,5-2 g setiap 8 atau 12 jam Anak-anak berusia 1 bulan - 12 tahun - 30–50 mg / kg / hari, frekuensi pemberiannya 2-3 kali / hari; pada usia 1 bulan - 30 mg / kg / hari dengan interval 12 jam.

Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal, rejimen dosis disesuaikan dengan nilai CC.

Dosis harian maksimum untuk orang dewasa dan anak-anak adalah 6 g.

Pada bagian dari sistem pencernaan: mual, muntah, diare, peningkatan sementara aktivitas transaminase hati, penyakit kuning kolestatik, hepatitis, kolitis pseudomembran.

Reaksi alergi: ruam kulit, gatal, eosinofilia; jarang - angioedema.

Pada bagian dari sistem darah: dengan penggunaan jangka panjang dalam dosis tinggi, perubahan pola darah perifer (leukopenia, neutropenia, trombositopenia, anemia hemolitik) dimungkinkan.

Dari sistem pembekuan darah: hypoprothrombinemia.

Dari sisi sistem kemih: nefritis interstitial.

Efek karena tindakan kemoterapi: kandidiasis.

Reaksi lokal: flebitis (dengan on / dalam pendahuluan), nyeri di tempat suntikan (dengan / m pendahuluan).

Dengan penggunaan simultan dengan obat-obatan yang mungkin memiliki efek nefrotoksik (termasuk antibiotik dari kelompok aminoglikosida), dimungkinkan untuk meningkatkan efek nefrotoksik; dengan furosemide - meningkatkan risiko aksi nefrotoksik.

Secara in vitro, kloramfenikol bertindak sebagai antagonis ceftazidime dan sefalosporin lainnya. Signifikansi klinis dari fenomena ini belum ditetapkan, tetapi dalam kasus simultan penggunaan ceftazidime dan kloramfenikol, efek antagonistik yang mungkin harus dipertimbangkan.

Dengan hati-hati digunakan pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal yang parah, serta pada bayi baru lahir.

Pada pasien dengan hipersensitivitas terhadap penisilin, reaksi alergi terhadap antibiotik sefalosporin mungkin terjadi.

Selama periode ceftazidime, reaksi Coombs langsung positif dan respon urin positif palsu terhadap glukosa dimungkinkan.

Dengan hati-hati menerapkan diuretik "loopback", aminoglikosida.

Jangan mencampur ceftazidime dalam jarum suntik yang sama dengan aminoglikosida.

Penelitian yang memadai dan terkontrol ketat tentang keamanan ceftazidime selama kehamilan belum dilakukan.

Penggunaan ceftazidime selama kehamilan dan menyusui dimungkinkan dalam kasus-kasus di mana manfaat terapi yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.

Ceftazidime diekskresikan dalam ASI dalam konsentrasi rendah.

Dalam penelitian pada hewan percobaan, tidak ada efek teratogenik dan embriotoksik ceftazidime yang ditemukan.

Cefixime - instruksi resmi * untuk digunakan

PETUNJUK
tentang penggunaan obat secara medis

Nomor pendaftaran:

Nama dagang: Ceforal Solutab

INN atau nama pengelompokan: Cefixime

Bentuk dosis:

Komposisi
1 tablet mengandung:
Bahan aktif: cefixime - 400 mg (dalam bentuk cefixime trihydrate 447,7 mg)
Eksipien: selulosa mikrokristalin, hiprolosa tersubstitusi rendah, silikon dioksida koloid, povidon, magnesium stearat, kalsium sakarinat trisesquihydrate, rasa stroberi (FA 15757 dan PV 4284), pewarna "matahari terbenam kuning" (E110).

Deskripsi: tablet lonjong warna oranye pucat dengan risiko di kedua sisi, dengan aroma stroberi.

Kelompok farmakoterapi:

Kode ATX: [J01DD08]

Sifat farmakologis

Farmakodinamik:
Mekanisme tindakan
Antibiotik semisintetik dari kelompok sefalosporin generasi ketiga untuk pemberian oral. Memiliki efek bakterisida. Mekanisme kerjanya dikaitkan dengan penghambatan sintesis dinding sel bakteri. Cefixime tahan terhadap β-laktamase, diproduksi oleh banyak bakteri gram positif dan gram negatif.
Spektrum aktivitas antimikroba
Dalam praktik klinis dan in vitro, efektivitas cefixime dikonfirmasi pada infeksi yang disebabkan oleh Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Cefixime juga memiliki aktivitas in vitro terhadap Streptococcus agalactiae Gram-positif dan bakteri Gram-negatif, sn, kuman, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, sn, dan Hrypophilus, Pasteurella spocida, Provider.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, sebagian besar strain Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Tahan terhadap obat. (termasuk strain yang resisten methicillin), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik:
Penyerapan
Kapan konsumsi bioavailabilitas adalah 40-50% dan tidak tergantung pada asupan makanan. Konsentrasi plasma maksimum (C_maks) pada orang dewasa setelah pemberian oral dalam dosis 400 mg dicapai dalam 3-4 jam dan 2,5-4,9 μg / ml, setelah pemberian dalam dosis 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Asupan makanan pada penyerapan obat dari saluran pencernaan tidak memiliki efek yang signifikan.
Distribusi
Volume distribusi dengan pengenalan 200 mg sefiksim adalah 6,7 liter, sementara mencapai konsentrasi kesetimbangan - 16,8 liter. Sekitar 65% dari sefiksim berikatan dengan protein plasma. Cefixime menciptakan konsentrasi tertinggi dalam urin dan empedu. Cefixime menembus plasenta. Konsentrasi sefiksim dalam darah tali pusat mencapai ⅙-½ konsentrasi obat dalam plasma darah ibu; dalam ASI, obat tidak ditentukan.
Metabolisme dan ekskresi
Waktu paruh eliminasi pada orang dewasa dan anak-anak adalah 3-4 jam, Cefixime tidak dimetabolisme di hati; 50-55% dari dosis yang diambil diekskresikan dalam urin tidak berubah dalam 24 jam.Sekitar 10% sefiksim diekskresikan dalam empedu.
Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus
Jika pasien memiliki gagal ginjal, peningkatan waktu paruh dan, karenanya, konsentrasi plasma obat yang lebih tinggi dan perlambatan eliminasi oleh ginjal dapat diharapkan. Pada pasien dengan bersihan kreatinin 30 ml / menit, sementara mengambil 400 mg sefiksim, waktu paruh eliminasi meningkat menjadi 7-8 jam, konsentrasi plasma maksimum rata-rata 7,53 μg / ml, dan ekskresi dalam urin dalam 24 jam adalah -5,5%. Pada pasien dengan sirosis hati, waktu paruh meningkat menjadi 6,4 jam, waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum (TC_maks) - 5.2 jam; pada saat yang sama proporsi obat yang dihilangkan oleh ginjal meningkat. Dengan_maks dan area di bawah kurva farmakokinetik tidak berubah.

Indikasi untuk digunakan
Penyakit menular dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap obat:

• tonsilitis streptokokus dan faringitis;
• sinusitis;
• bronkitis akut;
• eksaserbasi bronkitis kronis;
• otitis media akut;
• infeksi saluran kemih tanpa komplikasi;
• gonore yang tidak rumit;
• shigellosis.

Kontraindikasi

• hipersensitivitas terhadap sefiksim atau komponen obat;
• hipersensitivitas terhadap sefalosporin atau penisilin;
• tidak direkomendasikan untuk digunakan pada anak-anak dengan gagal ginjal kronis dan pada anak-anak dengan berat kurang dari 25 kg dalam bentuk sediaan ini

Dengan hati-hati
Usia yang lebih tua, gagal ginjal, radang usus besar (dalam sejarah), kehamilan.

Kehamilan dan menyusui
Penggunaan obat Ceforal Solutab selama kehamilan dimungkinkan dalam kasus ketika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin. Jika perlu, penggunaan obat selama menyusui menyusui harus dihentikan.

Dosis dan pemberian
Untuk orang dewasa dan anak-anak dengan berat lebih dari 50 kg, dosis harian adalah 400 mg dalam satu atau dua dosis.
Untuk anak-anak dengan berat 25-50 kg, obat ini diberikan dengan dosis 200 mg per hari dalam satu dosis.
Tablet dapat ditelan dengan jumlah air yang cukup, atau diencerkan dalam air dan minum suspensi yang dihasilkan segera setelah persiapan. Obat dapat diminum terlepas dari makanannya.
Durasi pengobatan tergantung pada sifat perjalanan penyakit dan jenis infeksi. Setelah hilangnya gejala infeksi dan / atau demam, disarankan untuk terus minum obat setidaknya selama 48-72 jam.
Kursus pengobatan untuk infeksi saluran pernapasan dan LOR-organ adalah 7-14 hari.
Untuk tonsilofaringitis yang disebabkan oleh Streptococcus pyogenes, pengobatan harus paling tidak 10 hari.
Dengan gonore yang tidak rumit, obat ini diresepkan dalam dosis 400 mg sekali.
Dengan infeksi tanpa komplikasi pada saluran kemih bagian bawah pada wanita, obat dapat diberikan selama 3-7 hari, dengan infeksi tanpa komplikasi pada saluran kemih bagian atas pada wanita - 14 hari.
Dengan infeksi tanpa komplikasi pada saluran kemih atas dan bawah pada pria, durasi pengobatan adalah 7-14 hari.
Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, dosis ditetapkan tergantung pada indikator bersihan kreatinin dalam serum. Untuk pembersihan kreatinin 21-60 ml / menit atau pada pasien yang menjalani hemodialisis, disarankan untuk menggunakan bentuk sediaan lain dari obat karena kebutuhan untuk mengurangi dosis harian hingga 25%. Dengan pembersihan kreatinin 20 ml / menit atau kurang atau pada pasien dengan dialisis peritoneal, dosis harian harus dikurangi 2 kali.

Efek samping
Efek samping diklasifikasikan berdasarkan frekuensi kasus yang dilaporkan:
Sangat sering: (> 10%); sering (1-10%); jarang (0,1-1%); jarang (0,01-0,1%); sangat jarang (Pada bagian sistem darah dan organ pembentuk darah:
Sangat jarang: leukopenia sementara, agranulositosis, pansitopenia, trombositopenia atau eosinofilia. Ada beberapa kasus gangguan koagulasi yang terisolasi.
Reaksi alergi:
Jarang: reaksi alergi (misalnya, urtikaria, gatal pada kulit).
Sangat jarang: Sindrom Lyell (dalam hal ini, obat harus segera dibatalkan); Reaksi alergi lain yang terkait dengan kepekaan adalah demam obat, sindrom penyakit serum, anemia hemolitik, dan nefritis interstitial. Dengan perkembangan syok anafilaksis, epinefrin, glukokortikosteroid sistemik dan antihistamin diberikan.
Dari sistem saraf:
Jarang: sakit kepala, pusing, disforia.
Reaksi sistem pencernaan: Seringkali: sakit perut, gangguan pencernaan, mual, muntah dan diare.
Sangat jarang: kolitis pseudomembran.
Dari sistem hepatobilier:
Jarang: peningkatan kadar alkali fosfatase dan transaminase.
Sangat jarang: kasus hepatitis dan kolestatik yang terisolasi.
Dari sistem genitourinari:
Sangat jarang: sedikit peningkatan konsentrasi kreatinin dalam darah, hematuria.

Overdosis
Ketika diminum dalam dosis melebihi maksimum harian, dimungkinkan untuk meningkatkan frekuensi efek samping tergantung dosis di atas.
Pengobatan: lavage lambung; melakukan terapi simtomatik dan suportif. Hemodialisis dan dialisis peritoneal tidak efektif.

Interaksi dengan obat lain
Blocker sekresi tubular (probenecid dan lain-lain) memperlambat ekskresi cefixime melalui ginjal, yang dapat menyebabkan gejala overdosis.
Cefixime mengurangi indeks protrombin, meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung.
Dengan penggunaan simultan cefixime dengan carbamazepine, peningkatan konsentrasi plasma dari yang terakhir diamati; dalam kasus seperti itu, disarankan untuk melakukan pemantauan obat terapeutik.

Instruksi khusus
Karena kemungkinan reaksi alergi silang dengan penisilin, disarankan untuk mengevaluasi riwayat pasien dengan cermat. Jika terjadi reaksi alergi, penggunaan obat harus segera dihentikan.
Dengan penggunaan jangka panjang obat dapat mengganggu mikroflora normal usus, yang dapat menyebabkan reproduksi berlebihan Clostridium difficile dan pengembangan kolitis pseudomembran. Ketika bentuk diare ringan terkait antibiotik muncul, biasanya cukup untuk berhenti minum obat. Dalam bentuk yang lebih parah, pengobatan korektif dianjurkan (misalnya, pemberian vankomisin oral 250 mg 4 kali sehari). Obat antidiare yang menghambat motilitas gastrointestinal, dengan perkembangan kolitis pseudomembran merupakan kontraindikasi.
Dalam kasus penggunaan obat Ceforal Soluteb bersamaan dengan aminoglikosida, polimiksin B, natrium colysymetatum, "loop" diuretik (furosemide, asam ethacrynic) dalam dosis tinggi, perlu untuk memantau fungsi ginjal terutama dengan hati-hati. Setelah pengobatan jangka panjang dengan Ceforal Solutab, keadaan fungsi hematopoiesis harus diperiksa.
Tablet dispersible harus dilarutkan hanya dalam air. Selama perawatan, reaksi Coombs langsung palsu-positif dan reaksi positif-palsu dari urin menjadi glukosa dimungkinkan ketika menggunakan beberapa sistem uji untuk diagnosis cepat.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan bekerja dengan mekanisme
Studi tentang efek obat Ceforal Solutab pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme tidak dilakukan. Karena kemungkinan efek samping (misalnya, pusing), kehati-hatian harus dilakukan.

Formulir rilis
Tablet terdispersi 400 mg.V1, 5, 7 tablet dalam blister kertas aluminium-PVC.
1 bungkus blister dari 1, 5, 7 tablet atau 2 lecet dari 5 tablet bersama dengan instruksi untuk digunakan dalam kotak karton.

Kondisi penyimpanan
Simpan pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 °. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan
3 tahun.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Cefzid

Indikasi untuk digunakan

Infeksi saluran pernapasan (bronkitis, bronkiektasis yang terinfeksi, pneumonia, abses paru-paru, empiema pleura, pengobatan infeksi paru pada pasien dengan cystic fibrosis); Infeksi THT (otitis media, radang ganas pada telinga eksternal, mastoiditis, sinusitis, dll.); infeksi saluran kemih (pielonefritis, pielitis, prostatitis, sistitis, uretritis, abses ginjal, infeksi yang terkait dengan batu kandung kemih dan ginjal); infeksi jaringan lunak (selulitis, erisipelas, peritonitis, infeksi luka, mastitis, ulkus kulit); infeksi tulang dan sendi (osteomielitis, artritis septik); infeksi pada saluran pencernaan, saluran empedu dan rongga perut (kolangitis, kolesistitis, empiema kandung empedu, abses retroperitoneal, peritonitis, divertikulitis, enterokolitis); infeksi pada organ panggul (gonore, terutama dengan hipersensitif terhadap antibiotik penisilin); sepsis, meningitis; infeksi yang terkait dengan dialisis.

Kemungkinan analog (pengganti)

Bahan aktif, kelompok

Bentuk Dosis

bubuk untuk larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular, bubuk untuk persiapan larutan untuk pemberian intramuskuler

Kontraindikasi

Hipersensitif, termasuk. untuk sefalosporin lain, hati-hati. Gagal ginjal, kehamilan (istilah saya), periode neonatal, riwayat kolitis, pasien dengan sindrom malabsorpsi (peningkatan risiko mengurangi aktivitas protrombin, terutama pada pasien dengan insufisiensi ginjal berat dan / atau hati).

Cara pemakaian: dosis dan pengobatan

In / in atau in / m. Orang dewasa diresepkan 1 g setiap 8-12 jam atau 2 g dengan interval 12 jam. Pada infeksi berat, terutama pada pasien dengan kekebalan yang berkurang (termasuk pasien dengan neutropenia), 2 g setiap 8 jam.

Dengan infeksi saluran kemih - 0,25 g, 2 kali sehari.

Pada cystic fibrosis, pasien dengan infeksi sistem pernapasan yang disebabkan oleh Pseudomonas spp., 30-50 mg / kg / hari dalam 3 dosis terbagi.

Dalam operasi prostat, untuk tujuan pencegahan, 1 g diberikan sebelum induksi anestesi, dan pengantar diulang setelah kateter dilepas. Pasien lansia Dosis harian maksimum - 3 g.

Anak-anak yang lebih tua dari 2 bulan yang diresepkan pada 30-50 mg / kg / hari (untuk 3 suntikan), dosis maksimum - 6 g / hari; anak-anak dengan kekebalan berkurang, fibrosis kistik dan meningitis - 150 mg / kg / hari dalam 3 dosis terbagi, dosis harian maksimum adalah 6 g. Bayi baru lahir dan bayi di bawah 2 bulan diresepkan 30 mg / kg / hari dalam 2 dosis.

Dalam kasus disfungsi ginjal, dosis awal adalah 1 g. Dosis pemeliharaan dipilih tergantung pada tingkat ekskresi: ketika QA adalah 50-31 ml / menit, 1 g 2 kali sehari, 30-16 ml / menit - 1 g 1 kali sehari, 15 - 6 ml / menit - 0,5 g sehari sekali; kurang dari 5 ml / menit - 0,5 g 1 kali dalam 48 jam.

Pasien dengan infeksi parah dengan dosis tunggal dapat ditingkatkan hingga 50%, sementara mereka harus mengontrol konsentrasi ceftazidime dalam serum (tidak boleh melebihi 40 mg / l).

Terhadap latar belakang hemodialisis, dosis pemeliharaan dihitung dengan mempertimbangkan QC, administrasi dilakukan setelah setiap sesi hemodialisis. Pada latar belakang dialisis peritoneum, selain pemberian iv, ceftazidime dapat dimasukkan dalam larutan dialisis (125-250 mg per 2 l larutan dialisis). Pada pasien dengan gagal ginjal pada hemodialisis berkelanjutan menggunakan shunt arteriovenous, dan pada pasien yang menjalani hemofiltrasi pada tingkat tinggi di unit perawatan intensif, dosis yang disarankan adalah 1 g / hari (untuk satu administrasi atau lebih).

Pada pasien yang menjalani hemofiltrasi tingkat rendah, dosis yang dianjurkan untuk gangguan fungsi ginjal ditentukan.

Ketentuan persiapan solusi untuk injeksi. Untuk injeksi intramuskular, bubuk ceftazidime dilarutkan dalam 1-3 ml pelarut, untuk injeksi intravena dan injeksi bolus, dalam 2,5-10 ml, dan untuk infus intravena, dalam 50 ml. Dalam larutan yang dihasilkan dapat hadir gelembung kecil karbon dioksida, yang tidak mempengaruhi efektivitas obat. Larutan stabil selama 18 jam pada suhu kamar atau selama 7 hari dalam lemari es (5 derajat C). Menguning sedikit larutan tidak mempengaruhi efektivitas.

Tindakan farmakologis

Antibiotik sefalosporin generasi III untuk penggunaan parenteral. Efek bakterisida (melanggar sintesis dinding sel mikroorganisme). Ia memiliki spektrum aksi yang luas. Tahan terhadap sebagian besar beta-laktamase. Mempengaruhi banyak strain yang resisten terhadap ampisilin dan sefalosporin lainnya.

Aktif melawan mikroorganisme gram negatif: Pseudomonas spp., Incl. Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Incl. Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter spp., Termasuk Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Citrobacter spp. ;

Mikroorganisme Gram-positif: Staphylococcus aureus (strain penicillinase yang memproduksi dan tidak memproduksi yang sensitif terhadap metisilin), Streptococcus pyogenes (grup A, streptokokus beta-hemolitik), Streptococcus agalactiae (grup B), Streptococcus pneumoniae;

mikroorganisme anaerob: Bacteroides spp. (Banyak strain Bacteroides fragilis resisten).

Tidak aktif terhadap Staphylococcus spp., Streptococcus faecalis yang resisten methicillin, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. dan Clostridium difficile.

Ini aktif in vitro terhadap sebagian besar strain dari organisme berikut (signifikansi klinis dari aktivitas ini tidak diketahui): Clostridium perfringens, tidak termasuk Clostridium difficile, Acinetobacter spp., Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Peptococcus spp, sesuai dengan perlindungan, sesuai dengan permintaan, sesuai dengan persyaratan, untuk diterapkan, sesuai dengan peraturan yang berlaku. rettgeri, Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica.

Efek samping

Reaksi alergi: urtikaria, demam, eosinofilia, pruritus, nekrolisis epidermal toksik (sindrom Lyell), eritema multiforme eksudatif (termasuk sindrom Stevens-Johnson), angioedema, bronkospasme, syok anafilaktik.

Reaksi lokal: dengan a / dalam pendahuluan - flebitis; ketika saya / administrasi m - sakit, terbakar, sesak di tempat suntikan.

Gangguan sistem saraf: sakit kepala, pusing, parestesia, kejang, ensefalopati, tremor berkibar.

Pada bagian dari sistem genitourinari: vaginitis candidal.

Pada bagian dari sistem kemih: disfungsi ginjal, nefropati toksik.

Pada bagian dari sistem pencernaan: mual, muntah, diare, sakit perut, kolitis, kolestasis, kandidiasis orofaringeal.

Dari sisi organ pembentuk darah: leukopenia, neutropenia, trombositopenia, limfositosis, anemia hemolitik, perdarahan.

Indikator laboratorium: hiperkreatininemia, peningkatan konsentrasi urea, reaksi positif palsu urin terhadap glukosa, peningkatan aktivitas transaminase hepatik dan alkali fosfatase, hiperbilirubinemia, reaksi Coombs langsung positif palsu, peningkatan waktu protrombin. Gejala: nyeri, radang, flebitis di tempat suntikan, pusing, paresthesia, sakit kepala, kejang pada pasien dengan insufisiensi ginjal, hiperkreatininemia, hiperbilirubinemia, trombositopenia, trombositopenia, trombositopenia, eosinofilia, leukopenia, pemanjangan waktu prothrombin.

Pengobatan: simtomatik, dalam kasus gagal ginjal - dialisis peritoneal atau hemodialisis.

Instruksi khusus

Pasien dengan riwayat reaksi alergi terhadap penisilin mungkin memiliki sensitivitas yang meningkat terhadap antibiotik sefalosporin.

Etanol tidak boleh dikonsumsi selama perawatan.

Interaksi

Secara farmasi tidak sesuai dengan aminoglikosida, heparin, vankomisin. Jangan gunakan larutan natrium bikarbonat sebagai pelarut.

Diuretik "Loopback", aminoglikosida, vankomisin, klindamisin mengurangi clearance, menghasilkan peningkatan risiko aksi nefrotoksik.

Antibiotik bakteriostatik (termasuk kloramfenikol) mengurangi efek obat.

Kompatibel secara farmasi dengan solusi berikut: pada konsentrasi dari 1 hingga 40 mg / ml - NaCl 0,9%; natrium laktat; Solusi Hartmann; dekstrosa 5%; NaCl 0,225% dan dekstrosa 5%; NaCl 0,45% dan dekstrosa 5%; NaCl 0,9% dan dekstrosa 5%; NaCl 0,18% dan dekstrosa 4%; dekstrosa 10%; Dekstran dengan massa mol sekitar 40 ribu. Da 10% dalam larutan NaCl 0,9% atau dalam larutan dekstrosa 5%; Dekstran dengan massa mol sekitar 70 ribu. Da 6% dalam larutan NaCl 0,9% atau dalam larutan dekstrosa 5%.

Dalam konsentrasi 0,05-0,25 mg / ml, ceftazidime kompatibel dengan solusi untuk dialisis intraperitoneal (laktat).

Untuk pemberian intramuskuler, ceftazidime dapat diencerkan dengan larutan lidokain hidroklorida 0,5-1%. Kedua komponen tetap aktif jika ceftazidime pada konsentrasi 4 mg / ml ditambahkan ke larutan berikut: hidrokortison (hidrokortison natrium fosfat) 1 mg / ml dalam larutan NaCl 0,9% atau larutan dekstrosa 5%; cefuroxime (cefuroxime sodium) 3 mg / ml dalam larutan 0,9% NaCl; Cloxacillin (cloxacillin sodium) 4 mg / ml dalam larutan NaCl 0,9%; heparin 10 IU / ml atau 50 IU / ml dalam larutan 0,9% NaCl; KCl 10 mEc / l atau 40 mEc / l dalam larutan 0,9% NaCl. Saat mencampurkan larutan ceftazidime (500 mg dalam 1,5 ml air untuk injeksi) dan metronidazole (500 mg / 100 ml), kedua komponen mempertahankan aktivitasnya.

Bubuk cefzim

Antibiotik sefalosporin generasi III untuk penggunaan parenteral. Efek bakterisida. Mekanisme aksi ini disebabkan oleh kemampuan ceftazidime untuk mengganggu sintesis dinding sel mikroorganisme. Ia memiliki spektrum aksi yang luas. Tahan terhadap d.

Beli bubuk Cefzim di apotek

Analog Cefzim Powder

Instruksi untuk digunakan

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan: Serbuk untuk persiapan larutan injeksi 1,0 g N1 (1x1) (vial).

KOMPOSISI:
Zat aktif - ceftazidime pentahydrate - 1.0 g (dalam hal ceftazidime).
Zat bantu - natrium karbonat - 0,1 g.

Tindakan farmakologis

Farmakokinetik

Indikasi

Regimen dosis

Ceftazidime hanya untuk pemberian parenteral. Dosis ditetapkan secara individual, tergantung pada tingkat keparahan penyakit, jenis patogen, usia, berat badan, fungsi ginjal. Obat ini diberikan secara intravena atau dalam di daerah kuadran luar atas otot gluteus maximus atau di daerah bagian lateral paha. Solusi ceftazidime dapat disuntikkan langsung ke pembuluh darah atau ke tabung infus.
Orang dewasa menunjuk 1-6 g per hari secara intravena atau intramuskular; banyaknya pengantar - 2-3 kali sehari.
Untuk infeksi saluran kemih, 0,5-1 g diresepkan setiap 12 jam.
Untuk sebagian besar infeksi, dosis 1 g setiap 8 jam atau 2 g setiap 12 jam efektif.
Pada kasus penyakit yang berat, terutama pada pasien dengan kekebalan tubuh menurun, termasuk pasien dengan neutropenia, 2 g setiap 8 atau 12 jam atau 3 g setiap 12 jam harus ditentukan.
Pasien dengan cystic fibrosis dan infeksi paru-paru yang disebabkan oleh pseudomonas diresepkan dengan dosis 100-150 mg / kg per hari; frekuensi administrasi - 3 kali sehari.
Untuk infeksi parah atau yang mengancam jiwa, obat ini diberikan secara intravena, 2 g setiap 8 jam.
Untuk infeksi pada tulang dan persendian, obat ini diberikan secara intravena, 2 g setiap 12 jam.
Dosis harian maksimum untuk orang dewasa - 6 g.
Pasien lanjut usia, dengan mempertimbangkan pengurangan clearance ceftazidime pada penyakit akut, dianjurkan untuk menunjuk dosis tidak lebih dari 3 gram per hari, terutama untuk pasien di atas 80 tahun.
Anak-anak yang lebih tua dari 2 bulan, obat ini diresepkan dalam dosis 30-50 mg / kg per hari; banyaknya pengantar - 2-3 kali sehari.
Anak-anak dengan kekebalan yang berkurang, fibrosis kistik atau meningitis diresepkan hingga 150 mg / kg per hari (maksimum 6 g per hari); banyaknya suntikan - 3 kali sehari.
Bayi baru lahir dan bayi di bawah usia 2 bulan, obat ini diresepkan dengan dosis 30 mg / kg per hari; frekuensi suntikan - 2 kali sehari. Pengobatan harus dilanjutkan selama 2 hari setelah hilangnya gejala infeksi. Dengan infeksi yang rumit, jalannya pengobatan, jika perlu, dapat dilanjutkan.
Orang dewasa dengan gangguan fungsi ginjal (termasuk pasien yang menjalani hemodialisis) setelah dosis awal 1 g, dosis harus dikurangi tergantung pada pembersihan kreatinin. Waktu paruh ceftazidime selama hemodialisis adalah 3-5 jam. Dosis obat yang tepat harus diulang pada akhir setiap prosedur dialisis.
Dalam dialisis peritoneal, obat dapat dimasukkan dalam cairan dialisis dalam dosis 125 mg hingga 250 mg per 2 liter cairan dialisis.

PERSIAPAN SOLUSI
Ketika bubuk dilarutkan, karbon dioksida dilepaskan. Setelah pengenalan pelarut, vial harus diguncang untuk mendapatkan solusi yang jelas. Gelembung kecil karbon dioksida dapat hadir dalam larutan jadi yang dihasilkan. Solusi yang dihasilkan mungkin memiliki warna dari kuning muda ke kuning tua. Jika semua aturan yang disarankan untuk pengenceran obat, maka efektivitasnya tidak tergantung pada warna larutan yang dihasilkan.

Efek samping

Dari sistem pencernaan:
- diare, mual, muntah, konstipasi, sakit perut, peningkatan sementara transaminase hati, LDH, GGT dan ALP;
- jarang - stomatitis, radang usus (termasuk pseudomembran).

Dari sistem hemopoietik:
- eosinofilia;
- sangat jarang - leukopenia, neutropenia, agranulositosis, trombositopenia, limfositosis.

Dari sistem saraf pusat dan perifer:
- sakit kepala, pusing, parestesia, pelanggaran sensasi rasa;
- pada pasien dengan insufisiensi ginjal dengan pemilihan dosis yang tidak tepat - tremor, kejang, ensefalopati.

Reaksi alergi:
- ruam, urtikaria, demam, pruritus, eosinofilia;
- sangat jarang - bronkospasme, menurunkan tekanan darah, angioedema;
- dalam beberapa kasus, eritema multiforme, sindrom Stevens-Johnson, dan nekrolisis epidermal toksik.

Reaksi lokal:
- ketika diberikan intravena - flebitis, tromboflebitis;
- intramuskuler, nyeri di tempat suntikan.

Lainnya:
- Reaksi Coombs positif tanpa hemolisis, peningkatan sementara kadar kreatinin serum.

Efek karena efek biologis:
- superinfeksi (kandidiasis, termasuk mukosa vagina).

Cefzim-TZ 1 125mg untuk injeksi

Tampilan produk mungkin berbeda dari yang ditunjukkan pada foto.

Deskripsi

Cefzim-TZ 1 125mg untuk injeksi

Kelompok farmakoterapi: Antibiotik (gr. Cephalosnorin).

Sifat farmakologis
Antibiotik sefalosporin generasi III untuk penggunaan parenteral. Efek bakterisida. Mekanisme aksi ini disebabkan oleh kemampuan ceftazidime untuk mengganggu sintesis dinding sel mikroorganisme. Ia memiliki spektrum aksi yang luas. Tahan terhadap sebagian besar beta-laktamase.
Ceftazidime aktif terhadap bakteri gram negatif: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (termasuk Pseudomonas pseudomallei). Klebsiella spp. (termasuk. Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Pasteurella multocida, Acinetobacter spp, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (termasuk strain resisten terhadap ampisilin), Haemophilus parainfluenzae (termasuk ampisilin strain resisten) bakteri gram positif :. Staphylococcus aureus (strain sensitif methicillin), Staphylococcus epidermidis (strain sensitif terhadap methicillin), Micrococcus spp., Streptococcus pyogenes ((W-hemolitik grup A streptokokus), Streptococcus grup B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae, Streptococc us mitis, Streptococcus spp., (tidak termasuk Streptococcus faecalis); anaerob. ).
Ceftazidime tidak aktif terhadap stafilokokus yang resisten terhadap methicillin, Streptococcus faecalis dan banyak Enterococci lainnya, Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. dan Clostridum difficile.

Farmakokinetik
Setelah pengenalan obat ceftazidime didistribusikan dengan cepat di dalam tubuh dan mencapai konsentrasi terapi di sebagian besar jaringan dan cairan tubuh, termasuk cairan sinovial, perikardial dan peritoneum, empedu, dahak, urin. Ceftazidime juga akan didistribusikan di tulang, miokardium, dinding kandung empedu, kulit dan jaringan lunak, menciptakan konsentrasi yang cukup untuk mengobati penyakit menular. Menembus plasenta, diekskresikan dengan ASI.
Ceftazidime tidak menembus melalui sawar darah-otak yang utuh. Ketika meningitis ditemukan dalam konsentrasi terapeutik dalam cairan serebrospinal. Mengikat (reversibel) dengan protein plasma - 15%, sedangkan tingkat pengikatan protein plasma tidak tergantung pada konsentrasi. Ceftazidime, yang tidak terikat, memiliki efek bakterisida.
Konsentrasi maksimum (Cmax) setelah pemberian obat secara intramuskular (IM) pada dosis 500 mg dan 1 g dicapai setelah 1 jam dan masing-masing adalah 17 μg / ml dan 39 μg / ml; dengan pemberian intravena (iv) dalam dosis yang sama 42 μg / ml dan 69 μg / ml.
Konsentrasi plasma terapi ceftazidime bertahan selama 8-12 jam, dengan nilai konsentrasi 4 ug / ml selama 6-8 jam.
Volume distribusi (Vd) adalah 0,21 - 0,28 l / kg. Ceftazidime terakumulasi dalam jaringan lunak, ginjal, paru-paru, tulang, sendi, dan rongga serosa.
Ceftazidime tidak dimetabolisme.
Ceftazidime diekskresikan tidak berubah dalam urin terutama oleh filtrasi glomerulus. Waktu paruh (T1 / 2) pada pasien dengan fungsi ginjal normal adalah 1,8 jam. Sekitar 80-90% dari dosis ceftazidime diekskresikan dalam 24 jam.
Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal T1 / 2 adalah 2,2 jam.

Indikasi untuk digunakan
Pengobatan penyakit radang infeksius (infeksi mono atau campuran) yang disebabkan oleh mikroorganisme yang rentan:
- infeksi berat (sepsis, septikemia, bakteremia, peritonitis, meningitis, infeksi pada pasien yang mengalami gangguan kekebalan; infeksi pada pasien di unit perawatan intensif, seperti luka bakar yang terinfeksi);
- infeksi tulang dan persendian (artritis septik, osteomielitis, bacterial bursitis);
- infeksi saluran pernapasan (bronkitis akut dan kronis, bronkiektasis yang terinfeksi, pneumonia yang disebabkan oleh mikroorganisme gram negatif, abses paru, empiema);
- infeksi saluran kemih (pielonefritis akut dan kronis, pielitis, prostatitis, sistitis, uretritis / abses bakteri / ginjal);
- infeksi pada kulit dan jaringan lunak (mastitis, infeksi luka, borok kulit, selulitis, erisipelas, luka bakar yang terinfeksi);
- infeksi pada saluran pencernaan, saluran empedu dan. rongga perut (peritonitis, enterokolitis, abses retroperitoneal, divertikulitis, radang organ panggul, kolesistitis, holaigit, empiema kandung empedu)
- infeksi ginekologis;
- infeksi pada telinga, hidung dan tenggorokan (otitis media, sinuste, mastoiditis);
- gonore (terutama pada pasien dengan hipersensitif terhadap penisilin).
- infeksi yang terkait dengan hemodialisis dan dialisis peritoneum, serta dengan dialisis peritoneum rawat jalan yang berkelanjutan;
- pencegahan komplikasi infeksi selama operasi pada kelenjar prostat (reseksi transurethral).
Ceftazidime dapat digunakan tanpa kombinasi dengan agen antibakteri lain sebagai obat pilihan pertama sampai data sensitivitas mikroorganisme diperoleh. Ceftazidime dapat digunakan dalam kombinasi dengan aminoglikosida dan sebagian besar antibiotik lain yang resisten terhadap beta-laktamase. Ceftazidime dapat digunakan dalam kombinasi dengan antibiotik lain untuk infeksi anaerob jika dicurigai Bacteriodes fragilis.

Dosis dan Administrasi
Ceftazidime hanya untuk pemberian parenteral. Dosis ditetapkan secara individual, tergantung pada tingkat keparahan penyakit, jenis patogen, usia, berat badan, fungsi ginjal. Obat ini diberikan di / di dalam atau di / m di kuadran luar atas otot gluteus maximus atau di wilayah bagian lateral paha.
Solusi ceftazidime dapat disuntikkan langsung ke pembuluh darah atau ke tabung infus.
Orang dewasa menunjuk 1-6 g per hari di / di atau di / m; banyaknya pengantar - 2-3 kali sehari.
Untuk infeksi saluran kemih, 0,5-1 g diresepkan setiap 12 jam.
Untuk sebagian besar infeksi, dosis 1 g setiap 8 jam atau 2 g setiap 12 jam efektif.
Pada kasus penyakit yang berat, terutama pada pasien dengan kekebalan tubuh menurun, termasuk pasien dengan neutropenia, 2 g setiap 8 atau 12 jam atau 3 g setiap 12 jam harus ditentukan.
Pasien dengan cystic fibrosis dan infeksi paru-paru yang disebabkan oleh pseudomonas diresepkan dengan dosis 100-150 mg / kg per hari; frekuensi administrasi - 3 kali sehari.
Untuk infeksi parah atau yang mengancam jiwa, obat ini diresepkan dalam / dalam 2 g setiap 8 jam.
Untuk infeksi pada tulang dan persendian, obat ini diresepkan dalam / dalam 2 g setiap 12 jam.
Untuk pencegahan komplikasi infeksi selama operasi pada kelenjar prostat, obat ini diberikan dengan dosis 1 g sebelum induksi anestesi. Dosis kedua diberikan ketika kateter dilepas.
Dosis harian maksimum untuk orang dewasa - 6 g.
Pasien lanjut usia, dengan mempertimbangkan pengurangan clearance ceftazidime pada penyakit akut, dianjurkan untuk menunjuk dosis tidak lebih dari 3 gram per hari, terutama untuk pasien di atas 80 tahun.
Anak-anak yang lebih tua dari 2 bulan, obat ini diresepkan dalam dosis 30-100 mg / kg per hari; banyaknya pengantar - 2-3 kali sehari. Anak-anak dengan kekebalan yang berkurang, fibrosis kistik atau meningitis diresepkan hingga 150 mg / kg per hari (maksimum 6 g per hari); frekuensi suntikan -3 kali sehari.
Bayi baru lahir dan bayi di bawah usia 2 bulan, obat ini diresepkan dengan dosis 25-60 mg / kg per hari; frekuensi suntikan - 2 kali sehari.
Orang dewasa dengan gangguan fungsi ginjal (termasuk pasien yang menjalani hemodialisis) setelah dosis awal 1 g, dosis harus dikurangi tergantung pada pembersihan kreatinin.

Efek samping
Pada bagian dari sistem pencernaan: diare, mual, muntah, sembelit, sakit perut, peningkatan sementara transaminase hati, LDH, GGT dan aktivitas fase alkali; jarang - stomatitis, radang usus (termasuk pseudomembran).
Pada bagian dari sistem hematopoietik: eosinofilia, sangat jarang - leukopenia, neutropenia, agranulositosis, trombositopenia, limfositosis.
Dari sistem saraf pusat dan perifer: sakit kepala, pusing, parestesia, pelanggaran selera; pada pasien dengan insufisiensi ginjal dengan pemilihan dosis yang tidak tepat - tremor, kejang, ensefalopati.
Reaksi alergi: ruam, urtikaria, demam, pruritus, eosinofilia: sangat jarang - bronkospasme, penurunan tekanan darah, angioedema; dalam beberapa kasus, eritema multiforme, sindrom Stevens-Johnson, dan nekrolisis epidermal toksik.
Reaksi lokal: dengan a / dalam pendahuluan - flebitis, tromboflebitis; dengan injeksi i / m, rasa sakit di tempat suntikan.
Lainnya: reaksi Coombs positif tanpa hemolisis, peningkatan sementara kadar kreatinin serum.
Efek yang disebabkan oleh tindakan biologis: superinfeksi (kandidiasis, termasuk mukosa vagina).

Kontraindikasi
Hipersensitif terhadap seftazidim, sefalosporin.
Interaksi obat
Dengan pengangkatan simultan antibiotik sefalosporin dengan obat-obatan dengan efek nefrotoksik, kemungkinan pengembangan efek samping dari ginjal meningkat, terutama pada pasien dengan penyakit ginjal sebelumnya atau gangguan fungsi.
Karena itu tidak diperbolehkan mencampurkan antibiotik ceftazidime dan aminoglikosida dalam satu wadah ini mengarah pada saling tidak aktif yang signifikan. Vankomisin tidak kompatibel dengan ceftazidime karena pembentukan endapan. Jika perlu, pengenalan obat-obatan ini melalui tabung tunggal harus dibilas secara menyeluruh dengan sistem atau perangkat IV
Dengan hati-hati, gunakan obat secara bersamaan dengan loop diuretik.

Instruksi khusus
Sebelum memulai pengobatan dengan ceftazidime, perlu dipastikan bahwa pasien tidak memiliki reaksi hipersensitif terhadap ceftazidime, sefalosporin dan antibiotik penisilin atau terhadap obat lain. Ceftazidime harus diresepkan dengan sangat hati-hati untuk pasien yang memiliki riwayat reaksi alergi terhadap antibiotik dari kelompok penisilin atau antibiotik lain yang resisten terhadap aksi beta-laktamase.
Dengan berkembangnya reaksi alergi terhadap ceftazidime, obat harus segera dibatalkan. Dengan perkembangan reaksi hipersensitivitas dapat ditunjukkan penggunaan adrenalin, hidrokortison, obat antihistamin dan tindakan darurat lainnya.
Penggunaan antibiotik spektrum luas termasuk dan ceftazidime, dapat menyebabkan peningkatan pertumbuhan mikroorganisme yang tidak sensitif (misalnya, Candida, Enterococcus). ini mungkin memerlukan penghentian pengobatan atau terapi yang tepat. Selama perawatan, perlu untuk secara konstan menilai kondisi pasien.
Seperti dengan penggunaan antibiotik spektrum luas lainnya dari kelompok penisilin dan sefalosporin, resistensi dapat berkembang dalam pengobatan ceftazidime pada beberapa jenis Enterobacter yang sensitif. Karena itu, jika perlu, dalam pengobatan infeksi yang disebabkan oleh Enterobacter, harus secara berkala melakukan studi tentang sensitivitas mikroorganisme.
Pada insufisiensi ginjal, dosis ceftazidime dikurangi sesuai dengan derajat gangguan fungsi ginjal. Dengan pemilihan dosis yang salah kemungkinan gangguan neurologis.
Ceftazidime tidak mempengaruhi hasil metode enzimatik untuk penentuan glukosa dalam urin, tetapi mungkin sedikit mempengaruhi hasil tes dengan pemulihan tembaga (Benidict, Fehlinga, Klinitest).
Ceftazidime tidak mempengaruhi hasil penentuan kreatinin dalam adonan dengan alkaline picrate.
Dengan sangat hati-hati, dengan hati-hati menimbang manfaat yang dirasakan dan risiko potensial, ceftazidime diresepkan untuk pasien dengan perdarahan dan penyakit pencernaan dalam sejarah (terutama pada kolitis ulserativa).
Penggunaan sefalosporin mengurangi sintesis vitamin K karena penekanan mikroflora usus. Hal ini dapat menyebabkan penurunan faktor pembekuan darah yang tergantung vitamin K dan, dalam kasus yang jarang terjadi, menjadi hypoprothrombinemia dan perdarahan. Risiko pengembangan, perdarahan meningkat secara signifikan pada pasien usia lanjut, dalam kondisi umum yang parah atau pada pasien yang lemah, melanggar fungsi hati dan dalam kasus kekurangan gizi.
Penggunaan ceftazidime selama kehamilan dan menyusui dimungkinkan dalam kasus-kasus di mana manfaat terapi yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.
Jika perlu, penunjukan obat untuk bayi baru lahir dan anak-anak di bawah usia 1 bulan harus hati-hati mengevaluasi manfaat yang dimaksudkan dan potensi risiko ceftazidime.

Overdosis
Gejala; pusing, paresthesia, sakit kepala, kejang-kejang, penyimpangan dalam hasil studi laboratorium.
Pengobatan: jika perlu, lakukan terapi simptomatik, pada kasus yang parah, hemodialisis efektif. Tidak ada penangkal khusus.

Formulir rilis
Bubuk untuk larutan injeksi 1,0 g dalam botol.

Kondisi penyimpanan
Di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 250C.

Umur simpan
2 tahun.

Cuti resep.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa pada paket.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.