Furamag: petunjuk penggunaan, analog dan ulasan, harga di apotek di Rusia

Furamag adalah agen antimikroba untuk kelompok nitrofuran. Ini adalah senyawa kompleks yang larut dalam furagin dan magnesium hidroksikarbonat dalam perbandingan 1: 1, yang memiliki sifat farmakologis yang berbeda secara mendasar dibandingkan dengan furagin sederhana (ketersediaan hayati Furamag 3 kali lebih tinggi).

Dalam pengobatan penyakit menular, kemampuan Furamag untuk membuat konsentrasi tinggi zat aktif dalam getah bening juga sangat penting, yang mencegah penyebaran infeksi melalui saluran limfatik, obat ini juga menciptakan konsentrasi tinggi dalam empedu, dan agak lebih rendah dalam serum darah.

Resistensi mikroorganisme terhadap obat berkembang perlahan dan tidak mencapai indikator signifikan secara klinis.

Furamag memiliki spektrum aksi antibakteri yang luas: aktif terhadap mikroorganisme gram positif dan gram negatif, termasuk strain yang resisten terhadap antibiotik dan agen antibakteri lainnya.

Penggunaan obat yang disarankan untuk infeksi, ketika pengobatan dengan obat lain tidak memberikan efek yang diharapkan.

Aktif melawan cocci gram positif: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Basil Gram-negatif: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; protozoa: Lamblia intestinalis dan mikroorganisme lain yang kebal terhadap antibiotik.

Sehubungan dengan Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag, lebih aktif daripada nitrofuran lainnya.

Di bawah aksi obat, mikroorganisme menekan rantai pernapasan dan siklus asam tricarboxylic (siklus Krebs), serta menghambat proses biokimia lainnya, yang mengakibatkan penghancuran membran atau membran sitoplasmik mereka.

Sebagai hasil dari aksi nitrofuran, mikroorganisme mengeluarkan lebih sedikit racun, dan oleh karena itu peningkatan kondisi umum pasien mungkin bahkan sebelum diucapkan penindasan pertumbuhan mikroflora. Nitrofuran, tidak seperti banyak agen antimikroba lainnya, tidak hanya tidak menghambat sistem kekebalan tubuh, tetapi lebih mengaktifkannya (meningkatkan titer komplemen dan kemampuan leukosit untuk mikroorganisme fagositosis). Dosis terapi nitrofuran merangsang leukopoiesis.

Dalam studi klinis, Furamag terbukti lebih baik daripada perwakilan lain dari seri nitrofuran Furagin. Kecepatan dan kelengkapan penyerapan Furamag dalam saluran pencernaan memberikan bioavailabilitas dua kali lipat daripada Furagin. Level puncak plasma Furagin diamati 3 jam setelah pemberian dan tetap pada level stabil selama 6 jam.

Indikasi untuk digunakan

Apa yang membantu Furamag? Resep obat untuk penyakit atau kondisi berikut:

  • Pengobatan infeksi urogenital (sistitis, prostatitis, pielonefritis, uretritis dalam bentuk kronis atau akut);
  • Penyakit menular ginekologis;
  • Patologi jaringan lunak kulit yang menular, luka bakar yang terinfeksi;
  • Alat ini juga digunakan sebagai pencegahan infeksi saluran kemih;
  • Untuk mencegah komplikasi infeksi urogenital selama operasi, intervensi lain di daerah perut, kateterisasi, sistoskopi.

Petunjuk penggunaan furamag dan dosis

Terima setelah makan, minum banyak cairan. Orang dewasa biasanya meresepkan 1-2 kapsul Furamag (masing-masing 50 mg) tiga kali sehari. Anak-anak (tergantung pada usia) diresepkan 1-2 kapsul (masing-masing 25 mg) hingga 3 kali sehari (tetapi tidak lebih dari 5 mg per 1 kg berat badan per hari).

Penerimaan masuk tidak dikompensasi dengan peningkatan dosis, tetapi hanya mengambil dosis standar pada waktu yang tepat.

Kursus perawatan bervariasi dari 7 hingga 10 hari, dan jika perlu dapat diulang setelah 10-15 hari.

Ketika meresepkan Furamag sebagai profilaksis untuk mencegah perkembangan infeksi selama sistoskopi, operasi urologis dan kateterisasi, diresepkan satu kapsul pada satu waktu (50 g untuk orang dewasa, 25 mg untuk anak-anak) setengah jam sebelum prosedur.

Efek samping

Penunjukan Furamag dapat menyebabkan efek samping berikut:

  • jarang - mual, muntah, kehilangan nafsu makan, fungsi hati abnormal.
  • jarang - sakit kepala, pusing, polineuritis.
  • jarang - ruam kulit (termasuk ruam papular).

Menurut pendapat dokter, Furamag dapat ditoleransi dengan baik oleh pasien (dalam banyak kasus) dan memiliki toksisitas rendah pada tubuh.

Pada saat terjadi efek yang tidak diinginkan (misalnya, neuropati perifer - sensasi menyakitkan dan penurunan sensitivitas di area saraf perifer yang sesuai), metode ini segera dibatalkan.

Tidak ada laporan kasus kolitis pseudomembran, karakteristik pasien yang memakai turunan nitrofuran. Namun, risiko seperti itu ada jika mikroflora usus alami telah terganggu oleh penggunaan obat antibakteri lainnya. Jika tanda-tanda kolitis pseudomembran muncul, lebih baik untuk meninjau rejimen pengobatan.

Kontraindikasi

Furamag dikontraindikasikan dalam kasus-kasus berikut:

  • Gagal ginjal kronis berat;
  • Kehamilan;
  • Masa menyusui;
  • Usia anak-anak hingga 3 tahun (untuk bentuk sediaan ini);
  • Hipersensitif terhadap obat golongan nitrofuran.
  • Obat ini digunakan dengan hati-hati ketika ada kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Obat ini dikontraindikasikan selama kehamilan dan menyusui (menyusui).

Interaksi dengan obat-obatan lain

Jangan menggunakan Furamag® secara bersamaan dengan ristomycin, chloramphenicol, sulfonamides (risiko hematopoiesis meningkat).

Selama masa pengobatan diinginkan untuk tidak menggunakan minuman beralkohol efek samping dapat meningkat.

Tidak dianjurkan untuk meresepkan obat yang dapat "mengasamkan" urin (termasuk asam askorbat, kalsium klorida) bersamaan dengan nitrofuran.

Overdosis

Gejala neurotoksik yang diamati - tremor, ataksia. Untuk perawatan, batalkan resepsi, beri pasien minum banyak air.

Jika perlu, gunakan antihistamin dan vitamin kelompok B.

Analog Furamag, daftar obat-obatan

Jika Anda perlu mengganti Furamag, Anda dapat menggunakan analog untuk zat aktif - ini adalah obat-obatan:

Setelah konsultasi medis, Anda dapat menggunakan obat dengan mekanisme aksi yang sama - tablet Furadonin.

Memilih analog, penting untuk memahami bahwa petunjuk penggunaan Furamag, harga dan ulasan obat dari tindakan serupa tidak berlaku. Penting untuk berkonsultasi dengan dokter dan tidak melakukan penggantian obat secara independen.

Harga tablet (kapsul) dalam rantai farmasi tergantung pada dosis. Biaya Furamag 25mg berkisar dari 258 rubel. hingga 352 rubel., masing-masing, biaya 50 mg Furamag - dari 375 rubel. hingga 507 rubel

Furamag - instruksi resmi * untuk digunakan

PETUNJUK
tentang penggunaan obat secara medis

Nomor pendaftaran:

Nama dagang obat: Furamag ®

INN atau nama pengelompokan: furazidin

Bentuk dosis:

Komposisi
Bahan aktif: Furazidin potassium 25 mg;
Eksipien - magnesium hidroksikarbonat, kalium karbonat, talk.
Komposisi kapsul nomor 4 - titanium dioksida (E 171), pewarna besi oksida kuning (E 172), gelatin.

Deskripsi
Kapsul gelatin keras No. 4 kuning kecoklatan.
Isi kapsul: bubuk dari warna oranye-coklat hingga kemerahan-coklat, adanya partikel warna putih, kuning, oranye dan oranye-coklat.

Kelompok farmakoterapi:

ATX: J01XE.

Sifat farmakologis.

Farmakodinamik.
Agen antimikroba dari spektrum luas, milik kelompok nitrofuran.
Resistensi terhadap Furamag ® berkembang lambat dan tidak mencapai tingkat yang tinggi. Aktif melawan mikroba gram positif dan gram negatif, strain patogen Staphylococcus spp. dan mikroorganisme resisten antibiotik lainnya. Efektif melawan cocci gram positif (strepto-staphylococci), batang gram negatif (Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, enterobacteria), protozoa (Giardia). Sehubungan dengan staphylococcus, E. coli, Aerobacter aerogenes, Bact. Citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag®, lebih aktif daripada nitrofuran lainnya. Furamag ® menunjukkan aktivitas yang lebih tinggi pada Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. dibandingkan dengan kelompok antimikroba lainnya.
Terhadap sebagian besar bakteri, konsentrasi bakteriostatik berkisar dari 1: 100.000 hingga 1: 200.000. Konsentrasi bakterisida sekitar dua kali lebih tinggi. Di bawah pengaruh nitrofuran dalam mikroorganisme, rantai pernafasan dan siklus asam tricarboxylic (siklus Krebs) ditekan, dan proses biokimia mikroorganisme lainnya terhambat, yang mengakibatkan penghancuran membran atau membran sitoplasmik mereka. Sebagai hasil dari aksi nitrofuran, mikroorganisme mengeluarkan lebih sedikit toksin, dan oleh karena itu peningkatan kondisi umum pasien mungkin terjadi bahkan sebelum penekanan yang nyata dari pertumbuhan mikroflora. Nitrofuran, tidak seperti banyak agen antimikroba lainnya, tidak hanya tidak menghambat sistem kekebalan tubuh, tetapi, sebaliknya, mengaktifkannya (meningkatkan titer komplemen dan kemampuan leukosit untuk mikroorganisme fagositosis). Dosis terapi nitrofuran merangsang leukopoiesis.

Farmakokinetik.
Penyerapan terjadi di usus kecil, dengan difusi pasif. Penyerapan nitrofuran dari segmen distal dari usus kecil masing-masing melebihi penyerapan dari segmen proksimal dan menengah, 2 dan 4 kali (harus dipertimbangkan ketika secara simultan mengobati infeksi urogenital dan penyakit pada saluran pencernaan, termasuk enteritis kronis). Nitrofuran diserap dengan buruk di usus besar.
Furamag ®, yang merupakan campuran dari furazjadin potassium dan magnesium hydroxycarbonate dalam rasio 1: 1, ketika diberikan secara oral, memiliki ketersediaan hayati yang lebih tinggi daripada furazidin sederhana (setelah mengambil kapsul furamag ® dalam lingkungan asam lambung, furazidine potassium tidak dikonversi menjadi furazidin yang larut dengan buruk).
Di dalam tubuh, furazidin didistribusikan secara merata. Secara klinis penting untuk memiliki kandungan tinggi zat aktif dalam getah bening (menunda penyebaran infeksi melalui saluran limfatik). Pada empedu, konsentrasinya beberapa kali lebih tinggi daripada dalam serum, dan dalam cairan serebrospinal - beberapa kali lebih rendah daripada dalam serum. Dalam air liur, kandungan furazidine adalah 30% dari konsentrasi dalam serum. Konsentrasi furazidin dalam darah dan jaringan relatif kecil, yang terkait dengan pelepasannya yang cepat, sedangkan konsentrasi dalam urin jauh lebih tinggi daripada dalam darah. Konsentrasi maksimum dalam darah dipertahankan dari 3 sampai 7 atau 8 jam, furazidin ditemukan dalam urin 3-4 jam setelah aplikasi.
Tidak seperti nitrofurantoin (furadonin), setelah mengonsumsi Furamag ®, pH urin tidak berubah. 4 jam setelah minum obat Furamag ®, konsentrasi furazidin dalam urin secara signifikan melebihi konsentrasi yang terbentuk setelah mengambil dosis yang sama dari obat Furagin. Isolasi melalui ginjal terjadi melalui filtrasi glomerulus dan sekresi tubular (85%), sebagian mengalami reabsorpsi balik dalam tubulus. Pada konsentrasi rendah furazidine dalam urin, filtrasi dan sekresi menang, sedangkan pada konsentrasi tinggi, sekresi menurun dan reabsorpsi meningkat. Furazidin, sebagai asam lemah, tidak berdisosiasi dalam urin asam, mengalami reabsorpsi intensif, yang dapat meningkatkan pengembangan efek samping sistemik. Dengan alkaliasi urin, ekskresi furazidine ditingkatkan. Bahan aktif obat sedikit biotransformasi (kurang dari 10% dari dosis yang diberikan), dengan penurunan fungsi ekskresi ginjal, intensitas metabolisme meningkat.

Indikasi untuk digunakan
Infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap furazidine: infeksi urogenital (sistitis akut, uretritis, pielonefritis), infeksi pada kulit dan jaringan lunak, luka bakar yang terinfeksi parah, infeksi ginekologi. Profilaksis dapat digunakan dalam operasi urologis, sistoskopi, kateterisasi, dll.

Kontraindikasi.
Hipersensitif terhadap obat nitrofuran, kehamilan dan menyusui. Gagal ginjal kronis yang parah. Usia anak hingga 3 tahun (untuk bentuk sediaan ini).

Dengan hati-hati: defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase.

Dosis dan pemberian.
Obat ini dikonsumsi setelah makan dengan cairan dalam jumlah besar.
Orang dewasa menunjuk 50-100 mg (2-4 kapsul) 3 kali sehari.
Anak-anak diresepkan 25-50 mg (1-2 kapsul) 3 kali sehari, tetapi tidak lebih dari 5 mg / kg berat badan per hari. Kursus pengobatan adalah 7-10 hari. Jika perlu, setelah istirahat 10-15 hari, kursus diulang.
Untuk pencegahan infeksi selama operasi urologis, sistoskopi, kateterisasi, dan lainnya.Obat ini diresepkan: untuk orang dewasa, 50 mg sekali 30 menit sebelum prosedur; anak-anak 25 mg sekali 30 menit sebelum prosedur. Jika Anda lupa untuk mengambil dosis berikutnya, ambil dosis berikutnya pada waktu yang biasa. Jangan minum dosis ganda untuk mengganti dosis yang terlewat.

Overdosis
Pada overdosis, gejala yang bersifat neurotoksik, ataksia dan tremor diamati.
Dalam kasus keracunan, minum banyak cairan. Untuk menghilangkan gejala akut digunakan antihistamin. Untuk pencegahan neuritis, dimungkinkan untuk meresepkan vitamin (tiamin bromida).

Efek samping
Furamag ® memiliki toksisitas rendah. Efek samping yang jarang diamati, khas untuk nitrofuran lainnya: sakit kepala, pusing, mual, muntah, kehilangan nafsu makan, polineuritis, fungsi hati abnormal, reaksi alergi (ruam kulit, ruam papular).
Jika selama perawatan dengan Furamag ®, efek samping yang tidak ditunjukkan dalam instruksi ditemukan, maka dokter yang hadir harus diberitahu.
Dampak pada kemampuan mengendarai kendaraan tidak ditandai.
Interaksi obat. Jangan gunakan Furamag ® bersamaan dengan ristomycin, chloramphenicol, sulfonamides (risiko hematopoiesis meningkat).
Selama masa pengobatan diinginkan untuk tidak menggunakan minuman beralkohol efek samping dapat meningkat.
Tidak dianjurkan untuk meresepkan bersamaan dengan obat nitrofuran yang dapat "mengasamkan" urin (termasuk asam askorbat, kalsium klorida).

Instruksi khusus
Untuk mengurangi kemungkinan efek samping, Furamag ® dicuci dengan banyak cairan. Pada saat terjadi efek samping, penggunaan obat dihentikan (efek toksik lebih sering dimanifestasikan pada pasien dengan penurunan fungsi ekskresi ginjal).

Formulir rilis.
Kapsul 25 mg. 10 kapsul dalam kemasan blister. Pada 2,3,4 atau 5 kemasan strip blister bersama dengan instruksi untuk aplikasi ditempatkan dalam paket dari karton.

Kondisi penyimpanan
Di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan
3 tahun.
Jangan menggunakan obat setelah tanggal kedaluwarsa.

Ketentuan penjualan farmasi:

Pabrikan
JSC Olainfarm. Alamat: st. Rupnitsa 5, Olaine,
Kantor Perwakilan di Moskow: 115193, Moskow, Kozhukhovskaya Str. 7, 20.

RAMAG N

Komposisi

bahan aktif: ramipril; hidroklorotiazid;

1 tablet mengandung ramipril 2,5 MHI hydrochlorothiazide 12,5 mg ramipril 5 mg hydrochlorothiazide 25 mg

eksipien: natrium bikarbonat, laktosa, natrium croscarmellose, pati jagung, natrium stearil fumarate.

Bentuk Dosis

Kelompok farmakologis

Persiapan gabungan dari inhibitor ACE (ACE). Kode ATX C09B A05

Indikasi

Pengobatan hipertensi. Penggunaan kombinasi tetap ini diindikasikan pada pasien yang tekanan darahnya tidak terkontrol dengan baik dengan monoterapi dengan amil atau hidroklorotiazid.

Kontraindikasi

Hipersensitif thd ramipril atau ACE inhibitor (ACE) lainnya, hidroklorotiazid, diuretik tiazid lain, sulfonamid atau ke salah satu eksipien yang membentuk obat.

Riwayat angioedema (herediter, idiopatik, atau sebelumnya ditransfer saat menggunakan ACE inhibitor atau antagonis reseptor angiotensin II).

Penggunaan metode terapi ekstrakorporeal, sebagai akibatnya darah bersentuhan dengan permukaan bermuatan negatif (lihat Bagian "Interaksi dengan obat lain dan jenis interaksi lainnya").

Stenosis arteri ginjal bilateral yang signifikan atau stenosis arteri ginjal unilateral di hadapan ginjal tunggal.

Disfungsi ginjal berat (bersihan kreatinin

Ketidakseimbangan elektrolit yang signifikan secara klinis, yang dapat memburuk selama perawatan (lihat Bagian "Fitur Penggunaan").

Fungsi hati abnormal berat, ensefalopati hati.

Wanita hamil atau wanita yang berencana hamil (lihat “Penggunaan dalam kehamilan dan menyusui”).

Dosis dan pemberian

Untuk pemberian oral.

Obat ini disarankan untuk dikonsumsi 1 kali sehari dalam waktu yang bersamaan, terutama di pagi hari.

Obat dapat diminum sebelum, selama dan setelah makan, karena makan tidak mempengaruhi bioavailabilitas obat (lihat. Bagian "Farmakokinetik"). Tablet harus ditelan utuh dengan air. Mereka tidak bisa dikunyah atau dicincang.

Orang dewasa Dosis harus disesuaikan secara individual, tergantung pada karakteristik pasien (lihat Bagian "Keunikan Penggunaan") dan tingkat tekanan darah. Penggunaan kombinasi tetap ramipril dan hidroklorotiazid, sebagai aturan, direkomendasikan hanya setelah titrasi dosis masing-masing komponen individu.

Mulai pengobatan dengan dosis serendah mungkin. Jika perlu, dosis dapat ditingkatkan secara bertahap untuk mencapai target tekanan darah. Dosis maksimum yang dapat ditoleransi adalah 10 mg ramipril dan 25 mg hidroklorotiazid per hari.

Kelompok pasien khusus.

Pasien yang menerima diuretik. Perhatian disarankan, karena pasien yang menerima diuretik dapat mengalami hipotensi arteri pada awal pengobatan. Sebelum Anda memulai perawatan dengan obat ini, Anda harus mengurangi dosis diuretik atau berhenti.

Pasien dengan gangguan fungsi ginjal. Karena adanya komponen hidroklorotiazid, obat ini dikontraindikasikan pada pasien dengan insufisiensi ginjal berat (pembersihan kreatinin).

Pasien dengan gangguan fungsi hati. Pada pasien dengan gangguan hati ringan dan sedang, pengobatan harus dimulai secara eksklusif di bawah pengawasan ketat. Dosis harian maksimum dalam kasus tersebut adalah 2,5 mg ramipril dan 12,5 mg hidroklorotiazid. Obat ini dikontraindikasikan pada kasus disfungsi hati yang parah (lihat Bagian "Kontraindikasi").

Pasien lanjut usia. Dosis awal harus lebih rendah, terutama untuk pasien yang sangat tua dan lemah, dan titrasi dosis lebih lanjut harus dilakukan lebih bertahap, mengingat kemungkinan besar reaksi yang merugikan.

Reaksi yang merugikan

Ada bukti efek samping yang terjadi sebagai akibat hipotensi arteri dan / atau penurunan BCC karena peningkatan diuresis. Ramipril bahan aktif dapat menyebabkan batuk persisten, sedangkan bahan aktif hidroklorotiazid dapat mengganggu metabolisme glukosa, lemak dan asam urat. Kedua zat ini memiliki efek ireversibel pada tingkat kalium dalam plasma darah. Reaksi merugikan yang parah termasuk reaksi angioedema atau anafilaktoid, gangguan fungsi hati atau ginjal, pankreatitis, reaksi kulit yang parah, dan neutropenia / agranulositosis.

Frekuensi efek samping diklasifikasikan sebagai berikut: sangat sering (≥ 1/10); sering (dari ≥ 1/100 hingga

Furamag

Deskripsi per 22 Desember 2014

  • Nama latin: Furamag
  • Kode ATX: J01XE
  • Bahan aktif: Furazidin (Furazidin)
  • Pabrikan: Olainfarm (Latvia)

Komposisi

Furazidin kalium dan eksipien: magnesium hidroksikarbonat, kalium karbonat.

Formulir rilis

Kapsul 25 mg dan 50 mg.

Tindakan farmakologis

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Farmakodinamik

Pertanyaannya sering ditanyakan - apakah itu antibiotik atau bukan? Furamag adalah obat antimikroba dari kelompok nitrofuran, yang memiliki spektrum aksi yang luas. Berpikir bahwa Furamag adalah antibiotik, banyak yang menolak untuk meminumnya (terutama ketika meresepkan anak-anak). Ini sepenuhnya tidak bisa dibenarkan.

Pertama-tama, nitrofuran tidak menghambat imunitas, tetapi mengaktifkannya, karena dalam dosis terapeutik mereka menstimulasi leukopoiesis dan meningkatkan kemampuan leukosit terhadap mikroorganisme fagosit (tangkapan).

Kedua, resistensi terhadap Furamag berkembang sangat lambat. Kerjanya pada mikroba gram positif dan gram negatif yang resisten terhadap antibiotik. Sehubungan dengan E. coli, Proteus morganii, Proteus mirabilis dan Staphylococcus spp. Furamag lebih aktif daripada nitrofuran lainnya. Ada aktivitas tinggi (dibandingkan dengan obat antimikroba lainnya) untuk Enterococcus faecalis dan Staphylococcus spp. Ketiga, tidak seperti antibiotik, Furamag praktis tidak menekan mikroflora usus bermanfaat.

Mekanisme kerja obat ini adalah pelanggaran respirasi sel dan biosintesis asam nukleat mikroorganisme, penindasan siklus Krebs. Ada kerusakan pada cangkang mikroorganisme. Tindakan Furamag selama penghancuran mikroorganisme melepaskan lebih sedikit racun, dan efek terapeutik dicapai lebih cepat.

Farmakokinetik

Penyerapan obat terjadi di usus kecil, dan lebih banyak dari bagian proksimal daripada dari yang distal. Makanan mendorong penyerapan lebih aktif.

Ketika Anda menerima 50 mg obat, konsentrasi maksimumnya dalam darah setelah 3 jam (berlangsung 6 jam), muncul dalam urin dalam 2-4 jam.Konsentrasi dalam urin lebih tinggi daripada dalam darah. Obat ini sedikit mengalami biotransformasi dan dosis harian diekskresikan oleh ginjal dalam waktu 24 jam.

Indikasi untuk digunakan

Infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang rentan:

Diresepkan secara profilaksis untuk manipulasi urologis (sistoskopi, kateterisasi) dan operasi, serta untuk pencegahan berulangnya infeksi saluran kemih.

Kontraindikasi

  • intoleransi terhadap persiapan nitrofuran;
  • polineuropati;
  • kehamilan;
  • periode laktasi;
  • gagal ginjal;
  • porfiria;
  • usia hingga 3 tahun (bentuk obat yang dikemas).

Efek samping

Furamag memiliki toksisitas rendah, oleh karena itu, efek samping sangat jarang diamati: sakit kepala, kantuk, neuropati perifer, mual, perut kembung, muntah dan reaksi alergi (gatal, ruam kulit, urtikaria). Kehadiran reaksi yang merugikan harus dilaporkan ke dokter.

Tablet Furamag, petunjuk penggunaan (metode dan dosis)

Untuk mengurangi risiko efek samping, tablet Furamag (kapsul) diminum secara oral setelah makan dengan banyak cairan.

Dewasa - 50-100 mg 3 kali sehari.

Anak-anak dari 1 tahun hingga 10 tahun - 5 mg per kg berat badan, membagi dosis menjadi 3 dosis. Dengan berat badan lebih dari 30 kg - 50 mg 3 kali.

Perawatan diberikan selama 7-10 hari.

Dalam kasus manipulasi urologis dengan tujuan profilaksis, masing-masing 50 mg dan 25 mg diresepkan sebelum prosedur untuk orang dewasa dan anak-anak.

Pada anak di bawah 6 tahun, penggunaan obat dalam kapsul disertai dengan risiko aspirasi, sehingga kapsul dibuka, dan isinya diberikan kepada anak dalam dosis yang sesuai.

Adalah mungkin untuk menjawab pertanyaan - dari pil (kapsul) Furamag apa: pertama-tama, obat ini diresepkan untuk penyakit pada sistem saluran kemih. Mengingat farmakokinetik (ekskresi ginjal dalam bentuk yang hampir tidak berubah) dan spektrum aksi yang luas, obat Furamag dengan sistitis adalah obat pilihan. Furamag pada sistitis diresepkan karena memiliki keunggulan dibandingkan Furadonin dan Furagin karena toksisitasnya yang lebih rendah, efek samping yang lebih sedikit, tolerabilitas yang lebih baik, konsentrasi urin yang lebih tinggi dan obat yang bekerja lama. Kapsul larut dalam usus, yang berarti ada risiko gangguan pencernaan yang jauh lebih rendah. Furamag dalam kombinasi dengan magnesium bikarbonat ketika diberikan secara oral lebih baik diserap dibandingkan dengan furadonin, yang memungkinkan untuk mencapai konsentrasi tinggi dalam urin, menggunakan obat dalam dosis yang lebih rendah. Terungkap bahwa patogen infeksi saluran kemih pada 83-89% sensitif terhadap obat ini, yang secara signifikan lebih tinggi daripada sensitivitas terhadap Ciprofloxacin, asam nalidiksat dan Amoksisilin.

Instruksi penggunaan harus benar-benar diikuti: jika Anda melewatkan dosis obat berikutnya, maka dosis berikutnya harus diambil pada waktu yang tepat, bukan dengan dosis ganda.

Overdosis

Dalam kasus overdosis, gejala neurotoksik diamati: ataksia, neuritis, tremor. Untuk pencegahan fenomena ini dibutuhkan penggunaan vitamin kelompok B.

Interaksi

Ini tidak boleh digunakan bersamaan dengan sulfonamid, Ristomycin dan chloramphenicol karena risiko penghambatan hematopoiesis, serta dengan obat-obatan yang “mengasamkan” urin.

Ketentuan penjualan

Resep

Kondisi penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, terlindung dari sinar matahari. Suhu penyimpanan tidak lebih tinggi dari 25 ° C.

Umur simpan

Umur simpan - 3 tahun.

Instruksi khusus

Furamag selama kehamilan

Studi klinis yang dapat diandalkan tentang penggunaan furazidin dalam kehamilan tidak ada. Karena itu, kehamilan merupakan kontraindikasi untuk pengangkatan obat ini.

Kompatibilitas dengan alkohol

Menggunakan tablet Furamag, Anda tidak dapat minum alkohol, karena efek samping dapat muncul atau meningkat. Mengingat waktu paruh obat dari tubuh adalah sekitar 10 jam, Anda perlu menahan diri untuk tidak mengonsumsi alkohol selama sehari setelah akhir pengobatan.

Analog Furamaga

  • Furagin
  • Furazidin
  • Furasol

Pengganti dan analog dari Furamag memiliki satu bahan aktif.

Tablet Furagin 50 mg №30 digunakan dalam pengobatan prostatitis dan penyakit pada sistem kemih. Pada anak-anak dari usia 7 hari - dengan anomali saluran kemih. Sebaliknya, Furamag tidak mengandung magnesium hidroksikarbonat, yang memberikan penyerapan yang lebih baik. Biaya obat ini 148 - 204 rubel.

Furasol tersedia dalam kantong untuk persiapan larutan dan digunakan untuk membilas tenggorokan.

Ulasan Furamag

Ulasan tentang Furamag kebanyakan positif. Kerjanya dengan cepat dan efektif - nyeri dan gangguan disuric menghilang pada hari-hari pertama pemberian, warna urin menjadi normal dan suhu menurun. Hasil yang baik dicatat bahkan dalam pengobatan sistitis kronis.

Kesulitan tertentu muncul dalam perawatan anak kecil. Kapsul harus membuka dan melarutkan isinya - obatnya pahit, dan butirannya tidak larut sepenuhnya, yang menyebabkan refleks muntah. Banyak yang mencatat munculnya reaksi yang merugikan: sakit kepala, mual, kantuk, dan nyeri otot.

Harga furamag, tempat beli

Obat ini dapat ditemukan di apotek di Rusia dan Ukraina. Harga tablet (kapsul) tergantung pada dosis. Jadi, di Moskow, biaya obat pada 25mg berkisar 258 rubel. hingga 352 rubel., masing-masing, biaya obat pada 50mg - dari 375 rubel. hingga 507 rubel Harga Furamag di Kharkov adalah 92-107 UAH. (kapsul 25mg) dan 144-154grn. (50 mg kapsul).

Ramag 5 mg tablet nomor 30

Petunjuk Ramag (RAMAG) untuk digunakan

Komposisi

bahan aktif: ramipril; 1 tablet mengandung ramipril 5 mg atau 10 mg;
eksipien:
tablet 10 mg natrium bikarbonat, laktosa, natrium croscarmellose, pati jagung, natrium stearil fumarat;
tablet 5 mg natrium bikarbonat, laktosa, natrium croscarmellose, pati jagung, natrium stearil fumarat, campuran pigmen PB24877 pink: laktosa, oksida besi merah (E172), kuning oksida besi (E 172).

Bentuk Dosis

Kelompok farmakologis

ACE inhibitor (ACE). Kode ATC С09А А05.

Indikasi

Pengobatan hipertensi.

Pencegahan penyakit kardiovaskular: pengurangan morbiditas dan mortalitas kardiovaskular pada pasien dengan:

  • penyakit kardiovaskular yang jelas dari genesis atherothrombotic (riwayat penyakit jantung iskemik atau stroke atau penyakit pembuluh darah perifer)
  • diabetes memiliki setidaknya satu faktor risiko kardiovaskular.

Pengobatan penyakit ginjal:

  • nefropati diabetik glomerulus awal, sebagaimana dibuktikan dengan adanya mikroalbuminuria;
  • nefropati diabetik glomerulus berat, sebagaimana dibuktikan dengan adanya makroproteinuria, pada pasien dengan setidaknya satu faktor risiko kardiovaskular;
  • ditandai nefropati non-diabetes glomerulus, yang dibuktikan dengan adanya makroproteinuria ≥ 3 g / hari.

Pengobatan gagal jantung, disertai dengan manifestasi klinis.

Profilaksis sekunder setelah infark miokard akut: penurunan mortalitas pada tahap akut infark miokard pada pasien dengan tanda-tanda klinis gagal jantung pada awal pengobatan lebih dari 48 jam setelah timbulnya infark miokard akut.

Kontraindikasi

Hipersensitif terhadap zat aktif atau pada salah satu eksipien yang membentuk obat, atau ACE inhibitor (ACE) lainnya.
Riwayat angioedema (herediter, idiopatik, atau sebelumnya ditransfer saat menggunakan ACE inhibitor atau antagonis reseptor angiotensin II).
Stenosis arteri ginjal bilateral yang signifikan atau stenosis arteri renalis dengan satu ginjal.
Ramipril tidak boleh digunakan pada pasien dengan hipotensi atau kondisi hemodinamik tidak stabil.
Ini tidak boleh digunakan dengan obat yang mengandung aliskiren, pasien dengan diabetes mellitus atau gagal ginjal sedang atau berat (GFR)

FURAMAG

Kapsul gelatin keras, ukuran No. 4, kuning kecoklatan; isi kapsul berwarna oranye-coklat sampai bubuk coklat kemerahan, partikel warna putih, kuning, oranye dan oranye-coklat diperbolehkan.

Eksipien: kalium karbonat - 6,3 mg, magnesium hidroksikarbonat - 25 mg, bedak - 1,5 mg.

Komposisi kapsul gelatin No. 4: gelatin - 96,27%, pewarna kuning oksida besi (E172) - 0,73%, titanium dioksida (E171) - 3%.

10 pcs. - lecet (2) - bungkus kardus.
10 pcs. - lecet (3) - bungkus kardus.
10 pcs. - lecet (4) - bungkus kardus.
10 pcs. - lecet (5) - bungkus kardus.

Kapsul gelatin keras, ukuran No. 3, kuning; isi kapsul berwarna oranye-coklat sampai bubuk coklat kemerahan, partikel warna putih, kuning, oranye dan oranye-coklat diperbolehkan.

Eksipien: kalium karbonat - 12,6 mg, magnesium hidroksikarbonat - 50 mg, bedak - 3 mg.

Komposisi kapsul gelatin No. 3: gelatin - 97,48%, pewarna kuinolin kuning (E104) - 1,2%, titanium dioksida (E171) - 1,32%.

10 pcs. - lecet (2) - bungkus kardus.
10 pcs. - lecet (3) - bungkus kardus.
10 pcs. - lecet (4) - bungkus kardus.
10 pcs. - lecet (5) - bungkus kardus.

Agen antimikroba dari spektrum luas, milik kelompok nitrofuran.

Perlawanan terhadap Furamagu berkembang perlahan dan tidak mencapai tingkat yang tinggi.

Aktif melawan cocci gram positif: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Basil Gram-negatif: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.

Tahan terhadap obat: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Sebagian besar strain Proteus spp., Serratia spp.

Mekanisme kerja dikaitkan dengan penghambatan sintesis asam nukleat.

Tergantung pada konsentrasi memiliki efek bakterisidal atau bakteriostatik.

Sehubungan dengan Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag, lebih aktif daripada nitrofuran lainnya.

Furamag menunjukkan aktivitas yang lebih tinggi untuk Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. dibandingkan dengan kelompok obat antibakteri lainnya.

Terhadap sebagian besar bakteri, konsentrasi bakteriostatik berkisar dari 1: 100.000 hingga 1: 200.000.Konsentrasi bakterisida sekitar 2 kali lebih besar.

Di bawah pengaruh nitrofuran dalam mikroorganisme, rantai pernafasan dan siklus asam tricarboxylic (siklus Krebs) ditekan, dan proses biokimia mikroorganisme lainnya terhambat, yang mengakibatkan penghancuran membran atau membran sitoplasmik mereka.

Sebagai hasil dari aksi nitrofuran, mikroorganisme mengeluarkan lebih sedikit racun, dan oleh karena itu dimungkinkan untuk meningkatkan kondisi umum pasien bahkan sebelum penekanan yang ditandai dari pertumbuhan mikroflora. Nitrofuran, tidak seperti banyak agen antimikroba lainnya, tidak hanya tidak menghambat sistem kekebalan tubuh, tetapi lebih mengaktifkannya: mereka meningkatkan titer komplemen dan kemampuan leukosit untuk mikroorganisme fagositosis. Dosis terapi nitrofuran merangsang leukopoiesis.

Setelah meminum obat di dalamnya, furazidin diserap di usus kecil dengan difusi pasif. Penyerapan nitrofuran dari segmen distal usus kecil melebihi penyerapan dari segmen proksimal dan medial, masing-masing, 2 dan 4 kali (harus dipertimbangkan ketika secara bersamaan mengobati infeksi urogenital dan penyakit gastrointestinal, khususnya enteritis kronis). Nitrofuran diserap dengan buruk dari usus besar.

Cmaks dalam plasma tetap 3-7 atau 8 jam, dalam urin furazidin terdeteksi setelah 3-4 jam

Menjadi campuran garam kalium dari furazidine dan magnesium karbonat basa dalam perbandingan 1: 1, pemberian furamag oral memiliki bioavailabilitas yang lebih tinggi daripada furazidin sederhana (setelah mengambil kapsul furamag dalam perut yang asam, konversi kalium furazidine tidak terjadi pada furazidin yang larut dalam air).

Di dalam tubuh, furazidin didistribusikan secara merata. Secara klinis penting untuk memiliki kandungan tinggi zat aktif dalam getah bening (menunda penyebaran infeksi melalui saluran limfatik). Pada empedu, konsentrasinya beberapa kali lebih tinggi daripada dalam serum, dan dalam cairan serebrospinal - beberapa kali lebih rendah daripada dalam serum. Dalam air liur, kandungan furazidine adalah 30% dari konsentrasi dalam serum. Konsentrasi furazidin dalam darah dan jaringan relatif kecil, yang terkait dengan pelepasannya yang cepat, sedangkan konsentrasi dalam urin jauh lebih tinggi daripada dalam darah.

RAMAG

  • Indikasi untuk digunakan
  • Metode penggunaan
  • Efek samping
  • Kontraindikasi
  • Kehamilan
  • Interaksi dengan obat lain
  • Overdosis
  • Kondisi penyimpanan
  • Formulir rilis
  • Komposisi

Ramag obat adalah penghambat enzim dipeptidylcarboxypeptidase. Dalam plasma darah dan jaringan, enzim ini mengkatalisis konversi angiotensin I menjadi vasokonstriktor aktif (vasokonstriktor) angiotensin II, serta pemecahan vasodilator bradykinin aktif. Mengurangi pembentukan angiotensin II dan menghambat pemecahan bradikinin menyebabkan ekspansi pembuluh darah.
Karena angiotensin II juga merangsang pelepasan aldosteron, sekresi aldosteron menurun karena efek ramiprilat. Peningkatan aktivitas bradykinin jelas mengarah pada efek perlindungan kardioprotektif dan endotel yang diamati selama percobaan pada hewan. Saat ini, belum ditetapkan seberapa besar ini mempengaruhi perkembangan efek tertentu yang tidak diinginkan (misalnya, batuk).
ACE inhibitor efektif untuk pasien dengan hipertensi arteri yang memiliki konsentrasi renin plasma yang rendah. Efek rata-rata monoterapi dengan inhibitor ACE pada pasien ras Negroid (biasanya pada kelompok pasien dengan hipertensi arteri dan konsentrasi renin rendah) lebih rendah dibandingkan dengan indikator yang sesuai pada anggota ras lain.
Penerimaan ramipril menyebabkan penurunan yang ditandai dalam resistensi arteri perifer. Total plasmatika ginjal dan laju filtrasi glomerulus tidak berubah secara signifikan.
Pengenalan ramipril pada pasien dengan hipertensi arteri menyebabkan penurunan tekanan darah saat berbaring dan berdiri, tanpa peningkatan denyut jantung.
Pada kebanyakan pasien, efek antihipertensi setelah pemberian oral dosis tunggal muncul setelah 1-2 jam. Efek maksimum dari dosis tunggal, sebagai aturan, dicapai setelah 3-6 jam dan biasanya berlangsung 24 jam.
Efek antihipertensi maksimum dengan pengobatan jangka panjang dengan ramipril umumnya diamati dalam 3-4 minggu. Terungkap bahwa dengan terapi jangka panjang, terapi ini bertahan selama 2 tahun.
Setelah penghentian ramipril tiba-tiba, tidak ada peningkatan cepat dan signifikan dalam tekanan darah.
Pada pasien dengan nefropati terbuka non-diabetes atau diabetes, ramipril mengurangi tingkat perkembangan gagal ginjal dan timbulnya gagal ginjal stadium akhir, akibatnya diperlukan dialisis atau transplantasi ginjal. Pada pasien dengan nefropati awal non-diabetes atau diabetes, ramipril mengurangi ekskresi albumin.

Indikasi untuk digunakan

Obat Ramag digunakan dalam pengobatan hipertensi. Juga untuk pencegahan penyakit kardiovaskular: penurunan morbiditas dan mortalitas kardiovaskular pada pasien dengan: penyakit kardiovaskular berat dari genesis atherothrombotic (riwayat penyakit jantung iskemik atau stroke atau penyakit pembuluh darah perifer); diabetes dengan setidaknya satu faktor risiko kardiovaskular.
Pengobatan penyakit ginjal: nefropati diabetik glomerulus awal, sebagaimana dibuktikan dengan adanya mikroalbuminuria; nefropati diabetik glomerulus berat, sebagaimana dibuktikan dengan adanya makroproteinuria, pada pasien yang memiliki setidaknya satu faktor risiko kardiovaskular; ditandai nefropati non-diabetes glomerulus, yang dibuktikan dengan adanya makroproteinuria ≥ 3 g / hari.
Pengobatan gagal jantung, yang disertai dengan manifestasi klinis.
Profilaksis sekunder setelah infark miokard akut: penurunan mortalitas pada tahap akut infark miokard pada pasien dengan tanda-tanda klinis gagal jantung pada awal pengobatan lebih dari 48 jam setelah timbulnya infark miokard akut.

Metode penggunaan

Ramag disarankan untuk diminum setiap hari pada saat yang bersamaan. Obat dapat diminum sebelum, selama dan setelah makan, karena makan tidak mempengaruhi bioavailabilitas obat. Tablet ramag harus ditelan utuh dengan air. Mereka tidak bisa dikunyah atau dicincang.
Orang dewasa
Pasien yang menggunakan diuretik. Pada awal pengobatan dengan Ramag, hipotensi dapat terjadi, yang perkembangannya lebih mungkin terjadi pada pasien yang menerima diuretik pada saat yang sama. Dalam kasus tersebut, hati-hati disarankan, karena pasien ini mungkin mengalami penurunan kadar BCC dan / atau elektrolit.
Dianjurkan untuk menghentikan penggunaan diuretik selama 2-3 hari sebelum memulai pengobatan dengan Ramag, jika memungkinkan.
Pada pasien dengan hipertensi arteri, yang tidak dapat menghentikan diuretik, perawatan Ramag harus dimulai dengan dosis 1,25 mg. Fungsi ginjal dan tingkat kalium dalam darah harus dimonitor dengan hati-hati. Dosis Ramag selanjutnya harus disesuaikan sesuai dengan tingkat tekanan darah target.
Hipertensi.
Dosis harus dipilih secara individual, tergantung pada karakteristik pasien dan hasil pengukuran kontrol tekanan darah.
Ramag dapat digunakan sebagai monoterapi atau dalam kombinasi dengan kelas obat antihipertensi lainnya.
Dosis awal. Pengobatan dengan Ramag harus dimulai secara bertahap, dimulai dengan dosis awal yang disarankan 2,5 mg per hari.
Pasien dengan aktivasi signifikan sistem renin-angiotensin-aldosteron setelah menerima dosis awal dapat mengalami penurunan tekanan darah yang signifikan. Untuk pasien ini, dosis awal yang disarankan adalah 1,25 mg, dan pengobatan mereka harus dimulai dengan terkendali.
Titrasi dosis dan dosis pemeliharaan. Dosis dapat digandakan setiap 2-4 minggu sampai mencapai tingkat tekanan darah target; Dosis maksimum Ramag adalah 10 mg per hari. Sebagai aturan, obat ini diminum 1 kali sehari.
Pencegahan penyakit kardiovaskular.
Dosis awal. Dosis awal Ramag yang dianjurkan adalah 2,5 mg 1 kali sehari.
Titrasi dosis dan dosis pemeliharaan. Tergantung pada toleransi individu dosis obat harus ditingkatkan secara bertahap. Disarankan untuk menggandakan dosis dalam 1-2 minggu pengobatan, dan kemudian - dalam 2-3 minggu - untuk meningkatkannya ke dosis pemeliharaan target 10 mg 1 kali per hari.
Lihat informasi di atas untuk dosis obat untuk pasien yang menerima diuretik.
Pengobatan penyakit ginjal.
Pada pasien dengan diabetes dan mikroalbuminuria.
Dosis awal. Dosis awal Ramag yang disarankan adalah 1,25 mg 1 kali per hari.
Titrasi dosis dan dosis pemeliharaan. Bergantung pada toleransi individu dari obat dengan perawatan lebih lanjut, dosis ditingkatkan. Setelah 2 minggu pengobatan, dosis tunggal direkomendasikan untuk digandakan menjadi 2,5 mg, dan kemudian menjadi 5 mg setelah 2 minggu pengobatan.
Pada pasien dengan diabetes dan kurang dari satu faktor risiko kardiovaskular.
Dosis awal. Dosis awal Ramag yang dianjurkan adalah 2,5 mg 1 kali sehari.
Titrasi dosis dan dosis pemeliharaan. Bergantung pada toleransi individu dari obat dengan perawatan lebih lanjut, dosis ditingkatkan. Setelah 1-2 minggu perawatan, dosis harian Ramag direkomendasikan untuk menggandakan menjadi 5 mg, dan kemudian menjadi 10 mg setelah 2-3 minggu perawatan. Dosis harian target adalah 10 mg.
Pada pasien dengan nefropati non-diabetes, yang dibuktikan dengan adanya makroproteinuria ≥ 3 g / hari.
Dosis awal. Dosis awal Ramag yang disarankan adalah 1,25 mg 1 kali per hari.
Titrasi dosis dan dosis pemeliharaan. Bergantung pada toleransi individu pasien terhadap obat, dengan perawatan lebih lanjut, dosis ditingkatkan. Setelah 2 minggu pengobatan, dosis tunggal direkomendasikan untuk digandakan menjadi 2,5 mg, dan kemudian menjadi 5 mg setelah 2 minggu pengobatan.
Gagal jantung dengan manifestasi klinis.
Dosis awal. pasien yang kondisinya telah stabil setelah perawatan dengan diuretik, dosis awal yang disarankan adalah 1,25 mg per hari.
Titrasi dosis dan dosis pemeliharaan. Dosis obat Ramag dititrasi dengan menggandakannya setiap 1-2 minggu sampai dosis harian maksimum 10 mg tercapai. Diinginkan untuk mendistribusikan dosis dalam 2 dosis.
Profilaksis sekunder setelah infark miokard akut dengan adanya gagal jantung.
Dosis awal. 48 jam setelah dimulainya infark miokard, pasien yang kondisinya stabil secara klinis dan hemodinamik diresepkan dosis awal 2,5 mg dua kali sehari selama 3 hari. Jika dosis awal 2,5 mg ditoleransi dengan buruk, maka dosis 1,25 mg harus diterapkan 2 kali sehari selama 2 hari, diikuti dengan peningkatan menjadi 2,5 mg dan 5 mg 2 kali sehari. Jika dosis dapat ditingkatkan menjadi 2,5 mg 2 kali sehari, pengobatan harus dihentikan.
Titrasi dosis dan dosis pemeliharaan. Di masa depan, dosis harian ditingkatkan dengan menggandakannya pada interval 1-3 hari sampai dosis pemeliharaan target 5 mg tercapai, 2 kali sehari.
Bila memungkinkan, dosis harian pendukung dibagi menjadi 2 dosis.
Jika dosis dapat ditingkatkan menjadi 2,5 mg 2 kali sehari, pengobatan harus dihentikan. Pengalaman mengobati pasien dengan gagal jantung berat (klasifikasi IVHA NYHA) segera setelah infark miokard masih kurang. Namun, jika keputusan dibuat untuk merawat pasien ini dengan obat ini, dianjurkan untuk memulai terapi dengan dosis 1,25 mg 1 kali per hari dan setiap peningkatan harus dilakukan dengan sangat hati-hati.
Kategori khusus pasien.

Efek samping

Gangguan jantung: iskemia miokard, termasuk angina pektoris atau infark miokard, takikardia, aritmia, perasaan berdebar, edema perifer.
Pada bagian darah dan sistem limfatik: eosinofilia, penurunan jumlah leukosit (termasuk neutropenia atau agranulositosis), penurunan jumlah eritrosit, penurunan kadar hemoglobin, penurunan jumlah trombosit, kegagalan sumsum tulang, gagal ginjal, anemia hemolitik.
Pada bagian dari sistem saraf: sakit kepala, pusing, vertigo, paresthesia, agevziya, dysgeusia Tremor, ketidakseimbangan, iskemia serebral, termasuk stroke iskemik dan serangan iskemik transien; pelanggaran fungsi psikomotorik; sensasi terbakar; parosmia.
Pada bagian organ penglihatan: gangguan penglihatan, termasuk penglihatan kabur, konjungtivitis.
Pada bagian organ pendengaran dan labirin: gangguan pendengaran, tinnitus, pernapasan, gangguan toraks dan mediastinum, batuk iritasi yang tidak produktif, bronkitis, sinusitis, sesak napas, bronkospasme, termasuk eksaserbasi asma; hidung tersumbat.
Dari saluran pencernaan: peradangan di saluran pencernaan, gangguan pencernaan, ketidaknyamanan perut, pencernaan yg terganggu, diare, mual, muntah, pankreatitis (dalam kasus terisolasi ada kematian ketika menggunakan ACE inhibitor), peningkatan kadar enzim pankreas, angioedema usus halus, nyeri di perut bagian atas, termasuk gastritis, sembelit, mulut kering, glositis, stomatitis aphthous.
Pada bagian ginjal dan saluran kemih: disfungsi ginjal, termasuk gagal ginjal akut; peningkatan buang air kecil, memburuknya latar belakang proteinuria, peningkatan kadar urea dalam darah; peningkatan kadar kreatinin dalam darah.
Pada bagian kulit dan jaringan subkutan: ruam, khususnya makulopapular, angioedema; dalam kasus yang luar biasa, pelanggaran jalan nafas akibat angioedema, yang dapat berakibat fatal, pruritus, hiperidrosis, dermatitis eksfoliatif, urtikaria, oniholisis, reaksi fotosensitifitas, toksik epidermal, pelurasan, objek, objek, objek, objek, objek, objek, objek, objek, objek, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda, benda., dermatitis psoriatik, ruam atau enantema pemfigoid atau likenoid, alopesia.
Pada bagian dari sistem muskuloskeletal dan jaringan ikat: kejang otot, mialgia, artralgia, gangguan endokrin, sindrom sekresi hormon antidiuretik (SNSAG) yang tidak sesuai.
Gangguan metabolisme dan nutrisi: peningkatan kadar kalium dalam darah, anoreksia, nafsu makan menurun, penurunan kadar natrium dalam darah.
Gangguan pembuluh darah: hipotensi arteri, pengurangan tekanan darah ortostatik, sinkop, pasang surut, stenosis vaskular, hipoperfusi, vaskulitis, fenomena Raynaud.
Pelanggaran kondisi umum: nyeri dada, kelelahan, pireksia, asthenia.
Pada bagian dari sistem kekebalan: reaksi anafilaksis dan anafilaktoid, peningkatan kadar antibodi antinuklear.
Sistem hepatobilier: peningkatan enzim hati dan / atau konjugat bilirubin, penyakit kuning kolestatik, kerusakan sel-sel hati, gagal hati akut, hepatitis kolestatik atau sitolitik (dalam kasus yang sangat luar biasa - dengan hasil yang fatal).
Sistem reproduksi dan kelenjar susu: impotensi ereksi transien, penurunan libido, ginekomastia.
Pada bagian jiwa: penurunan suasana hati, kecemasan, gugup, gelisah, gangguan tidur, termasuk kantuk, keadaan kebingungan, gangguan perhatian.