Ada kontraindikasi. Sebelum memulai, konsultasikan dengan dokter Anda.

Saat ini, analog (generik) obat di apotek di Moskow tidak untuk dijual!

Obat lain untuk perawatan urolitiasis ada di sini.

Semua obat yang digunakan dalam urologi dan andrologi ada di sini.

Ajukan pertanyaan atau tinggalkan ulasan tentang obat (jangan lupa untuk memasukkan nama obat dalam teks pesan) di sini.

Persiapan yang mengandung rumput centaury, akar Lovage dan daun rosemary (Centaurii herba + Levistici radix + Rosmarini folium, kode ATC (ATC) tidak ditugaskan, grup G04BX):

Canephron N - instruksi resmi untuk digunakan:

Bentuk dan komposisi rilis

Dragee oranye, bulat, bikonveks, dengan permukaan yang halus.

1 tablet mengandung bahan baku tanaman obat hancur:

• ramuan centaury (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 18 mg
• akar lovage (Levisticum officinale, Apiaceae) 18 mg
• daun rosemary (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 18 mg

Solusi untuk pemberian oral transparan atau agak keruh, coklat kekuningan, dengan bau harum; kemungkinan pengendapan sedimen kecil selama penyimpanan.

100 g mengandung ekstrak air-alkohol * 29 g

* untuk persiapan 100 ml ekstrak berair-alkohol digunakan:

• ramuan centaury (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 600 mg
• Lovage Root (Levisticum officinale, Apiaceae) 600 mg
• Daun rosemary (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 600 mg

Kelompok klinis-farmakologis:

Phytodrug diterapkan pada penyakit ginjal dan saluran kemih

Tindakan farmakologis

Persiapan kombinasi asal tanaman. Ini memiliki aksi diuretik, antispasmodik, antiinflamasi dan antimikroba.

Farmakokinetik

Data farmakokinetik obat Canefron H tidak tersedia.

Indikasi untuk penggunaan obat KANEFRON® N

Dalam terapi kompleks dalam pengobatan:

• sistitis kronis dan pielonefritis;
• glomerulonefritis kronis, nefritis interstitial kronis.

Untuk pencegahan urolitiasis (termasuk setelah pengangkatan batu).

Regimen dosis

Atur secara individual tergantung pada usia.

Canephron H dragee - instruksi resmi * untuk digunakan

Nomor pendaftaran:

Nama dagang obat: Canephron ® H

Bentuk dosis:

Bahan (1 tablet):

Deskripsi
Oranye, bundar, dragee bikonveks dengan permukaan halus.

Kelompok farmakoterapi
Agen diuretik herbal.

Tindakan farmakologis
Produk gabungan yang berasal dari tanaman, memiliki efek diuretik, antispasmodik, antiinflamasi, antimikroba.

Indikasi untuk digunakan
Obat ini digunakan dalam terapi kompleks dalam pengobatan infeksi kronis pada kandung kemih (sistitis) dan ginjal (pielonefritis), dengan peradangan kronis pada ginjal yang tidak menular (glomerulonefritis, nefritis interstitial), sebagai cara mencegah pembentukan batu kemih (juga setelah pengeluaran batu kemih).

Kontraindikasi
Hipersensitif terhadap obat. Usia anak-anak (hingga 6 tahun). Ulkus peptikum dan ulkus duodenum pada stadium akut. Defisiensi laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa. Kekurangan sucrase / isomaltase, intoleransi fruktosa.

Gunakan selama kehamilan dan selama menyusui
Penggunaan obat selama kehamilan dan selama menyusui hanya mungkin dengan resep, sesuai ketat dengan rekomendasi untuk penggunaan dan setelah evaluasi oleh dokter yang menghadiri rasio risiko-manfaat.

Dosis dan pemberian
Di dalam, tanpa mengunyah, air minum. Dewasa: 2 tablet 3 kali sehari. Anak-anak sekolah: 1 tablet 3 kali sehari. Setelah mereda keparahan penyakit harus melanjutkan pengobatan dengan obat selama 2-4 minggu.
Sejumlah besar cairan direkomendasikan selama perawatan obat.

Efek samping
Reaksi alergi mungkin terjadi. Kemungkinan gangguan pada saluran pencernaan (mual, muntah, diare).
Jika ada tanda-tanda reaksi alergi, Anda harus berhenti minum obat.

Overdosis
Saat ini, tidak ada data tentang overdosis dan keracunan.
Dalam kasus overdosis obat, pengobatan simtomatik ditentukan.

Interaksi dengan obat lain
Kombinasi dengan agen antibakteri mungkin dan sesuai. Interaksi dengan obat lain saat ini tidak diketahui.

Instruksi khusus
Untuk edema yang disebabkan oleh gangguan fungsi jantung atau ginjal, konsumsi sejumlah besar cairan dikontraindikasikan.
Dengan gangguan fungsi ginjal, obat tidak boleh diresepkan sebagai monoterapi. Dalam kasus penyakit radang ginjal, Anda harus berkonsultasi dengan dokter untuk nasihat.
Dalam kasus adanya darah dalam urin, rasa sakit saat buang air kecil atau dalam retensi urin akut, kebutuhan mendesak untuk berkonsultasi dengan dokter.
Karbohidrat yang dicerna yang terkandung dalam satu dragee, kurang dari 0,04 "unit roti" (HE).

Berdampak pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme
Obat tidak memengaruhi kemampuan untuk melakukan aktivitas yang berpotensi berbahaya yang memerlukan konsentrasi tinggi dan kecepatan reaksi psikomotorik (termasuk mengemudi, bekerja dengan mekanisme bergerak).

Formulir rilis
Dragee Pada 20 dragees dalam blister dari aluminium foil (bagian bawah) dan film polivinil klorida / polivinilidena klorida (bagian atas). Pada 3 atau 6 lecet bersama dengan instruksi untuk aplikasi ditempatkan dalam kotak kardus lipat.

Kondisi penyimpanan
Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan
3 tahun.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Ketentuan penjualan farmasi
Di atas meja.

Nama, alamat produsen dan alamat tempat produksi obat
Pabrikan
CE BIONORIC, Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Jerman

Organisasi klaim konsumen
Perseroan Terbatas "Bionorika" 119619 Moskow, 6th Street. Kebun Baru d.2, blok 1.

Canephron N tetes: petunjuk penggunaan

Komposisi

100g tetes mengandung: 29g ekstrak cair (1:56) dari 1,8 g campuran rumput centaury (Centaurii herba), akar penyayang (Levistici radix), daun rosemary (Rosmarini folia) (1: 1: 1). Zat ekstraktif etanol 59% menurut volume Bahan bantu: air murni 71.0 g

Konten etanol: 19% (berdasarkan volume).

Deskripsi

Cairan kekuningan-cokelat dengan aroma cinta, dengan aroma aromatik, sedikit pahit. Selama penyimpanan, kekeruhan atau presipitasi dapat terjadi.

Tindakan farmakologis

Komponen herbal dari obat ini memiliki tindakan antiinflamasi, antispasmodik, diuretik, vasodilator, antibakteri (semua komponen herbal Kanefron® N mengandung zat dengan tingkat efektivitas tinggi terhadap patogen penyakit menular) tindakan.

Indikasi untuk digunakan

Obat ini digunakan dalam pengobatan standar dan kompleks infeksi kronis pada kandung kemih (sistitis) dan ginjal (pielonefritis); dengan peradangan kronis pada ginjal yang tidak menular (glomerulonefritis, nefritis interstitial); sebagai pencegahan pembentukan batu kemih (juga setelah pengangkatan batu kemih).

Kontraindikasi

Hipersensitif terhadap komponen obat.

Eksaserbasi tukak lambung.

Tetesan Canephron H dikontraindikasikan sebagai monoterapi untuk gagal ginjal.

Dalam kasus penyakit radang ginjal, konsultasi dengan dokter adalah wajib.

Terapi irigasi dikontraindikasikan untuk edema yang disebabkan oleh gagal jantung atau ginjal.

Kehamilan dan menyusui

Wanita hamil dan menyusui dapat minum obat, asalkan mereka mematuhi petunjuk penggunaan medis dan berkonsultasi dengan dokter mereka tentang rasio risiko / manfaat.

Dosis dan pemberian

Dewasa: 50 tetes 3 kali sehari

Anak-anak sekolah: 25 tetes, 3 kali sehari

Anak-anak dari 1 tahun: 15 tetes 3 kali sehari

Jika perlu, untuk melunakkan rasa pahit, anak-anak dapat mengambil tetes dengan menambahkannya ke sejumlah kecil cairan.

Karena tolerabilitas obat yang baik, terapi jangka panjang diindikasikan.

Saat menggunakan botol, jaga agar tegak.

Kocok botol sebelum digunakan.

Ketika terapi irigasi dianjurkan, konsumsi cairan dalam jumlah yang cukup.

Overdosis

Kasus overdosis belum dijelaskan.

Dalam kasus penggunaan obat dalam dosis melebihi terapi, perlu untuk melakukan pengobatan simtomatik.

Interaksi dengan obat lain

Saat ini, informasi tentang interaksi dengan obat lain tidak ada. Kombinasi dengan obat antibakteri dimungkinkan dan sesuai.

Fitur aplikasi

Tindakan pencegahan keamanan

Formulir rilis

Botol kaca gelap pada 50 atau 100 ml.

Kondisi penyimpanan

Simpan pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 °. Dalam jangkauan anak-anak.

Umur simpan

2 tahun. Setelah membuka botol 6 bulan. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Canephron ® H (Canephron ® N)

Bahan aktif:

Konten

Kelompok farmakologis

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Gambar 3D

Komposisi

Deskripsi bentuk sediaan

Solusi: cairan bening atau agak keruh, berwarna coklat kekuningan, dengan bau harum; kemungkinan pengendapan sedimen kecil selama penyimpanan.

Tablet yang dilapisi: oranye, bulat, bikonveks, dengan permukaan halus.

Tindakan farmakologis

Farmakodinamik

Produk gabungan yang berasal dari tanaman, memiliki efek diuretik, antispasmodik, antiinflamasi, antimikroba.

Indikasi obat Canephron ® H

Obat ini digunakan dalam pengobatan penyakit dan kondisi berikut:

infeksi kronis pada kandung kemih (sistitis) dan ginjal (pielonefritis);

radang kronis ginjal yang tidak menular (glomerulonefritis, nefritis interstitial);

pencegahan pembentukan batu kemih, termasuk. setelah mereka dihapus.

Kontraindikasi

hipersensitif terhadap obat;

tukak peptik dan ulkus duodenum pada stadium akut;

usia anak-anak (untuk solusi - hingga 1 tahun, untuk tablet, dilapisi - hingga 6 tahun);

alkoholisme, termasuk. setelah perawatan anti-alkohol (untuk solusi);

defisiensi laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa (untuk tablet bersalut);

defisiensi sucrase / isomaltase, intoleransi fruktosa (untuk tablet salut).

Dengan perawatan (untuk solusi): penyakit hati; TBI; penyakit otak; usia anak di atas 1 tahun - penggunaan hanya dimungkinkan setelah berkonsultasi dengan dokter, karena kandungan etanolnya.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Penggunaan obat selama kehamilan dan selama menyusui hanya mungkin dengan resep, sesuai ketat dengan rekomendasi untuk penggunaan dan setelah evaluasi oleh dokter yang menghadiri rasio risiko-manfaat.

Efek samping

Reaksi alergi, gangguan pada saluran pencernaan (mual, muntah, diare) mungkin terjadi.

Jika ada tanda-tanda reaksi alergi, Anda harus berhenti minum obat.

Interaksi

Kombinasi dengan agen antibakteri mungkin dan sesuai.

Interaksi dengan obat lain saat ini tidak diketahui.

Dosis dan pemberian

Solusi Encerkan dalam sedikit air atau minum air. Dewasa - 50 tetes 3 kali sehari; anak-anak usia sekolah - 25 tetes 3 kali sehari; anak-anak usia prasekolah (lebih dari 1 tahun) - 15 tetes 3 kali sehari.

Setelah melemah keparahan penyakit harus melanjutkan pengobatan dengan obat selama 2-4 minggu.

Jika perlu, misalnya, untuk melunakkan rasa pahit, anak-anak dapat minum obat bersama dengan cairan lain.

Sejumlah besar cairan direkomendasikan selama perawatan obat.

Sebelum digunakan, isi vial harus dikocok.

Tablet, dilapisi. Jangan mengunyah, minum air putih. Dewasa - 2 tabl. 3 kali sehari; anak-anak usia sekolah - pada 1 tab. 3 kali sehari. Setelah melemah keparahan penyakit harus melanjutkan pengobatan dengan obat selama 2-4 minggu.

Sejumlah besar cairan direkomendasikan selama perawatan obat.

Overdosis

Saat ini, tidak ada data tentang overdosis dan keracunan.

Instruksi khusus

Untuk edema yang disebabkan oleh gangguan fungsi jantung atau ginjal, mengonsumsi sejumlah besar cairan dikontraindikasikan.

Dengan gangguan fungsi ginjal, obat tidak boleh diresepkan sebagai monoterapi.

Dalam kasus penyakit radang ginjal, Anda harus berkonsultasi dengan dokter untuk nasihat.

Dalam kasus adanya darah dalam urin, rasa sakit saat buang air kecil atau dalam retensi urin akut, kebutuhan mendesak untuk berkonsultasi dengan dokter.

Selama penyimpanan, sedikit kekeruhan atau sedikit presipitasi dapat terjadi, yang tidak mempengaruhi keefektifan persiapan (untuk solusi).

Karbohidrat yang dicerna yang terkandung dalam tabel 1 kurang dari 0,04 XE.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan bekerja dengan mekanisme

Solusi Konten dalam pembuatan etil alkohol berkisar 16-19,5% volume. Selama masa pengobatan, perawatan harus dilakukan ketika mengemudi dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang memerlukan peningkatan konsentrasi dan reaksi psikomotorik.

Tablet, dilapisi. Obat tidak memengaruhi kemampuan untuk melakukan aktivitas yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik (termasuk mengemudi, bekerja dengan mekanisme bergerak).

Formulir rilis

Solusi untuk pemberian oral. Dalam botol kaca gelap dengan perangkat pengeluaran di atas, dengan tutup sekrup dan cincin pengaman, 50 atau 100 ml. Dalam kotak lipat kardus 1 fl.

Tablet, dilapisi. Dalam lepuh aluminium foil dan film PVC / PVDH 20 pcs. Dalam kemasan kardus 3 atau 6 bl.

Pabrikan

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11–15, 92318, Neumarkt, Jerman.

Organisasi klaim konsumen: LLC Bionorica. 119619, Moskow, 6th Street Kebun Baru, 2, Bldg. 1.

Tel / Faks: (495) 502-90-19.

Alamat email: [email protected]

Ketentuan penjualan farmasi

Kondisi penyimpanan obat Canephron ® H

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Tanggal kedaluwarsa obat Canephron ® H

tablet berlapis - 3 tahun.

solusi oral - 3 tahun. Botol terbuka dapat digunakan selama 6 bulan.

Solusi Canephron H - instruksi resmi untuk digunakan

Nama dagang obat: Canephron ® H

Bentuk dosis:

Komposisi
100 g larutan mengandung:
Bahan aktif:
29 g ekstrak air-alkohol dari tanaman obat:
Rumput Centaury - 0,6 g
Akar obat Lyubistok - 0,6 g
Daun rosemary - 0,6 g

Zat bantu:
Air murni - 71.0 g

Deskripsi
Cairan transparan atau agak keruh dengan warna coklat kekuningan, dengan aroma yang harum. Kemungkinan hilangnya sedimen kecil selama penyimpanan.

Kelompok farmakoterapi
Agen diuretik herbal.

Tindakan farmakologis
Produk gabungan yang berasal dari tanaman, memiliki efek diuretik, antispasmodik, antiinflamasi, antimikroba.

Indikasi untuk digunakan
Obat ini digunakan dalam terapi kompleks dalam pengobatan infeksi kronis pada kandung kemih (sistitis) dan ginjal (pielonefritis), dengan peradangan kronis pada ginjal yang tidak menular (glomerulonefritis, nefritis interstitial), sebagai cara mencegah pembentukan batu kemih (juga setelah pengeluaran batu kemih).

Kontraindikasi
Hipersensitif terhadap komponen obat, usia anak-anak (hingga 1 tahun). Ulkus peptikum dan ulkus duodenum pada stadium akut. Alkoholisme (termasuk setelah perawatan anti-alkohol).

Dengan hati-hati: penyakit hati, cedera otak traumatis, penyakit otak, usia anak-anak (lebih dari 1 tahun) (hanya digunakan setelah berkonsultasi dengan dokter) - karena kandungan etanol.

Gunakan selama kehamilan dan selama menyusui
Penggunaan obat selama kehamilan dan selama menyusui hanya mungkin dengan resep, jika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu lebih besar daripada risiko potensial untuk janin dan anak.

Dosis dan pemberian
Di dalam, setelah dilarutkan dalam sedikit air atau dicuci dengan air. Dewasa: 50 tetes 3 kali sehari. Anak-anak sekolah: 25 tetes, 3 kali sehari. Anak-anak usia prasekolah (lebih dari 1 tahun): 15 tetes 3 kali sehari.
Setelah mereda keparahan penyakit harus melanjutkan pengobatan dengan obat selama 2-4 minggu.
Jika perlu, misalnya, untuk melunakkan rasa pahit untuk anak-anak, obat dapat dikonsumsi bersama dengan cairan lain.
Sejumlah besar cairan direkomendasikan selama perawatan obat.
Kocok sebelum digunakan!

Efek samping
Reaksi alergi mungkin terjadi. Gangguan dispepsia (mual, muntah, diare) mungkin terjadi.
Pada tanda pertama dari reaksi alergi harus berhenti minum obat.

Overdosis
Saat ini, tidak ada data tentang overdosis dan keracunan.
Dalam kasus overdosis obat, pengobatan simtomatik ditentukan.

Interaksi dengan obat lain
Kombinasi dengan agen antibakteri mungkin dan sesuai.
Interaksi dengan obat lain saat ini tidak diketahui.

Instruksi khusus
Untuk edema yang disebabkan oleh gangguan fungsi jantung atau ginjal, mengonsumsi sejumlah besar cairan dikontraindikasikan.
Dengan gangguan fungsi ginjal, obat tidak boleh diresepkan sebagai monoterapi. Dalam kasus penyakit radang ginjal, Anda harus berkonsultasi dengan dokter untuk nasihat.
Dalam kasus adanya darah dalam urin, rasa sakit saat buang air kecil atau dalam retensi urin akut, kebutuhan mendesak untuk berkonsultasi dengan dokter.
Selama penyimpanan, kekeruhan sedikit atau sedikit presipitasi dapat terjadi, yang tidak mempengaruhi keefektifan persiapan.

Berdampak pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme
Konten dalam pembuatan etil alkohol berkisar 16,0 hingga 19,5% (berdasarkan volume). Selama masa pengobatan, perawatan harus dilakukan ketika mengemudi dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang memerlukan peningkatan konsentrasi dan reaksi psikomotorik.

Formulir rilis
Solusi untuk pemberian oral. Dalam 50 ml atau 100 ml botol kaca gelap dengan perangkat penetes dosis di bagian atas, dengan penutup sekrup dan cincin pengaman, bersama dengan instruksi ditempatkan dalam kotak kardus lipat.

Kondisi penyimpanan
Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan
3 tahun.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.
Botol yang terbuka dapat digunakan selama 6 bulan.

Ketentuan penjualan farmasi
Di atas meja.

Nama, alamat produsen dan alamat tempat produksi obat
Pabrikan
BIONORICS CE
Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Jerman

Organisasi klaim konsumen
Perseroan Terbatas "Bionorika"
119619 Moskow, 6th Street. Kebun Baru d.2, blok 1.

Petunjuk KANEFRON ® N (CANEPHRON® N) untuk digunakan

Pemegang sertifikat pendaftaran:

Diproduksi oleh:

Pengepakan, pengemasan, dan penerbitan kontrol kualitas:

Informasi kontak:

Zat aktif

Bentuk Dosis

Bentuk rilis, pengemasan dan komposisi Canephron ® H

Dragee oranye, bulat, bikonveks, dengan permukaan yang halus.

Eksipien: pati jagung - 15 mg, silikon dioksida koloid - 5,5 mg, laktosa monohidrat - 45 mg, povidone - 9 mg.

Komposisi cangkang: ferric oxide red - 0,049 mg, riboflavin (E101) —0,243 mg, kalsium karbonat - 17,222 mg, dekstrosa - 0,972 mg, pati jagung - 2,5 mg, pati jagung termodifikasi - 2,14 mg, lilin glikolat gunung - 0,075 mg, povidone - 0,103 mg, minyak jarak - 0,025 mg, sukrosa - 57,182 mg, shellac - 0,615 mg, bedak - 43,541 mg, titanium dioksida - 0,333 mg.

20 pcs. - lecet (3) - kotak kardus.
20 pcs. - lecet (6) - kotak kardus.

Tindakan farmakologis

Indikasi obat Canephron ® H

Dalam terapi kompleks dalam pengobatan:

• infeksi kronis pada kandung kemih (sistitis) dan ginjal (pielonefritis);
• radang kronis ginjal yang tidak menular (glomerulonefritis, nefritis interstitial).

Sebagai cara mencegah pembentukan batu kemih (juga setelah pengangkatan batu kemih).

Regimen dosis

Obat ini diminum, tanpa mengunyah, air minum.

Dewasa - 2 pil 3 kali / hari, anak-anak usia sekolah - 1 pil 3 kali / hari.

Setelah mengurangi keparahan penyakit, pengobatan dengan obat harus dilanjutkan selama 2-4 minggu.

Sejumlah besar cairan direkomendasikan selama perawatan obat.

Efek samping

Kemungkinan: reaksi alergi (jika ada tanda-tanda reaksi alergi, Anda harus berhenti minum obat), gangguan pencernaan (mual, muntah, diare).

Kontraindikasi

• tukak peptik dan ulkus duodenum pada stadium akut;
• defisiensi laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
• defisiensi sucrase / isomaltase, intoleransi fruktosa;
• anak-anak hingga 6 tahun;
• hipersensitif terhadap obat.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Penggunaan obat selama kehamilan dan selama menyusui hanya mungkin dengan resep setelah penilaian risiko-manfaat, sesuai ketat dengan rekomendasi untuk penggunaan.

Gunakan pada anak-anak

Instruksi khusus

Untuk edema yang disebabkan oleh gangguan fungsi jantung atau ginjal, mengonsumsi sejumlah besar cairan dikontraindikasikan.

Dengan gangguan fungsi ginjal, obat tidak boleh diresepkan sebagai monoterapi. Dalam kasus penyakit radang ginjal, Anda harus berkonsultasi dengan dokter untuk nasihat.

Dalam kasus adanya darah dalam urin, rasa sakit saat buang air kecil atau dalam retensi urin akut, kebutuhan mendesak untuk berkonsultasi dengan dokter.

Karbohidrat yang dapat dicerna yang terkandung dalam satu dragee kurang dari 0,04 unit roti (XE).

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme

Obat tidak memengaruhi kemampuan untuk melakukan aktivitas yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik (termasuk mengemudi, bekerja dengan mekanisme bergerak).

Overdosis

Saat ini, data tentang overdosis dan keracunan tidak tersedia.

Pengobatan: dalam kasus overdosis obat, pengobatan simtomatik ditentukan.

Interaksi obat

Kombinasi dengan agen antibakteri mungkin dan sesuai.

Interaksi dengan obat lain saat ini tidak diketahui.

Kondisi penyimpanan Canephron ® H

Sediaan harus disimpan di tempat yang kering, terlindung dari cahaya, jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Tanggal kedaluwarsa Kanefron ® N

Ketentuan implementasi

Obat ini disetujui untuk digunakan sebagai alat OTC.

Instruksi canephron

KANEFRON N (CANNER N): petunjuk penggunaan

Komposisi Canephron H

Komposisi kimia dari obat Canephron mencakup tidak hanya satu bahan aktif, tetapi kompleks bahan aktif. 100 g tetes mengandung 29 g ekstrak (1:16) (ekstraktan etanol 59% (v / v) dari tanaman obat:

• jamu dari centaury (Herba Century) 0,6 g;
• Root Lovish (Radih Levistisi) 0,6 g;
• daun rosemary (Folia Rosmarini) 0,6 g

Juga, formula obat ini termasuk eksipien: air murni.

Kadar etanol adalah 19% (v / v).

Bentuk rilis Canephron N

Sifat fisik dan kimia utama: cairan bening atau agak keruh dengan warna kuning-coklat dengan bau yang mewah dan rasa aromatik, sedikit pahit.

Selama penyimpanan, kekeruhan atau presipitasi dapat terjadi.

Kelompok farmakologis

Berarti digunakan dalam urologi. Kode ATH G04B X.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik. Obat Canephron N, farmakologi yang didasarkan pada sifat-sifat komponen aktif, mengandung zat-zat yang berasal dari tumbuhan, menunjukkan aktivitas kompleks. Obat ini memiliki efek antiinflamasi, antioksidan, antispasmodik, dan analgesik. Canephron H juga memiliki efek antibakteri dan diuretik yang disebabkan oleh zat yang terkandung dalam ramuan obat.

Karakteristik klinis

Penunjukan Canephron N.

Canephron N, yang mekanisme kerjanya kompleks, digunakan untuk mengobati penyakit radang saluran kemih. Selain itu, alat ini digunakan sebagai pencegahan pembentukan batu kemih, termasuk setelah pengangkatannya.

Kontraindikasi untuk penggunaan obat

Hipersensitif terhadap komponen obat atau ke tanaman lain dari keluarga Payung (Apiaceae), misalnya, untuk adas manis dan adas.

Ulkus peptikum dalam stadium akut.

Edema karena gagal jantung atau gangguan fungsi ginjal.

Interaksi dengan obat lain dan jenis interaksi lainnya

Jika perlu, penggunaan simultan obat-obatan lain harus berkonsultasi dengan dokter Anda.

Fitur aplikasi

Selama penyimpanan obat Canephron H, yang didasarkan pada karakteristik sifat kimia dan farmakologis dari bahan aktif, kekeruhan atau presipitasi dapat terjadi, tetapi ini tidak mempengaruhi efek obat.

Dalam kasus demam berkepanjangan, kejang, munculnya darah dalam urin, gangguan buang air kecil dan retensi urin akut, segera konsultasikan ke dokter.

Obat ini mengandung 19% etanol. Obat tidak boleh dikonsumsi oleh pasien yang menderita alkoholisme, serta pasien yang telah menyelesaikan pengobatan untuk alkoholisme. Kandungan alkohol dari obat harus dipertimbangkan ketika digunakan pada pasien yang berisiko tinggi terserang penyakit seperti penyakit hati, epilepsi, dan penyakit otak.

Gunakan selama kehamilan atau menyusui

Kehamilan

Hasil negatif eksperimental dari tindakan langsung atau tidak langsung dari obat tidak terdeteksi. Saat ini, ada pengalaman terbatas dengan penggunaan tetes Canephron N pada wanita hamil. Karena itu, demi alasan keamanan, penggunaan obat selama kehamilan harus dihindari.

Menyusui

Karena kurangnya data tentang konsumsi Canephron H atau metabolitnya dalam ASI, risiko untuk bayi tidak dapat dikecualikan. Karena itu, Anda sebaiknya tidak menggunakan obat selama menyusui.

Kemampuan untuk mempengaruhi laju reaksi saat mengemudi transportasi motor atau mekanisme lainnya

Obat Canephron H, instruksi yang menunjukkan bahwa agen dalam dosis yang direkomendasikan tidak mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan bekerja dengan mekanisme lain, harus diambil dengan hati-hati, mengingat obat tersebut mengandung etanol.

Dosis Canephron H dan metode pemberian

Jika dokter tidak menunjuk sebaliknya, obat harus diambil oleh orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun, 50 tetes 3 kali sehari (total dosis harian - 150 tetes).

Tetes dewasa biasanya diambil murni. Jika perlu (misalnya, rasa pahit untuk anak-anak), tetes dapat diambil dengan penambahan cairan apa pun. Kocok sebelum digunakan! Ketika obat menumpuk, harus dipegang secara vertikal.

Seiring dengan asupan obat, perlu untuk memastikan penggunaan jumlah cairan yang cukup.

Durasi perawatan ditentukan oleh dokter secara individual. Jika obat ini ditoleransi dengan baik, dapat diresepkan untuk waktu yang lama.

Anak-anak dan narkoba

Obat tidak boleh digunakan pada anak di bawah 12 tahun.

Overdosis saat menggunakan obat

Kasus keracunan obat karena overdosis tidak diketahui.

Efek samping Canephron N

Seringkali ada gangguan pada saluran pencernaan (mual, muntah, diare). Reaksi alergi dapat terjadi dengan hipersensitivitas terhadap komponen unsur obat, termasuk ruam, urtikaria, pruritus, pembilasan kulit.

Jika terjadi reaksi yang merugikan harus berhenti menggunakan obat dan berkonsultasi dengan dokter.

Umur simpan

2 tahun. Setelah membuka botol, obat ini cocok untuk digunakan dalam waktu 6 bulan. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Umur simpan menentukan penggunaan obat sampai hari terakhir bulan itu.

Canephron N Kondisi Penyimpanan

Simpan dalam kemasan aslinya pada suhu tidak melebihi 25 ° C dari jangkauan anak-anak.

Canefron® N No. 60 (tablet)

Instruksi

• Rusia
• азазша

Nama dagang

Nama non-eksklusif internasional

Bentuk Dosis

Tablet Dilapisi

Komposisi

Satu tablet berisi

Ramuan centaury 18 mg

Pencinta Akar Obat 18 mg

Rosemary menyisakan 18 mg

laktosa monohidrat, magnesium stearat, pati jagung, povidone K 25, koloid silikon anhidrat dioksida

Komposisi cangkang tablet:

kalsium karbonat, minyak jarak, sirup glukosa, besi (III) oksida merah (E 172), pati jagung, dekstrin, lilin mono glikolat, povidone K 30, riboflavin (E 101), lak, sukrosa, bedak, titanium dioksida (E 171) ).

Deskripsi

Tablet, dilapisi, bentuk bulat, dengan permukaan bikonveks dan warna oranye yang halus.

Kelompok farmakoterapi

Persiapan untuk pengobatan penyakit urologis. Obat lain untuk pengobatan penyakit urologis, termasuk antispasmodik. Obat lain untuk pengobatan penyakit urologis

Sifat farmakologis

Farmakokinetik

Obat ini dikombinasikan, sehingga pelaksanaan studi kinetik tidak mungkin dilakukan.

Farmakodinamik

Bahan aktif Canefron® N memiliki efek diuretik, antispasmodik, antiinflamasi, antibakteri dan perangsang sirkulasi darah. Bahan farmakologis penting adalah: minyak atsiri (kesukaan, rosemary), asam fenolik (rosemary, kesukaan, rumput centaury), phthalides (kesukaan) dan kepahitan (ramuan keseribu).

Efek antispasmodik obat direalisasikan oleh phthalides (butylidine dan ligustilide), yang merupakan bagian dari akar cinta dan ramuan pahit dari keseribu. Tindakan vasodilator diekspresikan dalam menurunkan tonus dinding pembuluh darah kandung kemih dan saluran kemih, yang mengarah pada peningkatan diuresis. Efek diuretik juga dijelaskan oleh peningkatan tekanan osmotik di bawah pengaruh asam fenilkarboksilat dalam komposisi daun rosemary.

Sifat anti-inflamasi berhubungan dengan aksi asam rosmarinic, yang menghambat aktivasi lipoksigenase komplementer yang tidak spesifik dan, dengan demikian, sintesis leukotrien yang terlibat dalam implementasi proses inflamasi. Selain itu, semua tanaman yang membentuk obat mengandung zat antimikroba.

Indikasi untuk digunakan

- sistitis akut dan kronis, pielonefritis (sebagai pengobatan tambahan)

- pencegahan batu kemih

- setelah operasi pengangkatan batu kemih

Dosis dan pemberian

Dewasa: 2 tablet 3 kali sehari.

Anak di atas 6 tahun: 1 tablet 3 kali sehari.

Setelah melemah tingkat keparahan penyakit harus melanjutkan pengobatan selama 2-4 minggu.

Efek samping

- reaksi alergi terhadap komponen obat (ruam, gatal)

- gangguan pencernaan (muntah, diare)

Pada tanda pertama dari reaksi alergi, Anda harus berhenti minum obat.

Kontraindikasi

- peningkatan sensitivitas individu terhadap komponen obat

- tukak lambung dan duodenum pada periode akut

- anak-anak hingga 6 tahun

Interaksi obat

Tidak dikenal Untuk tujuan terapi etiopatogenetik, kombinasi dengan obat antibakteri mungkin dan bijaksana.

Instruksi khusus

Pasien yang menderita penyakit radang ginjal dan / atau disfungsi ginjal harus berkonsultasi dengan dokter sebelum menggunakan obat untuk menilai apakah kondisi pasien memerlukan pengawasan medis. Selain itu, jumlah asupan cairan yang diijinkan untuk pasien yang menderita gagal ginjal atau jantung harus ditentukan oleh dokter. Canephron® N

mengandung glukosa, sukrosa dan laktosa. Pasien dengan intoleransi herediter terhadap galaktosa, defisiensi laktase, malabsorpsi glukosa / galaktosa, intoleransi fruktosa atau defisiensi sucrase-isomaltase tidak boleh menggunakan obat.

Gunakan pada pasien dengan diabetes

Satu tablet yang dilapisi mengandung sekitar 0,020 unit roti (ECU).

Kehamilan dan menyusui

Selama kehamilan dan menyusui, penggunaan obat hanya mungkin jika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu lebih besar daripada risiko potensial untuk bayi.

Fitur efek obat pada kemampuan mengendarai kendaraan atau mesin yang berpotensi berbahaya

Obat ini tidak memengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan bekerja dengan mesin yang berpotensi berbahaya.

Overdosis

Bentuk rilis dan kemasan

Pada 20 tablet, dilapisi, dalam kemasan strip blister dari aluminium foil dan film polivinil klorida / polivinil diklorida (PVC / PVDC).

Pada 3 kemasan strip blister bersama dengan instruksi untuk aplikasi medis di negara bagian dan bahasa Rusia ditempatkan dalam paket dari sebuah kardus.

Kondisi penyimpanan

Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ºС.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Umur simpan

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Ketentuan penjualan farmasi

Pabrikan

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Jerman

Pemegang Sertifikat Pendaftaran

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Jerman

Alamat organisasi yang menerima klaim dari konsumen tentang kualitas produk (barang) di Republik Kazakhstan

Kantor perwakilan "Bionorica SE / Bionorica SE /"

Almaty, "Kantor Pos Utama", PO Box 200, tel: 250-93-99

Canephron N

Canephron H: petunjuk penggunaan dan ulasan

Nama latin: Canephron N

Kode ATX: G04BX50

Bahan aktif: Rumput Centaury (Centurium erythraea), akar kesukaan (Radix Levistici), daun Rosemary (Folia Rosmarini)

Pabrikan: Bionorica SE, Germany

Aktualisasi deskripsi dan foto: 07/26/2018

Harga di apotek: mulai 490 rubel.

Canephron H adalah obat herbal yang digunakan dalam pengobatan penyakit pada saluran kemih dan ginjal.

Bentuk dan komposisi rilis

• Dragee: oranye, bikonveks, bulat, dengan permukaan halus (20 pcs. Dalam lepuh, 3 atau 6 bungkus dalam kotak karton);
• Solusi untuk pemberian oral: coklat kekuningan, agak keruh atau transparan, dengan bau harum; selama penyimpanan endapan kecil mungkin rontok (masing-masing 50 atau 100 ml dalam botol dengan perangkat pengeluaran yang menjatuhkan, 1 botol dalam kotak karton).

Komposisi 1 tablet termasuk zat aktif (dalam bentuk bahan tanaman obat hancur):

• Centaury (rumput) - 18 mg;
• Obat Lovage (akar) - 18 mg;
• Rosemary (daun) - 18 mg.

Komponen tambahan: pati jagung - 15 mg, povidone - 9 mg, laktosa monohidrat - 45 mg, koloid silikon dioksida - 5,5 mg.

Komposisi cangkang: besi oksida merah - 0,049 mg, riboflavin E 101 - 0,243 mg, kalsium karbonat - 17,222 mg, dekstrosa - 0,972 mg, pati jagung - 2,5 mg, tepung jagung modifikasi - 2,14 mg, lilin glikolat - 0,075 mg, povidone - 0,103 mg, minyak jarak - 0,025 mg, sukrosa - 57,182 mg, shellac - 0,615 mg, talk - 43,541 mg, titanium dioksida - 0,333 mg.

Komposisi 100 mg larutan untuk pemberian oral termasuk zat aktif (dalam bentuk ekstrak berair-alkohol dari bahan tanaman obat - 29 mg):

• Centaury (rumput) - 0,6 mg;
• Obat Lovage (akar) - 0,6 mg;
• Rosemary (daun) - 0,6 mg.

Komponen bantu: air murni - 71 mg.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Canephron N memiliki efek antispasmodik dan anti-inflamasi dan ditujukan untuk pengobatan penyakit urologis.

Sediaan mengandung kombinasi unik ramuan obat, yang memiliki efek berikut pada tubuh:

• menormalkan proses buang air kecil;
• menghilangkan kejang saluran kemih;
• mengurangi intensitas peradangan;
• menghasilkan efek diuretik yang jelas;
• meningkatkan efektivitas terapi antibiotik;
• mengurangi risiko eksaserbasi berulang sistitis kronis;
• mengurangi ekskresi protein pada pasien dengan proteinuria;
• memiliki efek antiseptik yang jelas.

Canephron H digunakan sebagai bagian dari perawatan kompleks sistitis dan berkontribusi terhadap hilangnya kram selama buang air kecil dan untuk mengurangi keparahan sensasi menyakitkan di daerah kandung kemih.

Obat ini dapat ditoleransi dengan baik dan karenanya dapat digunakan dalam kombinasi dengan obat antibakteri (bahkan dengan terapi jangka panjang).

Canephron N sangat efektif dalam merawat pasien dengan penyakit radang kronis yang membutuhkan terapi anti kekambuhan atau dukungan yang konstan.

Hasil berbagai penelitian menunjukkan bahwa dengan penggunaan obat, jumlah eksaserbasi berulang dari penyakit radang kronis pada saluran kemih berkurang, dan keadaan fungsional saluran kemih meningkat secara signifikan.

Farmakokinetik

Karakteristik farmakokinetik obat tidak diketahui.

Indikasi untuk digunakan

Canephron N diresepkan bersamaan dengan obat lain dalam pengobatan penyakit berikut:

• Infeksi kronis pada ginjal (pielonefritis) dan kandung kemih (sistitis);
• Peradangan kronis non-infeksi ginjal (nefritis interstitial, glomerulonefritis).

Juga, obat ini digunakan sebagai cara mencegah pembentukan batu kemih (termasuk keadaan setelah pengangkatan batu kemih).

Kontraindikasi

• Ulkus peptikum dan ulkus duodenum pada stadium akut;
• Usia hingga 1 tahun (solusi untuk pemberian oral) atau 6 tahun (dragee);
• Hipersensitif terhadap obat.

Kontraindikasi tambahan adalah:

• Dragee: defisiensi laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa, intoleransi laktosa, intoleransi fruktosa, defisiensi sukrase / isomaltase;
• Solusi oral: alkoholisme (termasuk setelah terapi alkohol).

Karena mengandung etanol, Canephron H dalam bentuk larutan oral harus diambil dengan hati-hati untuk pasien dengan penyakit hati, cedera kepala, penyakit otak, serta anak-anak (pengobatan hanya mungkin dilakukan setelah berkonsultasi dengan dokter).

Kanefron N untuk wanita hamil dan hamil dalam bentuk dosis apa pun dapat diambil sesuai dengan rekomendasi untuk penggunaan hanya seperti yang ditentukan oleh dokter dan setelah mengevaluasi rasio manfaat / risiko.

Petunjuk penggunaan Canephron H: metode dan dosis

Canephron N diambil secara oral, dragee tidak dikunyah dan dicuci dengan air, solusi untuk menelan dicuci dengan air atau diencerkan dengan sejumlah kecil air (untuk melunakkan rasa pahit anak-anak, obat dapat diencerkan dengan cairan lain). Kocok solusinya sebelum mengambil.

Sebagai aturan, obat ini diresepkan dalam dosis tunggal:

• Dewasa: 2 pil atau 50 tetes larutan;
• Anak-anak sekolah: 1 tablet atau 25 tetes larutan;
• Anak-anak prasekolah (mulai 1 tahun): 15 tetes larutan.

Banyaknya penerimaan - 3 kali sehari.

Setelah gejala penyakit mereda, terapi harus dilanjutkan selama 14-28 hari.

Selama perawatan dianjurkan untuk minum lebih banyak cairan.

Efek samping

Selama terapi, efek samping berikut dapat terjadi:

• Gangguan pada saluran pencernaan (dalam bentuk muntah, mual, diare);
• Reaksi alergi (dengan perkembangan gejala reaksi alergi, obat harus dihentikan).

Overdosis

Informasi tentang kasus overdosis tidak tersedia.

Instruksi khusus

Untuk edema yang berhubungan dengan gangguan fungsi ginjal atau jantung, penggunaan sejumlah besar cairan dikontraindikasikan.

Dengan gangguan fungsional ginjal, Canephron N tidak boleh diresepkan sebagai monoterapi. Dengan sifat radang penyakit ginjal, Anda harus berkonsultasi dengan dokter untuk nasihat.

Jika ada rasa sakit saat buang air kecil, darah dalam urin atau retensi urin akut harus segera berkonsultasi dengan dokter.

Karbohidrat yang dapat dicerna yang terkandung dalam 1 dragee kurang dari 0,04 "unit roti" (HE).

Ketika menyimpan solusi untuk tertelan, sedimentasi ringan atau sedikit keruh dapat terjadi, yang tidak mempengaruhi efektivitas obat.

Kandungan etanol dalam larutan untuk pemberian oral dalam rasio volume adalah 16-19,5%. Ketika mengambil bentuk dosis Canephron H ini, perhatian harus diberikan saat mengemudi dan ketika melakukan kegiatan berbahaya lainnya yang membutuhkan konsentrasi tinggi dan reaksi psikomotorik yang cepat.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Obat tersebut mengandung bahan-bahan yang berasal dari tumbuhan, sehingga Kanefron N sering diresepkan selama kehamilan untuk pengobatan sistitis, pielone, dan glomerulonefritis dan penyakit lain pada organ sistem saluran kemih.

Menurut instruksi, Canephron H mengurangi intensitas rasa sakit di punggung bawah dan meningkatkan kesehatan wanita hamil secara keseluruhan. Juga, obat ini membantu mengurangi bengkak dan berhasil digunakan untuk mencegah preeklampsia dan eksaserbasi berbagai patologi ginjal pada masa persalinan.

Selain itu, selama kehamilan, obatnya diresepkan dalam kasus-kasus berikut:

• pencegahan dan pengobatan penyakit infeksi dan non-infeksi saluran kemih (sistitis, nefritis interstitial, glomerulonefritis, pielonefritis);
• peningkatan keadaan fungsional kandung kemih dan ginjal;
• pencegahan penyakit ginjal;
• penurunan kehilangan protein dengan urin.

Seringkali, selama kehamilan, dianjurkan untuk mengambil 150 tetes atau 6 pil per hari (dibagi menjadi 3 dosis). Dalam beberapa kasus, dosis dapat dikurangi menjadi 1 tablet atau 25-50 tetes 2 kali sehari.

Saat menggunakan obat, harus diingat bahwa zat cinta dan rosemary dalam komposisinya dapat meningkatkan nada uterus, sehingga Anda dapat menggunakan Canephron H hanya sesuai dengan skema yang disajikan oleh dokter.

Obat ini diperbolehkan digunakan selama menyusui.

Gunakan di masa kecil

Obat dalam bentuk tetes dapat digunakan dalam pengobatan anak-anak, termasuk bayi hingga satu tahun (dalam hal ini, dosis harian adalah 10 tetes 3 kali sehari). Canephron H dalam bentuk tablet dapat digunakan dari 6 tahun.

Tanaman obat di Canephron H ditoleransi dengan baik oleh anak-anak, dan konsentrasi alkohol dalam larutan sangat kecil dan tidak membahayakan tubuh anak.

Obat ini dapat digunakan untuk waktu yang lama (termasuk dalam kombinasi dengan obat lain).

Satu-satunya efek samping yang mungkin terjadi adalah perkembangan reaksi alergi yang terkait dengan intoleransi individu terhadap komponen obat.

Aplikasi untuk pelanggaran hati

Dalam kasus penyakit hati, obat harus diambil dengan hati-hati (hanya setelah berkonsultasi dengan dokter).

Interaksi obat

Kombinasi Canephron H dalam bentuk sediaan apa pun dengan obat antibakteri dimungkinkan dan sesuai.

Saat ini, interaksi dengan obat lain tidak diketahui.

Analog

Analog dari Canephron N adalah: Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Plus, Ihtiol, Lespephlan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renel, Rovatinex C, Speman, Superlymph, Tenteks Forte, Testis Compositum, Testemter, Spoamper, Lebih hemat, Lebih hemat, Lebih hemat, Lebih hemat, Lebih hemat, Lebih hemat, Lebih hemat Flaronin, Himkolin, Tsiston, Prilidzhi, Koleksi urologis.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat gelap dan kering yang tidak dapat diakses oleh anak-anak pada suhu hingga 25 ° C.

Umur simpan - 3 tahun.

Setelah membuka botol, solusinya dapat diambil dalam waktu 6 bulan.

Ketentuan penjualan farmasi

Dijual tanpa resep.

Ulasan-ulasan tentang Kanefron N

Ulasan Canephron H dari pasien sebagian besar positif. Daftar manfaat utama obat ini meliputi:

• komposisi alami;
• tidak ada efek samping;
• kemungkinan penerimaan untuk waktu yang lama;
• kemanjuran dan keamanan selama kehamilan dan dalam perawatan anak kecil.

Ulasan dokter menunjukkan bahwa efektivitas obat sangat tergantung pada pemilihan rejimen pengobatan yang tepat.

Harga Canephron N di apotek

Harga Canephron N berkisar antara 397 hingga 420 rubel untuk paket 60 dragees dan 365 hingga 430 rubel untuk sebotol larutan oral 100 ml.

Canephron N

Harga di apotek daring:

Canephron H adalah obat antiinflamasi, diuretik, antispasmodik, dan antimikroba yang digunakan dalam patologi kronis sistem kemih.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk-bentuk pelepasan Canephron H:

• Dragee oranye, bulat, bikonveks (20 buah dalam kemasan blister, dalam kotak karton 3 atau 6 bungkus);
• Solusi untuk pemberian oral kuning-coklat, 50 atau 100 ml (dalam botol dengan perangkat pengeluaran, dalam kemasan karton 1 botol).

Komponen aktif aktif:

• Rumput Centaury;
• Akar obat penyayang;
• Rosemary pergi.

Dragee sebagai komponen tambahan mengandung:

• Laktosa monohidrat;
• Pati jagung;
• Silikon dioksida koloid;
• Povidone.

Cangkang Dragee terdiri dari:

• Riboflavin E 101;
• Sukrosa;
• Kalsium karbonat;
• Titanium dioksida;
• Dekstrosa;
• Minyak jarak;
• Pati jagung;
• Pati jagung termodifikasi;
• Talk;
• Lilin glikolat gunung;
• Povidone;
• Lak;
• Besi oksida berwarna merah.

Bahan tambahan dari larutan oral: ethanol 16.0-19.5 vol.%, Air murni.

Indikasi untuk digunakan

Canephron H memiliki indikasi berikut:

• Infeksi kandung kemih dan ginjal yang bersifat kronis - sistitis, pielonefritis;
• Penyakit radang kronis pada ginjal etiologi tidak menular - nefritis interstitial, glomerulonefritis.

Obat ini diresepkan sebagai sarana untuk mencegah urolitiasis, termasuk setelah pengangkatan batu.

Kontraindikasi

Kontraindikasi penggunaan Canephron H:

• Hipersensitif terhadap komponen utama atau tambahan;
• Ulkus peptikum adalah periode eksaserbasi;
• Intoleransi laktosa, defisiensi laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa - untuk pil;
• Defisiensi Surase / isomaltase, intoleransi fruktosa - untuk dragee;
• Alkoholisme kronis, termasuk periode remisi - untuk solusinya;
• Usia hingga 6 tahun - untuk pil,
• Usia hingga 1 tahun - untuk solusinya.

Selama kehamilan dan menyusui, Canephron N hanya dapat digunakan sesuai arahan dokter.

Sehubungan dengan kandungan etanol, solusi untuk pemberian oral harus digunakan dengan hati-hati pada anak-anak dari satu tahun sampai enam tahun, pada pasien dengan penyakit hati dan cedera otak traumatis.

Dosis dan Administrasi

Canephron N harus dikonsumsi secara oral, 3 kali sehari.

Dosis tunggal tergantung pada usia pasien dan bentuk pelepasan obat:

• Dewasa - 2 pil atau 50 tetes;
• Anak di atas 6 tahun - 1 tablet atau 25 tetes;
• Anak-anak dari 1 tahun hingga 6 tahun - 15 tetes.

Dragee harus ditelan utuh tanpa dikunyah.

Solusinya diencerkan dalam sedikit air. Anak-anak, untuk melunakkan rasa pahit, obat itu bisa dicampur dengan cairan apa saja.

Canephron H direkomendasikan untuk terapi jangka panjang. Durasi aplikasi tergantung pada tingkat keparahan gambaran klinis penyakit. Setelah membaik, minum obat harus dilanjutkan selama 2-4 minggu.

Efek samping

Obat dapat menyebabkan:

• Reaksi hipersensitivitas;
• Mual, muntah, buang air besar.

Instruksi khusus

Ketika menyimpan larutan, sedikit endapan dapat diendapkan, yang tidak mempengaruhi efektivitas obat. Kocok botol sebelum digunakan.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, Canephron N hanya diresepkan sebagai bagian dari terapi kombinasi.

Retensi urin akut, penampakan darah dalam urin, nyeri saat buang air kecil membutuhkan perawatan segera ke dokter.

Pasien dengan diabetes harus diingat bahwa jumlah karbohidrat yang dapat dicerna dalam 1 tablet kurang dari 0,04 XE.

Solusinya mengandung etil alkohol, oleh karena itu selama masa pengobatan dianjurkan untuk berhati-hati saat mengendarai kendaraan dan mekanisme bergerak lainnya.

Canephron H dalam bentuk dragee tidak mempengaruhi konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik.

Analog

Informasi tentang analog obat tidak tersedia.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Canephron H harus disimpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C, di tempat yang kering, terlindung dari cahaya.

Umur simpan - 3 tahun.

Larutan oral setelah membuka botol dapat digunakan selama 6 bulan.

Menemukan kesalahan dalam teks? Pilih dan tekan Ctrl + Enter.